Редкоземельные элементы, открыти

Нахождение в природе. В природе гафний является постоянным спутником циркония. Он настолько схож с последним, что его присутствие в рудах не было обнаружено до 1923 г. Долгое время 72 элемент не могли открыть, потому что его искали в природных рудах редкоземельных элементов, так как считали его аналогом последних. Исходя из электронной модели атома 72 элемента, Н. Бор впервые указал на его аналогию с цирконием. Вскоре его ученики, занимавшиеся исследованием циркониевых минералов, обнаружили этот элемент, названный ими гафнием. [c.301]

Изучением и размещением редкоземельных элементов в периодической системе Д. И. Менделеев занимался действительно долго — около 30 лет. Многое за это время выяснилось, однако проблема редкоземельных элементов оставалась и в 1906 г. одной из труднейших задач, представляемых периодической законностью . В 1869 г., когда Д. И. Менделеев открыл периодический закон, было известно пять редкоземельных элементов церий, лантан, тербий, эрбии, дидим а также иттрий, исторически тесно связанный с редкоземельными элементами. [c.287]

Интересно, что И. Бор не только объяснил существование редкоземельных элементов, но и предсказал их число. В то время считали, что число таких элементов должно быть равно пятнадцати, так как семьдесят второй элемент (гафний) не был еще открыт, и его искали в минералах, содержащих лантаниды. [c.319]

Но распространенности в природе, по масштабам про изводства, по широте использования лантан уступает своему ближайшему аналогу — первому пз лантаноидов Родоначальник п — вечно второй, таково положение лантана в его семействе, И когда редкоземельные элементы по совокупности свойств стали делить на две подгруппы, лантан был отнесен в подгруппу, название которой дали в честь церия... И открыт лантан был после церия, как примесь к церию, в минерале церите. Вот эта история, история об учителях и учениках, [c.108]

Европий, а возможно и иттербий, можйо качественно открыть, отделяя от сопутствующих редкоземельных элементов, таких, как туллий и лютеций, в амальгаме, которую он образует, когда раствор его ацетата в водном растворе трехзамещенного Цитрата калия встряхивают с амальгамой калия или подвергают электролизу с ртутным катодом. В присутствии самария, который также образует амальгаму, следует соблюдать известные предосторожности [c.627]

Основные научные работы посвящены изучению редкоземельных элементов. Получил большое количество соединений этих элементов. Изучал комплексные аммиачные соединения хрома и платины. Открыл [c.241]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Научные работы относятся ко многим областям химии. Определил (1842—1883) атомные массы 29 элементов. Разработал (1866) способ разделения ниобия и тантала. Открыл (1878) иттербий. Обнаружил (1880) окись неизвестного редкоземельного элемента, впоследствии (1886) идентифицированного как гадолиний. Установил тождество озона и кислорода. Показал ошибочность гипотезы У. Праута. Исследовал изоморфизм фтористых силикатов с фтористыми оловосодержащими силикатами. [324, 336, 340, 341] [c.323]

Основные научные работы посвящены изучению редких земель. Исследуя соединения церия, открыл (1839) новый элемент, который назвал лантаном. Затем открыл (1843) два других редкоземельных элемента — эрбий и тербий. Сообщил (1842) об открытии элемента дидима , который, однако, как показал (1885) К. Ауэр фон Вельс-бах, оказался смесью неодима и празеодима. [324, 340] [c.345]

ДО 50%, а иногда и более высокой Чувствительность определения элементов колеблется в широких пределах. Для большинства металлов она достигает 0,001 %, а в некоторых случаях и меньшей величины. Для эле-, ментов, имеющих сложные спектры (уран, торий, редкоземельные элементы и платиновые металлы), чувствительность метода более низка, и чтобы открыть их в сложных смесях, может потребоваться концентрация не ниже нескольких сотых долей процента. [c.179]

Д. И. Менделеев предвидел будущее открытие элемента с порядковым номером 72. Но описать его свойства с той же обстоятельностью, как свойства тоже еще не открытых скандия, германия и галлия, Менделеев не мог. Стройность периодической системы необъяснимо нарушали лантан и следующие за ним элементы. Позже Богуслав Браунер, выдающийся чешский химик, друг и сподвижник Менделеева, предложил выделить лантан и лантаноиды в самостоятельный ряд, а в основном тексте таблицы поместить их все в одну клетку. Б 1907 году был открыт самый тяжелый лантаноид — лютеций. Впрочем, уверенности в том, что лютеций — последний и самый тяжелый из редкоземельных элементов, у большинства химиков не было. [c.120]

Второе направление работ Берцелиуса по редкоземельным элементам составили его минералогические исследования. Ученого по праву можно считать основателем минералогии редких земель. Им было описано около десяти редкоземельных минералов, большинство из которых в наши дни служит важным сырьем для переработки. Одним из наиболее интересных оказался минерал алланит, изученный Берцелиусом в 1814 г. Оказалось, что в алла-ните наряду с церием содержится значительное количество иттрия, — первый случай совместного присутствия обеих редких земель в одном минерале (позднее этот минерал получил название ортит). В 1816 г. Берцелиус открыл и проанализировал иттроцерит в нем также были обнаружены обе редкие земли. Эти факты легли в основу глав- [c.13]

На примере так называемых редкоземельных элементов можно продемонстрировать трудность чисто химического доказательства, что вещество является элементом. В 1839 г. щведский химик Карл Мозандер экстрагировал из нитрата церия новый элемент, названный им лантаном (от греческого лантанейн , что означает спрятанный ). Спустя два года он показал, что препарат, содержащий лантан, включает в себя еще один элемент, который он назвал дидимием (от греческого дидимос , означающего близнец ), В 1879 т. Франсуа Лекок де Буабодран выделил из препарата диди-мия еще одно вещество, самарий, и все эти вещества считались химическими элементами. Дидимий прекратил свое существование в химии в 1885 г., когда австриец Карл Вельсбах разделил его на два новых элемента-неодим ( новый близнец ) и празеодим ( зеленый близнец ). Лишь наличие у нас периодической системы элементов и понимание принципов, на которых она основана, позволяют быть уверенным, что между водородом iH и элементом с номером 105 нельзя уже открыть никаких новых элементов. [c.271]

Итак, из теории Бора следовало, что, во-первых, редкоземельных элементов, включая лантан, насчитывается 15. Элемент № 72 уже не принадлежит к семейству редких земель , а является аналогом циркония, поскольку заполнение 4/-уровня, характеризующее это семейство, завершается у лютеция. Следовательно, элемент № 72 должен быть аналогом циркония и встречаться в природе не в редкоземельных минералах, а в циркониевых рудах. Так оказалось и на деле. Уже в 1923 г. известные химики Костер и Хевеши обнаружили в норвежской циркониевой руде новый элемент с порядковым номером 72 и с химическими свойствами, аналогичными свойствам циркония и отличными от свойств редких земель. Так был открыт гафний, предсказанный на основании теории Бора. Это явилось мощной поддержкой в ее пользу. [c.85]

Мы уже говорили, что редкоземельный континент открыл ученым свою очередную тайну — а-активность отдельных изотопов лантаноидов. Этот вопрос мы рассмотрим подробнее, а пока обратимся к искусственным радиоактивным изотопам редкоземельных элементов (табл. 18). [c.138]

Поскольку обычное состояние окисления америция в водном растворе 3 +, химические свойства америция, кюрия и транскюриевых элементов очень похожи на химические свойства других трехвалентных катионов, например ионов редких земель. Так как америций, кюрий, транскюриевые и редкоземельные элементы присутствуют в облученном материале совместно,. необходимо, чтобы методы разделения их друг от друга были быстры и эффективны. Такие разделения было очень трудно проводить до введения в практику методов ионного обмена. Катионообменное разделение редкоземельных элементов открыло новую главу в истории этих элементов [10], а разработка таких методов дала ключ к проблеме разделения трансплутониевых элементов. Каннингем и Томпкинс первыми применили метод катионного обмена (смолу дауэкс-50 и цитратный элюент) для разделения актинидных элементов (америция и кюрия), как это было описано Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлманом [8]. Элементы, которые надо было разделить, адсорбировали из 0,1 N раствора соляной кислоты на смоле дауэкс-50 (сульфированный полистирол) в водородной форме, помещенной в стеклянную колонку. Разделение проводили, вымывая адсорбированные элементы раствором цитрата аммония с pH около 3,5. Цитрат пшроко применялся Спеддингом с сотрудниками [11] при ионообменном фракционном [c.376]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Однако в те времена многих клавишей не хватало. Было известно 63 элемента из 92 естественно существующих. Многие клавиши издавали фальшивые звуки . Так, Д. И. Менделееву пришлось изменить атомные массы урана и тория, которые тогда принимали равными 116 и 120 (вместо 232 и 240) и атомную массу циркония, принимавшуюся в то время равной 138 (вместо 91). Д. И. Менделеев сумел увидеть (вернее, предвидеть) основной закон, согласно которому многие свойства элементов (валентность, атомные объемы, коэффициенты расширения и др.) изменяются периодически с возрастанием атомной массы элементов. Открытие периодического закона затруднялось из-за его сложности. Размеры периодов не одинаковы. Если в первом периоде (Н, Не) содержится всего два элемента, то во втором (Е1—Ые) — восемь, в третьем (Ма—Аг) — снова восемь, в четвертом (К—Кг)—восемнадцать, в пятом (КЬ—Хе)—тоже восемнадцать, в шестом (Сз—Кп)—тридцать два и, наконец, седьмой период оказывается недостроенным. Отметим, что числа элементов в периодах (2, 8, 8, 18, 18, 32) подчиняются общему закону 2п . При п = это выражение дает 2 при л = 2—8, при я=3—18 и при =4— 32. Кроме того, в середине периодической таблицы элементов находится 14 редкоземельных элементов, многие свойства которых (например, валентность) практически не изменяются, несмотря на увеличение атомной массы Трудность открытия периодического закона заключа лась и в том, что истинной независимой переменной, оп ределяющей свойства элементов, должна быть не масса а число электронов в атоме, т.е. заряд ядра. Д. И. Мен делеев, естественно, принял массу за такую переменную так как в механике она в значительной степени опреде ляет движение частиц. Атом был электрифицирован много позднее. Если бы были известны изотопы (атомы с одинаковым зарядом ядра и разными массами, например, водород и тяжелый водород), то, располагая их в ряд по величине массы, вряд ли можно было бы открыть периодический закон. Это удалось потому, что между массовым числом и зарядом ядра имеется определенная связь. Так, в начале таблицы элементов массовое число приблизительно в два раза больше заряда ядра. Атомная масса элемента определяется также его изотопным составом. При расположении элементов по их массовым числам Д. И. Менделееву при составлении таблицы при- [c.312]

Скандий S (лат. S andium). С.— элемент П1 группы 4-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 21, атомная масса 44,956. Имеет один стабильный изотоп S . С. был предсказан Д. И. Менделеевым в 1870 г. и условно назван им эка-бором. В 1879 г. С. был открыт Л. Нильсоном при разделении редкоземельных элементов, полученных из минерала гадолинита, впервые найденного в Скандинавии (отсюда и название элемента). С. содержится в виде примеси во многих минералах. С,—серебристый металл с характерным желтым отливом. Проявляет достаточно высокую химическую активность, при обычной температуре взаимодействует с кислородом. Растворяется в кислотах (НС1, H2SO4, ННОз). В соединениях С.,проявля-ет степень окисления +3. С. извлекают попутно при переработке уранового, вольфрамового и оловянного сырья, получают его из отходов производства чугуна. Применяют С. в основном в виде сплавов с различными металлами для изготовления ферритов с малой индукцией (для быстродействующих вычислительных машин), в ядерной технике, металлургии, медицине, стекольной и химической промышленности. [c.122]

Основные научные работы посвящены изучению редкоземельных элементов. Показал (1885), что открытый К- Г- Мосандером дидим , который считали индивидуальным химическим элементом, является смесью двух элементов, названных им празеодимом и неодимом. Открыл (1895) явление сильной люминесценции церия и других редкоземельных элементов при высокой температуре и изобрел (1885) газокалильную сетку, названную сеткой Ауэра. Изобрел так называемую мантию Вельсбаха (ткань, пропитанная нитратом тория с примесью нитрата церия), благодаря которой пламя газовой лампы становилось намного ярче. Предложил (1900) использовать в лампах накаливания вместо угольной нити осмиевую, давав-шую гораздо более яркий свет (это усовершенствование не нащло распространения из-за дороговизны осмия, однако предопределило изобретение вольфрамовых нитей). Получил мишметалл. [22] [c.29]

Научные работы посвящены органической и неорганической химии, спектроскопии. В своих первых экспериментах изучал (1878) эссенции и эфиры ненасыщенных кислот. Исследовал (1880-е) летучесть металлов при низких температурах и давлениях. Сконструировал высокоэффективную аппаратуру для создания низких температур путем расширения предварительно сжатых газов. Усовершенствовал (1890) метод разделения редкоземельных элементов фракционной кристаллизацией. Применил этот метод для выделения из самариевой земли нового элемента (существование его предсказал П. Э. Лекок де Буабодран на основании проведенных спектральных исследований). В результате кропотливой работы произвел разделение самариевой земли и открыл (1896) новый химический элемент. После дополнительных спектральных исследований назвал его (1901) европием. Установил присутствие новой спектральной линии в хлориде бария, выделенном из урановых отходов, что послужило одним из доказательств существования радия. [c.169]

Основные научные работы посвящены физико-химическому анализу солевых систем с целью выявления условий их образования и способов переработки, а также развитию термографии и радиохимии. Выполненные им (1927— 1934) исследования природных солей послужили научной основой для строительства Кучукского сульфатного комбината. В процессе термографических исследований открыл боратовую перегруппировку и установил неравновесное состояние многих комплексных соединений платинидов (цис-соет-нений, димеров и др.). Установил четыре типа твердых растворов солей редкоземельных элементов. Его работы по теории экстракции неорганических соединений выявили характер нижней критической точки области расслоения (распад клатратов) и позволили рекомендовать новые и эффективные экстрагенты для лантанидов, актинидов, ряда цветных и благородных металлов. Впервые использовал результаты рентгеноспектральных исследований экстрагентов для установления характера связей с извлекаемыми веществами. [22] [c.363]

ГОЛЬМИЙ [Holmium от лат. Holmia — Гольмия (назв. Стокгольма)], Но—хим. элемент III группы периодической системы элементов ат. п. 67, ат. м. 164,9304 относится к редкоземельным элементам. Металл светло-серого цвета дистиллированный (чистотой выше 99,5%) — с блестящей поверхностью. В соединениях проявляет степень окисления +3. Известны изотопы с массовыми числами от 160 до 169, из них стабилен изотоп с массовым числом 165. Открыт в 1879 швед, химиком П. Клеве. Содержание в земной коре 1,3 X X 10 %. Пром. минералами для получения Г. служат монацит, ксенотим и эвксепит. Г. полиморфен, т-ра полиморфного превращения 1430° С. Кристаллическая решетка низкотемпературной модификации Г.—гексагональная плотноупакованная типа магния, с периодами а = 3,5773 А и с = [c.299]

ЕВРОПИЙ (Europium от греч. Eupa nr — Европа), Ей — хим. элемент III группы периодической системы влементов ат. н. 63, ат. м. 151,96 относится к редкоземельным элементам. Серебристо-белый металл. В соединениях проявляет степени окисления -f2 и -f3. Природная смесь содержит стабильные изотопы с массовыми числами 151 (47,82%) и 153 (52,18%). Получены радиоактивные изотопы с массовыми числами от 143 до 160 и с периодами полураспада от нескольких минут до 16 лет. Е. открыл в 1901 франц. химик Э. Демарсе. Содержание элемен-ца в земной коре 1,2 10 -ч. Пром. минералом для получения Е. служит монацит. Кристаллическая решетка Е. объемноцентрированная кубичес- [c.410]

До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно). [c.155]

Космонавтика, атомная энергетика, прямое преобразование энергии, непрерывная разливка стали, металлургия специальных сплавов и другие области новой техники поставили перед исследователями и промышленностью задачи, которые пе могли ужо решаться иа основе использования традиционных огнеупоров. Широким фронтом с использованием всего комплекса сложного современного физико-химического эксперимента были развернуты исследования и разработка новых материалов иа основе чистых тугоплавких окислов, окислов редкоземельных элементов и др. в итгститутах Академии наук, в институтах огнеупорной нромыгаленности, па специальных кафедрах вузов. Многие из этих работ к настоящему времени успешно завершены, они открыли путь к практическому осуществлению сложных процессов. [c.70]

Австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858 — 1928) много и успешно работал в области редкоземельных элементов. Он открыл два новых алемента — празеодим и неодим (прежде считалось, что смесь этих очень похожих элементов — самостоятельный элемент дидим). В 1907 году этот ученый открыл еще два элемента, однако его аль-дебаравий и Кассиопей оказались идентичными уже открытым иттербию и лютецию [c.89]

Итак, лантан, перий и дидим разместились соответственно в HI, IV и V группах тербий Браунер поместил в VI группу, рассчитывая, что впоследствии удастся получить ТЬОз, равно как и Er Oj,— это давало основания поставить эрбий в V группу. Открытый в 1878 г. иттербий по свойствам был очень похож на лантан и оказался его высшим аналогом в таблице Браунера. Из нее же следовало, что если придерживаться подобного расположения редких земель, то для полного завершения их ряда предстоит открыть еще 13 редкоземельных элементов, а общее их число между барием и танталом должно равняться 20. Что касается самария, гольмия и тулия, открытых еще в 1879 г., то Браунер, по-видимому, не очень верил в истинность открытий ithx элементов. [c.56]

Правота Браунера блестяще подтвердилась после установления закона Мозели. Закончился первый этап биографии элемента № 61, его химическая предыстория. Химия не могла совершенно точно доказать существования эка-неодима , на помощь нришла физика, и это было первым ее влхешательством в судьбу элемента № 61. Затем последовали работы Бора, и стало ясно окончательное число редкоземельных элементов, а также то, что один из них — между неодимом и самарием— еще не открыт. [c.159]

Самый легкий по атомному весу из редкоземельных элементов—скандий. Ко вре- Мени установления периодического закона он еще не был известен. Для него Д. И. Менделеевым было оставлено пустое место в IV периоде между кальцием и титаном под бором и алюминием и он был предварительно назван экабором . Не ограничившись лишь указанием на существование элемента, промежуточного по атомному весу и по свойствам между кальцием и титаном Д. И. Менделеев предсказал -его свойства. Этот элемент был открыт среди редкоземельных металлов скандинавским ученым Нильсоном и пазвагв скандием. Сличая свойства скандия с предвычис-ленными Д. И. Менделеевым свойствами гипотетического экабора, Нильсон не замедлил убедиться, ч то скандий есть не что иное, как экабор. [c.477]

В 1931 г. Аллисон, Мерфи, Бишоп и Соммер [А19, А17] сообщили о том, что при исследовании продуктов, полученных экстрагированием царской водкой из минерала монацита (содержащего фосфаты редкоземельных элементов), ими с помощью магнито-оптического метода [А18, А16] открыт элемент 85. Эти авторы утверждали, что элемент 85 присутствует в монаците в количестве 1 части на миллиард. Новый элемент предлагалось назвать алабамин (символ АЬ> [c.162]

Открывшие этот новый элемент сотрудники Лаборатории излучения при Калифорнийском университете предложили назвать его берклий в честь города Беркли, в котором находится этот университет. Выбор этого названия отчасти был обусловлен аналогией нового элемента с элементом тербием, получившим свое название от г. Иттерби в Швеции, где были открыты некоторые редкоземельные элементы в г. Беркли были открыты трансурановые элементы, составляющие, подобно редкоземельным, особую группу переходных тяжелых элементов (см. разд. 17). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология