Щелочные металлы в моче

Определение калия или суммы щелочных металлов в виде хлоридов применяется при анализе мочи [2258, 2423], золы [2267], металлического натрия [2557] Определение калия в виде хлорида см. также [1124, 1129, 1478, 1755, 2367, 2734]. [c.27]

Катионообменный метод применялся для определения натрия, калия и кальция в растительных веществах [19, 78, 126, 135] он показал лучшие результаты, чем анионообменный метод в тех случаях, когда анализируемые пробы (в частности, сульфаты и фосфаты) содержали вещества, не взаимодействующие с анионитами. Практическими примерами служат определения натрия, калия, магния и кальция в лишенной казеина молочной сыворотке [215] и щелочных металлов и кальция в моче [93]. [c.263]

Для определения весьма небольших количеств кальция в ткани или моче Паркер [261] добавлял в раствор стронций и осаждал совместно кальций и стронций в виде оксалата. Оксалат затем вновь растворяли в НС1. Этот метод позволял увеличить концентрацию кальция в анализируемом растворе и удалить из него большие количества щелочных металлов. Добавление стронция устраняло возможные помехи. [c.154]

Фосфаты щелочноземельных металлов выпадают в осадок при подщелачивании мочи и могут быть обнаружены по реакции с молибденовокислым аммонием. Фосфаты щелочных металлов открывают в фильтрате путем осаждения магнезиальной смесью. [c.279]

Следует иметь в виду, что в моче содержится много органических веществ (мочевая кислота, креатинин и др.), также способных восстанавливать в щелочной среде соли тяжелых металлов при длительном кипячении. В противоположность этому реакция восстановления тяжелых металлов в присутствии сахара происходит до начала кипячения. [c.179]

И. X. применяется для разделения катионов металлов, напр, смесей лантаноидов и актиноидов, 2г и НГ, Мо и W, КЬ и Та последние разделяют на анионитах в виде анионных хлоридных комплексов в р-рах соляной и плавиковой к-т. Щелочные металлы разделяют на катионитах в водных и водно-орг. средах, щел.-зем. и редкоземельные металлы-на катионитах в присут. комплексонов. Большое значение имеет автоматич. анализ смесей прир. аминокислот на тонкодисперсном сульфокатионите.в цитратном буфере при повыш. т-ре. Аминокислоты детектируют фотометрически после их р-ции с нингидрином или флюориметрически после дериватизации фталевым альдегидом. Высокоэффективная И. X. (колонки, упакованные сорбентом с размером зерен 5-10 мкм, давление для прокачивания элюента до 10 Па) смесей нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых и пиримидиновых оснований и их метаболитов в биол. жидкостях (плазма крови, моча, лимфа и др.) используется для диагностики заболеваний. Белки и нуклеиновые к-ты разделяют с помощью И. X. на гидрофильных высокопроницаемых ионитах на основе целлюлозы, декстранов, синтетич. полимеров, широкопористых силикагелей гидрофильность матрицы ионита уменьшает неспецифич. взаимод. биополимера с сорбентом. В препаративных масштабах И. х. используют для вьщеления индивидуальных РЗЭ, алкалоидов, антибиотиков, ферментов, для переработки продуктов ядерных превращений. [c.264]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Для повышения растворимости Солей щелочных металлов предложено добавлять мочев ину [571] или небольшой избыток (1,7%) едкого натра [572]. [c.353]

Бензойная кислота встречается во многих природных смолах и бальзамах, напр., в бензойной смоле, в перуанском и толу-анском бальзаме. Выше (242) упомянуто было о нахождении ее в лошадиной моче в виде гнппуровой кислоты. Из бензойной смолы, которая прежде служила важнейшим. источником для добывания этой кислоты, еще и теперь ее получают для фармацевтических целей. Бензойная кислота твердая, кристаллизуется в виде листочков, плавится при 121,4°, возгоняется очень легко и кипит при 250° она летуча с водяными парами, чем и пользуются для ее очищения. Соли щелочных металлов бензойной кислоты легко растворяются в воде соли же других металлов по большей части растворяются с трудом. [c.420]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

В щелочной моче встречаются фосфорнокислый магний-аммоний (трипельфосфат) (рис. 42), трехзамещенные фосфорнокислые соли щелочноземельных металлов, биурат аммония (рис. 43) и др. [c.303]