Фтористый бор как электрофильный реагент

Катализаторы, применяемые при алкилировании, являются электрофильными реагентами. К ним относятся кислоты серная, фосфорная, жидкий фтористый водород, галогениды металлов (А1, Ре, Ве, ОГ, Т1, 2г и др.) и алюмосиликаты. [c.275]

Ранее нами было показано, что азобензол является акцептором гидридного водорода в присутствии электрофильных реагентов и предложен механизм этой реакции [1,2]. В настоящей работе изучено поведение некоторых замещенных азобензолов в условиях реакции гидридного перемещения и впервые показана возможность восстановления замещенных азобензолов в органических растворителях в присутствии фтористого бора. [c.374]

Цепная полимеризация олефинов в жидкой фазе вызывается катализаторами, принадлежащими к двум соверщенно различным типам. Можно пользоваться либо органическими катализаторами, как, например, перекисью бензоила, которая способна давать в растворах свободные нейтральные радикалы , или такими неорганическими радикалами, как фтористый бор, хлористый алюминий или хлористое олово. Все три последние вещества являются реагентами электрофильного типа, например [c.213]

Химические реакции электрофильного замен ,ония водорода ограничены ароматическим кольцом и не распространяются па метильную группу. Атомы водорода последней также пе обмениваются на дейтерий не только с. бромистым дейтерием [7], но и в продолжительных опытах с гораздо болео энергичным реагентом — раствором трехфтористого бора в жидком фтористом дейтерии [16]. [c.704]

При каталитическом алкилировании применяются, кислотные катализаторы, которые могут быть разделены на 2 класса 1) безводные галогениды типа катализаторов Фриделя—Крафтса—Густавсона (Al lg, AlBfg, Zr l , BF3 промоторами для этих катализаторов служат галоидоводороды) и 2) кислоты (концентрированная серная кислота и жидкий фтористый водород). Таким образом, все катализаторы, применяемые при алкилировании, являются электрофильными реагентами. [c.211]

Ингольд [1, 29] объединил доноры электронов в класс нуклеофильных реагентов или нуклеофилов, а акцепторы электронов назвал электрофильными реагентами или электрофилами. Последний термин не требует особых пояснений. Слово phileo означает по-гречески люблю , т. е. электрофильное вещество охотно присоединяет электроны. К окислителю полностью переходит один или несколько электронов восстановителя, а один из атомов кислоты или кислотоподобпого вещества разделяет с атомом основания его свободную электронную пару. При реакции кислоты по схеме Бренстеда одновременно разрывается химическая связь между атомом водорода и кислотным остатком, и к электронной паре основания присоединяется протон. Во время реакции с кислотоподобным веществом, например с фтористым бором, электроны основания восполняют электронный дефицит у атома бора и возникает ковалентная связь. [c.19]

Фтористый нитрозил ведет себя как электрофильный реагент, а роль катализатора заключается в повышении нуклеофильности перфторолефина. [c.167]

Изложенная в докладе точка зрения отличается от такой трактовки механизма реакций изотопного обмена водорода. Очевидно, что стадия образования реакционного комплекса равновероятна при действии liaK электрофильного, так и нуклеофильного реагента. Поэтому нельзя согласиться с противопоставлением обменных реакций, идущих по ассоциативному и ионизационному механизму, а тем более с отождествлением ассоциативного механизма обмена и электрофильного замещения водорода. Образование ионов не находится в прямой зависимости от химической природы реагента. Так, при подходящих условиях при действии электрофильного реагента могут образоваться свободные ионы, как это происходит, например, при растворении ароматических углеводородов в жидком фтористом дейтерии и дейтеросериой кислоте (стр. 702). [c.706]

Как уже отмечалось, изотопный обмен водорода в насыщенных углеводородах может происходить и при воздействии сильных электрофильных реагентов. Примерно 10%-ный раствор трехфтористого бора в Ж1ЩК0М фтористом дейтерии при комнатной температуре за 300 час. вызывает почти полный обмен водорода в циклогексане на дейтерий, тогда как в отсутствие трехфтористого бора обмен едва заметен в опыте, 1) четыре раза болое продолжительном [16]. [c.708]

Таким образом, механизм (XLIII) не может считаться полным. Для более общего случая механизм должен включать участие реагента ZB, который представляет собой источник электрофильной группы Z, как это показано в продукте (В — любая основная группа, которая может переносить Z в ароматическое кольцо. Например, следующий механизм будет представлять обмен водорода на фтористый водород, если принять, что Z =H и B =F ). Общий механизм виден на схеме XLVI. [c.411]

Проведение реакции полигалогенолефинов с рядом различных реагентов в безводном фтористом водороде позволило провести множество интересных реакций электрофильного присоединения XF (Х==С1, Вг, I, NO2 и т. д.) (уравнения (188) и (189) [144]. [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология