Реакция на гидроксильную групп

Первоначальное метилирование поверхности кремнезема достигается в реакции гидроксильных групп с молекулами триметилхлорсилана [c.102]

При синтезе ТР-оксидного слоя первый монослой получают за счет реакции гидроксильных групп силикагеля с четыреххлористым титаном с последующим гидролизом продукта парами воды и высушиванием его при температуре 180°С (см. работу 4.3). Титансодержащий кремнезем анализируют на содержание титана и гидроксильных групп. [c.107]

Поливинилацетали всегда содержат не вступившие в реакцию гидроксильные группы, которые не могут быть полностью замещены. Действительно, если в процессе беспорядочного замещения, протекающего по законам вероятности, незамещенная гидроксильная группа окажется среди двух замещенных групп, то она уже не сможет вступить в реакцию, так как поливинилаце-таль образуется только при соединении альдегида с двумя и обязательно соседними гидроксильными группами. [c.161]

Дайте общую характеристику химических свойств класса фенолов. На примере фенола приведите наиболее типичные реакции гидроксильной группы и ароматического кольца. [c.166]

Для фенолов характерны некоторые другие реакции гидроксильной группы. При взаимодействии с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот фенолы образуют сложные эфиры. Возможна также прямая этерификация фенола карбоновой кислоты. [c.86]

Реакции фенолов (рис. 30.7) можно разделить на реакции гидроксильной группы и реакции замещения в ароматическом кольце. [c.653]

Реакции гидроксильной группы [c.653]

Довольно странно, что в результате реакции гидроксильная группа оказывается в орто-положении по отношению к первоначальному положению карбоксильной группы. Так, например, орто- и [c.298]

Подобно простым алкенам енолы являются нуклеофилами за счет л-электронов. Енолы гораздо реакционноспособнее простых алкенов, так как в ходе реакции гидроксильная группа может выступать как донор электронов [c.282]

Были проведены реакции гидроксильной группы З-гидрокси-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6. [c.13]

Реально молекулы моносахаридов имеют циклическое строение. Циклические структуры возникают в результате внутримолекулярной реакции гидроксильной группы с функциональной карбонильной фуп- [c.62]

Реакция гидроксильных групп с фенилизоцианатом лежит в основе дифференциального кинетического метода анализа двор- [c.23]

I. Общие реакции гидроксильной группы. ...........— [c.7]

I. Общие реакции гидроксильной группы [c.17]

Кроме общих реакций гидроксильной группы, описанных в отделе I, фенольному гидроксилу присущи некоторые другие реакции, которые позволяют отличить фенолы от спиртов. [c.47]

Количественный анализ гликолей химическими методами основывается на характерных реакциях гидроксильных групп — ацилировании, окислении и расщеплении. Наибольшее распространение получили два метода ацилирования, которые основаны на реакции уксусного и фталевого ангидридов со спиртами в среде пиридина по следующей схеме [c.336]

Реакции гидроксильных групп моносахаридов подробно рассмотрены в гл. 5. [c.123]

Важнейшие реакции гидроксильных групп сахаров, как и реакции гидроксильных групп обычных спиртов, могут быть разделены на два типа 1) реакции, проходящие с разрывом связи кислород —водород 2) реакции, проходящие с разрывом связи кислород — углерод. [c.132]

Наиболее важные синтетические методы в химии сахаров основаны на избирательных реакциях гидроксильных групп. Речь идет при этом о превращениях двух типов — о замещении водорода гидроксильной группы, т. е. о получении соответствующего производного данного моносахарида, и о замещении гидроксильной группы под действием нуклеофильных реагентов, т. е. о переходе к новому моносахариду или какому-либо его производному. [c.630]

Связь О—Н фенольного гидроксила способна как к гетеролитическому, так и к гомолитическому разрыву. И в том, и в другом случае реакции гидроксильной группы приводят к соединениям, обладающим ценными свойствами. Так, повышенная полярность фенолов облегчает их сорбцию на самых разнообразных полярных средах, в том числе и на тканях биологического происхождения. Этим объясняется физиологическая активность многих производных фенола, хорошие адгезионные свойства фенольных смол и т. п. Реакции фенолов с кислотами и ангидридами приводят к образованию сложных эфиров, также имеющих ряд ценных качеств. При гомолитическом разрыве связи О—Н образуются феноксильные радикалы, которые способны обрывать цепные реакции, благодаря чему многие фенолы являются эффективными ингибиторами. [c.63]

Реакции гидроксильной группы фенолов по сравнению с реакциями спиртов имеют значительные особенности. В частности, кислотность фенолов существенно выше кислотности спиртов и воды. [c.63]

Полную замену поверхностных гидроксильных групп кремнеземов на метоксильные произвести не удается. Невозможность полной замены на метоксильные группы гидроксильных групп на предельно гидроксилированной поверхности кремнезема объясняется стерическими препятствиями [114]. Они связаны с тем, что в силу больших размеров метильной группы между соседними привитыми метоксильными группами на поверхности остаются недоступные для дальнейшей реакции гидроксильные группы. Предполагается также, что гидроксильные группы могут образовываться на поверхности при реакции за счет содержащейся в метаноле воды [60]. Кроме того, гидроксильные группы должны образовываться в самом процессе метоксилирования поверхности по схеме (IV. 14), а их дальнейшее метоксилирование в соответствии со схемой (IV. 13) вызывает затруднения. Возможность гидроксилирования поверхности дегидроксилированных кремнеземов при такой реакции метоксилирования изучена адсорбционными методами [111]. [c.134]

Прививка органофункционалов к поверхности реакцией гидроксильных групп с хлор- и алкоксисиланами [c.23]

В конденсационных полимерах, у которых имеются группы —СО2Н или —МНа, прямое титров/1Нне обычно является эффективные средством определения концевых групп [27, 36, 48. 54].. leтoдики заключаются в использовании подходящего инертного растворителя для ацидиметрического или алкали метрического титрования и, следовательно, применение их зависит от пределов растворимости полимера. Гидроксильные группы в полиэфирах определяются по реакции гидроксильных групп с реагентом, образующим титрующиеся при взаимодействии со спиртами группы, папример уксусный ангидрид [39] или янтарный ангидрид [22]. Гидроксильные группы в полиэфирах могут быть также определены методом инфракрасной спектроскопии [49]. [c.55]

Такие моносахариды, как глюкоза, если судить по их спектрам, не могут содержать значительного числа свободных карбонильных групп. В то же время для них нередко характерцы реакции а-оксикарбониль-ных соединений. Оказалось, что глюкоза и другие сахара существуют в виде циклических полуацеталей или полукеталей, которые образуются в результате внутримолекулярной реакции гидроксильной группы с карбонильной (разд. 17.4). [c.424]

При реакции гидроксильных групп в целлюлозном полимере (см, рис, 11.11) с оксидом этилена образуются гидроксиэтиль-ные группы, некоторые из которых могут дополнительно реагировать с оксидом этилена с образованием боковых оксиэтили-рованных цепей. Степень молярного замещения колеблется от [c.475]

Наиболее полно реакция гидроксильных групп на поверхности кремнезема осуществляется с метиловым спиртом. Бродж [445] обнаружил, что до 5,5 метоксильных групп может присоединиться к 1 нм поверхности. Авторы работы [446] подтвердили, что реакция с метанолом охватывает вплоть до 95 % всех первоначально имеющихся на поверхности водного золя силанольных групп, поверхностную концентрацию которых они приняли равной 5—6 ОН-групп/нм . [c.569]

Мальтоза и целлобиоза дают все реакции моносахаридов, так как один из циклов может размыкаться и давать альдегидную группу. Невосстанавливающие сахара вступают только в реакции гидроксильных групп образуют сложные и простые эфиры, алкоголяты с солями металлов, называемые саха-ратами, окисляются сильными окислителями. Так, сахароза окисляется йодной кислотой ШО4 с распадом до НСООН и тетраальдегида [c.647]

Метод основан на реакции гидроксильных групп полигликольтерефталатов с активным дихлортриазиновым красителем в ш.елочной среде с последующим измерением интенсивности поглощения избыточного количества красителя при 596 нм. [c.155]

Метод основан на реакции гидроксильных групп с гекса-итратоцератом аммония в среде диоксана с последующим из-ерением интенсивности поглощения образовавшегося комплек-а при 540 нм. [c.161]

Реакции гидроксильных групп флавонов и изофлавонов имеют важное значение для идентификации этих соединений и выяснения вопроса об их окраске. [c.201]

Поскольку альдегиды не мешают реакции гидроксильных групп с фталевым ангидридом и ПМДА, эти реагенты обусловливают специфичность определения. Пробы спиртов могут содержать альдегиды в результате окисления гидроксильной группы. Авторы нашли, что результаты анализа одной и той же пробы с фталевым ангидридом и ПМДА нередко ниже результатов, получаемых с уксусным ангидридом. Вероятно, это объясняется наличием в пробе атьдегида. Следует также отметить, что альдегиды в форме ацеталей не оказывают мешающего влияния на анализ ни при одном из указанных реагентов. В самом деле, даже с помощью уксусного ангидрида удается определять малые количества спиртов в присутствии значительных количеств ацеталей. [c.18]

Если взаимодействие дипентена 2 с и-оксибензальдегидом 4g приводит к эфиру 11, то реакция с его о-окси-изомером - салициловым альдегидом не останавливается на стадии образования бициклического эфира, а идет дальше, вовлекая в реакцию гидроксильную группу, с образованием соединения с ксантеновым остовом, сочлененным с тетрагндропирановым кольцом 12 [2] (схема 2). [c.393]

Циклоалканолы и циклоалкенолы могут быть получены обычными методами гидролизом галогенпроизводных, присоединением воды к двойной связи, восстановлением карбонильных соединений. Некоторые соединения встречаются в природных продуктах. Для циклоалканолов и циклоалкенолов характерны обычные реакции гидроксильной группы и двойных связей. [c.299]

Реакции гидроксильной группы. Гидроксикислотам свойственны обычные реакции спиртов, иапример, они образуют простые и сложные эфиры, окисляются и др. Проведению отде.,1ьных реакций мешает карбоксильная группа, поэтому ее защищают превращением в сложноэфирную группировку. [c.610]

Реакции гидроксильных групп. Моносахаридам саойственны все реакции, характерные для гидроксилсодержз1Цих соединений они образуют сложные и простые эфиры, ацетали и кетали, подвергаются реакциям замещения и элиминирования. Благодаря присутствию наряду с гидроксильными группами карбонильной функции некоторые из этих реакций протекают с большей легкостью, чем с обычными спиртами. [c.456]

Одним из перспективных направлений изменения и целенаправленного регулирования сорбционных характеристик промышленных адсорбентов является химическое модифицирование их поверхности. В основе указанного процесса лежат химические реакции гидроксильных групп на поверхности твердофазной пористой матрицы (по механизму электрофильного или нуклеофильного замещения) с подводимыми к ним реагентами-модификаторами. Замещение гидроксилов или протона в гидроксилах на другие функциональные группы (аминные, сульфидные, фосфор-, ванадий-, хром-, титансодержащие и др.) позволяет в широких пределах регулировать активность сорбента по отношению к разным адсорбатам, создавать адсорбенты с избирательными характеристиками и с новыми свойствами. Среди новых методов модифицирования наиболее перспективным является метод молекулярного наслаивания, обеспечивающий поатомную химическую сборку на поверхности твердого тела мономолекулярных и многослойных поверхностньгх наноструктур. Аппаратурное оформление процесса молекулярного наслаивания в установках проточного типа и при пониженном давлении рассмотрено в 14.1. [c.43]

Интересный процесс, который был недавно использован в промышленности, включает реакцию гидроксильных групп молекулы целлюлозы с алюминийалкилами с целью получения модифицированной целлюлозы, содержащей алкоксиалкилалюминиевые группы Целл—ОАШг- При добавлении соединения переходного металла этилен, пропилен и стирол полимеризуются на целлюлозных волокнах [191]. Полученные после такой обработки волокна капсулированы виниловым полимером и поэтому химические связи между целлюлозой и виниловым полимером не могут образоваться. [c.301]

Используемые в настоящее время методики функционального анализа кислородных содержаний нефтей и нефте про-дуктов [1] характеризуются длительностью аналитических процедур, низкой воспроизводимостью и чувствительностью. Поэтому для получения точной и быстрой информации о функциональном составе кислородных соединений необходимы дальнейшая разработка и совершенствование методов их анализа. Так, для определения спиртов предложен метод, основанный на селективной реакции гидроксильной группы с азотистой кислотой с образованием алкилпитритов, имеющих характеристические полосы поглощения в УФ-области (340—380 нм) [2]. Для определения кетонов перспективен метод, основанный на превращении кетонов в гидразоны с последующим переводом последних в хиноидную соль, поглощающую в области 430 нм [3]. Раздельное определение кислот и фенолов возможно при использовании метода потенциометрического титрования образца спиртовым раствором гидроокиси тетрабутиламмония в дифференцирующем растворителе пиридинтолуол [4]. [c.97]

Текстильные материалы, обработанные Г., не смачиваются водой, мягки па ощупь, стойки к загрязнениям, имеют большую чистоту и яркость окраски, лучшую устойчивость к истиранию. В текстильной пром-сти применяют почти весь набор Г. Закрепление Г. на поверхности натуральных волокон происходит в результате ого взаимодействия как с ад-сорбировапноп на волокне влагой, так и вследствие реакции гидроксильных групп целлюлозы или амггно-групп кератина шерсти с реакционноспособными группами Г. [c.316]