Капилляры открытые

I 16, 1 14, 1 12 и 1 10. Смеси для анализа после взвешивания необходимо сплавить, затем тщательно растереть, чистую камфору и смеси поместить в капилляры. Открытым концом капилляра набрать небольшое количество вещества. Затем эту порцию перевести на дно капилляра, для чего бросить капилляр внутри более широкой трубки высотой около 30 см на стол. Исследуемое вещество должно уплотниться на дне капилляра. Это обеспечит наилучшее соприкосновение пробы вещества со стенками капилляра. Высота слоя в ка- [c.192]

Набивка из сорбента помещена в колонку Сорбент нанесен на внутреннюю поверхность капилляра Открытый сорбент —бумага [c.79]

Для проведения опыта взять чистую камфору, а также смеси бензойной кислоты и камфоры в соотношении 1 40, 1 25 1 18 1 16 1 14 1 12 1 10. Смеси для анализа после взвешивания необходимо расплавить, затем тщательно растереть. Чистую камфору и смеси поместить в капилляры. Открытым концом капилляра набрать небольшое количество вещества. [c.187]

Исследуемое вещество растирают в ступке в тонкий порошок. Для заполнения капилляра его открытый конец погружают в кучку порошка, при этом некоторое количество вещества попадает в верхнюю часть капилляра. Далее перевертывают капилляр открытым концом вверх, берут длинную узкую, стеклянную трубку (длиной 30—50 см), ставят вертикально на стол и опускают капилляр в верхнее отверстие ее. В результате удара капилляра запаянным концом о стол вещество уплотняется. Повторяя этот прием несколько раз, добиваются получения плотного слоя вещества на дне капилляра. Высота плотного слоя должна быть равна 2—3 мм. Капилляр прикрепляют к термометру колечком из резиновой трубки (шириной 1—2 мм) так, чтобы столбик вещества находился на уровне середины ртутного шарика. [c.46]

Принцип метода. Метод основан на фиксировании температуры плавления по поднятию столбика жира в капилляре, открытом с двух концов. [c.24]

Во влажную камеру на держателе помеш,ают сосуды для необходимых растворов и капилляр, открытый с обоих концов. Капилляр-электролизер должен иметь такой диаметр, чтобы введенные в него электроды находились на некотором расстоянии от его стенок. [c.69]

Для многих силикагелей изотермы адсорбции идут иначе, чем изотермы десорбции (см. рис. 24). Брунауэр [73], рассматривая это явление, подчеркнул, что по теории Коэна, если капилляры открыты с обоих концов, то мениск во время адсорбции не может образоваться, пока поры не будут заполнены после образования мениска кривые десорбции будут иметь другой ход. Далее Коэн указывает, что гистерезис может возникать только в капиллярах, имеющих щирину больще, чем четыре диаметра адсорбируемой молекулы (таким образом, вода может обнаруживать гистерезис, а бензол — нет). [c.145]

Трубка для впуска воздуха в эксикатор (а также для откачки , т.е. вакуумирования) оканчивается внутри эксикатора капилляром, открытый конец которого должен быть обращен вверх или же отгорожен кусочком картона, иначе струя воздуха может разбросать осушитель или высушиваемое вещество. [c.51]

Для измерения разрежения при вакуум-перегонке служит ртутный манометр (рис. 376), который включают в прибор между приемником и предохранительной склянкой водоструйного насоса. Ртутный манометр представляет собой дважды изогну-тую стеклянную трубку, один конец которой запаян, а другой открыт, запаянная трубка соединена с открытым коленом капилляра. Открытый конец манометра часто имеет вид тройника. Один конец этого тройника присоединяют к прибору, а другой—через стеклянный кран, лучше трехходовой (рис. 377), к предохранительной склянке насоса. В тех случаях, когда манометр не имеет тройника, открытый конец его присоединяют к концу стеклянного тройника, остальные концы которого соединяют с прибором и насосом (см. рис. 372). [c.377]

Для заполнения капилляра открытый конец его погружают в измельченное вещество, затем переворачивают капилляр и постукиванием добиваются, чтобы порошок сместился в нижнюю часть капилляра. Повторяя операцию несколько раз, заполняют капилляр так, чтобы высота столбика вещества была не менее 4—5 мм. [c.485]

Температурный интервал плавления вещества зависит от величины его частичек и от диаметра капилляра. Перед определением температуры плавления высушенное вещество следует растереть в агатовой ступке в тонкий порошок. Подготовленную таким образом пробу вносят в тонкостенный капилляр (запаянный с одного конца) диаметром 0,8—1,0 мм и длиной около 45 мм. Для этого капилляр открытым концом погружают в испытуемое вещество, затем стеклянной палочкой, вытянутой в виде волоска, опускают вещество на дно капилляра, плотно его прижимают и повторяют эту операцию до тех пор, пока в капилляре не образуется слой высотой 2—3 мм. Применение капилляра больших размеров и увеличение слоя вещества в капилляре более 3 мм приводит к искажению результатов определения температуры плавления. Для на- [c.31]

Температуру плавления большинства веществ определяют в капилляре, открытом с одного конца. [c.32]

Для заполнения капилляра применяют следующий прием стеклянную трубку диаметром 20—25 мм и длиной 50—60 мм, открытую с обоих концов, ставят вертикально на деревянную крышку стола и придерживают левой рукой. Капилляр открытым концом погружают в анализируемое вещество, стряхивают прилипшие к нему снаружи частицы, подносят к верхнему концу трубки и роняют в трубку запаянным концом вниз. Трубка служит здесь направляющей. При ударе капилляра о крышку стола происходит уплотнение вещества. Эту операцию повторяют несколько раз, пока в капилляре не образуется плотный слой анализируемого вещества высотой 10—15 мм. [c.348]

Определение температуры плавления в капилляре, открытом с двух концов [c.24]

Капилляр для определения температуры плавления изготовляют из чистой стеклянной трубки. Мастер показьшает приемы введения пробы в капилляр и уплотнения ее. Учащиеся должны хорошо освоить наиболее распространенный прием наполнения капилляра стеклянную трубку диаметром 20—25 мм и длиной 50—60 см, открытую с обоих концов, ставят вертикально на деревянную доску стола и придерживают левой рукой. Капилляр открытым концом погружают в анализируемое вещество, стряхивают прилипшие к нему снаружи частицы, подносят к верхнему концу трубки и роняют его в трубку запаянным концом вниз (трубка служит здесь направляющей). Происходит уплотнение вещества. [c.199]

Во влажную камеру на держателе помещают сосуды для не-, обходимых растворов и капилляр, открытый с обоих концов. Диаметр капилляра-электролизера должен быть таким, чтобы введенные электроды находились на некотором расстоянии от его стенок. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В левом манипуляторе зажимают держатель электродов так, чтобы анод находился над катодом в правом — поршневое приспособление с пипеткой. Сосуды наполняют необходимыми растворами, а затем переносят такое отмеренное количество их, чтобы капилляр был заполнен на две трети (пустым должен, быть участок капилляра, обращенный к пипетке). Поворачивают камеру открытой стороной к левому манипулятору. Наблюдая сначала невооруженным глазом, а затем в микроскоп, вводят в капилляр-электролизер электроды, не погружая их в раствор. Подключают источник тока и замыкают цепь, для этого надвигают капилляр на электроды до тех пор, пока электроды не дойдут до дальнего мениска раствора. За процессом электролиза наблюдают в микроскоп. Об окончании процесса судят по отрицательной реакции с соответствующим реагентом, после чего выводят электроды из раствора и отключают источник тока. [c.92]

Выпаривание в капиллярном конусе. Конус вынимают из камеры и переносят в микроконус широким капилляром, открытым с обоих концов (рис. 60, Л). Микроконус помещают на паровую баню и держат там до тех пор, пока раствор в капиллярном конусе не испарится практически досуха. [c.164]

