Водород уксусная

Вода — азотная кислота Вода — хлористый водород Уксусная кислота — пиридин [c.192]

Нуклеофильные растворители могут полностью или частично блокировать электрофильный центр субстрата, препятствуя протеканию реакции. Наиример, ацилирование пероксида водорода уксусным ангидридом в метаноле при обычных условиях не протекает. 15 то же время m/jm-бутиловый спирт способствует прохождению реакции, указывая на то, что, координируясь с реагентом, он может выполнять функцию основного катализатора [c.240]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихлорид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензольных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового Б желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.39]

Растворимости газов в воде также весьма различны. Одни газы, например водород и азот, растворяются очень мало растворимость же хлороводорода и аммиака очень велика. Растворимость газов увеличивается с понижением температуры. В воде растворяются не только твердые вещества и газы, но и многие жидкости. При смешивании жидкостей возможны три случая растворимости 1) неограниченная растворимость например, спирт, глицерин, пероксид водорода, уксусная кислота смешиваются с водой в любых отношениях 2) ограниченная растворимость например, эфир, анилин при смешивании с водой взаимно растворяются, но только до известного предела. При повышении температуры взаимная растворимость обычно увеличивается 3) почти полная нерастворимость наблюдается при смешивании с водой бензола, керосина и т. п. [c.73]

Кислотный остаток СНзСОО называется ацетат-ионом. Поскольку уксусная кислота относится к слабым электролитам, то ионов водорода и ацетат-ионов образуется мало. Ионы водорода уксусной кислоты, как и любой кислоты, окрашивают лакмус в красный цвет. [c.390]

В качестве кислых агентов (для цианэтилирования ароматических аминов) применялись кислоты серная, фосфорная, муравьиная, уксусная, щавелевая, хлоруксусная, а также хлористый водород, уксусный ангидрид, аммонийные или аминные соли сильных неорганических кислот 174-176,178, [c.101]

От раствора, окрашенного в соломенно-желтый цвет, отгоняют в вакууме бромистый водород, уксусную кислоту и уксусный ангидрид для нагревания смеси пользуются водяной баней, температура которой не должна превышать 60° (примечание 5). Во время отгонки раствор несколько темнеет. Когда дестиллат перестанет отгоняться или когда остаток закристаллизуется, отгонку прекращают, прибавляют к остатку 250—300,ил сухого диизопропилового эфи[)а (примечание 6) и колбу осторожно подогревают на водяной бане, чтобы ускорить растворение (примечание 7). Горячий раствор переносят в 1-литровую коническую колбу и быстро охлаждают холодной водой примерно до 45°. После этого смесь оставляют медленно охлаждаться до комнатной температуры, а затем помещают ее на 2 часа или даже на большее время в холодильный шкаф. [c.98]

Нами было найдено, что N-окись пиридина может быть получена действием на смесь пиридина и 27—30%-ной перекиси водорода уксусным ангидридом. При этом температура быстро поднимается за счет тепла реакции и поддерживается в интервале температур 70—75°. Преимуществом такого метода получения N-окиси пиридина является то, что реакция протекает в малых объемах за короткий срок (0,5—1,5 часа), и вместо довольно опасной в обращении концентрированной надуксусной кислоты используются перекись водорода и уксусный ангидрид. По-видимому, в качестве промежуточного продукта реакции образуется надуксусная кислота, которая сразу же превращается в N-окись пиридина, причем само пиридиновое основание катализирует реакцию образования надуксусной кислоты из пергидроля и уксусного ангидрида (известно, что в отсутствие катализирующих добавок серной кислоты или др. веществ смесь уксусного ангидрида и пергидроля длительное время остается без изменений, не образуя надуксусной кис лоты. [c.60]

Приготовлен раствор, содержащий 0,5 моль/л уксусной кислоты и 0,3 моль л ацетата натрия. Константа диссоциации уксусной кислоты 1,8-10 , а показатель степени а в уравнении Бренстеда для реакции кислотного катализа равен 0,9. Рассчитайте глубину реакции в процентах по ионам водорода, уксусной кислоте и воде. [c.454]

Окисление олеиновой кислоты перекисью водорода, уксусной кислотой и серной кислотой //55/ [c.156]

После удаления хлористого водорода уксусную кислоту перегоняют и собирают в чистый приемник. [c.118]

НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, см. Перекись водорода — уксусная кис юта. Хотя этот раствор и содержит Н. к. л обычно называется Н. к., по составу и свойствам он в значительной степени отличается о г М. к. безводной и Н. к. продажной 40%-ной. [c.346]

После завершения реакции реакционную смесь обрабатывают растворителем, в котором ПВХ не растворяется. В качестве таких растворителей используют алифатические или ароматические углеводороды — гексан, гептан, бензол или соединения, содержащие активный атом водорода — уксусную кислоту или низшие спирты (метанол, этанол). Метанол как растворитель обладает в данном случае рядом преимуществ благодаря его способности смешиваться с хлорбензолом, дезактивировать алкилалюминий, растворяться в воде, а также благодаря его низкой температуре кипения. [c.241]

Кетоны, уксусный ангидрид, сернистый ангидрид, хлористый водород, уксусная кислота и пары сложных эфиров в концентрациях, превышающих предельно допустимые в 10 раз и более [c.239]

В другом исследовании по гидролизу диазоуксусного эфира, катализируемому ионами водорода уксусной кислоты, скорость реакции изменялась приблизительно на 30% после прибавления нитрата калия к 0,1 УИ раствору. [c.51]

В реакции гидрирования некоторых этиленовых кетонов на N1R муравьиная кислота так же, как и соляная, ускоряет процесс присоединения водорода, уксусная угнетает. Согласно [106, 109] соляная кислота в реакции гидрирования ацетона на NiR действует как каталитический яд. По нашим данным , никель в соляной кислоте растворяется и теряет каталитическую активность. [c.320]

Сырье водный раствор перекиси водорода, уксусная кислота (ледяная или водный раствор) и сильная кислота в качестве катализатора., [c.127]

Алюминий применяют для работающих при низкой температуре сосудов — газгольдеров (например, для хранения жидкого метана), для дистилляторов жидкого воздуха, для сосудов производства перекиси водорода, уксусной кислоты, азотной кислоты и для многих других аппаратов химической и пищевой промышленности. Чистый алюминий является весьма коррозионно-устойчивым металлом, превосходящим многие другие сплавы. Поэтому алюминий используют для работы в особо агрессивных коррозионных условиях, например в контакте с азотной кислотой. Вследствие невысокой прочности алюминий часто используют также для внутренней облицовки емкостей из углеродистой стали. Плакированные алюминием стали не находят промышленного применения, однако металлизированные и диффузионно насыщенные алюминием стали используют для реакторов в нефтеперегонной промышленности, где требуется высокая устойчивость в среде сернистых соединений. [c.246]

Закон замещения есть эмпирический закон и ничего более он выражает отношение между водородом, который исчезает, и хлором, который вступает. Я не считаю себя ответственным за преувеличенное распространение, которое О. Лоран сообщил моей теории , — так писал Ж. Дюма в 1838 г. Но уже в 1839 г., получив трихлоруксусную кислоту, он резко изменил свои взгляды. Ж. Дюма писал Охлоренный уксус представляет собой кислоту, совершенно подобную обыкновенному уксусу... Часть водорода уксусной кислоты вытеснена и замещена хлором, и кислота испытала от столь странного замещения лишь незначительное изменение в своих физидеских свойствах. Все существенные свойства остались неизменными... [c.161]

В результате этой реакции сильная кислота заменяется эквивалентным количеством слабой кислоты и концентрация ионов водорода в буферном растворе увеличивается очень незначительно. При добавлении сильного основания, например NaOH, к бу ферному раствору гидроксид-ионы связываются с ионами водорода уксусной кислоты с образованием молекул воды [c.121]

Растворы перекиси водорода, уксусная кислота, глицерин, концентрированная азопгная кислота, жидкий метан [c.421]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД — УКСУСНАЯ КИСЛОТА. Насыщенный раствор бpo ш тoгo водорода в уксусной кислоте применяют для удаления 6-тритпльнон защитной группы при получении 1,2,3,4-тетра-О-ацетил-О-Р-п-глюкоииранозы 111. [c.132]

Восстановление по Клемменсеиу (V, 55.3). Первоначальная методика восстановления пространственно незатрудненных кетогрупи стероидов (до метиленовых групп) состояла в применении активированной цинковой пыли и насыщенного хлористым водородом уксусного ангидрпда в качестве растворителя. В более поздней работе [9] рекомендуют применять насыщенный хлористым водородом ди-этиловый эфнр при этом восстановление завершается в течение 1 час при 0°. [c.347]

Если к ацетатному буферному раствору прибавить немного NaOH, то последний нейтрализуется избытком уксусной кислоты. Ионы ОН соединяются при этом с катионами водорода уксусной кислоты и образуют почти недиссоциирующую воду. Вместо израсходованных ионов Н уксусная кислота, диссоцируя, дает новые. В результате pH раствора изменяется незначительно. Когда к ацетатному буферному раствору прибавляют сильную кислоту, процесс идет иначе, [c.43]

Катализ кислотами и основаниями в газовых реакциях, например деполимеризация паргшьдегида при 100 и 190° Деполимеризация димера диокси-ацетона, температура 25° Хлористый, бромистый и иодистый водород, уксусная и дихлоруксусная кислоты Кислоты Н3О+, циануксусная, хлоруксусная, СбНв- СН(ОН)СООН и муравьиная основания гидроксил, (СНз)зС—СОО, ацетат ион, фенил-ацетат ион, акрилат ион, формиат ион, СвН5СН(ОН)СОО-, хлорацетат ион 41 39 1 [c.215]

В начальной стадии каталитически действует хлористый водород, уксусная кислота и буферный ацетатный раствор в реакции очень сильно проявляется автокатализ, индукци-руемый растворителем это очень заметно в случае , иодирования окиси мезитилена в 5% спиртовом растворе [c.392]

Для исследования почв в электронном микроскопе препараты обычно готовятся из водной или амилалкогольной суспензии глин без предварительной обработки глин, или из водных суспензий глин, предварительно обработанных соляной кислотой, перекисью водорода, уксусной кислотой, или из отдельных фракций водных суспензий, разделяемых методом отделения (метод суспензий). Во всех этих методах предварительно удаляются присутствующие в породе водорастворимые соли сливанием прозрачной жидкости из суспензий. В результате неоднократного сливания верхнего слоя жидкости и последующего разбавления достигается пепти-зация глинистых частиц, причем некоторые авторы [4] предлагают добавлять аммиак (до появления слабого запаха) в качестве стабилизатора. [c.186]

Хотя некоторое количество ионов водорода действительно получается в результате автопротолиза воды, все-таки уксусная кислота является более сильной кислотой, чем вода, и поэтому последняя может быть рассмотрена как незначительный источник ионов водорода (исключения— очень сильно разбавленные растворы уксусной кислоты). Более того, ионы водорода уксусной кислоты подавляют автопротолиз воды вследствие эффекта одноименного иона. Поэтому мы допустим, что только диссоциация уксусной кислоты является наиболее важным равновесием [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология