Синтез алкилсалицилатов

Была установлена возможность получения обменным путем более высокощелочной присадки, по сравнению с присадкой АСК, путем синтеза алкилсалицилата натрия с большим, чем 20—25%, избытком щелочности. Получение такого алкилсалицилата натрия путем увеличения загрузки щелочи на стадии синтеза алкилфенолята натрия нецелесообразно, так как это приводит к снижению выхода алкилсалицилата атрия. Поэтому был выбран другой вариант повышения избыточной щелочности алкилсалицилата натрия, при котором использовали способность алкилсалицилата натрия как жидкого ионита к сорбции солей из их растворов — обработку алкилсалицилата натрия водным раствором карбоната натрия. По этому способу был получен продукт с избыточной щелочностью до 100%, [c.106]

Для синтеза присадки АСК алкилировали фенол а-олефинами Си— i8, полученными термическим крекингом парафинов, в присутствии бензолсульфокислоты или хлористого цинка затем нейтрализовали алкилфенол едким натром. Выделенный при этом алкилфенолят натрия карбоксилировали двуокисью углерода при 6—10 ат и 140—145 °С с использованием ксилола в качестве растворителя. Полученный алкилсалицилат натрия разлагали минеральной кислотой с выделением алкилсалициловых кислот (выход около 70 %) [c.82]

Алкилсалицилаты готовили по методикам, разработанным для синтеза каждой соли. [c.94]

Проведенные исследования позволили разработать новую, более простую, по сравнению с существующей, схему синтеза алкилсалицилатных присадок. Исключается стадия разложения алкилсалицилата натрия соляной кислотой и стадия промывки алкилсалициловых кислот, при которой образуется большое количество кислых сточных вод. Стадия нейтрализации заменяется обменом, т. е. вместо твердой гидроокиси металла используется водный раствор его хлорида. Вследствие этого получаемые продукты не содержат механических примесей. Присадка АСК, полученная обменным путем на пилотной установке, после промывки водой имела такую же степень чистоты, как присадка, полученная через алкилсалициловые кислоты после центрифугирования в растворе бензина. Следовательно, при производстве присадок АСК и АСБ по предлагаемой схеме стадия их очистки значительно упрощается. [c.109]

К группе алкилфенольных присадок относятся алкилсалицилат кальция —АСК и многозольный алкилсалицилат кальция — МАСК. Производство этих присадок включает синтез алкилфенола и омыление его с получением натриевой соли, карбоксилиро-ванне алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот с последующей их нейтрализацией гидроокисью кальция и получением присадки АСК [c.314]

Примечание. Для синтеза алкилсалицилатов магния с повышенным содержанием металла использовали образец присадки АСМ, полученный из алкилсалициловых кислот, свойства которых приведены в табл. 1 и 2. [c.98]

Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настояихее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкил(арил)дитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок. [c.10]

Синтез присадки MA K аналогичен синтезу присадки АСК, отличие лишь в том, что в готовую присадку АСК вводится дополнительное количество гидроксида кальция и в качестве промотора ири синтезе используют метиловый спирт. Присадка MA K представляет собой коллоидную систему, содержащую кроме основного компонента — алкилсалицилата кальция, также определенное количество гидроксида кальция и карбоната кальция. Присадки АСК и MA K обладают высокими моющими и антиокислительными свойствами. [c.86]

В настоящей статье изложены результаты исследований по получению алкилсалицилатов обменной реакцией, т. е. по упрощению синтеза алкилсалицилатных присадок [1, 2]. Принципиальная возможность получения нейтральных алкилсалицилатов щелочноземельных металлов с использованием обменной реакции хлоридов щелочноземельных металлов и алкилсалицилата натрия подтверждается в ряде патентов [3]. Авторы патентов считают, что образование нейтральных солей является результатом реакции двойного обменного разложения солей. [c.104]

Присадки АСК и MA K. Технология синтеза присадок АСК и MA K разработана во ВНИИ НП [2, с. 115 а. с, СССР 151751]. Присадки АСК (алкилсалицилат кальция и MA K (многозольный алкилсалицилат кальция) представляют собой концентраты кальциевых солей алкилсалициловых кислот в масле-разбавителе. Эти присадки эффективно улучшают моющие свойства моторных масел. [c.230]

Алкилсалицилатные присадки. Алкилсалицилат-ные присадки представляют собой соли алкилсалициловых кислот, преимущественно соли кальция. Их получают на основе многостадийного синтеза, включающего следующие стадии алкилирование фенола а-оле-финами, нейтрализация алкилфенола едким натром, карбоксилрфование алкилфенолята натрия, получение алкилсалициловых кислот, нейтрализация последних гидроксидом кальция. При введении избытка гидроксида кальция получают щелочные присадки. Обработкой последних диоксидом углерода гидроксид кальция превращают в карбонат (процесс карбонатирования). [c.960]

В настоящей работе исследовано изменение состава и свойств присадок АСБ и MA K в зависимости от температуры и продолжительности термического воздействия. Кроме того, изучена термическая устойчивость алкилсалицилата натрия для оценки его стабильности при нагреве в процессе синтеза присадок. [c.99]

Основой алкилсалицилатных присадок являются алкилсалици-ловые кислоты, исходным сырьем для синтеза которых служит ал-килфенол. В процессе синтеза не весь алкилфенол превращается в алкилсалициловые кислоты и в конечном продукте, кроме алкилсалицилата кальция или бария, содержится некоторое количество непрореагировавшего алкилфенола, а также масло, которым разбавляется црисадка. [c.214]

Ранее [3] было показано, что ионный обмен сульфонатов не сопровождается побочными реакциями. Чтобы проверить, протекают ли такие реакции при обмене алкилфенолятов и алкилсалицилатов, через колонку с катионитом были пропущены п-изононил-фенол и алкилсалициловая кислота (полупродукт синтеза алкилсалицилатных присадок). Опыты. были проведены в условиях, тождественных условиям ионного обмена присадок. Выходы п-изо-нонилфенола и алкилсалициловой кислоты составили 100%, кислотные числа практически не изменились, инфракрасные спектры [c.242]