Валин эфиры

Рис. 75. Определение истинной константы Михаэлиса в реакции гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином, при селективном влиянии ионной силы раствора на константу скорости ацилирования фермента. Концентрации КС1 а — 0,1 М 6 — 0,3 М а — 0,5 М г — 0,8 М ( —1,0 М е—1,5 М ж — 2,0 М 3 — 2,7 М

Аминокислоты могут быть получены при конденсации нитроуксусного эфира с альдегидами с последующим восстановлением (Нг/Ы ) продукта конденсации. Напишите уравнения реакций синтеза этим способом лейцина и валина. [c.99]

Зависимость начальной скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата для гидролиза метилового эфира К -ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином. Условия опыта pH 7,8 25° С ионная сила 0,Ш (КС1), [Е о = 3,8-10- М [c.87]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

Предложите схему превращения метилового эфира изовалериановой (3-метилбутановой) кислоты в этиловый эфир валина, используя только неорганические реагенты. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.155]

Определить значения индивидуальных констант /гг, кз и Кз для гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-валина, катализируемого а-химотрипсином в присутствии дополнительного нуклеофильного агента, 1,4-бутандиола (табл. 6). [c.150]

Валина метиловый эфир гидрохлорид см. Метиловый эфир валина гидрохлорид [c.110]

Бензиловый эфир ОЬ-валина гидрохлорид [c.68]

Влияние концентрации КС1 на кинетические параметры гидролиза метилового эфира N-ацетил-L-валина, катализируемого а-химотрипсияом 7]. [c.149]

Db-Валина бензиловый эфир гидрохлорид см. [c.110]

О, -Липоил-1-фенилаланин - -валин - -метионин [24]. Эти же соединения описаны в литературе [25 ]. Комплексы липоевой кислоты с аминокислотами, по-видимому, играют важную роль в обмене веществ [2, 26, 27 ], Синтез заключается в коиденсаг1ии липоевой кислоты с соответствующей аминокислотой при участии изобутилхлоругольного эфира. [c.234]

L-Валина и-нитробензиловый эфир бензолсульфо- [c.110]

DL-Валина этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир DL-валина гидрохлорид [c.110]

N-Карбобензокси-L-валина я-нитрофениловый эфир [c.262]

Метиловый эфир DL-валина гидрохлорид [c.314]

DL-Валина метиловый эфир гидрохлорид (СНз).,СНСН (КН2)СООСНз-НС1 120542 МРТУ 6—09—646—63 ч 920-00 [c.314]

Метиловый эфир L-валина гидрохлорид [c.314]

Нитрофениловый эфир N-карбобензокси-L-валина [c.380]

Гидрохлорид п-[Ы-бис(р-хлорэтил) амине] фенилаланина (сарколизин) (I) обработкой ацетатом натрия переводят в основание (II), которое ацетилируют уксусным ангидридом до Ы -ацетил-п-[М-бис(Р-хлорэтил)амино]фенилаланина (ацетилсарколизина) (III). Пептидный синтез (III) с этиловым эфиром D, L-валииа (IV), приготовленным путем этерификации D, L-валина (V) спиртовым раствором хлороводорода, позволяет получить этиловый эфир N- [N -ацетил-п-бис(р-хлорэтил) аминофенилаланил] -валина (асалин) (VI). [c.13]

Используя оптически активные жидкие фазы, можно непосредственно разделять оптические антиподы, что было показано на примере грег-бутилового эфира Н-трифторацетил-аланина, который расщеплялся с помощью газо-жидкостной хроматографии на колонке, наполненной хромосорбом, пропитанным циклогексиловым эфиром Ы-трифторацетнл-1-ва-лил- -валина [74]. [c.111]

Асалин см. Этиловый эфир ОЬ-Ы-ацетил-Р-[п-ди-(2--хлорэтил)-аминофенил]-аланил-ОЬ-валина [c.50]

Большое число карбобензилоксивалиндипептидов было получепо одним из двух следующих способов а) смешанный ангидрид карбобензилокси-ОЬ-валина и этилового эфира хлоругольной кислоты Б эфире конденсировали с эфиром аминокислоты и полученный продукт омыляли щелочью б) тот же смешанный ангидрид в диоксане конденсировали с натриевой солью аминокислоты. Суммарные выходы были несколько выше при первом способе [20]. Воган и Осато [21] высказали предпо-лржснне, что более низкие выходы в реакции с солями объяс- [c.178]

Этиловый эфир 0,Ь-валина (IV). 500 г В,Ь-валина (V) и 7,5 л 15% спиртового раствора хлороводорода нагревают 4 ч при 78—80 °С. Массу упаривают в вакууме, К остатку прибавляют 1,9 л абсолютного этилового спирта и отгоняют его в вакууме. Эту операцию, направленную на удаление х, 1р оводорода, повторяют до тех пор, пока pH отгона не станет равным 5. После этого к остатку дважды прибавляют по 1,25 л сухого диэтилового эфира, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, смешивают с 1,75 л хлороформа и приливают в течение 4 ч при [c.14]

Этиловый эфир -[ -ацетил-п-бис(р-хлорэтил)аминофенилаланил] валина (асалин) (VI). К раствору 100 г III в 775 мл сухого хлороформа при интенсивном перемешивании приливают последовательно растворы 41,8 г IV в 320 мл хлороформа и 59,4 г свежеперегнанного дицикло-гексилкарбодиимида в 320 мл хлороформа, поддерживая все время температуру реакционной массы не выше 30 °С. Дают выдержку при 20—25 °С 2 ч при перемешивании н [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Валин эфиры: [c.544] [c.248] [c.68] [c.372] [c.372] [c.380] [c.380] [c.561] [c.561] [c.561] [c.561] [c.562] [c.640] [c.640] [c.641] [c.686] [c.687] [c.449] [c.42] [c.80] [c.134] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология