Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Способы получения фтористого бора

    СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО БОРА [c.11]

    Предложен способ получения фтористого бора нагреванием смеси фтористого кальция с борным и серным ангидридами [22]  [c.13]

    Получение фтористого бора многими способами сопровождается образованием небольших количеств побочных продуктов (НР и 81 4), которые содержатся в нем как примеси. При использовании фтористого бора в качестве катализатора в лабораторных условиях в большинстве случаев нет надобности отделять указанные примеси, так как они не влияют отрицательно на каталитическую активность фтористого бора. Напротив, присутствующий в ВРд фтористый водород во многих реакциях служит хорошим промотором. Поэтому образующийся газообразный фтористый бор пропускают прямо, без предварительной очистки, в реакционную смесь. [c.15]


    Так как фтористый бор представляет собой газ, который хранить довольно трудно, а фтороборат калия — твердое прочное вещество, для получения фтористого бора можно использовать реакцию взаимодействия фторобората с борным ангидридом. Эта реакция является наиболее удобным способом для лабораторного получения ВРз [c.316]

    СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И МЕТОДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ ФТОРИСТОГО БОРА [c.11]

    Фтористый бор, как отмечал Д. И. Менделеев [1], образуется во множестве случаев, когда борные и фторные соединения встречаются вместе . В лабораторных условиях фтористый бор может быть получен следующими способами. [c.11]

    И. Г. Рысс и Е. М. Полякова [20] изучили влияние температуры, концентрации и избытка серной кислоты па выход фтористого бора при этом способе получения. В опытах с олеумом, чтобы устранить сильное вспенивание реакционной массы и предупредить возможность выбрасывания реакционной смеси, эти авторы вначале вводили в реакционную колбу /3 олеума, добавляли смесь фтористого кальция и борного ангидрида, массу хорошо перемешивали, помещали колбу в нагретую баню и в течение 10—15 мин. добавляли оставшуюся часть олеума. Как показывают результаты опытов (табл. 1), повышение температуры от 150 до 180°, увеличение избытка серной кислоты до 200% и повышение ее концентрации оказывают благоприятное влияние на ход процесса. Однако максимальный выход фтористого бора все же не превышает 66,6% от теорет. [c.13]

    Катализаторы на основе фтористого бора способствуют реакциям расщепления парафиновых углеводородов, с последующим уплотнением. Большой интерес к этой реакции стал проявляться в последнее время, когда была показана возможность применить ее для превращения низших углеводородов типа пропана, бутана и пентана в высшие углеводороды, т. е. для каталитической конверсии предельных газов и пентана в изобутан и бензин. Во многих патентах предлагается превращать пропан в изобутан посредством жидкого катализатора, состоящего из НР и ВРз, при 25—200° и давлении 3,5—40 атм. [30, 31]. Этот же катализатор рекомендуется для получения бутанов из пропана и пентана [32], а также из пентанов [33, 34, 35] углеводородов, соответствующих бензинам. Из додекана и изобутана получается октан [36]. Подобным способом углеводороды тяжелых масел с изобутаном можно превращать в высокооктановые бензины [37]. Суть процесса в этих превращениях заключается в предварительном расщеплении высокомолекулярных парафиновых углеводородов и [c.342]

    Получение -дикетонов может быть осуществлено и при помощи совершенно другого способа, а именно путем конденсации метилкетонов и ангидридов кислот в присутствии фтористого бора. [c.453]


    В период с 1928 г. по 1934 г. С. В. Лебедев с сотрудниками занимался также изучением полимеризации изобутилена в присутствии флоридина. При этом было установлено, что с понижением температуры создаются лучшие условия для протекания процесса полимеризации. Результаты работ С. В. Лебедева по изучению процесса низкотемпературной полимеризации изобутилена (в пределах от 1—25 до —125°) были опубликованы в 1935 г. Несколько позже в заграничной печати появились сообщения о способах получения каучукоподобных материалов путем полимеризации изобутилена при низких температурах (от —80 до —100°) в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий или фтористый бор. [c.19]

    В патентной литературе [129] описывается способ получения фтористого бора действием олеума, содержащего 20% SO3, на Ыа.20-(ВРз)4 или (NHJ-jO-(BF.,)4. Этот способ якобы позволяет резко сократить расход H2SO4 по утверждению [48], он применяется в промышленном производстве фтористого бора Однако сомнительно, чтобы атом кислорода мог координировать четыре молекулы BFg. Вряд ли существуют указанные в патенте вещества описанный способ получения их должен приводить к образованию тетрафтороборатов. [c.436]

    Эта реакция служит хорошим способом получения галогенидов бора. Для ее проведения фтористый бор пропускают в реакционный сосуд с галогенидом алюминия, а образующийся галогенид бора отгоняют из реакционной массы. При получении B I3 требуется постепенное нагревание реакционной колбы с AI I3 на голом пламени горелки. Выход хлористого бора составляет 80%, а бромистого бора —70%. Хлористый бор кипит при 10°, а бромистый бор при 91°. [c.24]

    Обычным способом получения ацетофурана является каталитическое ацетилирование фурана, осун1ествляемое с помощью хлористого ацетила кетена , ускусной кислоты в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты и тетра-ацетоксисилана . Наиболее благоприятные результаты получаются Ира ацетилировании фурана уксусным ангидридом в присутствии кислых катализаторов, в качестве каковых используются иод и иодистоводородная кислота , хлористый цинк , фтористый бор и его комплексы -" , фосфорный ангидрид , хлорная кислота , а также серная, борная, фосфорная, фосфористая н др. кислоты . [c.16]

    Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

    Получение -днкетонов может быть осуществлено и ирп помощи соооршенно другого способа, а именно путем конденсации мс-тилкетоиоп и ангидридов кнслот в присутстиии фтористого бора. [c.453]

    Алкилгалоидбензолы, и в частности алкилбромбензолы, применяются в качестве исходных и промежуточных продуктов в производстве красителей, полимерных материалов и других химических продуктов, а также широко используются в лабораторной практике [1—3]. Наиболее распространенный способ получения алкилбромбензолов — алкилирование бромбензола спиртами, олефинами или галоидалкилами в присутствии таких катализато-эов, как металлический алюминий и его галоидные соединения 4—8], фтористый бор [9], серная кислота [10, И] и алюмосиликаты [c.55]

    Алкилирование изопарафиновых углеводородов и бензола низшими олефинами является одним из наиболее важных способов получения высокооктановых компонентов легкого моторного топлива. Советскими учеными проведено большое количество работ по изучению этой реакции в присутствии различных катализаторов. Ю. Г. Мамедалиев с сотрудниками очень подробно исследовал алкилирование изопарафиновых и ароматических углеводородов пропиленом, бутиленами, амиленами и другими олефинами в присутствии серной кислоты при температурах от О до 25° С. Этот процесс в значительных масштабах применяется промышленностью. Алкилирование бензола пропиленом в присутствии фосфорной кислоты при 180—200° С и давлении 15—20 ат изучали Ю. Л. Хмельницкий, А. И. Даладугин и А. И. Скобло. Алкилирование изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами в присутствии комплексных соединений фтористого бора с фосфорными кислотами и серной кислотой, а также в присутствии моногидрата фтористого бора подробно изучено в работах А. В. Топчиева с сотрудниками. Алкилирование бензола олефинами в присутствии твердых катализаторов (гумбрин, активированная глина, синтетический алюмосиликат, пирофосфат меди на угле и т. д.) при температурах от 180 до 450° С и давлении от 15 до 60 ат изучали Ю. Г. Мамедалиев, Ю. Л. Хмельницкий, А. И. Даладугин и другие исследователи. [c.24]


    Обратимся теперь к рассмотрению способов получения дейтерированных соединений, которые возникли в результате изучения в нашей. яабо-)1атории реакций водородного обмена ( сжиженными газами — жидким дейтероаммиаком, жидким бромистым и фтористым дейтерием (см. [7, 8]). При помощи этих растворителей уедается обменять на дейтерий водород li связях ( <—Н многочисленнтлх органических веществ, особенно если воспользоваться катализаторами (соответственно амид калия, бромистый алюминий, трехфтористый бор). [c.435]

    По первому способу фтористый бор получается с выходом 80—82% [20]. Основным недостатком его является необходимость лишней стадии предварительного получения КВР4 из борной кислоты и 20%-ной [20] или 47%-ной [41] плавиковой кислоты (выход 86—93%). Однако недостаток компенсируется тем, что этот способ требует лишь стехиометрическое количество борного ангидрида (при 200%-ном избытке олеума) и дает высокий выход фтористого бора. [c.16]

    Окись этилена сравнительно легко димеризуется с BFg в диоксан [61и]. Этот способ рекомендуется для получения безводного диоксана, образующего с фтористым бором комплекс G HgOg BFg [61к]. Эта же окись нод действием BFg полимеризуется по катионному механизму через liOH оксония, образование которого можно представить следующе схемой [61л]  [c.245]

    Они могут представлять собой вязкие жидкие или густые смолоподобные продукты или эластичные полутвердые вещества в зависимости от их молекулярного веса и способа получения. Полимеризация обычно осуществляется при низких температурах (от —18 до —100° С) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса (хлористого алюминия или фтористого бора), либо в растворе, либо в виде суспензии. [c.113]

    Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт [14]. Пропилен же удалось подвергнуть полилмеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

    Обратимся теперь к рассмотрению способов получения дейтерированных соединеш1Й, которые возникли в результате изучения в лаборатории изотопных реакций физико-химического Института нм. Л. Я. Карпова реакций водородного обмена с сжиженными газами — жидким дейтероаммиаком, жидким бромистым и фтористым дейтерием, (см. стр. 131—152,217—236 [6—8, 10, 49, 50]). При помощи этих растворителей удается обменять на дейтерий водород в СН-связях многочисленных органических веществ, особенно если воспользоваться катализатором (соответственно амид калия, бромистый алюминий, фтористый бор). Преимуществом этих растворителей является их высокая летучесть, вследствие чего их легко удалять после проведения обменной реакции. [c.381]

    Полимеризацию триоксана в газовой фазе проводят по непрерывному методу пропусканием смеси триоксана и фтористого бора через реактор при температуре от —20 до +50°С. Полимеризация триоксана в растворе протекает при температуре 60—80 С в присутствии катализаторов катионного типа, например эфирата фтористого бора, сульфоновой кислоты или хлоридов металлов. В качестве растворителя используют бензол, дихлорэтан, октан и др. В последние годы разработаны методы радиационной полимеризации триоксана. Полимер, полученный таким способом, имеет более высокую степень кристалличности и, следовательно, более высокую теплостойкость. [c.204]

    Работы А. М. Бутлерова (1828—1886) в области полимеризации, изомеризации и гидратации органических непредельных соединений послужили основой для создания многих новых методов органического синтеза. В 1867 г. им был получен синтетический изобутилен путем дегидратации третичного бутилового спирта (триметилкарбинола) при обработке последнего серной кислотой. В 1873 г. А. М. Бутлеров показал, что изобутилен в присутствии серной кислоты способен полпмеризоваться. Это открытие является основой современных способов выделения изобутилена из газов срекинга и пиролиза нефти. В 1877 г. им же был применен в качестве катализатора фтористый бор для полимеризации пропилена. Этот катализатор в настоящее время применяется для полимеризации изобутилена в производстве полиизобутиленов (оппанол в Германии и вистанекс в США), а также при получении синтетического изобутилен-изопренового каучука (бутилкаучук в США). [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Способы получения фтористого бора: [c.24]    [c.70]    [c.9]    [c.161]    [c.453]    [c.548]    [c.77]    [c.78]    [c.246]    [c.358]    [c.132]    [c.38]    [c.246]   
Смотреть главы в:

Избранные труды алкилирование -> Способы получения фтористого бора

Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии -> Способы получения фтористого бора



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Краткая оценка способов получения фтористого бора

Способы получения и методы регенерации фтористого бора



© 2025 chem21.info Реклама на сайте