Галоидирование алканов

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Реакции прямого галоидирования парафиновых углеводородов (алканов) применяются в промышленности в качестве же лабораторных методов получения алифатических галогенидов они применяются лишь ограниченно, так как для этой цели могут быть использованы иные, более удобные пути. [c.158]

Степень изомеризации находится в зависимости от количества прибавленного кислорода (опыты №11 и 12) и продолжительности действия солнечного света (опыты № 12, 13, 14). Если бутан подвергается действию солнечного света в течение 31 часа в присутствии 5 молей кислорода (в виде воздуха) на 10000 молей н-бутана, то образуется бЗ.б Д, изобутана. Это соответствует 80 /о равновесной величины при 25° [2]. При наличии солнечного света скорость изомеризации увеличивается. Возможно, что солнечный свет вызывает фотохимическое действие на галоидирование алканов галоидом, выделяющимся при окислении галогенидов алюминия. [c.57]

Реакции обрыва цепей являются реакциями, в которых свободные радикалы или атомы превращаются в устойчивые молекулы. В приведенной выше схеме реакции обрыва были сформулированы как реакции рекомбинации радикалов друг с другом. Часто обрыв цепи в цепных реакциях происходит за счет ингибиторов — веществ, которые связываются со свободными атомами или радикалами, образуя молекулы или другие радикалы, не обладающие свойством продолжать цепь. В качестве ингибиторов могут служить случайные примеси по этой причине цепные реакции гораздо более чувствительны по отношению к примесям (присутствующим иногда в аналитически невыявляемых количествах), чем обычные реакции. Иногда применяют ингибиторы для торможения нежелательной цепной реакции (см. Самоокисление алканов ). В реакциях хлорирования следы Оа могут сильно затормозить или даже приостановить реакцию, связываясь с органическими радикалами (см. Механизм реакции галоидирования ). [c.190]

Состав продуктов галоидирования смеси алканов, алкенов и ароматических углеводородов зависит от скорости взаимодействия каждого из углеводородов. Он зависит, как будет показано ниже, от температуры и условий процесса (система фаз, природа катализатора и т. д.). [c.266]

Реакции алканов. Галоидирование. Радикальное галоидирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе— важная реакция алканов. В качестве галоидирующих агентов можно применять не только хлор, но и бром. Иод не способен к реакции прямого замещения водорода, фтор действует слишком энергично и, если не принять особых мер предосторожности, полностью разрушает органические молекулы. В промышленности практически используется термическое хлорирование алканов при температуре порядка 300° С, [c.48]

Данные по количественному распределению н-алканов, содержащихся в средних и тяжелых "дистиллятных фракциях белорусских нефтей, представляют не только теоретический, но и практический интерес в связи с тем, что алкановые углеводороды нормального строения являются исходным сырьем ряда промышленных нефтехимических процессов — окисления, галоидирования, нитрирования, дегидрирования и др. Поэтому выделение и целенаправленная переработка нефтяных м-алка-нов имеет важное значение для народного хозяйства. Вместе с тем рря депарафинизации нефтяных фракций повышается н качество нефтепродуктов. Например, повышается детонационная стойкость бензинов,, понижается температура начала кристаллизации реактивных тол- ив и температура застываная дизельных топлив, улучшаются эксплуатационные свойства масел. [c.197]

При обработке хлором и бромом (галоидировании) метана и других алканов получаются продукты замещения. Например, из метана и хлора можно получить следующие продукты [c.153]

При изучении механизма реакции галоидирования необходимо учитывать данные довольно длительных исследований. Атомы водорода, связанные с первичными атомами углерода, во всех простых алканах приблизительно в 100 раз более реакционноспособны, чем в метане. Атомы водорода, связанные со вторичными и третичными атомами углерода, еще в 4,3 и 7 раз более активны. Согласно экспериментальным данным, между С—Н-связями в других углеводородах существует гораздо большая разница в реакционной способности при хлорировании, чем между первичными и вторичными атомами водорода в одном и том л<е углероде. При галоидировании парафиновых углеводородов предложено два возможных механизма протекания реакции [30] [c.53]

Прямое галоидирование алканов (хлорирование или броми-рование) было рассмотрено ранее как типичный пример радикальной цепной реакции. Практическое использование этой реакции затруднено тем, что при ее проведении всегда образуется смесь разных изомеров положения, моно- и полизамещенных (стр. 48). [c.141]

Фотолитическое разложение эфиров диазоуксусной кислоты в хлороформе, СС11, и других галоидированных алканах обычно приводит к сложной смеси продуктов реакции, главным образом,формального С- X -внедрения [6, 61]. Образование их первоначально также объяснялось СБОбоднорадикальным механизмом этой реакции [61], однано впоследствии с помощью метода Ж [6] и химических тестов [62 ] радикальный механизм был отвергнут, и высказано предположение о промежуточном образовании илидов [6]. [c.136]

Галоидирование. Иевозбужденпый хлор и бром пе реагируют с алканами. Если же хлор или бром возбудить освещением (молекула галоида дрп этом разрывается на атомы), происходит замещение водорода на галоид. Эта реакция, открытая Дюма, названа им металеп-сией. Итоговые результаты хлорирования метана можно выразить серией уравнений [c.72]