Метил этилбензол плотность

У толуола температура кипения уже на 9°С ниже, чем у метил-циклогексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно выше аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промышленности и нефтехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.173]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

Ксилолы СбН4(СНз)2- Технический ксилол является смесью трех изомеров орто-, мета- и пара-) с преобладанием мета-изомера (60—70%). Технический ксилол содержит в качестве примеси также этилбензол. Технический ксилол кипит в интервале 136,5— 141,5 °С, плотность его 860—870 кг/м , температура вспышки л 20 °С. [c.16]

При исследовании анионов моноалкилзамещенных бензола — кумо-ла, циклогексилбензола и этилбензола — во всех случаях наблюдался спектр из пяти основных компонент сверхтонкой структуры, подчиняющихся биноминальному распределению интенсивности. Появление этих пяти линий может быть обусловлено взаимодействием неспаренного электрона с четырьмя эквивалентными атомами водорода. В исследо-нанных соединениях этими эквивалентными атомами являются атомы водорода в орто- мета-положениях. В спектрах анионов кумола (рис. 74) н циклогексилбензола каждая компонепта квинтиплета представляет дублет. В спектре аниона третичного изобутилбензола дополнительного расщепления не обнаружено, что позволяет предположить, что в спектрах анионов кумола и циклогексилбензола дополнительное дублетное расщепление возникает за счет а-протонов заместителя, а спиновая плотность в пара-положении значительно меньше. [c.193]

При соблюдении всех этих условий случайные погрешности оцениваются величиной около +0,5%, а ногрешиости в оиределенип оптической плотности достигают 3% если же учесть некоторые другие источники погрешностей, то сумма всех компонентов смеси оказывается заключенной в пределах 95—105%. В большей части случаев, рассмотренных в докладе, фактическая сумма всех компонентов лежала в этих пределах, но в единичных случаях сумма компонентов значительно превышала 100% и достигала 110, 115 и даже 116%. В частности, это имело место для метилэтил-бензолов, во всяком случае в тех фракциях, которые отличались высоким содержанием мети,пэтилбензолов. Я думаю, что это было вызвано применением нри анализе метилэтилбензолов, заниженных примерно на 20—50% расчетных коэффициентов. Это, разумеется, не означает, что сумма всех комионентов окажется на 20—50% заниженной. Поскольку общее содержание метилэтилбензолов в исследованной фракции составляло, по данным анализа, около 7%, фактически оно могло быть не 7%, а 4 или 5%. Так или иначе этот недостаток можно выправить, если проводить измерения с применением более узких щелей, при условии, что прибор достаточно надежен. Кроме того, следует учесть, что при анализе фракций, содержащих диметилэтилбензолы, некоторые трудности были вызваны наличием эталона лишь для одного изомера, а именно 1,3-диметил-5-этилбензола. Поэтому нам приходилось находить расчетные коэффициенты для других изомеров, основываясь на данных об относительных интенсивностях, опубликованных в литературе (Хастингс, Вильямс и Андерсон, которые проводили аналогичные измерения). Правда, эти исследователи применяли щель гораздо большей ширины и потому коэффициенты бы.т1И значительно более низкими. Наконец, коэффициенты поглощения для диметилбензолов при- [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология