Спиртовки

Способ Маргошеса принят в СССР как стандартный (ГОСТ 2070-55) при определении йодного числа в авиационных бензинах, топливе Т-1 и других легких топливах. По этому способу пробу испытуемого бензина набирают. тибо в бюксу с притертой пробкой, либо в стеклянную ампулу, для чего ампулу предварительно взвешивают на аналитических весах, нагревают над пламенем горелки или спиртовки, затем кончпк капилляра быстро погружают в испытуемый бензин, профильтрованный перед испытанием через вату (для удаления влаги) П1арик ампулы в случае необходимости охлаждают льдом или снегом, находящимся во втором стаканчике. [c.547]

В емкостях на складах наличие воды определяется ежедневно при помощи водочувствительной бумаги, пасты или визуально в пробе, отобранной из емкости. Вода в маслах определяется методом потрескивания при подогреве 1—2 мл масла в пробирке на зажженной спичке или спиртовке. Механические примеси в масле определяют визуально после разбавления в стеклянном цилиндре (емкостью 250 мл) 40—50 мл масла в четырехкратном количестве чистого бензина. [c.228]

В фарфоровую чашку помещают поочередно по кусочку полиэтилена, полистирола, поливинилхлорида, полиметилметакрилата, аминопласта и фенопласта и нагревают на электроплитке. Через несколько минут образцы проверяют, прикасаясь к ним стеклянной палочкой. Отмечают скорость размягчения образцов и характер этого размягчения в зависимости от степени нагревания. Кусочки этих же пластмасс закрепляют в проволоке (продетой через корковую пробку, чтобы было удобно, держать в руке) и вносят в пламя спиртовки. Отмечают характер горения. [c.75]

Реактивы и оборудование. Серная кислота (11 5). Лист фильтровальной бумаги. Лучинка или стеклянная палочка. Спиртовка. [c.122]

Для ускорения электролиза слабо (до 50—70°С) нагревают анализируемый раствор на маленьком пламени специальной газовой микрогорелки или спиртовки. Пламя выгодно располагать не в середине, а ближе к одной стенке стакана, так как это способствует лучшему перемешиванию жидкости вследствие конвекции. [c.442]

Разогревать испаритель резака посредством зажигания налитой на рабочем месте горючей жидкости запрещается. Для этой цели следует применять паяльные лампы или спиртовки. [c.211]

Нагрев ведут так, чтобы первая капля парафина упала в вакуумный приемник через 15—20 мин после включения вакуумного насоса (перед началом перегонки отводную трубку колбы Богданова прогревают небольшим пламенем газовой горелки или спиртовки). Подогрев колбы во время перегонки регулируют так, чтобы перегонка велась равномерно со скоростью одна капля в секунду в течение всего определения. [c.464]

Существует много способов разъединения заклинившихся шлифов — осторожное нагревание муфты пламенем спиртовки, смачивание шлифа растворителями (например спиртом), легкое постукивание по муфте деревянным молоточком и т. п. Однако применение усилий во всех случаях должно быть исключено. [c.15]

В качестве вспомогательных источников тепла в лабораториях широко используются спиртовки. Они удобны для кратковременного нагрева небольших предметов, например при проведении опытов в пробирках, для запаивания капилляров и т. п. [c.88]

Из приборов с жидкими теплоносителями наибольшее распространение получил при бор Тиле (рис. 90). Его конструкция обеспечивает равномерную естественную циркуляцию нагреваемой жидкости, исключающую возникновение конвективных потоков, которые могли бы привести к неравномерности нагрева. Нижняя часть колена обогревается на небольшом пламени спиртовки, либо предпочтительнее — обматывается нихромовой спиралью, включаемой в сеть через автотрансформатор. Регулятор последнего полезно градуировать по температуре. [c.177]

Образцы пластмасс, используемые в опыте № 7, помещают в отдельные пробирки, закрывают их пробкой с газоотводной трубкой и поочередно нагревают в пламени спиртовки. Выделяющиеся при разложении газообразные продукты пропускают через раствор перманганата калия или бромную воду, а также испытывают на лакмусовую бумажку. Что происходит в каждом отдельном случае [c.75]

Нагревательные приборы и нагревание. В качестве нагревательных приборов в химических лабораториях обычно используют газовые горелки, электроплитки и спиртовки. [c.10]

Для определения поверхностного натяжения добиваются полной смачиваемости пластинки. С этой целью ее тщательно обрабатывают теплой хромовой смесью, промывают водопроводной и дистиллированной водой, спиртом, а затем эфиром. Платиновую пластинку прокаливают в верхней (окислительной) части пламени спиртовки. Включив ультратермостат, устанавливают в нем нужную температуру. Подготовленную пластинку подвешивают к крючку 4, пользуясь пинцетом (не следует трогать пластинку руками во избежание жировых загрязнений). Устанавливают подъемное устройство и кювету под пластинкой таким образом, чтобы нить 5 совпала с осью кюветы. [c.98]

В широкий бюкс или чашку Петри, отмытые хромовой смесью, наливают раствор и помещают на столик подъемного устройства (см. рис. 33). Устанавливают весы по уровню 11, используя винты 12. Кольцо (или серьгУ) прокаливают в окислительной (верхней) части пламени горелки спиртовки для удаления загрязнений. (В средней восстановительной части пламени прокаливать не следует, так как платина поглощает углерод и становится хрупкой.) Подъемный столик опускают в крайнее нижнее положение. С помощью шелковой нити или тонкой металлической цепочки навешивают кольцо на крючок 7. Рычаг арретира 13 передвигают вправо, освобождая коромысло весов. Легким нажатием сверху на корпус электродвигателя слегка отводят вниз фрикционный диск 2, освобождая таким образом диск [c.104]

Выполнение. Серебряную пластинку с блестящей, очищенной заранее поверхностью, взять щипцами и слег-ка нагреть в пламени горелки (или спиртовки). Затем поднести ее к трубке озонатора. На пластинке появляется темное пятно оксида. [c.36]

Реактивы и оборудование. Хлорат калия КСЮз. Концентрированная серная кислота. Пробирки. Спиртовка. Предохранительный ящик. [c.112]

Выполнение. Пробирку с небольшим количеством хлората калия укрепить в штативе и поместить в предохранительный яшик. (Укрепить пробирку следует так, чтобы пламя горящей спиртовки могло касаться дна пробирки). Приготовив спиртовку, прибавить в пробирку с хлоратом калия немного концентрированной серной кислоты (кислоты нужно ровно столько, сколько требуется, чтобы смочить соль). Содержимое пробирки сразу же желтеет (СЮг). Быстрым движением подставить горящую спиртовку под пробирку. (Руку убрать ). Раздается взрыв, слышен резкий характерный звук. Пробирка может разорваться на куски [c.112]

Подготовка. Для получения сероводорода положить в колбу Вюрца сульфид железа (куски величиной с орех), в капельную воронку налить серной кислоты. Если при соприкосновении веществ сероводород выделяется очень медленно, можно слегка нагреть колбу пламенем спиртовки. [c.117]

Реактивы и оборудование. Персульфат калия. Большая пробирка с держалкой к ней. Лучинка. Спиртовка. [c.123]

Выполнение. Положив персульфат калия в большую пробирку (около 7э объема), нагревать в пламени спиртовки. Через некоторое время внести в пробирку тлею-ш,ую лучинку. Она загорается при разложении персульфата калия выделяется кислород. [c.123]

Реактивы и оборудование. Касторовое масло. Фосфор белый (кусочки). Спиртовка. Круглодонная колба. [c.146]

Выполнение. Зажечь спиртовку и, осторожно поворачивая колбу с раствором фосфора в касторовом масле, слегка нагреть ее. Погасить спиртовку. Поднять колбу [c.146]

Реактивы и оборудование. Прибор для получения хлора (с. 94). Прибор для получения метана (с. 157). Стеклянный цилиндр с пришлифованной пластинкой. Спиртовка. Лучинка, [c.158]

Наш эксперимент не закончен. Нагреем раствор на спиртовке или электрической плитке. (Химическую посуду можно нагревать на открытом пламени, потому что она изготовлена из тонного стекла. Обычный граненый толстостенный стакан может треснуть при нагревании). Не растворявшаяся ранее соль при нагревании растворилась. Наблюдения можно прокомментировать следующим образом при нагревании растворимость некоторых твердых веществ увеличивается. Изучая зависимость концентрации насыщенных растворов от температуры, можно построить графики (Рис. 6.2.). Теперь, если мы оставим охлаждаться насыщенный при более высокой температуре раствор поваренной соли, то увидим, что в растворе появится осадок. Из насыщенного при 100°С раствора Na l может осадиться 5 г соли при охлаждении до 10°С, если исходный раствор был приготовлен в 100 г воды. Объяснить этот факт просто. При охлаждении данного насыщенного раствора выпадает осадок растворенного вещества, так как при понижении темпера 1уры растворимость некоторых [c.109]

Выполнение. Колбу Вюрца с капельной воронкой укрепить в штативе и нагревать колбу спиртовкой до 40— 50° С. Затем медленно по каплям приливать к нагретой серной кислоте муравьиную кислоту. Горелку отставить. Если серная кислота достаточно нагрета, начинается равномерное выделение оксида углерода (П). Выждав некоторое время, собрать оксид углерода (II) над водой в цилиндр. Когда цилиндр наполнится, закрыть его под водой стеклянной пластинкой. [c.160]

Выполнение. В пробирку налить (около Vs объема) раствор силиката натрия, прибавить равный объем концентрированной НС1. В пробирке — совершенно прозрачная, текучая жидкость. Теперь осторожно нагреть пробирку в пламени спиртовки. Перевернуть пробирку видно, что вся жидкость в пробирке превратилась в прозрачную застывшую массу золь кремниевой кислоты превратился в гель. [c.164]

Выполнение. Показать, что при замкнутой цепи стрелка гальванометра слабо отклоняется. Если теперь нагреть термистор пламенем спиртовки или спичкой (осторожно ), стрелка гальванометра сильно отклоняется — наблюдается увеличение силы тока в связи с увеличением электрической проводимости полупроводника при повышении температуры. [c.167]

Выполнение. В большую пробирку влить раствор щелочи (около 7з объема), бросить несколько кусочков алюминиевых стружек. До начала реакции рекомендуется осторожно нагреть содержимое пробирки в пламени спиртовки. Нагревание должно быть очень слабым и осторожным, так как реакция может пойти очень бурно и реагирующая смесь будет выплескиваться из пробирки. После нагревания сперва слабо, потом все сильнее и сильнее начинают выделяться пузырьки водорода. Скорость реакции мож но регулировать, погружая пробирку в стакан с холодной водой. Спустя некоторое время поднести к горлышку пробирки горящую лучинку. Водород вспыхивает. [c.176]

Бактерии можно считать и непосредственно под микроскопом. Отмеренная капля исследуемой воды распределяется на определенной площади обезжиренного стекла. Мазок высушивается на воздухе, фиксируется спиртом или в пламени спиртовки и окрашивается 1%-ным раствором эрит-розина в 5%-ном растворе карболовой воды. Подсчитывают 20— [c.287]

Часть зеленого раствора отлить в большую пробирку и нагреть раствор в пламени горелки или спиртовки. Вскоре зеленый раствор розовеет, а затем становится сиреневым. [c.196]

Вакуумные замазки. 1. Для приготовления резинового клея 2 вес. ч. черного (по возможности свободного от серы) сырого каучука нагревают в жестяном сосуде, пока каучук ие расплавится и ие потеряет запаха затем прибавляют 1 вес. ч вазелина и 1/8 вес, ч. парафина. После остывания получается вязкая клейкая масса, которая служит хорошим средством для уплотнения шлифов. На отшлифованный конус наносят чистой стеклянной палочкой тонкий слой резинового клея , предварительно согретого над пламенем спиртовки. Затем надевают (с незначительным усилием) также предварительно слегка нагретый полый конус и одновременно медленно его поворачивают, чем дости1ают равномерного распределения клея. Шлиф должен быть совершенно прозрачным и не иметь никаких серых полосок или следов загрязнения. [c.1050]

Обычные реакции можно проводить, применяя горелку Бунзена без подачи в Нее воздуха. Светящееся пламя газовой горелки нельзя применять при идентификации серуоодержащих соединений, так как в светильном газе мо) ут быть соединения серы. В этих случаях используют пламя обычной спиртовки, применяемой в стоматологической практике. [c.36]

Выполнение. Стальную проволоку свернуть в спираль и прикрепить к концу железного стержня. На конец спирали надеть небольшой комочек ваты. Налить в фарфоровую чашечку спирта, смочить комочек ваты и ннести его в пламя спиртовки, чтобы вата загорелась. Теперь внести стержень в банку с кислородом (на дне банки должен быть слой песка 2—3 см). В кислороде от горящей ваты загорается и железо. Во все стороны разлетаются белые искры раскаленной окалины. [c.28]

Выполпение. Взяв щипцами магниевую ленту, зажечь ее в пламени спиртовки или газовой горелки и быстро внести в банку с кислородом. Магний ослепительно ярко горит. [c.28]

Примечание. Следует иметь в виду, что алюминий загорается в броме не сразу. Если через 20—30 с никакого эффекта не наблюдается, можно очень осторожно подогрегь пробирку пламенем спиртовки. [c.98]

Выполнение. Смочив лучинку раствором серной кислоты, напцсать что-нибудь на листе фильтровальной бумаги. Затем осторожно высушить лист над пламенем спиртовки. Вода испаряется, а серная кислота обугливает бумагу в местах, где произведена надпись. [c.122]

Подготовка. В круглодонную колбу (около 1 л) налить (около /б объема колбы) касторового масла и поместить несколько кусочков белого фосфора. Нагревая осторожно в пламени спиртовки и встряхивая, добиться растворения фосфора в касторовом масле. После этого закрыть горлыщко колбы ватным тампоном. Она готова к демонстрации. [c.146]

Реактивы и оборудование. Н2804 (конц.), НСООН. Колба Вюрца. Капельная воронка. Кристаллизатор. Цилиндры, закрытые пластинками. Лучинка. Спиртовка. [c.160]

Выполнение. Насыпать в пробирку кристаллов перманганата калия (примерно /5 объема), начать нагревать в пламени спиртовки. Спустя минуту поднести к отверстию пробирки тлеющую лучинку. Лучинка вспыхивает КМГ1О4 легко разлагается с выделением кислорода. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология