Протондвижущая сила

Энергия, освобождающаяся в процессе переноса электронов в митохондриях, трансформируется в электрохимический градиент ионов Н+ протондвижущая сила) и расходуется для протекания раз- [c.469]

При рассмотрении в предыдущей главе активного транспорта ионов и неэлектролитов было отмечено, что энергия для переноса против градиента концентрации поступает в основном за счет гидролиза АТФ. И в тех случаях, когда движущей силой транспорта является градиент pH или мембранный потенциал, работа специальной АТФазы имеет первостепенное значение, так как она создает протондвижущую силу. С этой точки зрения целесообразно рассматривать транспортные АТФазы как самую важную группу транспортных ферментов и анализ кинетических схем транспорта иллюстрировать материалом именно по транспортным АТФазам. [c.19]

Механизм всасывания также связан с работой Н+-помпы в плазмалемме. При закислении наружной примембранной зоны снижается диссоциация органических кислот и они проникают в клетки в виде нейтральных молекул. Сахара и аминокислоты поступают в цитоплазму гифы в симпорте с ионами Н+ с помощью специальных липопротеиновых переносчиков. Источником энергии для переноса органических веществ в симпорте с ионами Н+ служит протондвижущая сила, включающая как АрН, так и электрический мембранный потенциал, возникающие благодаря работе Н+-помпы в плазмалемме (см. рис. 6.8). [c.278]

Щиток является также всасывающим органом. Плазмалеммой эпителиальных клеток щитка, граничащих с эндоспермом, осуществляется перенос сахаров, аминокислот, неорганических катионов и анионов из эндосперма в цитоплазму клеток щитка с последующим поступлением транспортируемых питательных соединений в проводящие пучки, которые доставляют эти соединения в растущий зародыш. Этот процесс связан с работой мембранных Н" -помп, создающих протондвижущую силу. Перенос органических веществ через плазмалемму эпителиальных клеток щитка происходит в симпорте с ионами Н . [c.285]

Зная Д1 з и ДрН, Митчел подсчитал общую величину протондвижущей силы, то есть потенциальной энергии ионов Н+ (протонов), выделяющихся из митохондрий при дыхании и стремящихся вернуться назад, внутрь митохондрий, туда, где создалась нехватка положительных зарядов и более щелочная среда. Протондвижущая сила, или протонный потенциал, оказалась порядка четверти вольта. Эта величина соответствовала энергетическому дефициту, который необходимо было покрыть при синтезе АТФ из АДФ и фосфата, если принять, что на каждую синтезированную молекулу АТФ внутрь митохондрий возвращаются два иона Н +. [c.66]

Две концепции — калиевой АТФазы и конформаци-онного сопряжения — были противопоставлены хемиосмотической гипотезе на рубеже 60—70-х годов. Вокруг этих концепций дружно сплотились бывшие сторонники химической схемы, чтобы противостоять протондвижущей силе. Тогда их было еще большинство. Но с каждым годом увеличивалось число сторонников Митчела, множились красные флажки на карте в Глиин Хаузе. [c.68]

Во многих случаях для переноса веществ через мембрану попользуется энергия электрохимического потенциала, например протондвижущая сила, создаваемая АТФазой, которая выводит из клетки протоны. У микроорганизмов этот электрохимический потенциал разряжается на перенос сахаров из среды в клетку против 10000-кратного градиента концентраций. У живот--ных активный транспорт аминокислот и моносахаридов идет за счет энергии пассивных потоков ионо в Ма+ и Этот транспорт называют вторичноактивным, так [c.31]

Ж. Как правило, протондвижущая сила во внутренней мембране дышащей митохондрии почти на три четверти обусловлена мембранным потенциалом. [c.72]

Н. У большинства бактерий, включая облигатных анаэробов, поддерживается протондвижущая сила на плазматической мембране. Она используется в механизме движения жгутиков и процессах активного транспорта. [c.79]

Ключ к пониманию этих результатов состоит в том, что реакция обмена ADP на АТР электрически не нейтральна. АТР несет четыре отрицательных заряда, а ADP-только три отрицательных заряда (рис. 7-4). В результате каждый обмен ADP на АТР приводит к возникновению отрицательного заряда на той стороне мембраны, которая получает АТР. В дышащей митохондрии существует электрохимический протонный градиент на внутренней митохондриальной мембране, в соответствии с которым наружная сторона заряжена положительно. Результирующая протондвижущая сила обеспечивает обмен ADP из цитоплазмы на АТР, находящуюся внутри митохондрий, что связано с уменьшением положительного заряда на внешней стороне внутренней мембраны. Результаты ваших опытов говорят о том, что обмен наружной ADP происходит в большей степени, чем обмен наружной АТР, в условиях, когда мембрана заряжена если в среде присутствует субстрат и нет ингибитора или если присутствуют субстрат и ингибитор АТР-синтетазы (табл. 7-2, опыты 2 и 4). Когда электрохимический протонный градиент отсутствует, а именно когда нет субстрата или когда градиент разрушается из-за того, что мембрана становится проницаемой для протонов, АДР и АТР обмениваются с одинаковыми скоростями (табл. 7-2, опыты 1 и 3). [c.339]

Неправильно. Слабые липофильные кислоты действуют как разобщающее агенты, которые разрушают протондвижущую силу и блокируют синтез АТР однако они усиливают поток электронов через дыхательную цепь за счет того, что снимают дыхательный контроль, осуществляемый электрохимическим протонным градиентом. [c.340]

Внутренняя мембрана митохондрий не полностью непроницаема для протонов, они могут медленно проходить сквозь мембрану даже в отсутствие синтеза АТР. 2. Имеющийся внутри митохондрий АТР может гидролизоваться до ADP, а затем вновь превращаться в АТР за счет протондвижущей силы. 3. Если некоторые митохондрии в препарате повреждаются в процессе его приготовления, так что их внутренние мембраны перестают быть интактными, они начинают осуществлять транспорт электронов на кислород непрерывно, поскольку электрохимического протонного градиента, направленного противоположно потоку электронов, в этом случае не возникает. [c.343]

A. Да, следует ожидать, что действие 2,4-динитрофенола на митохондрии будет аналогично действию T S на метанобразующие бактерии. Добавление 2,4-динитрофенола к митохондриям приводит к прекращению образования АТР, но образование Oj в цикле лимонной кислоты при этом продолжается. Образование АТР останавливается из-за того, что протондвижущая сила, которая приводит в действие синтез АТР, отсутствует, когда разрушен электрохимический протонный градиент. Образование СО2 даже слегка стимулируется, потому что электроны могут свободно переноситься по цепи электронного транспорта (их потоку больше не противодействует электрохимический протонный градиент). Действие 2,4-динитрофенола на митохондрии совершенно аналогично действию T S на метанобразующие бактерии T S останавливает синтез АТР, но при этом открывает возможность свободного потока электронов, что приводит к стимуляции образования СН4. [c.345]

У аэробных бактерий Дц н+ генерируется в процессе аэробного дыхания. В этих случаях перенос протона через мембрану (протондвижущая сила) связан с потоком электронов в мембранных электрон-транспортных цепях. При этом биоэнергетика микроорганизмов зависит от экологического фактора -pH окружающей среды. Так, у микроорганизмов, предпочитающих низкие значения pH среды (ацидофилов), например, у ТЬ1оЬас111и8 Геггоох1с1ап8 при рН=1 Дц н+ имеет высокие значения (-70 мВ), при этом протондвижущая сила представлена главным образом своей составляющей -ДрН. Концентрация Н в окружающей клетку среде гораздо выще, чем в клетке. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология