Индоны

СвН,) , полимер изопрена, высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый для изготовления резины и резиновых изделий. К. н. содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений-каучуконосов. Товарный К. н. получают почти исключительно из млечного сока бразильской гевеи. К. н. набухает, растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др. В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не растворяется и не набухает. При температуре свыше 200 С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов, среди которых всегда находится изопрен. Огромное практическое значение имеет взаимодействие К. н, с серой, хлоридом серы 0), органическими пероксидами и другими веществами, вызывающими вулканизацию, т. е. соединение атомами серы макромолекул К. н. с образованием сетчатой структуры. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. Благодаря высокой эластичности, водо-и газонепроницаемости, прекрасным электроизоляционным свойствам, устойчивости против агрессивных сред К. н. чрезвычайно широко применяется во всех областях техники и в быту. В сыром виде используется не более 1% добываемого К. н. (резиновый клей, подошва для обуви и др.). Большая часть К. н. используется для изготовления резины и автомобильных шин. Основная масса (свыше 2 млн. т) К. н. добывается в Индоне- [c.123]

Полуэфиры алкилидеггянтарных кислот, содержащие ароматическое ядро и карбзтоксильпую группу в 1( с-положении, при действии хлористого цинка в смсси уксусной кимоты с уксусным ангидридом подвергаются одновременно как циклизации, так и переэтерификации, что приводит к образованию эфира индон- [c.28]

При облучении производных индона, хинонов, стильбена, замещенных стильба-золов и аценафтилена обнаружены также изомеры типа циклобутана [247], В случае последнего из этих соединений образуется смесь димеров, содержащая цис- и трснс-формы соответственно (ХЫИ, а и ХЫП, б), причем преимущест-венность образования каждого из продуктов зависит от используемого растворителя. [c.273]

Конденсация Штоббе имеет весьма широкое применение. Компонентами реакции могут служить различные карбонильные соединения, включая жирные и ароматические альдегиды и кетоны. По методу Штоббе получается большое число веществ, в том числе лактоны, нафтолы, индоны, тетралоны и фулыиды (ангидриды диалкилиденянтарных кислот). [c.274]

Фенольная группировка не является необходимой для активности, так как существует ряд родственных соединений, таких, как производные индон-диона (например, фениндион, 2-фенилиндон-1,3-дион, дифенадион), которые обладают эффективными антикоагуляционными свойствами. Варфарин натрия щироко используется для уничтожения грызунов. [c.368]

Циклопентадиенилнатрий получен различными методами, обеспечивающими хороший выход основного продукта. Раствор трет-бутилата натрия в эфире взаимодействует с циклопентадиеном в атмосфере азота выпадающее в осадок твердое вещество декантируют и отфильтровывают выход циклопентадиенилнатрия близок к теоретическому. Согласно другим методам, циклопентадиен постепенно добавляется к натриевой проволоке в безводном тетрагидрофуране или же к индонил- или флуоренилнатрию в бензоле или декалине [c.28]

Интересный пример структурной изомеризации — фотохимическое образование из эпоксида индона (XVI) соединения XVII, окрашенного в красный цвет [13, 14]. Под действием света или при нагревании эта реакция может идти и в обратном направлении. [c.204]

Пластовые воды газо- и нефтеносных райо- СССР, США, Япония, Индонов незия [c.199]

Индофенол из п-аминофенола и о-толуидина, являющийся исходным продуктом для Иммедиалевого фиолетового В, дает с водным полисульфидом натрия синие красители, Иммедиалевый Индон В, К, 2К (С1 959) различные оттенки вызываются небольшими изменениями в условиях осернения. Эти красители имеют замечательное сродство к. хлопчатобумажному волокну. Аналогичным красителем, полученным из соединения XX, является Пирогеновое индиго (СЬ С1 961) осернение производится пятисернистым натрием в спиртовом растворе при температуре около 120° под давлением. [c.1231]

Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками для Р1ммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогенового зеленого и Иммедиалевого индона ЛВН, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого К и Цибанонового оранжевого К (см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопические доказательства, детали которых не описаны. [c.1252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология