Температура замерзания толуола

Смесь ароматических углеводородов разделяют четкой ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-кси-лола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно - для этого применяют низкотемпературную кристаллизацию, используя значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С). Технологическая схема данного процесса довольно сложна, а использование холода существенно повыщает экономические затраты, поэтому в последнее время низкотемпературную кристаллизацию заменяют десорбционным разделением на цеолитах. Таким образом в промышленности реализован процесс, именуемый Парекс , который осуществляется в адсорбере с неподвижным слоем цеолита при температуре 150-180 °С и давлении 0,8-1,0 МПа. В качестве десорбента используют и-диэтилбензол. Экстракт, полученный после десорбции, представляет смесь и-ксилола и десорбента- и-диэтилбензола, разница в температурах кипения которых (138 °С и 183,6 °С соответственно) позволяет легко произвести отгонку Десорбент циркулирует в замкнутом контуре десорбция - отгонка - десорбция. [c.350]

Примеси. Толуол, получающийся из каменного угля, содержит примеси того же типа, что и примеси, присутствующие в бензоле [98] полностью удалить их очень трудно. Толуол можно очистить путем сочетания химических методов очистки с фракционированной перегонкой и дробной кристаллизацией, однако температура замерзания толуола (—95°) слишком низка, для того чтобы его кристаллизацию можно было осуществить обычными методами (см. работу Рамсея и Стила [1520]). Примеси серусодержащих соединений можно удалить с помощью методов, аналогичных тем, которые используются при очистке бензола. [c.287]

Смесь ароматических углеводородов разделяют ректификацией с получением товарного бензола, толуола, этилбензола и о-ксилола. Изомеры м- и и-ксилола разделить ректификацией практически невозможно, поэтому используют значительную разницу в их температуре замерзания (соответственно минус 47,9 °С и плюс 13,3 °С) для их разделения низкотемпературной кристаллизацией. Технологическая схема довольно сложная, а использование холода существенно удорожает разделение изомеров ксилола. В последнее время низкотемпературная кристаллизация заменена на десорбционное разделение на цеолитах. [c.388]

Метод разделения ксилолов разработан Арнольдом [114]. Смесь м- и п-ксилолов разбавляют сравнительно летУчим, инертным растворителем с температурой замерзания ниже —58,5 (эвтектическая точка ксилолов) и охлаждают до тех пор, пока большая часть п-ксилола не закристаллизуется. Растворитель удаляют перегонкой, и из оставшейся жидкости выкристаллизовывается л<-ксилол. Подходящими растворителями являются метиловый спирт, этиловый спирт, пропанол-2, ацетон, бутанон, толуол, пентаны и пентены. [c.290]

Бензол-кетон-толуоловая смесь применяется на многих установках. Кетоны очень мало растворяют церезин и парафин, но они недостаточно растворяют также и масло. Поэтому при применении кетонов, например ацетона, из раствора вместе с церезинами выпадает и часть масла. Чтобы избежать этого, к кетону добавляют бензол, хорошо растворяющий масла. Бензол, одпако, имеет высокую температуру замерзания и, следовательно, может сам выпадать из раствора в виде кристаллов при низких температурах денарафинизации. Прибавлением к смесп кетона и бензола некоторого количества толуола (температура застывания —93°) можно избежать указанных затруднений. [c.350]

Рис. 32. Кривая кристаллизации толуола (чистота 98,9 мол. %). Определение точки кристаллизации графической экстраполяцией АВСОЕРО — кривая время—температура замерзания толуола, кристаллизующегося с небольшим переохлаждением. Т. В является точкой пересечения АС (охлаждение жидкости) с продолжением равновесной части кривой ОЕ

Преимущества НГ как катализатора объясняются не только его химическими, но и физическими свойствами. Низкая температура кипения способствует легкому отделению его от продуктов реакции низкая температура замерзания позволяет осуществлять реакцию при отрицательной температуре. Органические вещества, содержащие кислород, азот и серу, хорошо растворяются во фтористом водороде, который в свою очередь легко растворяется в этих веществах. Таким образом, катализатор может действовать в жидкой фазе. Фтористый водород не осмоляет и не разлагает углеводородов. Например, толуол, нагреваемый до 200° с НГ в течение недели, не подвергается никаким изменениям. [c.29]

Метйлнентадиен обычно представляет собой смесь 85% 2-метил- и 15% 4-метилпентадиена-1,3. Сополимеры получали эмульсионной полимеризацией при 50° С и определяли набухание и низкотемпературные свойства их вулканизатов. В применявшемся растворителе (70% изооктана и 30% толуола) максимальное набухание наблюдалось для сополимеров, содержавших 20—30% бутадиена. Температура замерзания сополимера снижалась линейно с увеличением содержания бутадиена. Полученные результаты привели к выводу, что сополимер, содержащий равные количества обоих мономеров, обладает оптимальным сочетанием свойств и яв.пяется весьма перспективным синтетическим материалом для самозатягивающихся топливных баков. [c.204]

Для низких температур (до —60 °Q в качестве промежуточного теплоносителя используют также водный раствор этиленгликоля (антифриз). Этиленгликоль — бесцветная жидкость, не обладающая запахом. Благодаря низкой температуре замерзания (—96° Q и низкой вязкости широкое распространение в последнее время в качестве хладоносителя получил фреон-30. Эксплуатация его на некоторых заводах показала, что при тщательной осушке системы он является эффективным низкотемпературным хладоносителем. При его применении сальники насосов должны быть изготовлены из специальных материалов. Кроме того, в качестве хладоносителей применяют этиловый спирт, толуол, изопро-пилбензол и другие органические вещества с низкой температурой замерзания. [c.37]

Уитмор и Флеминг [2055] получили 2,2-диметилпропан реакцией между метилмагнийхлоридом и 2-хлор-2-метилпропаном в толуоле при 45—50° выход составлял 42—50%. Сырой продукт освобождали от олефинов, подвергали фракционированной перегонке, промывали 85%-НОЙ серной кислотой, а затем 25%-ным раствором едкого кали, после чего сушили пятиокисью фосфора, испаряли и конденсировали и, наконец, снова подвергали фракционированной перегонке. Температура замерзания свидетельствовала о высокой степени чистоты полученного препарата. [c.273]

Кроме того, в качестве хладоносителей используют этиловый спирт, толуол, изопропилбензол и другие органические вещества с низкими температурами замерзания. [c.20]

Из компонентов топлив наиболее высокую температуру замерзания имеют чистьш бензол (4-5,4°), циклогексан (-г8°) и п-ксилол (-[-13,3°).. Значительно ниже температуры замерзания толуола, этилбензола и про-пилбензола ниже —90°. Следовательно, если моторные топлива, получаемые путем смешения, имеют высокую температуру замерзания, то можно> соответствующим подбором компонентов понизить температуру замерзания до нужного предела. [c.46]

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Толуол — жидкость. Его температура кипения +110,6 , температура замерзания —95°, — 0,867. Толуол, как и бензол, получают сухой перегонкой каменного угля, путем пиролиза, а также каталитической переработкой предельных и цафтеновых [c.194]

Во всех рассмотренных работах не было найдено признаков перехода жидкой фазы в твердую. Впервые фазовый переход был замечен Джонсом и Гортнером[ -], которые определяли температуру замерзания воды, адсорбированной силикагелем, пользуясь для этого дилатометром. Гель и вода покрывались толуолом, и затем отмечалось изменение объема при охлаждении. Термическое сжатие воды, льда и геля было ничтожно сокращение толуола было известно, и оно вычиталось из величины общего сокращения. Разность рас-слматривалась как сокращение при замерзании воды на основании этой величины рассчитывалось количество замерзшей воды. Поскольку в первых опытах Джонса и Гортнера был взят избыток воды, замерзание началось близко к нормальной температуре плавления, т. е. между —1 и —2°. Вода, замерзшая при начальной температуре, рассматривалась как свободная вода , остаток рассматривался как капиллярная вода . Замерзание свободной воды происходило при постоянной температуре, капиллярная вода (или связанная вода), наоборот, замерзала при непрерывно понижающейся температуре. Чем сильнее [c.601]

В качестве жидких хладоносителей находят применение различные вещества. Свойства некоторых из них приведены в табл. VI.4. Основным показателем, который определяет температурный интервал, в пределах которого возможно использование вещества в качестве хладоносителя, является температура его замерзания. Для положительных температур охлаждаемых объектов часто используется в качестве хладоносителя вода. Для умеренно низких температур очень широко применяются водные растворы солей (рассолы), главным образом хлористого натрия (до —12° С) и хлористого кальция (до —40° С), По этой причине схемы хладоносителей часто называют рассольными схемами. Более низкие температуры замерзания имеют раствор этиленгликоля С2Н4 (0Н)2 в воде (применяемый до —50° С), трихлорэтилен С2НС13, а также толуол. Для температур —50° С и ниже используются различные легкокипящие вещества, которые встречаются и в качестве рабочих тел холодильных машин, например аммиак, наименее летучие фреоны, изоиентан и др. [c.227]

Чем больше в авиабензоле содержится толуола, тем ниже будет его температура замерзания. Цромежуточные фракции, идущие на приготовление моторных бензолов, перед смешиванием анализируются, и по данным анализа делается расчет потребного количества каждой отдельной фракции. Приготовление моторных бензолов производится под наблюдением лаборатории. [c.123]

В смеси с бензолом, толуол широко используется для приготовления моторного топлива, главным образом — авиабензола. Добавка толуола в моторное топливо повышает его анти-детонационные свойства и резко снижает температуру замерзания. [c.125]

Если в бензоле один атом водорода заместить метальной группой СН3, то получится толуол С6Н5СН3 или С7Н8. Толуол — бесцветная жидкость с температурой кипения 110,6° и температурой замерзания минус 93°. Удельный вес его при 15° — 0,872, Толуол в воде нерастворим, но легко смешивается с эфиром, алкоголем, сероуглеродом. Является хорошим растворителем в нем растворяются фосфор, сера, жиры, каучук и т. д. [c.242]

Одной из эффективных мер, позволяющих уменьшить возможность хронических и острых отравлений, служит замена ядовитых реактивов и растворителей менее токсичными. Допустимость подобной замены должна определяться прежде всего особенностями конкретной работы. Так, в качестве растворителя для перекристаллизации органических веществ или для проведения многих реакций вместо бензола можно с успехом использовать толуол. Хотя оба растворителя по строению относятся к одному классу органических соединений, толуол при 20 °С почти в три раза менее летуч, чем бензол (см. прнлолсе-ние 11). Следовательно, при работе с толуолом в воздух попадает в три раза меньшее количество паров, чем при работе с бензолом. Кроме того, толуол обладает меньшей токсичностью, поскольку в организме сравнительно быстро окисляется до бензойной кислоты (ПДК для бензола 5 мг/м , для толуола— 50 мг/м ) и легче обнаруживается по запаху (порог восприятия запаха — ПВЗ—для бензола—5 мг/м , для толуола— 1,8 мг/м ). В то же время растворяющая способность обоих растворителей очень близка в некоторых случаях использование толуола дает определенные преимущества, поскольку он имеет более низкую температуру замерзания. [c.11]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Другими комплексами, которые могут быть рассмотрены в реакциях ароматического замещения, являются первоначально упомянутые а-ком-плексы, имеющие структуру II. Проблема двух типов комплексов в целом была разработана Брауном с сотрудниками, важный вклад которого заключался в ясной оценке роли комплексов в процессе замещения [19]. Выводы Брауна с сотрудниками были основаны на отличии комплексов ароматических соединений с галогеноводородами, полученных в отсутствие и в присутствии галогенидов алюминия. Продолжая ранние исследования по растворимости ароматических углеводородов во фтористом водороде, Браун и Брэди [20] изучили их основные свойства, с авнивая растворимость хлористого водорода примерно в 25 различных углеводородах при —78,5°, в том числе в гептане и толуоле. Данные подтвердили образование комплексов 1 1 между АгН и хлористым водородом (или бромистым водородом [21]) были также вычислены константы равновесия их образования. К настоящему времени образование комплексов 1 1 было подтверждено анализом кривых температур замерзания комплексов АгН-H l [22], определением их температур плавления [23] и изменением частот в инфракрасных спектрах [24. Как сообщалось [19], эти комплексы бесцветны, не проводят электрического тока и при замене хлористого водорода на хлористый дейтерий ароматический водород не обменивается на дейтерий. Эти физические свойства находятся в согласии со структурой, в которой ароматическое соединение относительно неизменено. Способность к комплексообразованию хорошо коррелирует с основностью ароматического соединения, т. е. метильные группы в бензольном кольце способствуют комплексообразованию, а галогены препятствуют ему. В этом отношении эти комплексы напоминают другие я-комплексы, и Браун с Брэди пришли к выводу, что их лучше представлять как я-комплексы типа VI Г. Дью- [c.450]

Толуол СбНбСНз. Бесцветная прозрачная подвижная жидкость с характерным запахом. Температура кипения 110,6° С, температура замерзания минус 95° С. Плотность (при 20° С) 0,867 г/см . Подобно бензолу толуол смешивается со многими жидкими органическими веществами и растворяет многие [c.10]

Толуол. .... СеН5СНз Для производства взрывчатых веществ, красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ, наполнитель для термометров (температура замерзания —95°) [c.88]

Толуол eHj Hg. Бесцветная прозрачная подвижная жидкость с характерным запахом. Температура кипения 110,6,температура замерзания —95° С. Плотность (при 20° С) 0,867 г/см . Подобно бензолу толуол смешивается со многи.ми жидкими органическими веществами и растворяет многие твердые органические вещества. В воде нерастворим и не растворяет воду. [c.10]

Молекулярный вес его 102,09, температура замерзания 49,2° С, температура кипения 241,7° С, диэлектрическая постоянная 69,0. Пропиленкарбонат полностью смешивается с ацетоном, хлороформом, этанолом, толуолом, не смешивается с петролейиым эфиром, гексаном, изооктаном и жирами. [c.187]

Для иллюстрации отмеченных особенностей поведения сшитых полимеров по отношению к различным жидкостям приведем данные Рехаже [10] по поглощению сшитым полистиролом толуола (растворитель для несшитого полистирола, лежит ниже температуры замерзания), циклогексана (растворитель для несшитого полистирола, ГВр равна примерно 30 °С) и октана (нерасгворитель, [c.29]

НОЙ, а представляет собой группу —М-типа, например ацильную или циан-группу, то, как показали Левенхейп и сотр. [27], происходит равновесный гомолиз, поддающийся количественному измерению. Хотя эти —71/-группы при наличии двух фенильных групп оказывают определенное промотирующее влияние на гомолитическую диссоциацию, они не так хороши для этой цели, как третья М-фенильная группа. Так, в состоянии равновесия количество дифепилбензоилметила, образовавшегося из соответствующего димера при кипячении последнего в толуоле, почти равно количеству трифенилметила, образовавшегося из соответствующего димера при температуре замерзания бензола. Ниже приведены примеры констант равновесия гомолитического образования диарилацилметилов в толуоле при 110 °С [c.1025]

Виланд исследовал влияние полярных заместителей в фенильных группах тетрафенилгидразина на степень его гомолитической диссоциации. В случае самого тетрафенилгидразина обратимая окраска возникает при кипячении в толуоле (110 °С), но не при кипячении в бензоле (80 °С). В случае тетра-тг-толилгидразина окраска возникает при кипячении в бензоле. Следовательно, /гара-метильная группа, по-видимому, лишь в малой степени способствует диссоциации. Но сильные эффекты наблюдаются в случае -f-М-заместителей, электроположительно сопряженных с центром диссоциации. Тетра-и-анизил-гидразин образует темно-зеленые растворы нри комнатной и более низкой температурах. Степень диссоциации этого вещества составляет, вероятно, несколько процентов при криоскопических концентрациях, т. е. недостаточно велика, чтобы ее можно было заметить при температуре замерзания бензола или нитробензола (5—6 °С). Однако тетра-тг-диметиламинофенил-гидразин дает темно-желтые растворы в бензоле и нитробензоле, в которых он диссоциирует соответственно на 10 % при температурах замерзания этих растворителей. Установлен следующий порядок влияния заместителей на степень диссоциации тетрафенилгидразинов n-( H3)2N> тг-СНзО>- n- Hg. Другим крайним случаем является заместитель —М-типа, например группа n-NOg, ингибирующая диссоциацию. Виланд отметил те случаи, в которых эти эффекты соответствуют влиянию заместителей при электрофильном замещении в ароматическом ряду когда наблюдается несоответствие между влиянием заместителей на ароматическое электрофильное замещение и на диссоциацию, приводящую к образованию триарилметилов. [c.1028]

Хи.мический состав пиробензина ароматики 70%>, из них бензола 45%, толуола 25%. Содержание непредельных 13,7%. Очищенный пиробензин имеет октановое число 95—100 количество его после очистки достигает 9% по отношению к исходно.му сырью, температура замерзания —29° С. [c.691]

Толуол применяют в производстве консервирующих средств, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ, пластических масс, синтетических волокон, в качестве растворителя природных и искусственных смол, разбавителя в процессе изготовления целлюлозно-эфирных лаков, добавки в авиа- и автотопливо для снижения температуры замерзания. [c.204]

На кривой замерзания раствора алкилбензола имеется максимум. Его положение соответствует образованию молекулярного соединения состава 1 1. По Куку и Шнейдеру [91], толуол дает также второе соединение СбНбСНз-2НС1. Температуры [c.196]

Низкотемпературный термометр, наполненный спиртом или толуолом, используют при охлаждении испытательного тигля и крышки, поскольку в этом случае существует риск замерзания ртути в термометре, измеряющем температуру вспьппки, и последующего разрушения резьбы. [c.405]

Очевидно, что электроотрицательность ароматического кольца повышается по мере замещения атомов водорода в нем на метильные группы, и углеводород стаиовится все более сильным основанием. При этом к углероду кольца все легче присоединяется дейтрон (протон) или ион лиопия. Так, если судить но кривым замерзания систем бромистый водород-— углеводород, бензол нс дает соединения с бромистым водородом при низкой температуре, тогда как кривые плавкости систем с толуолом и мезитиленом имеют максимум, что указывает на их взаимодействие с бромисгым водородом [55]. По мере метилирования бензола растет сила уг.леводородов как оснований [56—59]. [c.711]