Диазония тетрафторобораты

Разрушение аниона в тетрафтороборатах диазония, а вместе с тем и всей соли можно проводить нагреванием в присутствии молекулярной меди Если такой распад проводить в насыщенном растворе нитрита натрия, то диазогруппа заменяется на нитрогруппу Эту реакцию применяют для синтеза ароматических нитросоединений, которые не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аренов [c.256]

При нагревании или освещении УФ-светом ароматические диазосоединения теряют азот. В водных средах образовавшийся фенил-катион реагирует главным образом с водой, образуя фенол. Если нагревать растворы, содержащие хлорид- или бромид-ионы, то как побочные продукты в небольшом количестве образуются и галогенпроизводные. Из галогенов гладко вводится только анион фтора через тетрафтороборат диазония нагреванием в среде инертного растворителя (реакция Шимана) [c.272]

Тетрафторобораты диазония главным образом приготовляют в водном растворе прибавлением фтороборной кислоты или тетрафторобората натрия к раствору диазотированного амина. Другой метод основан на реакции солянокислого амина с тетрафтороборатом нитрозония . Соли совершенно нерастворимы в воде и при нагревании разлагаются, образуя фторпроизводные. В обзоре Роу приведены температуры разложения. Соли диазония часто загрязнены хлористым натрием в этом случае при [c.236]

Небольшие количества чистого фтористого бора проще всего могут быть получены одним из термических методов в металлической аппаратуре , нужно избегать соприкосновения горячего фтористого бора со стеклом или силикатами. Повидимому, получение фтористого бора в стекле без риска загрязнить газ фтористым кремнием может быть проведено только методом разложения тетрафтороборатов диазония. [c.437]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

Тетрафторобораты диазония и тетразония хорошо известны. В противоположность большинству других солей диазония они не взрывчаты в твердом состоянии и легко могут быть выделены. В обзорах Роу и Сондерса описано получение тетрафтороборатов диазония и разложение их при нагревании с образованием ароматических фторпроизводных (реакция Шимана). Эти тетрафторобораты применяются также в синтезе многил других ониевых солей . Здесь не дается полный перечень полученных солей, так как подобные таблицы уже опубликованы в литературе [c.236]

Как уже упоминалось, тетрафторобораты диазония наряду с диазониевыми солями прочих комплексных фторокислот гораздо более стабильны, чем диазониевые соли других кислот. Главной причиной этого различия, по-видимому, является ярко выраженный ионный характер солей комплексных фторо-кислот соли же других кислот до некоторой степени ковалентны. Изменение природы связи отражается на значениях частоты валентных колебаний связи N—N в инфракрасном спектре солей диазония (табл. 25). В каждом случае связь N—N в тетрафтороборате прочнее, чем в других солях частичная ковалентность связи между анионом и катионом должна ослаблять эту связь. [c.237]

Гораздо удобнее получать устойчивые тетрафторобораты диазония, которые выпадают в виде труднорастворимых солей при диазотировании в 40%-ной тетрафторобороводородной кислоте. [c.267]

Тетрафтороборат нитрозония растворяется в трехфтористом бpoмe25 но не растворяется в хлористом нитрозиле . Растворы этой соли в нитрометане обладают электропроводностью, характерной для сильных электролитов . Тетрафтороборат нитрозония потенциально является чрезвычайно важным реагентом в органической химии. Он взаимодействует с хлоргидратами ароматических аминов, причем образуются тетрафторобораты диазония " в результате реакции с алифатическими моно- [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология