Натрийорганические соединения реакционная способность

Натрийорганические соединения химически чрезвычайно активны легко реагируют с влагой воздуха, на воздухе самовоспламеняются, а при низкой температуре разлагают даже простые эфиры. Вследствие чрезмерной реакционной способности натрийорганических соединений их применение ограничено соединениями натрия, полученными из углеводородов с повышенной СН-кислотностью, в частности из алкинов. [c.676]

Помимо рекомбинации возможны уЗ-распад, диспропорционирование Исключительно высокая реакционная способность натрийорганических соединений затрудняет исследование механизма этой реакции и контроль процесса, особенно в случае низших алканов [c.252]

Особую проблему представляют натрийорганические соединения вследствие высокой реакционной способности по отношению к эфиру и органическим галогенидам. С диэтиловым эфиром реагируют алкильные производные как лития, так и натрия, но если литийорганические соединения реагируют медленно, то натриевые производные вступают в реакцию настолько быстро, что при их получении диэтиловый эфир нельзя применять в качестве растворителя. Вследствие этого обычно в качестве растворителей используют углеводороды. Однако даже в таком случае нужна специальная методика проведения синтеза, так как натрийорганическое соединение сразу же после образования может реагировать с органическим галогенидом, давая углеводороды. Эта последняя реакция может протекать как по механизму Зк2-замещения, так и Е2-отщепления в зависимости от того, атом углерода или Р-водородный атом алкилгалогенида атакуется натрийорганическим соединением. [c.309]

Открытие металлоорганических соединений Франкландом (1849) сыграло очень большую роль в установлении закона валентности (см. стр. 57) благодаря летучести металлоорганических соединений оказалось возможным определить по плотности пара их молекулярные веса, а по ним — и атомные веса различных металлов (например, алюминия). Позднее металлоорганические соединения приобрели весьма важное значение благодаря необычайной реакционной способности многих из них. После успешных работ А. М. Бутлерова по применению цинкорганических соединений для получения третичных спиртов из хлорангидридов кислот (см. стр. 200) синтезы с помощью цинкорганических соединений и отчасти натрийорганических соединений сыграли огромную роль в проверке выводов теории строения этим методом было получено огромное число соединений, принадлежащих ко многим классам органических веществ. [c.346]

Соединение НА может быть или достаточно сильной кислотой, как, например, уксусная, или более слабой кислотой , как, например, вода, спирты, аммиак или первичные и вторичные амины. Это может быть даже достаточно активный углеводород, такой, как циклопентадиен или ацетилен и его одно-замещенные гомологи. Относительная сила наиболее слабых кислот была установлена в соответствии с их реакционной способностью по отношению к натрийорганическим соединениям [48]. Алкилмагнийгалогениды реагируют с фенилацетиленом и инденом, характеризующимся значением рК = 21, и со всеми более кислыми веществами, для которых характерно меньшее значение рК. При повышенной температуре они также металли-руют флуорен (рК 25) [c.110]

Реакционная способность натрийорганических соединений такого типа настолько велика, что они мгновенно разлагают простые эфиры даже при низкой температуре [c.619]

Доступность и высокая реакционная способность магнийорганических соединений (которая, однако, не чрезмерна, как в случае натрийорганических соединений) обусловливают их широкое применение в синтезах по сравнению с другими металлоорганическими соединениями. При помощи магнийорганических соединений можно получать углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, дитиокарбоновые кислоты и т.д., а также большое число органических соединений металлоидов и металлов. [c.623]

Долгое время считалось, что натрийорганический синтез мало пригоден для получения кремнийорганических мономеров. Действительно, реакцию натрийорганических соединений с хлор-или алкоксисиланами весьма трудно регулировать и, например, в случае четыреххлористого кремния, процесс приводит обычно к образованию тетраалкил(арил)силана. Б последнее время было установлено, что натрийорганический синтез кремнийорганических соединений может успешно применяться. Метод основывается на различной реакционной способности связей Si- l и Si—OR. [c.313]

Этот метод применяется для синтеза более рвакпшмшоспособных мвталлоорга-нпческих соединений из менее реакционно способных. Например, при взаимодействии металлического натрия или лития с диалкил- или диари л производными ртути образуются соответствующие литий- или натрийорганические соединения. [c.635]

Реакции металлирования а-олефинов натрийорганическими соединениями с получением алкенилнатриевых соединений — сырья для синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, в том числе ненасыщенных жирных кислот, обладающих высокой реакционной способностью. [c.4]

На следующих конкретных примерах енолятов металлов А. Н. Несмеянову и В. А. Сазоновой удалось показать, что никакой кето-ено-лятной таутомерии этих енолятов нет, но двойственная реакционная способность енолятов независимо от этого существует. Показано это было так. Полученные с использованием гриньярова реактива (или литий-или натрийорганических соединений) цис- и ттгракс-изомерные еноляты I и П) в определецных условиях устойчивы и друг в друга не превращаются. Это доказывает, что опи не превращаются и в кетонную форму П1, иначе через нее шло бы и г ис-ттгракс-превращение [c.427]

Натрийорганические соединения сохраняют ряд обш,их черт с оргЯническими соединениями лития, однако их специфика заключается а) в преимущественной роли реакции металлировании при их синтезе, открытой П. П. Шорыгиным (1910 г.) и детально разработанной на примере получения органических соединений натрия б) в большей реакционной способности, затрудняющей их [c.327]

Для того чтобы объяснить образование этих продуктов нужно принять, что натрийорганическое соединение aHsNa образуется, но что его реакционная способность столь высока, что оно немедленно взаимодействует с растворителем. [c.237]

Натрийорганические соединения вследствие их высокой реакционной способности и вытекающей отсюда относительной сложности работы с ними довольно редко применяются как таковые для синтеза сурьмяноорганических веществ. В качестве основного метода органические соединения натрия используются в настоящее время для получения производных сурьмы, содержащих тройную связь. Следует иметь в виду, что один из распространенных способов синтеза триарилстибинов взаимодействием треххлористой сурьмы, галоидного арила и металлического натрия (реакция Вюрца— Михаэлиса) весьма вероятно проходит через промежуточную стадию образования натрийорганических соединений (хотя при этом возможно промежуточное образование также соединений, содержащих связь 8Ь—Ка см. гл. IV). [c.41]