Некоторые, например воскообразные вещества, не удается растереть в тонкий порошок. В таких слу чаях используют капилляры, открытые с обоих концов, Заполненпе производят, надавливая капилляром на кусок вещества. Температуру плавления определяют в металлических блоках или приборах с воздушной баней (см. стр. 179), либо помещают капилляр с веществом в более широкий капилляр, заплав-ленный с одного конца. [c.176]

Свободную от пузырьков газа суспензию твердого носителя с диаметром частиц I мк в растворе неподвижной фа.зы помещали в капиллярную трубку. Один конец трубки закрывали. Затем капилляр открытым концом вдвигали с постоянной скоростью в воздушный термостат и испаряли растворитель. Твердый носитель, нронитанный неподвижной фазой, оставался па стенках трубки в виде тонкого слоя. Чем больше перепад давления по всей длине капилляра, тем больше должна превышать температура термостата точку кипения растворителя. После того как капиллярная трубка будет нагрета вплоть до закрытого конца, этот конец открывают и через капилляр пускают медленный ток азота для удаления остатков растворителя. [c.332]

Как средство очистки или разделения веществ перегонка может быть использована только в том случае, еслн вещество достаточно устойчиво к нагреванию и не разлагается при кипении. Обычно температура жидкости выше, чем температура пара, вследствие перегрева. Прн отсутствии центров кипения, которые создаются пузырьками растворенного воздуха, перегрев бывает особенно значительным и вызывает сильные толчки, которые могут быть причиной переброса жидкости вместе с примесями в приемник. Для предупреждения этого в жидкость вносят запаянные с одной стороны капилляры открытым концом вниз, кусочки пористой глииы или другие аналогичные средства, способные служить центрами кипения, так называемые кипелки . Они должны находиться на дне, где перегрев наиболее велик, поэтому легкую лемзу использовать для этой целн не следует. После охлаждения поры кнпелок заполняются жидкостью, вследствие чего пользоваться ими можно только один раз. [c.30]

В таблице 31 представлены описанные разделительные системы, применение которых основано на миграции, обусловленной электрическим полем. Наиболее часто применяемой системой является, конечно, КЭ в кварцевых капиллярах (открытых трубках) с незаполненными или поверхностно-модифицированными стенками капилляра. Нейтральные молекулы также могут быть разделены в этих системах с помощью добавок мицеллообразователей. [c.110]

Как уже говорилось выше, Коэлинг [30] и Коэн [29] высказали предположение, что в цилиндрическом капилляре, открытом с обоих концов, капиллярная конденсация будет происходить при более высоком относительном давлении, чем капиллярное испарение. Если пористое твердое тело содержит такие капилляры и их радиусы имеют небольшой разброс по величине, то адсорбция должна описываться изотермой типа А, более детально показанной на рис. 99. Здесь ра/ро и р<г/ро — относительные давления вдоль вертикальных участков ветвей адсорбции и десорбции соответственно. [c.198]

Структура активного угля, полученного первым способом, в общем повторяет структуру исходной древоси-иы, ее клетки и капилляры. Копочно, эти элементы сильно деформированы и разрушены в процессе активирования угля. Структура зерен гранулированного угля отличается тем, что капиллярные ходы образуются в массе угля за счет выгорания смолы, связывающей отдельные пылинки антрацита. Именно для углей этого типа характерны сквозные ходы и капилляры, открытые с двух концов. [c.25]

Далее запаивают с одного конца три стеклянные трубки длиной 70—80 мм и внутренним диаметром 2,3—3 мм. Внутренний диаметр этих трубок (рис. 80, 1) должен быть подобран так, чтобы капиллярные ампулы 2 vi 4 входили в трубки легко, однако без образования большого зазора. Капиллярную ампулу, содержащую эталонный раствор, на расстоянии 3—4 мм от мениска жидкости открывают и вводят ее в более широкий капилляр открытым концом вверх (рис. 80, 2), После этого таким же образом открывают ампулу с раствором исследуемого вещества и вводят в тот же капилляр открыты1М концом вниз (рис. 80, 4). Обе ампулы должны соприкасаться друг с другом открытыми концами. [c.217]

Родамин С является наилучшим реагентом для открытия галлия [75, 130, 131]. Порядок ее выполнения следующий в капилляр, открытый с обоих концов, набирают исследуемый раствор, раствор родамина С в концентрированной соляной кислоте и бензол капилляр запаивают с обоих концов и перемешивают растворы центрифугированием. При этом родаминатный комплекс галлия переходит в бензольный слой, который люминесцирует в ультрафиолетовых лучах оранжево-красным светом. Для повышения чувствительности нужно делать холостой опыт, в отсутствие иона галлия бензольный слой люминесцирует слабым голубым светом. Чувствительность — 0,001 мкг/мл. [c.271]

Люминесцентпо галлий открывают по реакции с одним из следующих реагентов морином, окснхинолином, родамином Б или ализариновым красным 8, но наилучшей реакцией является взаимодействие иона Оа + с родамином Б, Порядок ее выполнения в капилляр, открытый с обоих концов, набирают исследуемый раствор, раствор реагента в концентрированной соляной кислоте и бензол капилляр запаивают с обоих концов и производят перемешиват1е растворов [c.354]

Эксперименты Халаша и Хорвата [51] были более успешными (рис. 31). Эти авторы наносили статическим способом на стенки капилляра слои графитированной сажи. Вначале 15 г графитированной сажи суспендировали при очень энергичном перемешивании в смеси 220 мл трифтортрихлорэтанола и 30 мл четыреххлористого углерода. Полученной суспензией заполняли капиллярную трубку и далее закрывали один ее конец и удаляли растворитель, медленно вводя капилляр открытым концом в термостат, нагретый выше температуры кипения растворителя. Благодаря высокой адсорбционной способности и очень однородной поверхности графитированной сажи удалось получить отличное разделение ряда углеводородов и других соединений при значительно большей величине вводимых проб, чем допускают обычные капиллярные колонки. [c.91]

Еще одним вариантом стекол обрастания является плоскопараллельные капилляры, впервые разработанные Перфильевым. Их также называют педоскопы при погружении в почву и пелос-копы — при погружении в донные осадки. Капилляры открыты с обоих концов, и микроорганизмы могут свободно перемещаться внутри них. Часто капилляры заливают средой (аттрактант), селективной для той или иной физиологической группы микроорганизмов. Преимущество плоских капилляров в том, что их содержимое можно рассматривать под микроскопом непосредственно, а плоская стенка сводит к минимуму искажение и преломле- [c.250]

Для заполнения капилляра его открытый конец погружают в тонкий порошок исследуемого вещества, предварительно высушенный, и, перевернув капилляр открытым концом вверх, постукиванием пальцем добиваются, чтобы порошок, попавший в капилляр, сместился в нижнюю его часть, к заплавленному концу. Затем для уплотнения порошка в капилляре его перед очередным заполнением осторожно бросают запаянным концом вниз в стеклянной трубке длиной 30 - 40 см и диаметром 10-15 мм. Трубку устанавливают вертикально на плотном картоне или куске фторопласта. Высота столбика порошка в капилляре должна быть около 2-3 мм. Температуры плавления гигроскопичных и возгоняющихся веществ, веществ, чувствительных к действию воздуха, определяют в капиллярах, запаянных с двух концов, при этом такой капилляр должен быть весь погружен в нагреваемую жидкость. Если вещество легко поглощает влагу из воздуха в процессе заполнения капилляра, то надо заполнение проводить в сухой камере (см. рис. 130),либо заполненный капилляр выдержать некоторое время в вакуум-эксикаторе (см. рис. 32). В том и другом случае после высушивания капилляр немедленно запаивают в сухой камере. [c.280]

Структура зерен гранулированного углн отличается тем, что капиллярные ходы образуются в массе угля за счет выгорания смолы, связывающей отдельные пылинки антрацита. Именно для углей этого типа характерны сквозные ходы и капилляры, открытые с двух концов. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология