Этилбензол температура замерзания

Смесь ароматических углеводородов разделяют четкой ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-кси-лола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно - для этого применяют низкотемпературную кристаллизацию, используя значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С). Технологическая схема данного процесса довольно сложна, а использование холода существенно повыщает экономические затраты, поэтому в последнее время низкотемпературную кристаллизацию заменяют десорбционным разделением на цеолитах. Таким образом в промышленности реализован процесс, именуемый Парекс , который осуществляется в адсорбере с неподвижным слоем цеолита при температуре 150-180 °С и давлении 0,8-1,0 МПа. В качестве десорбента используют и-диэтилбензол. Экстракт, полученный после десорбции, представляет смесь и-ксилола и десорбента- и-диэтилбензола, разница в температурах кипения которых (138 °С и 183,6 °С соответственно) позволяет легко произвести отгонку Десорбент циркулирует в замкнутом контуре десорбция - отгонка - десорбция. [c.350]

Смесь ароматических углеводородов разделяют ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-ксилола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно, поэтому используют значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С) для их разделения низкотемпературной кристаллизацией. Технологическая схема довольно сложная, а использование холода существенно удорожает разделение изомеров ксилола. В последнее время низкотемпературная кристаллизация заменена на десорбционное разделение на цеолитах. [c.388]

Производится определение температуры замерзания образца чистого -углеводорода Н, а также температуры замерзания разбавленного раствора неизвестной смеси в чистом углеводороде Н. В данном случае углеводород Н — это этилбензол, пара-ксилол, мета-ксилол или орто-ксилол. (Детали о методике определения температуры замерзания см. в главе 14). Если неизвестная смесь не содержит углеводорода Н, понижение температуры замерзания будет иметь наибольшее значение, практически такое, как требуется по законам для идеальных или разбавленных растворов если же неизвестная смесь целиком состоит из углеводорода Н, понижение температуры замерзания будет равняться нулю. Молекулярный вес неизвестной смеси определяется (в случае необходимости) посредством измерения понижения температуры замерзания другого углеводорода того же типа, [c.382]

Кипения п-ксилола н этилбензола составляет всего 2°С. Эта задача разрешима, но для отделения этилбензола от смеси м- и га-ксилолов требуется колонна с 300—350 тарелками при кратности орошения от 60 1 до 100 1. Разделение п- и л-ксилолов четкой ректификацией также практически невыполнимо вследствие очень малой разницы температур кипения. В промышленности га-ксилол отделяют от л-ксилола методом фракционной кристаллизации, используя большую разность температур замерзания п-кси-лола и лг-ксилола, а также методом адсорбционного разделения на цеолитах. [c.71]

Для Производства этилбензола (и в последующем стирола) используют бензол с интервалом кипения в 1 °С, температурой замерзания 4,85°С и общим содержанием серы не более 0,1%. В этом случае чистота этилбензола достигает 99%. [c.197]

В табл. IV.14 показаны примерный состав исходной ароматической фракции от каталитического риформинга, температура кипения и замерзания этилбензола и ксилолов и примерная чистота продуктов, получаемых в этом процессе. [c.229]

Скотт и Бриквед [1649] очищали полученный Фенске препарат этилбензола следующим путем. Исходный образец трижды подвергали дробному вымораживанию, отбрасывая каждый раз четвертую часть жидкости, а затем пропускали над мел ко раздробленным силикагелем для удаления воды. После зтого вблизи температуры замерзания не наблюдалось никакого помутнения. Полученный препарат этилбензола был использован для определения термодинамических свойств. [c.294]

Из компонентов топлив наиболее высокую температуру замерзания имеют чистьш бензол (4-5,4°), циклогексан (-г8°) и п-ксилол (-[-13,3°).. Значительно ниже температуры замерзания толуола, этилбензола и про-пилбензола ниже —90°. Следовательно, если моторные топлива, получаемые путем смешения, имеют высокую температуру замерзания, то можно> соответствующим подбором компонентов понизить температуру замерзания до нужного предела. [c.46]

Следующий ароматичес1дай углеводород, этилбензол, кипит па 2,2° С ниже, чем его ближайший вышекипящий сосед, п-ксилол, и может быть выделен с помощью допо.лнительпой перегонки на колонке с высокой разделяющей способностью, включая как обычную, так и азеотропную перегонку. Общее содержание этилбензола в дистиллате можно определить путем измерения температуры замерзания по методике, описанной в главах 14 и 25, а более подробно — в ранее опубликованной статье АНИИП 6-108, [c.282]

Фиг. 14-9. Кривая нагревания время—температура для определения точки замерзания образца этилбензола [АНИИП 6-77].