Поверхностей измерение

Чтобы устранить такую опасность, температура поверхности труб в таких случаях контролируется термопарой, помещенной на облучаемой стороне той трубы, где предполагается наибольший слой осадков. Температура поверхности, измеренная термопарой, обусловлена не только температурой металла, но излучением и количеством протекающих газов, однако она находится в прямой зависимости от температуры металла, и ее можно исполь- [c.50]

Измерение площади поверхности Измерение объема пор Рентгеновские лучи [c.12]

Газы и пары адсорбируются поверхностью находящихся в соприкосновении с ними твердых тел. Это явление весьма распространено и имеет огромное практическое значение. Твердое тело, поглощающее газ или пар, называется адсорбентом, поглощаемое вещество — адсорбатом, или чаще адсорбируемым веществом. Большинство адсорбентов— высокопористые тела с исключительно развитой поверхностью. Внешняя поверхность, измеренная при помощи самых высокоразрешающих микроскопов, составляет обычно лишь малую долю фактической поверхности. [c.96]

Разность между величиной электродного потенциала и потенциалом незаряженной поверхности, измеренными в одном и том же электролите для одного и того же электрода с помощью одного и того же электрода сравнения, представляет собой величину скачка гальвани-потенциала, обусловленного наличием ионного двойного слоя [c.106]

Точность измерения электрической проводимости зависит от состояния поверхности электродов. Поверхность электродов платинируют, что значительно увеличивает их рабочую поверхность. Измерение электрической проводимости проводят в стеклянном сосуде с впаянными друг против друга платинированными электродами (рис. 121, а, б). При наполнении сосуда рабочей жидкостью не следует прикасаться к электродам пипеткой, так как можно повредить платинированную поверхность электрода, что исказит результат измерения. [c.279]

На рис. 9.4.6 представлены значения температуры на разделяющей поверхности, измеренные в различных экспериментах при различных величинах температуры и солености окружающей среды. Кроме того, приведены значения солености на разделяющей поверхности Sq, рассчитанные по формуле (9.4.36). Можно видеть, что при увеличении температуры окружающей воды температура на разделяющей поверхности монотонно возрастает при всех исследованных значениях солености воды. Сле- [c.566]

Свежеприготовленные частицы, получаемые в результате проведения реакции при 25—30°С, оказывались высокопористыми по отношению к азоту, а их плотность составляла около 1,3 г/см , что соответствовало пористости 40 % по объему. Сферические частицы диаметром 200 нм с величиной наружной удельной поверхности, равной 15 м /г, получались в результате высушивания золя до состояния порошка. Однако внутренняя площадь поверхности, измеренная перед высушиванием по адсорбции ионов ОН , составила 745 м /г, что соответствовало размеру предельно малых, или первичных, частиц около 4 нм в диаметре. [c.444]

Такие подсчеты ие применимы, когда сферические частицы упаковываются настолько плотно, что поры оказываются слишком малыми, а единичная молекула азота — слишком большой, чтобы войти в пору и заполнить ее по ширине. Следовательно, при более плотно спрессованных образцах кремнезема удельная поверхность, измеренная по адсорбции азота, оказывается слишком заниженной по сравнению с истинной. Этот случай обсуждался авторами работы [136], которые показали, что истинное значение удельной поверхности в таком случае может оказаться в 3,63 раза большим по сравнению с кажущимся значением, а также то, что по методу адсорбции азота нельзя установить наличие пор с диаметрами менее чем 1,4 нм. Даже поры. [c.666]

Фи р ма - изготов ите ль Продукт поверхность, измеренная по методу БЭТ, Поглощение масла г/г Объемная плотность г/л Примечание [c.804]

Отметим, что в настоящее время сложилось такое положение, что удельная поверхность, измеренная методом БЭТ, без должных оговорок часто принимается в качестве не вызывающего сомнений эталона, хотя метод БЭТ обладает существенными ограничениями. [c.95]

В высушенном состоянии макросетчатые изопористые полимеры высокой степени сшивания (25—100%) обладают явной пористостью и исключительно развитой внутренней поверхностью суммарный объем пор может достигать 0,8 мл/г, а удельная внутренняя поверхность, измеренная стандартным методом тепловой десорбции аргона или азота, — значений порядка 1000—1500 м2/г [71]. Благодаря этому макросетчатые изопористые полимеры стирола обладают явно выраженной способностью сорбировать пары и газы (даже СОг), а также разнообразные органические вещества из водных растворов, что открывает широкие возможности для их использования в качестве поглотителей и сорбентов. [c.28]

Измерение коэффициента затухания. Ослабление УЗ под действием затухания в материалах, обычно подвергаемых контролю, на небольших расстояниях невелико, поэтому при измерениях коэффициента затухания необходимо учитывать поправки, также вызывающие ослабление. Ниже рассмотрены способы измерения с применением универсального дефектоскопа, причем учитываются поправки на дифракционное ослабление и неполное отражение от поверхности. Измерение затухания с помощью специальных приборов будет рассмотрено в разд. в 7.1. [c.36]

Рис. II.3. Окись алюминия (из изопропилата), прокаленная при различных температурах (Л. Бассери, Диссертация, Университет в Лилле, 1965). о —удельная поверхность, измеренная методом БЭТ б — каталитическая активность по отноше-НИЮ к изомеризации циклогексена в — кислотность, измеренная по методу Бенеси г — количество воды, потерянное при прокаливании.

Для оценки стойкости металла к коррозионно-механическому разрушению используются механически нагруженные образцы-свидетели различной конструкции. В стадии разработки находятся такие методы как сопротивление переменному току, тонкослойное активирование поверхности, измерение электрохимического шума, радиоизотопный метод. Эти методы пока не обеспечены промышленно выпускаемым оборудованием и не нашли широкого применения. [c.460]

Трудности измерения возбужденных состояний продуктов рекомбинации связаны с чувствительностью методов измерения возбужденных состояний в грубом окружении. Например, молекулы кислорода и азота не являются полярными молекулами, колебательные состояния которых сильны. Их возбужденные электронные состояния обладают длительным временем жизни и излучают не очень сильно. Следовательно, должны использоваться другие методы, такие как, например, индуцированная лазером флуоресценция или лазерная многофотонная ионизация. Для исследования рекомбинации на некоторых поверхностях очень эффективны молекулярные пучки. В частности, они могут быть использованы для изучения времени пребывания адсорбированных атомов или молекул на поверхности. Измерения позволяют определить функцию распределения по скоростям и скорость рекомбинации. Информация о распределении частиц на поверхности может дать основу для моделей, учитывающих возбужденное состояние частиц при гетерогенной рекомбинации. [c.35]

На рис. 28 представлены данные Мак-Ивера и Эммета [18], отвечающие случаю адсорбции азота на чистом хлориде натрия. Прямолинейные участки полученных графиков БЭТ покрывают область относительных давлений от 0,01 до 0,1. Рассчитанная с помощью графика точка х, где адсорбция имеет значение Хт, соответствует относительному давлению -0,05. Мак-Ивер и Эммет утверждают, что в случае однородной или почти однородной поверхности измерения адсорбции должны быть продолжены в область, находящуюся ниже нормальной области БЭТ (0,05 < р/ро<0,35), иначе график БЭТ может отсекать на оси ординат отрезок в области отрицательных значений. [c.64]

Удельная поверхность, измеренная по адсорбции N2 при —195 " [c.84]

Подводя итог результатам исследований адсорбции азота при —195°, можно сказать, что значение удельной поверхности, рассчитываемое по изотерме адсорбции методом БЭТ, обычно согласуется с значением, рассчитанным по размеру частиц или получаемым прямым измерением геометрической площади расхождение, как правило, не превышает 20%- Большее расхождение можно отнести за счет таких нарушающих факторов, как шероховатость поверхности, или за счет неправильно выбранного значения фактора формы. Что касается шероховатости поверхности, то здесь важно отметить, что в абсолютном большинстве случаев значение г превышает единицу. Поэтому соответствие удельной поверхности, измеренной методом адсорбции азота, с истинной удельной поверхностью гораздо лучше, чем в случае грубого учета фактора шероховатости. Расхождение в первых двух случаях не превышает нескольких процентов. [c.90]

Образец Удельная поверхность, измеренная прн адсорбции, [c.96]

Таким образом, поставленная задача о восстановлении напряженно-де-формированного состояния упругого тела по известному вектору перемещений на части поверхности сводится к решению системы интегральных уравнений Фредгольма первого рода (3.9). Исходная информация, необходимая для однозначного нахождения неизвестного вектора реакций или нагрузки, в общем случае должна включать в себя данные о всех трех компонентах вектора перемещений на поверхности измерений. Но во многих случаях эффективному измерению поддаются лишь отдельные компоненты вектора перемещений. Например, при тензометрических исследованиях натурных конструкций или их моделей находят величины относительных удлинений (деформаций) в точках поверхности, что позволяет после предварительной обработки дискретных данных измерений (интерполирование, сглаживание и т.п.), путем интегрирования эпюр деформаций построить в локальной системе координат поверхности эпюры компонент вектора перемещений, касательных к поверхности измерений. В то же время нормальная к поверхности компонента вектора перемещений не может быть определена тензометрическими методами. В таких случаях определение неизвестного вектора напряжений может быть осуществлено по двум или даже одной компоненте вектора перемещений, при этом искомый вектор напряжений может восстанавливаться не однозначно, Это связано с возможностью появления нетривиальных решений для неполной системы однородных уравнений (3.9). В некоторых случаях характер нетривиальных решений можно предсказать. Выбор того или иного решения может быть осуществлен на основании некоторой дополнительной информации (например, информации о величине искомого вектора в какой-либо одной точке) или исходя иа общих представлений о напряженном состоянии исследуемой конструкции. [c.66]

Методы решения обратной задачи термо упругости аналогичны рассмотренным выше. Но здесь необходимо отметить, что построение альтернирующего итерационного процесса в этой задаче невозможно ввиду специфики граничных условий, задаваемых на поверхности измерений. Задача не сводится к некоторой корректно-поставленной, минуя использование процедуры регуляризации или конструктивного выделения компактного множества корректности, на котором возможен поиск искомого решения. В то же время рассматриваемая задача характеризуется тем обстоятельством, что искомая величина является скалярной величиной, а отклик ее проявляется в виде тензорной величины. Это весьма благоприятное обстоятельство, позволяющее во многих случаях получать устойчивые приближения, не пользуясь методом регуляризации. Используя же регуляризацию, можно в широких пределах варьировать эффективную зону измерений, сужая ее до тех пределов, с которых начинает сказываться неустойчивость алгоритма регуляризации. [c.85]

Выше бы го подробно рассмотрено одно из наиболее важных свойств адсорбента — его избирательная адсорбционная емкость, а та1 жс влияние на нее температуры. Удельная поверхность адсорб( нта, таки е яиляющаяся весьма важным свойством, обычно определяется по мс тоду Брунауэра, Эмметта и Теллера 12], получившему название метода БЭТ. Избирательная адсорбционная емкость адсорбентов для толуола, растворенного в изооктане, изменяется пропорционально удельной поверхности, измеренной но адсорбции азота [40] или бутана [9]. [c.159]

Спекание. При высоких темиературах, применяемых в реакторах Синтол , на катализаторах образуются углистые отложения. Эти отложештя имеют большую площадь поверхности, так как общая поверхность, измеренная методом БЭТ, во время эксплуатации катализатора увеличивается. По этой причине трудно решить, в какой мере именно спекание катализатора обусловливает снижение активности. При более низких температурах в реакторах с неподвижным слоем катализатора углистые отложения невелики или вообще отсутствуют, поэтому здесь ситуация проще. Удельная поверхность свежеприготовленного катализатора обычно составляет около 200 м /г, а примерно через 100 сут работы она убывает до 50 м /г. Возросшая резкость рентгенограммы использованного катализатора указывает на рост его кристаллитов. Если приготовлен катализатор с более низким содержанием ЗЮд, то скорость снижения его активности оказывается выше. Это согласуется с представлениями о роли носителей. Считается, что оксид кремния стабилизирует мелкие кристаллиты карбида железа. [c.176]

Несмотря на значительные отклонения от действительной величины удельной поверхности, этот метод позволяет получить сравнительные данные о величине удельной поверхности различных цементов. Установлен целый ряд зависимостей между свойствами цемента и величиной удельной поверхности, измеренной методом возду.хопроницаемости. [c.92]

При этом предусматривается, что в связи с разветвленной конфигурацией первичных агрегатов указанные проекции на подложке не параллельны плоскости максимального сечения агрегатов и являются случайными и заниженными. Вместе с тем сравнение значений 5гр и удельной поверхности, измеренной методом низкотемпературной адсорбции, позволяет установить внутреннюю пористую структуру сажевых агрегатов. Анизометричность сажевых агрегатов К может быть вычислена по формуле [c.207]

В другой работе Колдербанк и др. [621 находили удельную поверхность измерением отражения света определяя одновременно газосодержание путем просвечивания 7-лучами, средний диаметр пузырьков определяли расчетом. Опыты проводились на ситчатой тарелке с отверстиями диаметром 0,8—3,2 мм при орошении различными жидкостями. Приведенная скорость газа изменялась от 0,09 до 0,52 м/сек. [c.561]

DiaBHbie прсимущест ва силикагеля относи ельная инертность, большая адсорбционная емкость, он легко поддастся модификации различные его типы значительно отличаются по ра змерам пор и суммарной удельной поверхности, измеренным в стандартных условиях. Поверхность силикагеля также можно модифицировать или покрыть пропитывающей средой. [c.40]

Библиографических сведений о влиянии тепловой обработки на поверхностно-активные свойства белков и их способность образовывать эмульсии и пену довольно мало. Тем не менее проведено одно обобщающее исследование [44] по различным белкам животного и растительного происхождения. Авторы установили, что термическая денатурация, которая происходит во всех случаях за счет повышения гидрофобности поверхности макромолекул, как правило, не улучшает эмульгирующие свойства. Как свидетельствуют результаты этого исследования, с одной стороны, эмульгирующие свойства оптимальны, когда гидрофобность поверхности, измеренная по методу Като и Накаи [24], находится в пределах 280—350, а с другой стороны, стабильность эмульгирования повышается для этой зоны гидрофобности, если снижается растворимость. Ввиду этого для каждого белка необходимо подбирать оптимальные параметры тепловой обработки (продолжительность, температура, pH, ионная сила) с целью достичь этой благоприятной зоны (режима обработки). [c.522]

Изучая различные коллоидные и осажденные разновидности кремнезема, Тивари и др. [114] обнаружили, что пики дифференциального термического анализа (ДТА), площади которых пропорциональны числу групп SiOH, подвергшихся дегидрации, могут быть прямо скоррелированы с величино удельной поверхности, определяемой методом БЭТ. Содержание ОН-групп в расчете на единицу поверхности, измеренной методом БЭТ, не зависит от размера частиц или пор, если разновидности кремнеземов не содержат микропоры [c.653]

Использование этого метода для определения размеров первичных частиц кремнезема было рассмотрено в гл. 4. В выполненных сравнительно давно исследованиях Шулла, Элкина и Росса [115] были составлены данные по дифракции с другими структурными характеристиками силикагеля. Кроме того, Ба-стик и Файвр [116] нашли, что размеры мицеллярной поверхности силикагелей, подсчитанные из данных по дифракции, коррелировали со значениями удельных поверхностей, измерен- [c.653]

Если можно измерить диаметр частиц d, то теоретически рассчитанная удельная поверхность S для сферических частиц может подсчитываться из сотношения S = 2750, где S имеет размерность и т, а d выражено в нанометрах. Когда частицы прочно коалесцированы, то величина потерянной площади поверхности в местах контактов между частицами такова, что З дельная поверхность, измеренная по адсорбции азота Sn, оказывается меньше, чем величина S . Отношение S Sa может слз жить в качестве независимой характеристики степени коалесценции, если координационное число (или упаковка) структуры остается без изменения. Оно устанавливается уже после того, как агрегаты сформированы. [c.695]

Рис. 5.19. Соотношение между объемом пор и удельной поверхностью (измеренной методом БЭТ) промытых и высушенных силикагелей, приготовленных из силиката натрия и кислоты при различных значениях pH. Штриховая лнння, вероятно, истинные значения удельных повер.чностей (по данным

Частично гидрофобный и органофильный кремнезем можно приготовить очень просто путем использования метода, запатентованного Гобелем [5076]. Тонкодисперсный кремнеземный порошок дегидратировался, а его поверхность дегидроксилирова лась до оптимальной степени путем нагревания кремнезема в те чение 1,5 ч на воздухе при 470—530°С. Удельная поверхность, измеренная методом БЭТ, составила 297 м /г, но окончательно величина удельной гидроксилированной иоверхности этого же [c.795]

Авторы работы [426] также этерифицировали силикагели спиртами с числом углеродных атомов от 1 до 14 и измеряли изотермы адсорбции Аг, НгО и Н-С7Н15, а также определяли теплоты смачивания в случае двух последних адсорбатов. Изотермы адсорбции воды на этерифицированных группами МеО и EtO силикагелях показали, что поры заполнялись водой, однако при модифицировании высшими спиртами поры не заполнялись водой, так как их поверхность оказывалась гидрофобной. На адсорбцию аргона природа поверхностных групп не оказывала влияния. Наиболее интересным представляется тот факт, что когда использовался метод БЭТ на частично покрытых модифицированных поверхностях, то сумма величин поверхностей, измеренных по Н2О и по гептану, была равна величине поверхности, измеренной по аргону. Другими словами, вода адсорбировалась как монослой только на оставшихся непокрытыми группах S10H, а гептан адсорбировался в виде монослоя только на гидрофобных (этерифицированных) участках поверхности. Кроме того, наблюдалось, что на частично этерифицированных поверхностях более длинные углеводородные цепи покрывали большее число групп SiOH, так как подобные цепи не располагались вертикально к поверхности. Однако, как отмечается в других работах, когда поверхность полностью этерифицировалась спиртами с неразветвленной углеродной цепью, то во всех случаях покрывалась площадь примерно 33 А в расчете на одну молекулу независимо от длины цепи спирта. Такие молекулы [c.971]

Как следует из рис. 44, а, изотерма адсорбции пентана на графоне имеет крутой изгиб. Аналогичная ситуация наблюдается при адсорбции бензола и н-гексана на ряде других графитиро-ванных саж. Выбрав разумные значения площади поперечного сечения молекул бензола (40 А2) и молекул н-гексана (51 А ), Исирикян и Киселев [17] получили блестящее соответствие между значениями удельной поверхности, измеренными с помощью этих двух адсорбатов и с помощью азота для каждого из четырех образцов графитированных саж (табл. 15). Значение Хт, определяемое по графику БЭТ, хорошо согласуется с величиной адсорбции в точке В. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология