Динитрофенол динитрофенол

Активация заместителя X нитрогруппами, находящимися в о- и п-положениях, настолько сильная, что нитроарильная группа ведет себя как ацильная, особенно в полинитросоединениях. Эта активация становится очевидной из рассмотрения констант диссоциации нитрофенолов (табл. 1). Ацильная группа, присоединенная к гидроксилу, ослабляет О—Н-связь и дает возможность атому водорода удалиться в виде иона, например в уксусной кислоте Ас—О—Н о- и п-мононитрофенолы в 10 раз более сильные кислоты, чем л -соединения. 3,5-Динитрофенол — наиболее слабая кислота из динитрофенолов — является единственным изомером, в котором ни одна из нитрогрупп не находится в сопряжении) [c.547]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 0,25 0,5 1,0 1,5 и 2,0 мг 2,4-динитрофенола в 50 мл. [c.73]

Р -Динитрофенол а-Динитрофенол -- -Динитрофенол п -Нитрофенол л-Нитрофенол Фенолфталеин Ализариновый желть [c.337]

Р-Динитрофенол. .. а-Динитрофенол. . . у-Динитрофенол, , . п-Нитрофенол. ... з<-Нитрофенол. ... Фенолфталеин. ... Ализариновый желтый [c.496]

Динитроантрахинон ж-Динитробензол, . , 5,6-Динитрофенол. . Дифенил. ..... [c.531]

Циклогексил-4, 6-динитрофенол Фенилциклогексан. ....... [c.663]

Работа 4. Определение 2,4-динитрофенола по образованию его аци-формы [c.72]

Кубота действовал на 2,4-диаминофенол и 2,4-динитрофенол при 140° в течение 5—90 часов и нашел, что количество связанной серы было обратно пропорционально времени нагревания с препаратами, содержащими большое количество серы. Это было объяснено отщеплением связанной серы в процессе нагревания. Красители, содержащие более 30% связанной серы, ускоряют разрушение хлопчатобумажной ткани. При нагревании с красителями, содержащими меньше 20% связанной серы, разрушение волокна пропорционально степени нагревания. Строение черных сернистых красителей, полученных из динитрофенола, изображено формулами И и П1. [c.1246]

Квиналдин красный. Тимол синий (кислый Метакрезол пурпурны Тропеолин 00. . . . Р-динитрофенол. . . -динитрофенол. . . Бромфенол синий. . Метил желтый. . . Конго красное. . . JMeтил апельсиновый. Бромкрезол зеленый. у-динитрофенол. . . Метил красный. . . Хлорфенол красный. Азолитмин (лакмус) Бромкрезол пурпур ы -нитрофенол. ... Бромтнмол синий. . Нейтральный красный [c.29]

Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств защиты растений не утратили и до настоящего времени. Диапазон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и акарицидов [14]. В сельскохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитро-фенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры динитрофенолов акрекс [о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-вгор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитроди-фениловый эфир), аретит (6-вгор-бутил-2,4-динитрофенола ацетат) идр. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в США до 4 тыс. т [62]. [c.54]

Исходя из того, что имидазол действует в качестве нуклеофильного катализатора при гидролизе карбоксиэфиров в водных растворах, предполагали, что введение остатка гистидина в центр связывания динитрофенильных лигандов иммуноглобулина может придать ему способность осуществлять гидролиз сложных эфиров динитрофенола. В качестве исходного белка при конструировании абзима использовали Vl- и VH-фрагменты тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина, специфически взаимодействующего с динитрофенильными группами антигенов. Фрагмент ДНК, кодирующий VL-область легкой цепи, синтезировали in vitro и экспрессировали в клетках Е. соИ. При этом в процессе синтеза кодон, кодирующий Туг-34, был изменен на кодон His, так как было известно, что именно Туг-34 контактирует с молекулами динитрофенола в комплексах антиген-антитело. Очищенный рекомбинантный VL-фрагмент объединяли с VH-фрагментом тяжелой цепи природного иммуноглобулина, взаимодействующего с динитрофенолом, что приводило к образованию Fv-фрагмента. [c.431]

A. Да, следует ожидать, что действие 2,4-динитрофенола на митохондрии будет аналогично действию T S на метанобразующие бактерии. Добавление 2,4-динитрофенола к митохондриям приводит к прекращению образования АТР, но образование Oj в цикле лимонной кислоты при этом продолжается. Образование АТР останавливается из-за того, что протондвижущая сила, которая приводит в действие синтез АТР, отсутствует, когда разрушен электрохимический протонный градиент. Образование СО2 даже слегка стимулируется, потому что электроны могут свободно переноситься по цепи электронного транспорта (их потоку больше не противодействует электрохимический протонный градиент). Действие 2,4-динитрофенола на митохондрии совершенно аналогично действию T S на метанобразующие бактерии T S останавливает синтез АТР, но при этом открывает возможность свободного потока электронов, что приводит к стимуляции образования СН4. [c.345]

B. Да, следует ожидать, что добавление 2,4-динитрофенола к митохондриям, ингибированным олигомицином, приведет к эффекту, аналогичному тому, который вызывается добавлением T S к метанобразующим бактериям в условиях, когда выделение СН4 подавлено с помощью D D. Образование СО2 в митохондриях, обработанных олигомицином, стимулируется 2,4-динитрофено-лом. В таких митохондриях действует статический электрохимический протонный градиент, который уменьшает электронный поток и ингибирует образование Oj. При добавлении 2,4-динитрофенола электрохимический протонный градиент разрушается, что позволяет электронам снова свободно проходить по электронтранспортной цепи. Свободный поток электронов (к О2 с образованием воды) способствует дальнейшему окислению субстратов до Oj. Такое действие 2,4-динитрофенола на митохондрии, подавленные олигомицином, полностью аналогично эффекту добавления T S к метанобразующим бактериям при действии на них D D T S поддерживает поток электронов, разрушая статический электрохимический протонный градиент и тем самым способствуя восстановлению метанола до метана. [c.345]

Нейтральный красный Феноловый красный ж-Днннтробензоиленмочевина л<-Динитрофенол Бриллиантовый желтый Аурин [c.363]

Реакция протекает во времени и существенно зависит от pH среды с уменьшением pH раствора, наряду с ацинитросоеди-нением в лара-хиноидной форме, могут существовать его орто-хиноидная форма, 2,4-динитрофенол и другие, что при повышении концентрации определяемого вещества приводит к отклонениям от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от закона могут быть связаны также с недостаточной монохроматичностью лучистого потока, что возможно чаще всего в желтых растворах. [c.73]

Рабочий раствор 2,4-динитрофенола, чда о концентрацией 2,4-динитрофе-нона 0,1 мг/мл. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология