Антрацен водород из него

II. В высокочастотной области, соответствующей колебательным движениям малых и даже очень малых групп (атомы водорода, отдельные электроны), зондирование структуры основано на несколько ином принципе. Возникновение организованных, в первую очередь кристаллических, структур сразу же резко ограничивает подвижность наблюдаемых при соответствующей частоте групп. По аналогии с температурными искажениями релаксационного спектра это должно приводить к смещению или размазыванию резонансных линий. В радиочастотном диапазоне это может быть расширение линий протонного магнитного резонанса при введении в полимер. электронного парамагнитного зонда — какого-либо устойчивого свободного радикала— характер его ЭПР-сигнала меняется в зависимости от плотности окружения, т. е. от того, находится ли он в кристаллической, жидкокристаллической или изотропной (аморфной) области. В оптическом диапазоне по тем же причинам могут изменяться форма, положение и интенсивность полос колебательных спектров (часто приходится, например, встречаться с термином кристаллическая полоса ). Можно вводить в-полимер электронный зонд— люминофор (например, антрацен) и по изменениям спектральных характеристик поляризованной люминесценции снова судить о подвижности или плотности тех участков, в которых расположен люминофор. [c.54]

Растворимость асфальтенов и соотношение в них С Н являются объективными показателями их химической природы. Чем ниже растворимость асфальтенов, чем выше в них отношение С Н, тем на более глубокой стадии ароматизации и конденсации они находятся. Обеднение асфальтенов водородом при термических и термоокислительных превращениях высокомолекулярных нефтепродуктов можно выразить следующим рядом переходов в гомологических рядах ароматических углеводородов бензол нафталин —> антрацен (фенантрен) —> пирен —>и т. д. [c.512]

Каменный уголь — второй обширный источник органических соединений. При нагревании битуминозного угля до температуры от 1000 до ЗООО в отсутствие воздуха образуется кокс (углерод), каменноугольная смола, светильный газ (водород, метан, окись углерода) и аммиак. Выход каменноугольной смолы около 3% по отношению к весу угля она состоит из сложной смеси органических соединений, богатой ароматическими углеводородами. Последние отделяются от кислород-, азот- и серусодержащих компонентов перегонкой и экстракцией в результате получают бензол, толуол, ксилолы, нафталин, бифенил, антрацен, фенантрен и многие другие соединения. Ниже приведены некоторые менее обычные представители этого типа соединений. [c.43]

На фотоэмиссию могут влиять адсорбированные газы. Например, адсорбированный никелем водород увеличивает работу выхода [131]. Фотоэмиссия рассматривалась даже [701 как метод изучения молекулярной адсорбции на металлических поверхностях. Адсорбция газов происходит на многих органических кристаллах, например на антрацене [171, поэтому следует выяснить, не влияет ли она также и на их фотоэмиссию. По-видимому, можно дать такой ответ на этот вопрос влияние адсорбции в случае таких веществ, как антрацен, не сказывается, вероятно, благодаря сублимации, которая неизбежно идет в течение всего эксперимента. Фотоэлектрические свойства не изменяются даже во время испарения. [c.686]

Водороды в антрацене не все равнозначны. Они занимают три различные положения а-положение 1, 4, 5, 8 /3-положение 2, 3, 6, 7 у-положение 9, 10 [c.158]

Полифенилы (дифенил, терфенил, кватерфенил) и многоядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен) относятся к числу наиболее радиационностойких химических соединений. При облучении они дают очень небольшое количество газообразных продуктов (в основном водород) и полимеров, содержащих вещества с молекулярными весами большими, чем у исходного соединения. В табл. 10.4 перечислены продукты, образовавшиеся при облучении дифенила (П1) высшие полифенилы дают аналогичные результаты. Кроме того, в последнем случае образуется некоторое количество метана. Состав выделяющихся газов зависит от температуры и суммарной поглощенной дозы [c.336]

Антрацен и некоторые его алкилированные производные получаются с незначительными выходами в некоторых вариантах реакции Фриделя— Крафтса, например при обработке хлористого бензила хлористым алюминием. И в этом случае промежуточно образуется дигидроантрацен, который, однако, не удается выделить, так как под действием хлористого алюминия он мгновенно теряет два атома водорода, превращаясь в антрацен [c.355]

Бертело признавал обратимость ряда пиролитических изменений, — допущение, тоже оказавшееся ошибочным. Он считал, что при некоторой высокой температуре наступает сложное состояние равновесия между водородом, метаном, этаном, этиленом, ацетиленом, бензолом, стиролом, дифенилом, нафталином, антраценом и углеродом. Однако, ни один исследователь не установил существования такого равновесия путем соответствующих количественных измерений. Теория механизма пиролиза углеводородов, данная Бертело, хотя и была ошибкой, но, будучи первой попыткой широкого изучения пиролитических реакций, она сыграла большую роль. [c.38]

Описаны глубокие изменения органических соединений, происходящие при хемосорбции их из газовой фазы в условиях высокого вакуума и приводящие к появлению новых полос в видимом спектре поглощения. При адсорбции на алюмосиликатном крекирующем катализаторе ароматических аминов или диаминов (дифениламин, бензидин и др.) они хемосорбируются на электроноакцепторных участках поверхности с образованием катион-радикалов. Ацены (нафталин, перилен, антрацен, тетрацен) адсорбируются и на электроноакцепторных и на протонодонорных участках поверхности, образуя соответственно катион-радикалы или же карбониевые ионы, т. е. протонированные молекулы аценов. Обсуждается также вопрос о возможности существования на этом катализаторе центров, присоединяющих отрицательные ионы водорода (гидрид-акцепторные центры). Спектральное исследование деалкилирования хемосорбированного кумола подтвердило предложенный ранее механизм протекания этой реакции через промежуточную протонированную форму. [c.346]

Весьма эффективным окислителем для образования ОН-группы на месте атома водорода в циклических конденсированных системах (антрацен, бензантрацен и т. п.) является тетраацетат свинца РЬ(ООССНз)4. При обработке им углеводорода в ледяной уксусной кислоте получают ацетат оксизамещенного , например [c.602]

Очевидно, что относительные скорости зависят не только от структуры углеводорода, но и от катализатора, а возможно, и от условий процесса. Из опубликованных данных [31, 42] видно, что трудность гидрирования в присутствии никелевого и платинового катализаторов прогрессивно возрастает по мере введения в бензольное кольцо от одной до шести метильных групп. Противоположное влияние введения алкильных групп наблюдалось [29] при гидрировании с использованием сульфида вольфрама в качестве катализатора. При гидрировании в присутствии дисульфида молибдена влияние алкильных замещающих групп не проявляется. Однако общепризнано, что гидрирование первого кольца в трициклических конденсированных ароматических углеводородах протекает быстрее, чем в бициклических, которые, в свою очередь, I идрируются быстрее, чем моноциклические. Из экспериментальных данных очевидно, что после уничтожения стабилизирующего влияния сопряженности в результате введения 1 моль водорода олефинистый остаток легко гидрируется в нафтеновое кольцо. Этих результатов и следовало ожидать на основании молекулярной структуры, Положения 9 и 10 в трициклическом антрацене менее стабильны, чем в нафталине, и поэтому взаимодействуют с водородом быстрее. В нафталине олефинистый характер проявляется отчетливее, чем в бензоле гидрирование его до тетрагидропроизводного протекает быстрее, чем гидрирование бензола. Однако после связывания антраценом 1 моль или нафталином 2 моль водорода они превращаются в сравнительно ста- [c.209]

Бензил-радикал также присоединяется к антрацену, но он неспособен отрывать водород от вторичного радикала. Последний дает димер или, присоединяя второй бензил-радикал, 9,10-дибензилдигидроантрацен [134]. [c.502]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

Полностью гидрированный антрацен — пергидроантра-цен — за счет разного сочленения циклов существует в виде пяти стереоизомерных форм. Ниже они изображены в условной плоской форме жирная точка означает расположенный над плоскостью цикла водород у узлового атома. Обозначения транс- и цис- в названиях указывают на характер сочленения циклов, обозначения син- и анти- указывают положение крайних циклов друг относительно друга [c.397]

Во избежание перегравливания, разъедания и наводороживания железа вводят специальные присадки. Такими присадками могут быть различные вещества — антрацен, фенол, производные хинолина, белки. Механизм действия присадок сводится к тому, что они, адсорбируясь на поверхности металла, повышают перенапряжение водорода и затрудняют растворение. Присадки, добавленные в ничтожных количествах, резко замедляют травление. Обычно добавляют 0,1—2% присадки. Повышение температуры травления парализует действие присадок. [c.542]

Водород и кислород, выделяясь в виде атомов, имеют сильное восстановительное и окислительное действие на вещества, находящиеся у электродов. Так, например, нитробензол на катоде восстанавливается в анилин, на аноде антрацен окисляется в антрахинон и т. д. Однако далеко не при всех случаях окисления и восстановления объяснение процесса кроется в действии атомов водорода или кислорода окисление может быть также вызвано непосредственным перезаряжением иона. Так, при окислении иона Ре + он отдает один электрон [c.262]

Это сразу решило успех дальнейшего исследования — ведь осталось только определенным образом разместить вокруг каркаса четыре атома кислорода и удалить два водорода. Немецкие химики К- Г ребе и К- Либерман сумели это осуществить в том же году, в котором они выделили из продуктов реакции с цинком антрацен. В итоге для получения ализарина больше не нужно было губить экзотические растения он стал дешевым продуктом, производимым промышленностью в больших количествах [c.27]

Хлористый алюминий не может быть использован непосредственно для дегидрирования он применяется в качестве сильного дегидрирующего агента лишь при необходимости циклизации. Но и в этом случае образующийся водород выделяется в незначительной степени, присоединяясь частично к реагирующей молекуле. Тем не менее дегидрирование хлористым алюминием дигидроаптрацена дает антрацен , а 9,10-дигидро-9,10-дифепилаптрацена — дифенилантрацен . [c.174]

При действии хлора или брома на антрацен в сероуглероде получаются соответственно 9,10-дихлор- или 9,10-дибромантрацен XVIII и XX. Хлорпроизводное XVIII чрезвычайно неустойчиво. Оно легко отщепляет хлористый водород и превращается в 9-хлорантра-цен XIX. [c.284]

Процессы образования р жи сводятся к разложению углеводородов под воздействием высокой температуры и выделению из полученных продуктов углерода в виде сажи. Углеводороды пригодны для получения сажи, так как они очень богаты углеродом. Например, в простейшем из углеводородов — метане содержится 75% углерода и 25% водорода в многоядерных ароматических углеердоррдах—антрацене и фенантрене содержание углерода составляет 94,4%- [c.28]

В то время как бензол можно гидрировать лишь специальными реактивами, а нафталин — только натрием в амиловом спирте, антрацен гидрируется амальгамой натрия в водном этаноле. Дигидротетрацен образуется при перегонке его хинона с цинковой пылью (аналогичная реакция антрахинона приводит к получению антрацена). Дигидро-пентацен образуется настолько легко, что для этого достаточно нагреть пентацен до 300°, причем необходимый водород получается за счет обугливания части исходного вещества. Два приведенных ниже дигидро-гексацена получаются при восстановлении кислородсодержащих производных гексацена цинковой пылью. Первый окрашен в желто-оранжевый цвет, так как он содержит тетраценовое ядро, второй почти бесцветен и поглощает свет аналогично смеси антрацена и нафталина [c.362]

В качестве побочного продукта образуется фенантрен. Интересно сравнить эти рез) льтаты с результатами пиролиза этана, где образуются этилен, метан и водород. В противоположность результатам Грэбе, Мейер и Гофман не нашли антрацена и фенантрена в продуктах пиролиза стильбена. Однако, при. пиролизе дифенилэтана, эти авторы нашли стильбен и небольшое количество толуола. Антрацен должен являться главным лродуктом при пиролизе дифенилэтана, но так как он не был найден, то авторы предлагают механизм реакций, согласно которому промежуточным продуктом является гидроантрацен. Действительно, это соединение пр9 красном калении легко переходит в антрацен. Так [c.87]

Фенол чрезвычайно устойчив к нагреванию. Даже при продолжительном воздействии температуры красного каления образуется только незначительное количество продуктов распада. Из этих последних могут быть выделены бензол и р-окси-дифе-нил. Согласно Крамеру, продуктами пиролиза при красножелтом накаливании являются бензол, толуол, нафталин, антрацен и углерод. Как указывают Фишер и Шредер, эти работы должны быть подвергнуты серьезной критике, принимая во внимание действие водорода на термическое разложение ароматических. Таким образом, при высокой температуре реакции, водород вызывает деалкилирование алкильных групп бензола и дегидроксилирование фенолов. Они также критикуют работу Мюллера, который установил, что фенол при 700—800° распадается главным образом на один моль окиси углерода, три водорода и пять молей углерода, хотя также образуются бензол, этилен, метан и следы смолы. При 930° разлагается до 98о/о фенола, но даже и при такой высокой температуре некоторая часть его остается неразложенной и может быть обнаружена. В этой работе раствор 5 г фенола в 500 мл воды разлагался [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология