Оксиэтилированные соединения алкилфенолы

Методика проверена на отечественном силикагеле АСК при разделении композиций ПАВ, содержащих нефтяные фракции, мыла жирных кислот, глицериды жирных кислот, п-алкилфенолы я оксиэтилированные п-алкилфенолы с 4—15 оксиэтильными группами. Для этих соединений порядок элюирования из силикагеля АСК совпадает с приведенным в табл. 29 (см. ниже). [c.294]

В связи с увеличивающимся спросом на эти соединения непрерывно возрастало их производство. В нашей стране уже в 1959 г. производились неионогенные ПАВ, среди которых особенно хороню известны оксиэтилированные алкилфенолы, выпускаемые под марками ОП-7, ОП-10 и др. [c.56]

Наряду с соединениями указанного строения встречаются и другие как, например, сульфированные и сульфатированные масла и жирные кислоты, оксиэтилированные алкилфенолы и жирные спирты и др. (3,4). [c.260]

Неионогенные ПАВ различных типов используют как исходные продукты для получения ряда ионогенных ПАВ. На основе оксиэтилированных алифатич. спиртов, алкилфенолов и др. рассмотренных выше веществ синтезируют поверхностно-активные сульфаты, фосфаты, карбоксилаты и четвертичные аммониевые соединения [c.333]

Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения — оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [c.202]

Для сульфатирования соединений, чувствительных к действию других сульфатирующих агентов (оксиэтилированные алкилфенолы и др-)> ограниченное применение нашла сульфаминовая кислота, реакция с которой протекает при 125 °С в течение примерно 2 ч [c.305]

Коэффициент трения синтетических волокон зависит от свойств применяемых ПАВ [177, с. 60] двойная связь в молекуле вещества увеличивает, а амидная группа уменьшает его. Повышению 1 способствует также уменьшение длины углеводородного радикала, увеличение числа оксиэтильных групп в неионогенных ПАВ и увеличение количества вещества на волокне свыше 0,2%. Замена группы СООН на группу ОН в молекуле ПАВ почти не влияет на коэффициент трения между волокнами. Циклические соединения, например оксиэтилированный алкилфенол (ОП-7), увеличивают, а оксиэтилированная стеариновая кислота (стеарокс-6) значительно уменьшает его, несмотря на почти одинаковое содержание оксиэтильных групп. [c.133]

Полученные в результате жидкостного адсорбционно-хроматографического разделения с различным выходом 10 фракций анализируют методом тонкослойной хроматографии. Силикагель G наносят на пластинки, как описано в разд. П.2.1.2.1. Слой делят на 10 полос шириной 17 мм и отмечают высоту подъема элюента (150 мм). Для нанесения на стартовую линию пластинки пробы готовят в указанных выше колбах, растворяя в определенных объемах подогретого до 40—50 °С метанола (концентрация около 50 мкг вещества в 5 мкл). На стартовую линию каждой из 10 вертикальных полос (i6 мм от нижнего края) наносят по 5 мкл раствора, метанол удаляют потоком холодного воздуха (в течение 1 мин) и пластинку вносят в камеру с налитым на дно элюентом (смесь бутанон-2 — вода). Обычно фронт элюента в течение 20 мин поднимается до метки (150 мм). После этого пластинку сушат теплым воздухом и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Следует OTMeiHTb, что этот реактив не окрашивает оксиэтилированные соединения с молекулярной массой менее 200 и, в частности, оксиэтилированные алкилфенолы с 3 оксиэтильными группами. [c.237]

Исследуемую пробу ПАВ, содержащую фракцию оксиэтилированного нонилфенола,, моноэтаноламиды жирных кислот, алкилбензолсульфонаты и неактивную органическую часть (алкилбен- золы, алкилфенолы и др.) пропускают в растворе через слой смеси катионо- я анионообменников, на которой адсорбируются катионы и анионоактивные ПАВ. Неионогенные ПАВ (оксиэтилированные соединения и моноэтаноламиды) и неактивная органическая часть не адсорбируются и остаются в элюате. Определяют оптическую плотность выделенных оксиэтилированных соединений в УФ-области [c.301]

Продукты присоединения окиси этилена к другим веществам (см. гл. П) принято называть оксиэтилированными соединениями, например оксиэтилированные алкилфенолы, оксиэтилированные спирты и т. д. Для того чтобы можно было по названию оксиэти-лированного соединения установить число присоединенных молекул окиси этилена, перед названием ставят в скобках цифру, указывающую на число молекул окиси этилена. Например, продукт взаи-модействия 10 моль окиси этилена с 1 моль йонилфенола будет носить название (Ю)оксиэтилированный нонилфенол. [c.12]

Хсиао и Даннинг изучали адсорбцию оксиэтилированных алкилфенолов песком, используя оксиэтилированное соединение, меченное радиоактивным углеродом С. Гидрофобную группу вещества определяли спектрофотометрически. При низких концентрациях как будто наблюдалась избирательная адсорбция низких полимергомологов, но при повышении концентрации избирательность адсорбции уменьшалась. [c.141]

Эмульгаторы типа алифатических оксиэтилированиых соединений содержат обычно в гидрофобной части 12—18 атомов углерода. Широкое применение нашли продукты оксиэтилирования алкилфенолов с восемью-девятью атомами углерода в алкильной группе. Если хотят получить малорастворимый продукт, то число оксиэтиленовых групп должно быть не больше пяти-шести. [c.176]

Согласно Улю , оксиэтилированный жирный спирт и алкилфенол при низких концентрациях более активны, чем алкиларил-сульфонаты или алкилсульфонаты. Повышение концентрации моющего вещества и активные добавки повышают моющую способность алкилсульфатов до величины моющей способности оксиэтилированных соединений, что не наблюдается для алкиларилсуль-фонатов. Моющая способность оксиэтилированных жирных спиртов в жесткой воде лучше, ч м в мягкой. Добавка щелочей к воде, очищенной пермутитом, приводит к улучшению, а в жесткой воде даже к ухудшению моющей способности. Аналогичное влияние оказывают фосфаты. Особенно хорошо влияет добавка триполифосфата к воде, умягченной пермутитом, в то время как добавление фосфатов к жесткЬй воде никакого улучшения не дает. По-видимому, оксиэтилированные жирные спирты заслуживают особого внимания, и вопрос о введении активных добавок требует специального изучения. [c.252]

Иногда оксиэтилированные вещества применяют для опудри-вания пестицидов. Роль оксиэтилированных соединений при этом состоит в том, что они должны облегчить быстрое смачивание и распространение препарата по поверхности. Обычно добавка оксиэтилированных алкилфенолов составляет 0,5—2%. [c.322]

Нами получены клатратные соединения мочевины с полимерными веществами, которыми являются оксиэтилированные моно-и диалкилфенолы с числом групп 7—10 [3]. Хотя молекулярный вес таких соединений сильно варьирует, нами установлено, что мочевина образует твердые продукты — сплавы с оксиэтилирован-ными алкилфенолами, общей формулы R(0—СН —СНг)п ОН, где R -MOHO- или диалкилфенол, п — число оксигрупп, равное 7-I-10 при соотношении ПАВ мочевина 1 (2—3). Твердые продукты клатратных соединений мочевины с оксиэтилированными алкилфенолами типа ОП-7, ОН-10 мы получали смешением порошка мочевины с указанными пастообразными веществами на холоду с последующим сплавлением смеси при t 135-—140"С в течение [c.327]

Свойства получаемых ПАВ зависят как от исходного вещества, взятого для оксиэтилирования, так и от соотношения длин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы соединения. Наибольшее развитие получило производство неионогенных ПАВ оксиэтилиро-ванием жирных кислот, алкилфенолов, спиртов, аминов, меркаптанов и др. [c.89]

Неионогенные ПАВ не диссоциируют в растворах на ионы. Неионогенные ПАВ получают путем ирпсоединекия этиленокснда к спиртам, карбоновым кислотам, аминам, алкилфенолам и другим соединениям. Например, оксиэтилированные алки.лспирты марки ОС синтезируют по реакции [c.289]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с Н2О, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Т ). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [c.27]

Удачным усовершенствованием аппаратуры жидкостной колоночной ( каскадной ) хроматографии является предложенная в работе [472] и-образная колонка, одна ветвь которой состоит из ряда (до 10) последовательно соединенных стеклянных секций размером 50 к 18 мм, а другая — из стеклянной трубки, соединенной с капельной воронкой. Для более точного регулирования скорости элюирования высоту верхней, не заполненной адсорбентом секции подбирают так, чтобы она находилась на уровне жидкости в капельной воронке. Подача разделяемых веществ и смеси хлороформ—этанол (в соотношении от 100 1 до 100 3) по длине слоя окиси алюминия I степени активности снизу вверх позволила эффективно разделить сложную смесь, состоящую из оксиэтилированных алкилфенолов, аминов, амидов жирных кислот и полиэтиленгликолей. [c.239]

Составляющие этих ПАВ по степени увеличения полярности располагаются в ряд [528] парафиновые углеводорода <С неионогенные оксиалкилированные соединения <1 алкилоламиды жирных кислот < мыла < сульфаты оксиэфиров< сульфаты < сульфонаты. Методом одномерной тонкослойной хроматографии можно разделить весь этот ряд веществ, за исключением ал кил арил- и алкилсульфонатов, которые накладываются друг на друга. Для разделения этих веществ, а также для разделения сульфатов оксиэфиров (оксиэтилированных жирных спиртов и алкилфенолов) по степени их оксиэтилирования применяют гидролиз, одномерную и двумерную тонкослойную хроматографию. [c.309]

Как видно из данных табл. 3, соединения на основе алкенилянтарных кислот, особенно алкенилсукцинимиды, обладают наиболее высокими антиобледенительными свойствами, превосходят в этом отношении продукты конденсации карбоновых кислот с полиаминами и особенно оксиэтилированные алкилфенолы. [c.29]

В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных и гидрофобных участков, как, напр., в рассмотренных выше блоксополимерах окисей этилена и пропилена. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфогзтерифицированные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсат г-алкилфенола с формальдегидом и др.). [c.333]

Сведения об исходном сырье и технологии производства этих деэмульгаторов не опубликованы, имеются лишь отрывочные данные об основных веществах, входящих в их состав. В немецких работах [1 ] упоминаются, нанример, оксиэтилированные алкилфенолы с длинными алкильными радикалами, оксиэтилированные спирты и прочие соединения с подвижным атомом водорода. В американских работах [2] отмечается широкое иримепение веществ, ядром структуры которых служат алкидные смолы. Имеются патенты на применеппе в качестве деэмульгаторов и многих других органических соединений. [c.323]

Опыт работы по деэмульсации и обессоливанию нефти за последние десятилетия у нас и за границей показал, что наилучшие результаты по деэмульсации пефти достигаются при сочетании действия высокоэффективных деэмульгаторов с действием электрического поля высокой напряженности. В качестве деэмульгаторов за границей широко применяют неионогепные ПАВ, получаемые оксиэтилированием органических соединений, содержащих реакционноспособный водород, такие как алкилфенолы, высокомолекулярные спирты, органические кислоты и их неполные эфиры, амины и др. [c.162]

Было найдено , что эффективными стабилизаторами являются и оксиэтилированные продукты с высоким молекулярным весом, которые затем взаимодействуют с полиизоцианатом. Эти продукты получают из одноатомных спиртов, алкилфенолов, меркаптанов или монокарбоновых кислот по крайней мере с 8 атомами углерода путем их конденсации с такими количествами окиси этилена, чтобы образовались продукты с молекулярным весом свыше 1000. Полученные продукты затем обрабатываются полиизоцианатом. Например, 1 моль олеилового спирта реагирует со 120 молями окиси этилена, и затем полученное соединение взаимодействует с л,п -дифенилметандиизоцианатом. [c.824]

Определению не мешает присутствие АПАВ, алкилоамидов, оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов. Чувствительность метода для четвертичных аммониевых соединений 8 мг/л. [c.145]

Обезжиривание сырья. Интенсификация процесса выделки кож путем эффективного обезжиривания сырья с использованием композиций П.АВ с повышенными эмульгирующими и солюбилизирующими свойствами. — Оксиэтилированные алкилфенолы, алкилсульфаты алкилсульфонаты алкилбензолсульфонаты алкилфосфаты иа основе спиртов и оксиэтилироваиных соединений. [c.332]

Водород в оксигруппе алкилфенола более реакционноспособен, чем в р-(алкилфенокси)-этаноле, поэтому пока весь алкилфенол не превратится в р-(алкилфенокси)-этанол, не наблюдается наращивания этиленоксидной цепочки. При получении соединений, содержащих 1—2 этиленоксидные группы, исходное вещество смешивают с жидким этиленоксидом, взятым в небольшом избытке, и нагревают в присутствии катализаторов. Так как этиленоксид весьма реакционноспособен и под влиянием катализаторов оксиэтилирования способен к взрывной поликонденсации, то при производстве неионогенных веществ с большим числом этиленоксидных групп процесс оксиэтилирования проводят таким образом, что к веществу, взятому для оксиэтилирования и нагретому до температуры начала реакции, добавляют этиленоксид (жидкий или газообразный) небольшими порциями, так, чтобы в каждый отдельный момент в реакторе не было его избытка. [c.518]

На практике для улучшения антистатических и других технологических свойств пластмасс часто применяют смеси антистатиков неионогенного типа с высшими спиртами и другими соединениями. Так, при введении оксиэтилированных алкиламинов вместе с органическими соединениями фосфора [4-(а-ме-тилбензил)фенилфосфит и др.] в ПЭ повышается антистатический эффект и изделия не желтеют [149]. Антистатическое действие высших спиртов, аминов, амидов или алкилфенолов уси- [c.116]

Для улучшения износостойкости оксидных покрытий, формированных в сернокислом растворе, предложено (а. с. 598970 СССР) вводить в него органические соединения. Состав соответствующего электролита (г/л) 180—300 N2804, 30—120 политетрафторэтилена, 4—16 оксиэтилированного алкилфенола. Хорошие диэлектрические свойства подложек ГИС печатных плат из сплава АМгЗ характерны для оксидных пленок толщиною 25—30 мк.м, формированных в электролите, содержащем (г/л) 40 Н3ВО3, [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиэтилированные соединения алкилфенолы: [c.264] [c.95] [c.218] [c.98] [c.40] [c.172] [c.173] [c.208] [c.230] [c.269] [c.293] [c.150] [c.66] [c.50] [c.58] [c.178] [c.37] [c.138] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология