Простые эфиры алифатические

Углеводороды, простые эфиры, третичные амнны Углеводороды, кетоны, простые эфиры, алифатические и ароматические галогенопроизводные Альдегиды, кетоны, кислоты, галогенопроизводные, сложные и простые эфиры, растворы веществ, изменяющиеся под влиянием кислых или основных осушителей [c.43]

Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

Простые эфиры алифатические н ароматические [c.239]

Алкилирование органических соединений пропилен превращается в сложные эфиры при действии карбоновых кислот, например бензойной кислоты спирты превращаются в простые эфиры алифатические и ароматические амины алкилируются этиленом алкильные группы входят в ядра ароматических соединений нафталин нагревают до 250° в автоклаве и подвергают действию этилена при 20— 40 ат, получаются поли-этилнафталины Активированные силикаты, полученные обработкой отбеливающих земель, глины и каолина кислотами каолин нагревают несколько часов до 100—120° с 25% серной кислотой 2795 [c.419]

То, что основность фенолят-иона значительно ниже алкоголят-иона, подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров, получаемых по реакции Вильямсона, гораздо выше, чем простых эфиров алифатического ряда, при получении которых значительная часть галоидного алкила переходит в олефин. [c.24]

Циклопентаны и цикло гексаны Сопряженные диены Алкилбензолы Сопряженные алкенилбензолы Простые эфиры Алифатические спирты Альдегиды, кетоны [c.122]

Применение инфракрасной спектроскопии для изучения процессов окисления углей также показало, что они сопровождаются образованием и разложением кислородсодержащих групп и простых эфиров алифатического и ароматического характера, а процесс образования гуминовых кислот при окислении углей является результатом выделения отдельных структурных единиц угольного вещества [39]. [c.28]

Простые эфиры алифатического ряда, по данным автора, достаточно устойчивы к калию даже при высоких температурах [1], однако раз )ыв связи С—О в простых эфирах более сложного строения может быть легко осуществлен. [c.565]

Синтез душистых спиртов и простых эфиров алифатического ряда [c.52]

Связь между ароматическим радикалом и гидроксильной группой Простые эфиры алифатические и ароматические [c.906]

Простые эфиры алифатические и ароматические ал ( ар) ( ар) ал [c.906]

Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен [c.105]

Распад при действии ЭУ ацеталей и кеталей в основном подчиняется закономерностям, свойственным простым эфирам. Алифатические ацетали обычно характеризуются малостабильными М+ , пики которых часто совсем отсутствуют. Основные направления распада ацеталей общей формулы Н СН(ОН)а обусловлены первоначальным р-разрывом относительно кислорода и образованием оксониевых ионов, которые в дальней- [c.189]

Простые эфиры, алифатические и циклические, имеют в далекой ультрафиолетовой области две полосы более слабую длинноволновую и более интенсивную коротковолновую. Обе полосы относят к переходам N - Q. Анализ колебательной и вращательной структуры длинноволновых полос диметилового эфира дает основание заключить, что при возбуждении форма молекул практически не меняется и переход сосредоточен вблизи атома кислорода [70]. Однако анализ тонкой структуры длинноволновой полосы тетра-гидропирана свидетельствует о неплоском строении молекулы в возбужденном состоянии [71]. [c.108]

Простые эфиры. Алифатические простые эфиры, такие, как этиловый и изопропиловый, являются растворителями для относительно небольшого числа пленкообразователей, хотя в смеси с этиловым спиртом они растворяют нитроцеллюлозу, Напри.мер, один пз наиболее давно известных растворов нитроцеллюлозы — коллодий, используемый еще и поныне для некоторых специальных целей, приготовляют с помощью смеси эфира и спирта. Циклические эфиры, такие, как 1,4-диоксан и тетрагидрофуран, в отлпчпс от али- [c.260]

Физиологическая активность простых эфиров алифатического ряда на растениях изучена еще недостаточно. Среди эфиров алифатического и алициклического рядов пока не найдено физиологически активных соединений, которые могут предстаз-лять практический интерес для растениеводства. [c.106]

Простые эфиры алифатического ряда. Хлористый алюминий упоминается как усовершенствованный катализатор для получения сложных эфиров алифатического ряда путем реакции окиси углерода с простыми эфирами [103]. Процесс, проводящийся при повышенной температуре и высоком давлении, заключается в первоначальном образовании комплексного соединения эфира с хлористым алюмииием и последующей обработке комплекса окисью углерода. В случае этилового эфира можно предположить, что реакция протекает по уравнению [c.767]