Хлорпроизводные аминов

Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гидроксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой. [c.56]

Количественно реакция эта проходит при температуре 100°. Но при этой температуре протекают побочные процессы, ведущие к образованию хлорпроизводных аминов [c.377]

Химическое использование хлорпроизводных углеводородов основано на их многочисленных превращениях в различные ценные продукты. К числу реакций, используемых в промышленном масштабе, относятся реакции превращения хлорпроизводных в амины, реакции омыления их с образованием спиртов, реакции дегидрохлорирования и пиролиза, приводящие к получению непредельных хлорпроизводных углеводородов, реакции цианирования и др. [c.124]

Для алкилирования аммиака или аминов по атому азота в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют хлорпроизводные и спирты. В отличие от многих реакций алкилирования, использование для этой цели олефинов ведет лишь к незначительному образованию аминов, а главными продуктами являются нитрилы. [c.272]

Синтез аминов из хлорпроизводных [c.272]

Реакции хлорпроизводных с аммиаком и аминами в газообразном состоянии (без учета взаимодействия хлористого водорода с этими реагентами) протекают с очень незначительным тепловым эффектом (см. табл. 7, стр. 241), причем термодинамические расчеты указывают на их обратимость. В действительности благодаря образованию соли [c.272]

Алифатические хлорпроизводные реагируют с аммиаком и аминами в отсутствие катализаторов, причем скорость реакции обычно описывается уравнением второго порядка [c.272]

Система последовательно-параллельных реакций ири синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлористый водород связывается с аммиаком и аминами в соли, ие способные к взаимодействию с хлорпроизводными. Очевидно, что распределение хлористого водорода зависит от основности аммиака и аминов, причем устанавливается следующее равновесие [c.274]

Периодические процессы синтеза аминов из хлорпроизводных проводят в автоклавах с мешалкой и рубашкой для подогрева реакционной массы паром (или высокотемпературными теплоносителями) и охлаждения водой. Непрерывные процессы осуществляют в трубчатых реакторах с трубами малого диаметра, что позволяет уменьшить толщину стенок и турбулизовать режим движения жидкости. Одним из вариантов является проведение реакции в системе из подогревателя и адиабатического реактора — в первом аппарате реакционная масса нагревается до нужной тем- [c.277]

Реакция аммиака со спиртами, как и взаимодействие его с хлорпроизводными, является последовательно-параллельным процессом, сопровождающимся замещением одного за другим всех атомов водорода при азоте н образованием смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.279]

Гидрирование нитрилов является удобным путем синтеза аминов. Оно получило промышленное значение для тех случаев, когда нитрил дешевле и доступнее, чем хлорпроизводные или спирты с тем же числом углеродных атомов. [c.512]

В нефтепереработке и нефтехимии наиболее распространены реакции присоединения олефина к алкан> или ароматическому углеводороду, а также присоединение хлорпроизводных к аммиаку или амину. Прежде всего - это процессы получения изопарафинов, алкилароматических углеводородов и аминов. [c.38]

Хлорпроизводные углеводородов, спирты и другие вещества, реагирующие с Ыа Спирты. амины, NHз, сложные эфиры [c.287]

Альдегиды, кетоны, вещества кислотного характера Вещества кислотного характера Хлорпроизводны-е углеводородов (осторожно взрывоопасно ), спирты и другие вещества, реагирующие с натрием Спирты, аммиак, амины [c.23]

Анилин и другие ароматические амины хлорируются так же легко, как и фенол. Для получения монохлорпроизводных первичные амины перед хлорированием формилируют или ацетилируют по аминогруппе. Хлорирование ведут в органических растворителях, причем вначале образуется Л -хлорпроизводное, которое перегруппировывается в п-хлорпроизводные [c.112]

В промышленности эти процессы практического применения почти не получили, как и синтез с применением амида натрия в жидком аммиаке, так как считается более целесообразным получение этих продуктов восстановлением нитросоединений. Напротив, получение аминов из хлорпроизводных, в которых атом хлора активирован электроноакцепторными заместителями, используется очень широко. [c.188]

Если атом углерода, подвергающийся непрямой атаке, асимметричен (как, например, в случае КК К"СН), то образуется рацемическое хлорпроизводное. Однако факт рацемизации не следует рассматривать как указание на планарность образующе-гося радикала (см. стр. 285), поскольку рацемизация может происходить также и тогда, если радикал имеет пирамидальную структуру, но может быстро и обратимо выворачиваться , как это имеет место в случаях пирамидальных молекул аммиака и аминов [c.297]

Характеристика опасности развития хронического отравления хлорпроизводными толуола и фторированным амино-толуолом [c.231]

И. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты легко реагирует со спиртами и аминами с образование.м соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты поликонденсацией с л<-фенилендиамином получают поли-.((-фениленизофталамид. И. достаточно инертен при электроф. хлорировании только при длит, обработке газообразным I2 в присут. к-т Льюиса при 100-150 С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. ядре. [c.203]

Чем меньше электроотрицательность и чем больше поляризуемость гетероатома, тем больше его способность к образованию такого рода циклических ионов. Действительно, пики ионов Фг и Ф3 не наблюдаются в масс-спектрах фторидов и спиртов. Для хлорпроизводных, аминов и меркаптанов они очень характерны, тогда как в масс-спектрах бромидов они мало интенсивны вследствие уменьшения способности стабилизации такого типа за счет высших р-ор-биталей. В масс-спектрах иодсодержащих углеводородов пики таких ионов имеют крайне низкую интенсивность или же вообще отсутствуют (см. пик иона т1е 197 на рис. 30). [c.64]

При взаимодействии ВА с раствором катализатора ( u l, соляная кислота, NH4 I или гидрохлориды аминов) возможно образование ряда хлорпроизводных хлоропрена, 4-хлор-1,2-бутадиена, [c.718]

По некоторым данным, первичные алифатические амины реагируют с хлорпроизводными примерно в 10 раз быстрее аммиака, а послехнпй — вдвое быстрее анилина, ио это соотношение зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.273]

Взаимодействие хлорпроизводных с аммиаком и аминами обычно осуществляется в водных растворах, имеющих щелочную реакцию, поэтому побочно происходит гидролиз хлорпроизводных с образованием спиртов нли фенолов. Для уменьшения доли парал-лельнл" реакции гидролиза и, следовательно, для повышения выхода аминов необходимо работать с более концентрированными водньми растворами аммиака (25—30%), однако даже в этом случа получается около 5% гидроксильных соединений. [c.273]

Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-произ водными является последовательно-параллельный тип процесса. обусловленный тем, что образовавншйся вначале амин, в свою эчередь, способен реагировать с хлорпроизводным. В результате последовательно получаются первичный, вторичный и тре-тичньй амины, а последний при дальнейшей обработке хлорпро-изводтым даст соль четырехзамещенного аммония [c.273]

Высшие первичные амины, получаемые из первичных спиртов через тромежуточную стадию хлорпроизводных, используют в производстве пеионогенных поверхностно-активных веществ [c.275]

Технология синтеза аминов из хлорпроизводных. Реакцию хлорп оизводных с аммиаком и аминами можно осуществить как в жидюй фазе, применяя водные растворы аммиака, так и в газовой--с безводным аммиаком. В подавляющем большинстве случаев используется жидкофазный процесс. [c.277]

Г 1 д р о, л и 3 о лг в технологии органических полупродуктов и красителей пазт>1ваю7 процесс обмена заместителей, находя- цихся в ядре или боковой цепи ароматических углеводородов, главным образом на гидроксильную группу. Гидролизу подвергают п[)еимутцествепно хлорпроизводные и амины (например. [c.354]

Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Реакцию проводят в присутствии органических растворителей (углеводородов или хлорпроизводных углеводородов). Наиболее удобно вести реакцию фосгенпро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [c.731]

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака NHs-Xlj (х = 1—3), а также орг. аминов RNH 1 или RN b (R — алкил), в к-рых атом С1 непосредственно связан с атомом N. Окислители. Получ. взаимод. СЬ или НСЮ с NH3, аминами или их солями. Примен. отбеливающие и дезинфицирующие ср-ва для дегазации ОВ. Раздражают слизистые оболочки. См. Монохлорамин Б, Дихлорамин Б. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология