Кетокислоты восстановление

НОВЫЙ метод (рис. 2.7). Предшественником а-аминокислоты является соответствующая а-кетокислота. а-Кетокислота реагирует с хиральным реагентом и образует цикл минимального размера, в который входит гидразон. Специфическое восстановление двойной связи приводит к появлению хирального атома углерода в соответствующей а-аминокислоте. В результате гидрогенолиза этого промежуточного соединения образуются хиральная аминокислота и хиральный вторичный аминоспирт, который можно превратить в исходный хиральный реагент. [c.94]

При рассмотрении механизма действия липоевой кислоты следует упомянуть о соединениях мышьяка — древнейших, хорошо известных ядах. Совсем недавно органические соединения мышьяка стали использоваться как фунгициды и инсектициды. Наибольшее значение как токсичные вещества имеют соединения трехвалентного мышьяка. Например, арсенит (0 = Аз—0 ) известен своей тенденцией быстро реагировать с тиольными группами, и особенно с ди-тиолами, такими, как восстановленная липоевая кислота. В результате, блокируя окислительные ферменты, которые нуждаются в липоевой кислоте, арсенит вызывает накопление пирувата и других а-кетокислот. [c.464]

Восстановление а-альдегидо- или а-кетокислот [c.227]

Кетоны и кетокислоты реагируют гладко с высокими выходами. Э-Кетоэфиры нельзя восстановить этим путем, так как образуются пиразолоны [схема (Г. 7.56)]. Двойные связи в алкильных остатках изомеризуются и частично гидрируются [о восстановлении нитрогруппы см. схему (Г. 8.9)]. [c.125]

Все большее развитие получают технологические процессы с участием сложных энзиматических систем, включающих коферменты. Так, созданы ферментные мембранные реакторы, катализирующие непрерывные процессы с регенерацией НАДН (восстановительное аминирование кетокислот, восстановление а-ке-токислот в а-гидроксикислоты). Разработаны системы разделения рацематов посредством стереоспецифического активного транспорта. Например, мембрана, содержащая гексокиназу и фосфата- [c.72]

Восстановление цианзамещенных кислот, оксимов или гидразонов соответствующих альдегидо- и кетокислот. Восстановлением циануксусного эфира, например, легко получить Э-ами-нопропионовую кислоту [c.489]

Применение кадмий- или цинкорганических соединений. При конденсации диалкилкадмия или диалкилцинка с галогенангидридами моноэфиров дикарбоновых кислот образуются кетокислоты, восстановление которых приводит к соответствующим насыщенным кислотам [c.206]

Последний последовательно гидролизовали в соответствующие амид и кетокислоту, восстановленную затем по Клемменсену в а. -дивератрил-масляную кислоту (XIV). [c.294]

Жирные кислоты с 10—20 атомами углерода, представляюпше основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси- и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот (Сю—С20) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [c.463]

Восстановление оксимов, гидразонов и других азотсодержащих производных кетокислот [c.224]

Кетокислоты и Hi эфиры ( , р [430], у [431], в [432] и др.). Восстановление-а-кетокисаот [430] обычно приводит лишь к переводу группировки — СО—СООН в — СН(ОН)—СООН. [c.79]

Образующиеся ненасыщенные азлактоны могут быть омылены до а-кетокислот или, после предварительного восстановления, до а-аминокислот (синтез аминокислот по Эрленмейеру) [c.145]

Флавиновые ферменты катализируют реакции дегидрирования различных соединений в животном организме, как, например а-аминокислот в а-кетокислоты [8], альдегидов — в карбоновые кислоты [26], глюкозы — в глюконовую кислоту [27]. Флавиновые ферменты обладают высоким окислительно-восстановительным потенциалом благодаря их способности присоединять электроны с превращением в восстановленную форму фла-вина. Присоединенные электроны флавины передают соответствующим акцепторам, окисляясь в исходную форму. Из флавиновых коферментов широкое применение имеет рибофлавин-5"-фосфорный (рибофлавинмононуклеотид) и его натриевая соль. [c.110]

Превращ. карбонильной группы подчиняются правилам Прелога и Крама. Правило Прелога связывает конфигурацию вспомогат. оптически активного в-ва-спирта, используемого для получения сложных эфиров а-кетокислот, с преимущественной конфигурацией хирального центра, образующегося при диастереоселективных р-циях указанных эфиров (VII) с металлоорг. соед. или при восстановлении [c.207]

Общие методы синтеза О. восстановление СО-группы альлегидо- и кетокислот или их взаимод. с реактивами Гриньяра гидролиз галогензамещенных к-т или диазотирование а о нокислот присоединение воды к непредельным к-там. напр. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология