Алкилирование аммиака и аминов

Прямое введение аминогруппы в молекулу органического соединения как реакция нуклеофильного замещения. Получение аминов из галоидных алкилов и алкилсульфатов методом Гофмана, с помощью уротропина, фталимида калия (Габриэль). Алкилирование аммиака и аминов спиртами. Получение аминов присоединением к окиси этилена и по активированной двойной углерод-углеродной связи. Получение аминов перегруппировками Бекмана, Гофмана, Курциуса. Химические свойства алифатических аминов. [c.220]

Прямое алкилирование аммиака и аминов 15 [c.1603]

Алкилирование аммиака и аминов [c.91]

Восстановительное алкилирование аммиака и аминов. [c.342]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АММИАКА И АМИНОВ [c.287]

Алкилирование аммиака и аминов (реакция Гофмана) [c.339]

Алкилирование аммиака и аминов / 21231472131 [c.340]

Синтез диэтилового эфира осуществляют каталитически, пропуская спирт над оксидом алюминия при 250 °С. Процесс идет по той же схеме, что и при алкилировании аммиака и аминов спиртами. Предварительное протонирование гидроксильной группы спирта происходит за счет активных гидроксильных групп, имеющихся на поверхности катализатора [c.180]

В этом случае реакция осуществляется на поверхности катализатора, как и в случаях алкилирования аммиака и аминов спиртами и синтеза простых эфиров из спиртов (см. разд. 3.1.4), но в отсутствие нуклеофила. [c.196]

Алкилирование аммиака и аминов спиртами происходит уже при 320° С при действии таких дегидратирующих катализаторов, как окиси тория и алюминия. [c.371]

Очень важным при К-алкилировании аммиака и аминов хлорпроизводными является последовательно-параллельный тип процесса, обусловленный тем, что образовавшийся вначале амин, в свою очередь, способен реагировать с хлорпроизводным. В результате получаются последовательно первичный, вторичный и третичный амины, а последний при дальнейшей обработке хлорпроизводным дает соль четырехзамещенного аммония [c.378]

Диалкилсульфаты можно использовать для алкилирования аммиака и аминов. В результате реакции получается смесь аминов и солей четвертичных аммониевых оснований [c.60]

Алкилирование. Методом Ы-алкилирования в промышленности получают различные алифатические и ароматические амины. В качестве алкилирующих агентов применяют хлор-производные и спирты. Алифатические хлорпроизводные реагируют с аммиаком и аминами в отсутствие катализаторов. При Ы-алкилировании аммиака и аминов протекают последовательно-параллельные реакции по механизму нуклеофильного замещения, в результате которых образуются первичный, вторичный и третичный амины. Последний при дальнейшей обработке хлорпроизводным дает соль четырехзамещенного аммония [c.139]

Реакция алкилирования аммиака и аминов хлорпроизводными протекает без катализаторов и описывается уравнением второго порядка. По механизму она принадлежит к типичным реакциям нуклеофильного замещения. Образующиеся в процессе алкилирования амины продолжают реагировать с исходным хлорпроизводным, причем первичные алифатические амины реагируют в 10 раз быстрее, а ароматические в 2 раза медленнее, чем аммиак. Однако это соотношение скоростей зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.279]

Под термином карбонилирование подразумеваются главным образом реакции окиси углерода с ацетиленом (или производными ацетилена) и олефинами в присутствии соединений, содержащих активные атомы водорода, как вода, спирты, меркаптаны, амины и карбоновые кислоты. В результате этой реакции образуются соответствующие карбоновые кислоты и их производные. К этой группе реакций относятся также синтез спиртов из олефинов, окиси уг.терода и воды, синтез ароматических соединений типа гидрохинона — из ацетилена, окиси углерода и воды и реакции алкилирования аммиака и аминов олефинами, окисью углерода и водой. [c.215]

Алкилирующне средства галогеналкилы, спирты, диалкилсуль-фаты, диазометан, олефины, оксиды олефинов. Алкилирование аммиака и аминов. Дегидратация спиртов. Особенности AernflpaTaliHH гликолей. Действие оксида этилена на амины, спирты, карбоновые кислоты, фенолы. [c.88]

Важнейшим из лабораторных способов синтеза аминов является алкилирование аммиака и аминов галогеналканами и циклогалогенапканами [c.553]

Все эти реакции могут рассматриваться как реакции алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенида-ми. В качестве алкилирующих средств по отношению к аминам могут использоваться также алкилсульфониевые соли. При этом к атому азота амина переносится, прежде всего, метильная группа. [c.165]

Для получения алкиламинов и их аналогов применяют реакции алкилирования аммиака и аминов, восстановление некоторых азотсодержащих соединении и специальные методы. [c.391]