Ацетат олова

Из соединений олова находят применение прежде всего двуокись олова, тетрахлорид олова, розовая соль (хлоростаннат аммония), оловянная соль (дихлорид олова), а также сусальное золото (дисульфид олова). Некоторые соли олова и органических кислот применяют при окраске тканей, например ацетат олова 8н(С2Нз02)2, и роданид олова Зп(ЗСМ)2, в качестве восстановителя при протравном печатании оксалат олова ЗПС2О4 применяют как протраву. [c.573]

Никель (И) муравьинокислый Олово, ацетат Олово четыреххлористое Палладий (II) азотнокислый (86%-ный раствор) [c.78]

Почему в водных растворах нельзя получить средние ацетаты олова (II), железа (III) и висмута сульфиды магния, алюминия и хрома (III) сульфиты олова (И), алюминия и железа (III) средние карбонаты меди (II), ртути, алюминия, олова (II) и железа (III) средние силикаты висмута, ртути и т. д. Какие продукты выпадают в осадок в каждом из случаев [c.86]

Метилбензолы в уксусной кислоте в присутствии кислорода воздуха и Рс1(0Ас)2 легко окисляются до бензилацетатов. Ацетат олова (II) и активированный уголь промотируют такое окисление [29]. В отсутствие избытка ацетата и при проведении реакции в атмосфере кислорода преимущественным направлением становится ацетоксилирование кольца [30]. [c.329]

Диметилтерефталат, этиленгликоль, бг/с-(гидроксиэтил)-изофталат (I) Сополиэфир, спирт Ацетат олова на первой стадии процесса идет переэтерификация, на второй добавляют I и в вакууме при 1 торр получают сополиэфир [281] [c.330]

Ацетат олова — ацетат палладия — активированный уголь 100° С, 9 ч. Конверсия I —79,7%, в продуктах—91,4% II. Ацетат олова увеличивает активность ацетата палладия в 90 раз [295] [c.331]

Ацетат олова или молибденовая кислота [c.465]

Ацетат олова Желтый осадок 100 [c.152]

Ацетат олова 10 капель насыш. спиртового раствора (СНзСОО>2РЬ. [c.154]

Сульфаты, нитраты, ацетаты олова. ЗпЗО — кристаллизуются из раствора олова в смеси серной и соляной кислот в виде легко растворимых в воде бесцветных игл, разлагающихся при нагревании на ЗпОг и ЗОг. [c.197]

Получение бензилацетата [29а]. Смесь з ссусной кислоты (8 моль), ацетата калия (1,1 моль), толуола (1.0 моль), ацетата олова(П) (0,06 моль), ацетата палладия (0,016 моль) и активированного угля (33,6 г) перемешивают в течение 9 ч при 100 °С. продувая над поверхностью смеси воздух. После фильтрования, экстракции и перегонки получают бензилацетат выход 41%. [c.329]

Дибензил получается с 90—100% выходом при взаимодействии бензола с дихлорэтиленом в присутствии алюминия и хлористого алюминия. Дибензил же может быть превращен > в смесь толуола и этилбензола при действии водорода в присутствии катализатора (хлористого цинка и глинозема) при 400° и давлении в 100 атмосфер. При пропускании смеси бензола и 8% диметилового эфира над фосфатным катализатором при 400° и 200 атмосферах давления получается смесь углеводородов, содержащая 18% толуола, 4% ксилола и 4% полиметилбензолов. Толуол может быть получен йиролизом ксилола или богатых ксилолом фракций при 600— 1000° в присутствии водорода или водородсодержащих газов. Интересен процесс производства толуола из фталевой кислоты или ее ангидрида каталитическим гидрированием при 400° и 200 атмосферах давления над окисью ванадия или молибдена. При взаимодействии нафталина с водородом при 200 атмосферах давления в присутствии основного ацетата олова образуются бензол, толуол и о-ксилол. Мезитилен может быть получен действием серной кислоты на ацетон или конденсацией ацетона в присутствии силикагеля или глинозема, нли, наконец, метилированием бензола, толуола и ж-ксилола. Метильные группы ксилолов мигрируют под влянием хлористого алюминия. [c.66]

Известен менее устойчивый комплексный ацетат олова 5П2(СН С00)д, который представляет собой белый кристаллический порошок, разлагающийся сначала на 5п(СНзС00)г и 5п СН С00)2, а затем (выше 300°) до окислов 5гг02 и 5п0. [c.26]

Известны также соли двухвалентного олова с кислородными кислотами, например сульфат олова SnS04 и нитрат олова 5п(ЫОз)2. Последний устойчив лишь при —20 и легко подвергается гидролизу. Ацетат олова(П), полученный из олова и безводной уксусной кислоты, замечателен своей низкой температурой кипения (около 240°), что свидетельствует о наличии ковалентных связей в молекуле. [c.533]

Водородный электрод по конструкции подобен гладкому платиновому, за исключением того, что обычно в водородном электроде к концу проволоки приваривается небольшой кусочек платиновой фольги, размером порядка 1X0,5 см (см. рис. 19), хотя в этом и нет необходимости. Чтобы покрыть электрод платиновой чернью [22, 28], его вначале подвергают очистке, погружая на несколько секунд в теплый раствор щелочи и тщательно промывая дистиллированной водой. Затем электрод присоединяют через реостат к отрицательному полюсу двух последовательно соединенных сухих элементов и погружают в 3%-ный раствор платинохлористоводородной кислоты. Некоторые авторы рекомендуют добавлять к раствору 0,02 г ацетата олова (3 г Н2[Р1С1е] + 0,02 г ацетата олова в 100 мл дистиллированной воды). Электрическая цепь замыкается через платиновую проволоку, также погруженную в раствор. Целесообразно платинировать сразу два электрода, изменяя каждые несколько секунд с помощью переключателя направление тока. Реостат регулируют так, чтобы выделялось только небольшое количество газа. Электролиз проводят до тех пор, пока не осадится очень тонкий однородный слой платиновой черни. На этот процесс требуется 5 мин. Электрод тщательно промывают дистиллированной водой, и электролиз повторяют в течение нескольких минут в воде, содержащей каплю серной кислоты. Это приводит к выделению водорода на электроде и восстановлению оставшегося хлорида платины, при этом на поверхности хорошо покрытого электрода образуются равномерно распределенные маленькие пузырьки газа. Если водородный электрод не используется, то его хранят в дистиллированной воде, не допуская ее испарения. [c.114]

Олово Ш) уксуснокислое Олово (гг) уксуснокислое /АДвтат олова (П) ацетат олова (1У)/ [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология