Диэтилмалонат Малоновый эфир

Диэтилмалонат (малоновый эфир) [c.417]

Диэтилмалонат см. Малоновый эфир [c.212]

В растворе этанола в присутствии этилата натрия малоновый эфир ионизируется и образует диэтилмалонат натрия. Это соединение легко алкилируется, ацилируется и реагирует с другими электрофильными реагентами [c.579]

С7Н,204 Малоновый эфир (диэтилмалонат) 199,35 196,5 42 [c.572]

С7Н,204 Малоновый эфир (диэтилмалонат) 198,9 197,3 58 [c.577]

XV. 14. 1) Напишите схему синтеза малонового эфира (диэтилмалоната) из монохлоруксусной кислоты. [c.377]

Сложные эфиры дикарбоновых кислот. Малоновый эфир (диэтилмалонат), как было уже указано [c.267]

МАЛОНОВЫЙ ЭФИР — см. Диэтилмалонат. [c.525]

Диэтилмалонат (малоновый эфир) H2( 02 2Hs)2 — очень важный реагент для органической химии. В его молекуле имеется метиленовая группа, расположенная между двумя сложноэфирными группировками. В щелочной среде она легко отщепляет протон с образованием енолят-аниона (разд. 7.1.4, В), [c.186]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (малоновый эфир) Н5С2ООССН2СООС2Н5, вязкая жидк. с фруктовым запахом пл-49,8°С, н 198,9 °С, 92 °С/18 мм рт. ст. [c.194]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

СН2(СООС,Н5)з диэтилмалонат, диэтиловый эфир малоновой кислоты [c.36]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, как и диэтиловый эфир малоновой кислоты, диэтилмалонат (обычное название — малоновый эфир) СНг(СООС2Н5)2, содержит активную метиленовую группу. Сильное основание, например натрий, может отщепить протон от этой группы, а образовавшийся карбанион, являющийся сильным нуклеофилом, может реагировать с ал-килгалогеиидом по механизму нуклеофильного замещения, образуя при этом алкильные производные этилового эфира ацетоуксусной кислоты или малонового эфира. При гидролизе и декарбоксилировании этих продуктов в первом случае получаются кетоны, а в случае малоиового эфира — замещенные производные уксусной кислоты [c.173]

Диэтилмалонат Диэтиловый эфир малоновой кислоты [c.293]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты, диэтилмалонат, этилмалонат, малоновый эфир [c.13]

Для метилирования малонового эфира [2] к раствору 2 г-атом натрия в 1 л абсолютного этанола добавляют 2 моля диэтилмалоната. Затем в смесь при перемешивании приблизительно в течение 4 час пропускают 2,1 моля М. б. Наблюдается спокойное взаимодействие с осаждением бромида натрия и выделением тепла, достаточного для поддержания слабого кипения. Оранжевую слабоще- [c.263]

Диэтилмалонат (этилмалонат, диэтиловый, эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) [c.598]

Синтезы с малоновым эфиром. — Диэтилмалонат, который обычно называют малоновым эфиром, получают действием этанола и минеральной кислоты на натриевую соль циануксусной кислоты. При этом происходит выделение кислоты из соли, этерификация карбоксильной группы и присоединение этанола к нитрильной группе с образованием имииоэфира, который гидролизуется при добавлении, воды [c.531]

Дегидробензолы реагируют с малоновыми эфирами, давая производные гомофталевой кислоты [23]. Например, реакция диэтилмалоната с о-броманизолом в тетрагидрофуране в присутствии амида натрия с выходом 60% дает 3-метоксигомофталимид при изменении условий реакции могут появляться другие продукты. При использовании в качестве источника дегидробензола бромбен-зола и в качестве растворителя гексаметапола основными продуктами реакции являются диэтилфенилмалонат (20%), моноэтил-гомофталат (10%) и гомофталимид (50%). Механизм образования этих продуктов показан на схеме (22). [c.85]

Прямое нитрование служит важным методом введения а-нитро-группы в эфиры, в которых а-положение активировано присутствием алкоксикарбонильной или ацильной группы. Так, диэтил-нитромалонат приготовлен [45] нитрованием диэтилмалоната азотной кислотой схема (80) для получения моноалкилирован-ных малоновых эфиров использовали либо азотную кислоту [76], что приводит к нитромалоновому эфиру, либо цианогидриннитрат [c.279]

Реакцию проводят в течение 10 мин, после чего добавляют твердый хлористый аммоний. Последний служит как для охлаждения, так и для разложения реакционной смеси, из которой, затем выделяют фенили-рованный кетон, непрореагировавший исходный продукт, анилин и дифениламин. Оба амина образуются в результате взаимодействия дегидробензола с ионами N112 и СбН5 НН. Этот метод применим также для фенилирования малонового эфира с образованием диэтилфенилмалона-та (выход 51%). Непосредственное фенилирование диэтилмалоната ранее осуществлено не было. [c.398]

Малеиновая и фумаровая к-ты 1048, 154 Малеиновый ангидрид 1049 Маликодегидрогеназа — см. Малатдегидрогеназа Малоновая кислота 1050 Малоновый эфир 421 — см. также Диэтилмалонат т, I) [c.537]

Диэтилмалонат Диэтиловый эфир малоновой кислоты С2Н5ООССН2СООС2Н6 Массовая доля основного вещества >99,0% пл. 1,053-1.060 г/ом 4°= 1.4138-1,4148 /кип = 198-200 °С 2634712621 [c.284]

В результате к активированной двойной связи (в отличие от неактивированной связи С = С) могут присоединяться различные нуклеофильные реагенты, например карбанион o H( OO 2H5)2, образующийся из диэтилового эфира малоновой кислоты, диэтилмалоната (разд. 6.2.10.5), под действием этилата натрия [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилмалонат Малоновый эфир : [c.159] [c.731] [c.159] [c.596] [c.159] [c.157] [c.406] [c.415] [c.533] [c.565] [c.578] [c.80] [c.567] [c.1596] [c.1596] [c.171] [c.246] [c.247] [c.546] [c.283] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология