Вещества сероводород

При взаимодействии концентрированной серной кислоты с цинком в зависимости от условий реакции получаются различные вещества сероводород, двуокись серы или свободная сера. Такое действие концентрированной серной кислоты на металлы объясняют ее окислительными свойствами превращая металл в соответствующую соль, сама кислота восстанавливается. [c.103]

Синтетические цеолиты, получившие название молекулярных сит, обладают интересными структурными особенностями и специфическими свойствами. Одним из наиболее замечательных свойств цеолитов является их способность к избирательной адсорбции. Они иред-ставляют собой новое эффективное средство для осушки, очистки и разделения углеводородных и других смесей (газообразных и жидких) с целью получения чистых и сверхчистых веществ. Цеолиты применяют для извлечения из газовой смеси непредельных углеводородов (этилена), для очистки этилена от примесей ацетилена и двуокиси углерода, для очистки изопентана от примесей к-пентана, для разделения азеотропных смесей (метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона) и смесей, содержащих неорганические вещества (сероводород, аммиак, хлористый водород) и т. д. Они используются также для повышения антидетонационных свойств бензинов нутем избирательной адсорбции из них нормальных парафиновых углеводородов, а также для выделения ароматических углеводородов из смесей углеводородов с близкими физико-химическими константами, например извлечение бензола из смеси его с циклогексаном. В качестве осушителей цеолиты являются незаменимыми при наземном транспортировании газов в условиях севера и особенно при осушке трансформаторных масел. [c.12]

Имеются вода и сульфид натрия. Выберите только одну соль и только одну кислоту и получите с использованием четырех веществ, а также продуктов их взаимодействия (без электролиза) следующие вещества сероводород, хлорид железа (И), хлорид натрия, сульфид железа, нитрат натрия. [c.437]

Воздействие раздражающих веществ (сероводорода, диметилсульфата, пека, малеинового ангидрида, хинонов, антибиотиков и органических растворителей, пыли стекловолокна, волосяной пыли и др.) [c.312]

В природных водах окисляемость воды обусловлена присутствием гуминовых веществ, сероводорода, сульфитов, железа (II) и др. [c.129]

Определение в виде сульфида. Сульфид ртути широко применяется для ее определения [755, стр. 470]. Осаждение сульфида ртути может быть осуществлено различными серусодержащими веществами сероводородом из кислых [488, 755, 1146, 1276, 1322] или щелочных растворов [488] сульфидом аммония из щелочных растворов [755, стр. 474] сульфидом натрия [1127, 1235] тиомо-чевиной [1190] тиокарбонатом и тиокарбамином [1120] тиосульфатом [755, 1301] тиоацетамидом [686, 1059] тиолактамами [1174]. Наиболее распространено осаждение ртути в виде сульфида сероводородом из кислых растворов. Из слабосолянокислых водных разбавленных растворов сульфид ртути осаждается при пропускании избытка сероводорода. После осаждения фильтруют осадок, промывают холодной водой, высушивают при 100 С до постоянного веса и взвешивают. Разные авторы предлагают различные способы промывки осадка и различную температуру высушивания 105—НО"" С [1276], 110 или 115° С [488, 1322], 130° С [1146]. [c.79]

Очевидно, исходное вещество — сероводород, H2S. [c.172]

Подготовка. Для получения сероводорода положить в колбу Вюрца сульфид железа (куски величиной с орех), в капельную воронку налить серной кислоты. Если при соприкосновении веществ сероводород выделяется очень медленно, можно слегка нагреть колбу пламенем спиртовки. [c.117]

Благодаря перемешиванию и частичному выведению продуктов распада вторая фаза интенсифицируется и не происходит накопления кислот, как это обычно имеет место в септиктенке. Реакция среды в двухъярусном отстойнике устойчиво держится в пределах pH 7,0—7,8. Этим объясняется отсутствие сероводорода в газах брожения, состоящих из углекислого газа (20—30%) и метана (70—80%). Образующийся при распаде серусодержащих органических веществ сероводород связывается с растворенным в сточной воде железом и образует сернистое железо, окрашивающее осадок в черный цвет. Эта реакция [c.217]

При пропускании водо рода над расплавленной серой образуется газообразное вещество сероводород [c.161]

Легко окисляется НгЗ и в растворе уже при стоянии на воздухе сероводородная вода постепенно мутнеет вследствие выделения серы (по второй из приведенных выше реакций). Бром и иод восстанавливаются сероводородом до НВг и Н1. Аналогично действует он и на многие другие вещества. Сероводород яв- ляется, таким образом, сильным восстановителем. [c.313]

Биологическая роль кислорода в значительной мере определяется его способностью прочно связывать электроны. В состав пищи разнообразных организмов входят вещества, в молекулах которых электроны находятся на более высоком энергетическом уровне, чем в кислороде. Поэтому переход электронов от пищевых веществ (углеводы, жиры и иногда у некоторых бактерий различные неорганические вещества — сероводород, метан, даже железо) к кислороду может доставить организму энергию, необходимую [c.187]

Отсюда определяем количество вещества сероводорода, который получен в результате реакции (а) [c.139]

Решение. Молярная м.ко. H2.S равна 34 г/.чоль. Определяем количество вещества сероводорода и 6,8 i [c.28]

Определим количество вещества сероводорода HoS [c.172]

Из всех перечисленных вредных веществ сероводород, диоксид серы, меркаптаны являются наиболее распространенными в серосодержащих газах. Они могут выделяться на всех стадиях технологического процесса, что определяет их высокую опасность для человека и природы. [c.107]

Привес поглотительных сосудов 10, 11, 12, 13 дает массу веществ сероводорода и оксида углерода (IV), непредельных углеводородов и сырого бензола. [c.87]

Эбонит 51-1627 разработан также на основе комбинации СКИ-3 и СКМС-50П. Он обладает хорошей стойкостью до 100 °С к действию серной кислоты с добавками поверхностно-активных веществ, сероводорода и сероуглерода. Кроме того, этот эбонит стоек до 100 °С в контакте с 60%-ной серной, экстракционной фосфорной и кремнефтористоводородной кислотами, водой и водными растворами щелочей, солей, спиртов. Он выдерживает также при температурах до 70—80 °С действие органических соединений, уксусной кислоты и уксусного анга-дрида, диэтаноламина и ацетона. К преимуществам эбонита этой марки относится белый цвет и способность вулканизоваться без давления горячей водой или воздухом, что очень важно для покрытий крупногабаритного химического оборудования. [c.67]

А. Авогадро констатирует на основании данных Гей-Люссака, что вода образуется при соединении одной молекулы кислорода с двумя молекулами водорода, а аммиак — из одной молекулы азота и трех молекул водорода. Обсуждая теорию Дальтона с этих позиций, А. Авогадро приводит расчеты молекулярных масс многих соединений, принимая в качестве единицы атомную массу водорода, равную 0,5. Затем в своих статьях (1814, 1821) он помещает истинные формулы некоторых газообразных веществ (сероводород, сероуглерод, метан, сернистый газ и др.). В 1821 г. А. Авогадро принял атомную массу водорода за 1 и рассчитал близкие к современным нам величины атомных масс кислорода, азота, хлора, углерода и др. [c.89]

Эффектом суммирования обладают следующие сочетания вредных веществ сероводород -Ь оксиды азота диоксид серы, оксид, углерода + сероводород углеводороды, аммиак -f фенол. [c.22]

Органические вещества, горючие Жидкости Органические вещества, сероводород Сероводород [c.177]

Полисапробные организмы характерны для очень загрязненных вод, в которых содержится много белковых веществ, сероводорода, метана и углекислоты. Растворенный кислород в таких водах отсутствует. В этой группе организмов отдельных видов немного, но каждый вид развивается очень интенсивно. В основном группа включает бактерии (миллионы в 1 мл воды), инфузории, бесцветные жгутиковые, серные бактерии. В донных отложениях много органического детрита водные цветковые растения отсутствуют. Для полисапробной зоны характерны восстановительные процессы гниения и распада. [c.42]

Этот метод разделения применялся, наряду с абсорбционным методом, для извлечения газового бензина из естественных нефтяных газов в частности, американцами в 1924—1927 гг. было сооружено много таких установок, но продолжительность их эксплуатации была невелика — значительные скорости газового потока приводили к истиранию угля и пыле-образованию, а наличие в газах тумана нефти, тяжелых смолистых веществ, сероводорода быстро лишали уголь активности, что требовало частой его регенерации перегретым водяным наром. [c.184]

Биологические способы основаны на разрушении органических загрязнений в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Так, например, некоторые бактерии перерабатывают выделяющийся при разложении органических веществ сероводород в серную кислоту, а образующиеся аммиак и органические соединения азота — в азотистую и далее в азотную кислоту. [c.42]

Предлагаемый метод предназначен для определения закисного железа в природных водах. Он может быть применен также и в присутствии восстановителей (органических веществ, сероводорода н т. п.) [c.61]

Удаление этих веществ осуществляется на гидрирующих алюмо-кобальт- или алюмо-никель-молибденовых катализаторах. Продукты гидрирования этих веществ (сероводород и аммиак) удаляются из гидрогенизата в сепараторе ВСГ. Соединения металлов отлагаются на катализаторе гидроочистки и постепенноснижаютегоактивность. Удаление воды в отпарной колонне позволяет подготовить гидрогенизат для блока каталитического риформинга по содержанию влаги. [c.129]

Зона сильнейшего загрязнения (полисапроб-ная). В этой зоне протекают гнилостные процессы анаэробного типа, так как здесь вода богата остатками погибших растений и животных — белками, жирами, клетчаткой и продуктами их разложения. Здесь развиваются организмы, стойкие к повышенным дозам органического вещества, сероводорода, углекислоты и метана. Число бактерий — до миллиона в 1 мл. [c.294]

Решение. Определяем колмчеслво вещества сероводорода, растворенного в воде [c.138]

Предложена оригинальная методика газохроматографического определения микропримесей летучих сернистых веществ - сероводорода, меркаптанов, диметилсульфида и диметилдисульфида - в воздушных и водных средах. Методическое обеспечение предусматривает равновесное абсорбционное концентрирование примесей в кипящем водном буфере и последующее парофазное хроматографическое определение с пламеннофотометрическим детектором (предел определения 0.05 - 0.1 ppm). [c.99]

Эти вещества — сероводород и иодид калия, которые реагируют с Fe L [c.143]

Эти вещества — сероводород и иодид калия, которые реагиру ют с Fe lo [c.143]

Несколько иной тип комплексов представляют клатратные комплексы. Молекулы комплексообразующего вещества в этом случае представляют собой открытые клеткоподобные структуры, внутри которых заключены молекулы другого связываемого компонента. В частности, хинол образует клатратные комплексы с различными веществами — сероводородом, двуокисью серы, метанолом, а также с инертными газами — аргоном, криптоном и ксеноном. Представляет интерес клатратный комплекс аммиачного раствора цианистого никеля с бензолом. [c.249]

Воздух, содержащий те или иные ядовитые химические вещества (сероводород, формальдегид, бром, окись углерода и др.), также может быть объектом химико-токсикологического анализа. Исследование воздуха промышленных предприятий на присутствие ядовитых или вредных для здоровья веществ и их количественное определение в настоящее время выросло в особую область — промышленно-санитарную химию, получившую в нашей стране особенно мощное развитие. Тем не менее токсикологическая химия и промышленно-санитарная химия не потеряли связи между собой, они являются частями одной и той же дисциплины и имеют много общего в методах исследования. В отдельных случаях при нарушении правил техники безопасности или охраны труда вопросы о необходимости исследования воздуха промышленных предприятий (а также шахт, колодцев, ем-косте11) могут быть поставлены и перед химиком, работающим в области токсикологической (судебной) химии. Провизоры как лица, имеющие химическую и биологическую подготовку, успешно развивают иромышленио-санитарную химию. [c.28]

Азотсодержащие вещества— аммиак ЫН , ангидриды кислот азотной НгОз и азотистой N205 —образуются в воде преимущественно в результате разложения белковых соединений, попадающих в нее со сточными водами. Иногда аммиак, встречающийся в воде, может иметь неорганическое происхождение вследствие его образования в результате восстановления нитратов и нитритов гуми-новыми веществами, сероводородом, закисным железом и т. д. [c.7]

В 20-х годах Бредиг, Эйхвальд, Ларсон и другие (см. [2]) разработали несколько методов синтеза цианистого водорода на основе окиси углерода и аммиака. Тогда же были найдены пути восстановления окиси углерода, углекислого газа, сернистого газа и других неорганических соединений (см. [2, стр. 140]). С этого времени начинают успешно решаться сложные задачи направленного окисления неорганических веществ сероводорода— в серу, сернистый >газ и серный ангидрид, различных солей, содержащих элементы низковалентного состояния,— до полновалентного (см. [2, стр. 174]). Катализаторами всех этих реакций являлись чаще всего окислы металлов. [c.97]

Иногда в воде присутствуют ионы аммония неорганического происхождения, образуюш,иеся в результате восстановления нитратов и нитритов гумусовыми веществами, сероводородом, закисньш железом и т. д. Наличие в воде ионов ЫН , , образовавшихся таким путем, не представляет опасности санитарном отношении. [c.30]

Майклсен и Уолл [1200, 1201] при изучении термической деструкции политетрафторэтилена при 400—500° в атмосфере различных паров и газов показали, что ряд веществ — сероводород, вода, кислород, двуокись серы, окислы азота, аммиак, пиридин— катализируют распад полимера азот, бром, хлороформ, анилин, фтороформ, дифтордихлорметан и трифторподметан — инертны, а пятифтористый иод, трехфтористый хлор, водород, хлор, че-тыреххлористый углерод, толуол, нитробензол, бензальдегид ингибируют термодеструкцию. Среда, в которой происходит распад тетрафторэтилена, влияет не только на скорость распада, но и на состав конечных продуктов. [c.408]

Так, многие производственные сточные воды (например, сер-нистощелочные и др.) содерн<ат вещества (сероводород и фенолы), препятствующие жизнедеятельности микробов. Для биохимической очистки эти воды должны быть предварительно обработаны и разбавлены бытовыми и условно чистыми водами. [c.104]

Поэтому НС1 выделяет из раствора анализируемого вещества, содержащего эти металлы, бедый осадок. Если анализируемое вещество содержит хлориды, то при растворении его в воде или разбавленной азотной кислоте соли этих металлов остаются нерастворенными. Если без предварительного осаждения соляной кислотой подействовать на анализируемое вещество сероводородом, то металлы этой группы осаждаются в виде сульфидов. При обработке сульфидного осадка сернистым аммонием они не переходят в раствор, т. е. остаются при группе меди. [c.205]