Мак-Леода манометр

Манометр Мак-Леода. Манометр Мак-Леода, схематически представленный на фжг. 7.6, является абсолютным манометром. Он работает при напуске воздуха в резервуар с ртутью. Поднимающаяся ртуть постепенно заполняет объем Ух и часть капилляров С. Измерение давления осуществляют одним из двух способов [c.268]

Абсолютным манометром для рассматриваемой области дав-ле-№ий является так называемый компрессионный манометр или манометр Мак-Леода. Манометр Мак-Леода основан на применении закона Бойля-Мариотта. В таком манометре газ, находящийся [c.403]

При применении манометра типа Бурдона как нуль-инстру-мента описанными выше методами можно точно измерять очень низкие давления пара. Для этой цели манометр вставляется в сосуд соответствующих размеров, давление неконденсирующегося газа снаружи манометра подбирается равным давлению паров внутри манометра, а затем давление газа снаружи измеряется манометром Мак-Леода, манометром Пирани или ионизационным манометром. Для повышения точности манометр типа Бурдона часто помещается в воздушный термостат [43, 44]. [c.371]

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Затем систему вакуумируют до давления приблизительно Ю мм рт. ст. Для этого включают насос 12 и 13 приблизительно на 1 ч. Затем переходят к проверке достигнутого вакуума. Абсолютную величину высокого вакуума измеряют манометром Мак-Леода 8. Принцип работы этого прибора основан на сжатии известного объема воздуха или газа в калиброванном запаянном капилляре. Манометр соединяют с системой, постепенно открывая кран 7, и затем осторожно впускают воздух через кран 9 в пространство над ртутью в резервуаре, из которого он предварительно откачивается при соответствующем положении трехходового крана 9. С поступлением воздуха ртуть начинает подниматься вверх, отключая в левой замкнутой части прибора (в шаре) известный объем газа, и сжимает его в запаянном капилляре. Объем шара и капилляра над ним калибруют при изготовлении прибора. Как только ртуть в правом открытом капилляре достигнет уровня запаянного конца измерительного капилляра, доступ воздуха через кран 9 прекращают. Записывают разность уровней столбов ртути в капиллярах и отключают манометр, перекрыв краны 7 и 9. Остаточное давление в системе вычисляют по известной зависимости [c.75]

Измерению поверхности предшествует тренировка образцов катализаторов. Для этого их нагревают до 100— 400° С, поместив нижнюю часть колонок в съемную печь, и вакуумируют. Воздух откачивают из колонок форвакуум ным насосом, создающим остаточное давление мм рт. ст. и диффузионным насосом марки ВВЛ-100. Вакуум в системе измеряют манометром Мак-Леода 4. Воздух из системы откачивают до остаточного давления 10 " — 10 мм рт. ст. и постоянной массы образцов. С достижением этого момента по катетометру отмечают начальные [c.77]

I — колбонагреватель 2 — колба для исследуемой смеси (диаметр 6 ем) 3 — колбы для отбора проб 4,5 — алюминиевые цилиндры с электрической спиралью 6 — соединительная трубка 7 — подвесной шарнир 8 — воздушный холодильник 9 — водяной холодильник 10 — буферная емкость II — вентиль 12 — вакуумный насос 13 — регулятор давления 14, 15 — сосуды Дьюара, заполненные твердым диоксидом углерода 16 — манометр Мак-Леода 17 — приемник дистиллята 18 — соединительный капилляр 19 — вращающийся стол 20 — ось вращения прибора. [c.91]

Калибруют эти приборы известным методом с помощью вакуумметра Мак-Леода при использовании предварительно осушенного воздуха. Соответствующие калибровочные кривые представлены в технической документации на прибор. Точность измерения манометра Пирани составляет 5% в интервале давления от 1 до 5-10" мм рт. ст., а ионизационного вакуумметра —3% в интервале давления от 10 до 10 мм рт. ст. Для подсоединения этих приборов к вакуумированной ректификационной установке они снабжаются штуцером со стандартным шлифом NS 14,5/28 или небольшим фланцем. [c.448]

Компрессионный манометр Мак-Леода [c.448]

На рис. 380 показана одна из выпускаемых промышленностью моделей манометра Мак-Леода< в которой уровень ртути поднимается не с помощью груши со ртутью, а под действием атмосферного давления. Сосуд 12 заполняют тщательно очищенной ртутью и к штуцеру 6 подключают аппарат, в котором требуется измерить давление. Штуцер 10 соединяют с водоструйным насосом. При вакуумировании аппарата необходимо одновременно вакуумировать и пространство над ртутью в сосуде 12. С помощью крана 9 регулируют давление таким образом, чтобы не возникало слишком больших перепадов давления между объемом манометра и свободным объемом сосуда 12, так как иначе либо ртуть может подняться [c.448]

Большинство манометров данного типа откалиброваны таким образом, что измеряемое давление можно непосредственно регистрировать по шкале. При установке уровня ртути на отметке 4 по шкале, размещенной у трубы 7, определяют давление в интервале до 10" мм рт. ст. Перед каждым новым измерением с помощью подключения водоструйного вакуумного насоса нужно опустить уровень ртути в приборе ниже места присоединения 2 трубы 7. Объем стеклянного шара 3 и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода, выпускаемых промышленностью, приведены в табл. 69. [c.449]

Компрессионный манометр Мак-Леода [c.449]

Объем стеклянного шара и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода [c.450]

Для лабораторных ректификационных установок очень удобны поворотные манометры Мозера (рис. 382). Они рассчитаны на три интервала измеряемых давлений 700—1, 1—10 и 10" —10" мм рт. ст. для их заполнения требуется всего лишь 6—7 мл ртути. Переход от одного интервала к другому может быть осуществлен поворотом манометра на шлифе против часовой стрелки. Прибор заполняют ртутью настолько, чтобы в положении г ртуть, находящаяся при разряжении, только на половину заполняла расширение А. Манометр поворачивают до тех пор, пока столбик ртути не достигнет отметки М1 (интервал измеряемых давлений от 700 до I мм рт. ст.) или М2 (интервал от 1 до 10" мм рт. ст.). В каждом интервале измерений давление определяют по шкалам п. и Как и большие манометры Мак-Леода, этот прибор перед каждым новым измерением необходимо возвращать в исходное положение. Манометр Мозера можно проверять и калибровать с помощью большого манометра Мак-Леода. [c.450]

Схематично простейший вакуумметр Мак-Леода показан на рис. 2.14. Компрессионная система этого вакуумметра включает шар, переходящий в тонкий капилляр, запаянный наверху. К компрессионной системе в нижней точке 7 подсоединен измерительный гидростатический манометр, состоящий из трубки 4 с подсоединенным к ней параллельно измерительным капилляром 3. Трубка 4 соединена с объектом измерения. Снизу компрессионная система [c.37]

Рис. 2.15. Способы нагнетания ртути в компрессионную часть манометров Мак-Леода (пояснения в тексте).

Реакционным сосудом является колба из прозрачного кварца емкостью 750 мл, соединенная с одной стороны с капиллярным ртутным манометром, а с другой стороны — через кран — с колбой для исходного углеводорода, насосами, вакуумметром Мак-Леода и т. д. Манометр обогревается с помощью нихромовой проволоки сопротивления до температуры 100—110° С во избежание конденсации продуктов термического превращения. Реакционная колба нагревается в электрической печи, температура которой должна регулироваться с точностью до 1° 0. Максимальный температурный градиент вдаль [c.7]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

I — кипятильная колба для исследуемого вещества 2 — кипятильная колба для чистой воды 3 — вакуумный масляный иасос 4 — газосборник емкостью 30 л 5 — регулятор давления 6 — газосборник емкостью 30 л в водяной баие (400 л) 7 — высоковакуумиый масляный иасос 5 — сосуд с оксидом фосфора 9 — парортутиый эжекторный насос 10 — манометр Мак-Леода 11 — баллон с азотом 12 — сосуд с аммиаком н раствором карбоната аммоиня над металлической медью 13 — промывная склянка с разбавленной серной кислотой 14 — 19 — сосуды соответственно с 10%-ным раствором едкого натра, концентрированной кислотой,, безводным хлористым кальцием, с силикагелем, с пятиоксидом фосфора, со стекловатой 20 — охлаждаемая ловушка. [c.57]

Многие модели манометров Мак-Леода рассмотрены в книге Эберта [51 ]. Пневматически регулируемый и самоустанавливаю-щийся компрессионный манометр Мак-Леода, показания которого не зависят от давления окружающего воздуха, подробно описан Пехе [52]. В этой работе приведены также рекомендации по обеспечению воспроизводимости результатов измерений. [c.449]

Об автоматическом регулировании остаточного давления в областях среднего и высокого вакуума в литературе имеется сравнительно мало сведений. При использовании вакуумметров, основанных на принципе измерения теплопроводности газа, Лапорт [49] рекомендует подключить к мостовой схеме Пирани сигнальное устройство, которое дает звуковой сигнал при увеличении давления выше заданного предела. Нисбет [54 ] описал прибор, позволяющий поддерживать в сосуде, продуваемом воздухом, постоянное давление 10" мм рт. ст. Мельпольдер [55] описал регулятор давления, обеспечивающий в интервале от 10" до 10" мм рт. ст. точность регулирования, равную 10" мм рт. ст. Схема данного регулятора приведена на рис. 384. Принцип его работы заключается во введении в манометр Мак-Леода четырех впаянных контактов 9—12. С помощью устройства 13 в манометре Мак-Леода каждую минуту поднимают уровень ртути. Регулирование давления осуществляется с помощью контактов 9 и При уменьшешш-давления в системе ниже заданного контакт 10 замыкается, при этом он через реле 5 и 2 закрывает электромагнитный клапан 5. Этот клапан размещен на штуцере 4, соединяющем систему с ваку-умным насосом. Вакуумированный аппарат подсоединяют к шту- [c.451]

Рис, 2.14. Манометр Мак-Леода с постоянной меткой на запаянном (а) и измерительном (б) капиллярахг [c.38]

На рис. 4.4 изображены перегонная копба и установка длЯ перегонки по методике АЗТМ Д-1160 - 61. В сравнении с ГОСТ 10120 - 71 установка сложнее и рассчитана на перегонку при давлениях от 0,13 до 100 кПа. Она оборудована системой стабилизации заданного давления и термсютатиррванной системой охлаждения паров. Контроль низкого остаточного давления осуществляется манометром Мак-Леода, а температура отбираемых фракций - потенциометром. Предусмотрен контроль температуры жидкости в колбе во избежание ее перегрева. Весь узел, где происходит испарение образца и измерение температуры паров, изолирован от окружающей среды. В копбу загружается 200 мл образца, который перегоняют со скоростью 4-8 мл/мин до температуры в колбе 400 °С или максимально возможной температуры, при которой из колбы в холодильник начинают поступать белые пары (начало крекинга). [c.60]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.87 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.87 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.404 , c.412 , c.419 , c.428 , c.441 , c.497 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.325 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.86 , c.87 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.133 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.368 , c.369 , c.371 , c.373 , c.395 , c.396 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.368 , c.369 , c.371 , c.373 , c.395 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология