Углеводороды разнообразие в нефтях

Характер нефти определялся в основном по фракционному и групповому составу углеводородов легкой части нефти, полагая, что все разнообразие нефтей наиболее ярко выражено в их бензино-керосиновых фракциях. [c.209]

Нефти месторождений Саудовской Аравии похожи на иракские, хотя и отличаются большим разнообразием по содержанию серы, асфальтовых веществ и ароматических углеводородов. Более или менее типичной нефтью для Ближнего Востока является нефть из месторождения Бурган в Кувейте. [c.58]

Эти вещества обычно содержат большое количество парафиновых углеводородов, линейных или слегка разветвленных разнообразие физических свойств продуктов может быть объяснено различными соотношениями углеводородов разных типов. Парафины, полученные из различных нефтей, различаются по составу, особенно их высокомолекулярные фракции. [c.511]

Прогресс химии нефти, приведший к выявлению природы многих нефтяных компонентов на молекулярном уровне и установлению ряда закономерностей распространения углеводородов и гетероатомных веществ в нефтях различных типов, в наименьшей степени затронул высокомолекулярные соединения (ВМС), сложнейшие по составу и строению и составляющие существенную долю (иногда до 60—70%) нефти. Из-за больших размеров молекул, огромного структурного разнообразия, непреодоленных трудно- [c.181]

Данные по групповому составу нефтей показывают, что основ-ную часть углеводородов, выкипающих в интервале 200—430 С. составляют насыщенные углеводороды (алканы - - цикланы), на долю которых приходится 60—80% всей фракции. Соотношение же между концентрациями алканов и цикланов весьма различно. Так, например, концентрация алканов изменялась в пределах от 6 до 60%, поэтому следует предположить, что эта величина является определяющим фактором в разнообразии углеводородного состава нефтей. В то же время среднее содержание алканов, цикланов и аренов приблизительно равное, что хорошо согласуется с работами Французского института нефти, в которых, также в среднем (для 517 изученных нефтей), было найдено для фракций с т. кип. >210° С равное соотношение углеводородов этих трех типов [5]. Вместе с тем отдельно взятые нефти различаются большим разнообразием группового состава. В табл. 2 приведены пределы изменения и наиболее часто встречающиеся значения группового состава для нефтей различных химических типов, рассмотренных в табл. 1. [c.17]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

К этой группе составляющих нефти должны быть отнесены все органические соединения, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят в больших или меньших количествах и другие элементы прежде всего сера, кислород, азот, металлы (Ге, N1, Со, V, Сг, Мд и др.). Наиболее легкие (бензиновые) части нефти практически полностью состоят из углеводородов. Из гетероорганических соединений в бензинах иногда содержатся лишь сернистые соединения и то в виде следов. Количество и разнообразие гетероорганических соединений в нефтяных фракциях неуклонно возрастают с увеличением их молекулярного веса. Основная часть этих соединений сосредоточена в наиболее тяжелой, т. е. в наиболее высокомолекулярной части нефти, называемой обычно тяжелыми нефтяными остатками. Содержание гетероорганических компонентов в различных фракциях нефти колеблется в весьма широких пределах — от долей процента в легких и средних фракциях до 40—50% и выше в тяжелых нефтяных остатках. [c.302]

В странах с развитой добычей и переработкой нефти и газа сырье пиролиза может отличаться широким разнообразием, включать как газообразные углеводороды (этан, пропан, бутан), так и жидкие нефтяные фракции (бензины, лигроины, газойли и более тяжелые нефтепродукты). В США традиционным сырьем пиролиза являются этан и пропан, выделяемые в основном из попутных и природных газов [80 81 1201. [c.11]

Эта таблица иллюстрирует разнообразие парафиновых углеводородов, входящих в состав бензиновой фракции нефти Мид-Континента. [c.9]

Нефть - сложная смесь алканов (парафиновых или ациклических насыщенных углеводородов), цикланов (нафтенов) и аренов (ароматических углеводородов), различной молекулярной массы, а также кислородных, сернистых и азотистых производных углеводородов [1, 33, 130, 170]. Нефти разных месторождений по углеводородному составу неодинаковы. Для нефти всех месторождений характерно, с одной стороны, огромное разнообразие видов, с другой - наличие преимущественно одинаковых элементов в ее составе и структуре, сходство по некоторым параметрам. Элементарный состав разнообразных видов нефти во всем мире изменяется в пределах 3-4% по каждому элементу [4, 141]. [c.8]

Содержание углерода колеблется от 83 до 87%, водорода от 12 до 14%. Переход от анализа к эмпирической формуле нефти невозможен, так как использование величин средних молекулярных весов при громадном разнообразии входящих в нефть углеводородов с самыми различными молекулярными весами приводит К ошибкам. В случае более или менее узких нефтяных фракций элементарный анализ позволяет определить их групповой состав. [c.21]

Сырье пиролизных установок. Углеводородное сырье, используемое для пиролиза, отличается большим разнообразием по составу. В настоящее время широко применяются легкие парафиновые углеводороды (этан, пропан, бутан и их смеси), низкооктановые бензиновые фракции с различными пределами кипения, керо-сино-газойлевые и более тяжелые средние дистилляты. В ближайшем будущем намечается вовлечение в процессы пиролиза тяжелых фракций, остаточных нефтепродуктов и сырых нефтей. [c.38]

Содержание индивидуальных углеводородов и отдельных классов их в разных нефтях колеблется в очень широких пределах. То же относится и к неуглеводородной части. Поэтому существует огромное разнообразие состава и свойств нефтей, добываемых в разных местах и даже с разных глубин в одном и том же месте. [c.15]

Даже наиболее легкие жидкие фракции нефти — бензиновые — характеризуются огромным разнообразием составляющих их углеводородов. Состав других фракций усложняется по мере повышения их температур кипения. До настоящего времени из нефти выделено относительно ограниченное число индиви- [c.17]

Нефть является одним из основных и прогрессивных источников первичной энергии. Из нее вырабатывают разнообразные продукты, основными из которых являются моторные топлива и масла. Нефть и продукты ее переработки служат также сырьем для синтеза химической продукции — полимерных материалов, пластических масс, синтетических волокон, спиртов и др. Переработка нефти связана с определенными технологическими процессами, сложность и разнообразие которых зависят не только от желаемого ассортимента и качества получаемой продукции, но и от качества исходной нефти. Одним из показателей, характеризующим качество сырой нефти, является содержание в ней серы. Последнее часто служит основным критерием для выбора схемы работы нефтеперерабатывающего завода и определяет его экономику. Чем больше серы содержится в нефти, тем сложнее условия ее переработки, тем больше требуется затратить средств и тем труднее обеспечить высокое качество получаемых продуктов. При переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей создаются дополнительные источники потерь нефти и нефтепродуктов, выше уровень загрязнения окружающей среды углеводородами, сернистыми соединениями, сложнее условия очистки сточных вод. [c.5]

Соблюдению этих норм на нефтеперерабатывающих заводах должно уделяться особое внимание, так как вследствие больших объемов производства, разнообразия процессов и их специфики создаются условия для многочисленных источников потерь нефти и нефтепродуктов и попадания в атмосферу, сточные воды и почву загрязняющих ингредиентов. Перечислить эти ингредиенты и источники их возникновения, изложить меры по их ликвидации, особенно для заводов, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти — задача, требующая специального исследования. В данной главе книги рассматриваются только те ингредиенты, которые представляют наибольшую опасность для окружающей среды, — углеводороды и сернистый ангидрид. Ликвидация источников загрязнения этими веществами в значительной мере уменьшает загрязнение биосферы и другими вредными веществами. [c.151]

Содержащиеся в маслах соединения кислорода разделяются по крайней мере на три различных типа. Большое разнообразие этих соединений в- маслах зависит в значительной степени от характера исходной нефти. Нафтеновые кислоты встречаются во многих дистиллятах, они могут рассматриваться как соединения, имеющие циклическую нафтеновую структуру с присоединенными к ней одной или несколькими карбоксильными группами. Другие соединения кислорода, обнаруженные в нефтяных маслах, являются сложными производными фенола и, может быть, нафтола. Эти соединения имеют структуру, типичную для ароматических углеводородов, но содержат гидроксильные группы. [c.106]

Разнообразие процессов промышленного органического синтеза определяет различие требований к химическим свойствам разных видов нефтехимического сырья, используемого в этой отрасли химической промышленности. Спрос на это сырье не удается обеспечить за счет тех веществ, которые входят в состав сырой нефти и получаются простым фракционированием и очисткой. Отсюда возникает необходимость путем искусственного преобразования углеводородов нефти увеличить выход наиболее ценных легких углеводородов и придать им требуемые свойства путем изменения их химической структуры. Методы таких преобразований нефтепродуктов должны непрерывно совершенствоваться в соответствии с направлениями развития нефтехимии. Простейшим промышленным приемом преобразования тяжелых углево- [c.56]

Состав природных и попутных газов . Большое разнообразие состава нефтей, условий и техники отделения нефти от газа пли добычи газа объясняют и большие различия в составе газов разных месторождений. Обычно природные газы состоят почти исключительно из метана (до 95%, иногда и больше) п содержат очень немного его гомологов. Это — сухие ( тощие ) газы, не содержащие или почти не содержащие паров жидких углеводородов. Попутные газы содержат значительно меньше метана и больше его гомологов, в том числе бутаны и пары жидких углеводородов, начиная с пентана и выше. Это — жирные газы (табл. 1). [c.15]

Даже наиболее легкие жидкие фракции нефти — бензиновые — характеризуются огромным разнообразием составляющих их углеводородов. Состав других фракций усложняется по мере повышения их температур кипения. Современные методы анализа позволяют выделить из нефти значительное число индивидуальных соединений. Однако при обычном химическом анализе нефтей исследуют групповой химический состав. Лишь в самой легкой и летучей части нефтяного вещества — нефтяном газе — да в наиболее легких бензиновых фракциях определяют природу и содержание индивидуальных углеводородов. [c.16]

В последнее время в нефтяной промышленности особенное развитие получает переработка природных углеводородов нефти в моторные топлива при помощи каталитических процессов. Известно, что по разнообразию химических реакций и масштабам применения эта отрасль превосходит все другие процессы, связанные с катализом. Каталитический крекинг проводится на установках, в каждой из которых ежесуточно тысячи тонн нефти перерабатываются в различные иродукты с использованием сотен тонн катализатора. На установке с псевдоожиженным слоем это количество катализатора может циркулировать из реактора в регенератор и обратно 40—50 раз в день при температуре около 500 С. В 1956 г. нефтяная промышленность потребила около 175 ООО т синтетического алюмосиликатного катализатора крекинга и 100 000 т природных глин [1]. [c.11]

Знание химического состава и физико-химических свойств нетей, как и особенностей их геолого-геохимического формирова-ия, имеет первостепенное значение для проблем генезиса нефти 1911 Установление закономерностей изменения количественных отношений типов углеводородов в нефти позволяет повысить 1чество прогнозов нефтегазоносности пород (392] Информация химическом составе нефтей позволяет также прогнозировать их )варно-технические характеристики и оценивать целесообразность Зъединения нефтей различных месторождений при переработке 193, 394] Химический состав лежит в основе классификации нетей (технологической, геохимической итд) Несовершенство ех этих видов классификаций обусловлено разнообразием соста- [c.239]

Теперь посмотрим, как обстоит дело с четностью углеводородов в неживой природе. В природе встречаются огромные скопления углеводородов в виде нефти. Разнообразие углеводородов в нефтях, пожалуй, не меньшее, чем карбоновых кислот в жирах. Действительно, в нефти обнаружены сотни различных углеводородов, и среди них видное место занимают насыщенные-от метана СН4 до гептакон- [c.126]

В последние 10—15 лет, благодаря использованию комплекса методов физико-химического анализа, удалось значительно расширить представление о принципах химического строения веществ, входящих в состав гудронов и битумов. Сочетанием хроматографического и хроматомасс-спектроскопического методов анализа были выделены углеводороды из тяжелых нефтяных остатков (>550°С), идентичные по строению углеродного скелета углеводородам, входящим в газойлевую часть нефти. Это к-алканы и изоалканы с числом углеродных атомов от 30 до 40—45 и полициклические соединения типа стерана (тетрациклические) и гопана (пентациклические). Полициклические соединения могут быть полностью насыщенными (полициклонафтены) или содержать одно или два ароматических кольца. В молекулах таких углеводородов полициклическая часть имеет ряд метильных заместителей и один длинный, часто разветвленный, алкильный заместитель (С4—С12). Помимо доказательства строения отдельных индивидуально выделенных углеводородов, проводились исследования характерных структурных параметров соединений, входящих в относительно узкие (хроматографические) фракции. На основании экспериментальных данных о структурных параметрах расчетным путем (интегральный структурный анализ) строились среднестатистические гипотетические формулы веществ, составляющих данную фракцию. Известно, что несмотря на большое разнообразие нефтей даже в смолах и асфальтенах колебания в содер-274 [c.274]

Как будет показано ниже, существует большое различие в углеводородах, присутствующих в них. Унте давно известно и подтверждается сравнительно недавними исследованиями типов углеводородов, а также индивидуальных углеводородов, присутствующих в бензинах прямой гонки, что состав нефтей во многих случаях обладает исключительно большим разнообразием. Так, например, бензиновая фракция мичиганской нефти содержит 63,1% нормальных парафиновых углеводородов и 13,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями, в то время как нефть месторождения Винклер содерлшт 9,5% нормальных парафиновых углеводородов и 61,6% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями. [c.41]

Обсуждение вопроса о происхождении нефти в монографии, посвященной химии нефтяных углеводородов, представляет интерес в связи с тем, что образование нефти является химическим процессом, включающим образование углеводородов из неуглеводородного исходного материала, а также потому, что большое число и разнообразие углеводородов нофти может быть объяснено удовлетворительно только на основе теорий органических реакций, которые развивались в последние годы. [c.78]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

Вкделенные углеводороды идентифицировали, т. е. устана-влива,ти их идентичность с соответствующими индивидуальными углеводородами. Многие индивидуальные углеводороды, не нолу-ченный до того времени в чистом виде, были специально синтезированы для сравнения с выделенными из нефти. Нефтяной углеводород считался индивидуальным соединением, если физические свойства его не изменялись и после того, как некоторая часть его удалялась химической обработкой, например путем окисления, сульфирования или нитрования, и если в результате дейст1ия реагентов углеводород нревращался в химическое соединение с характерными свойствами. Методы химической идентификации парафинов и нафтенов, разработанные школой Марковников , отличаются большим разнообразием. Отметим некоторые из пи с. [c.76]

Как уже отмечалось, низшие алифатические кислоты нефтей представлены столь же широким разнообразием структурных форм, как и ниэкокипящие нефтяные углеводороды, причем соот- ношения изомерных кислот, по-видимому, тесно связаны с соотношениями соответствующих углеводородов и, следовательно, с химическим типом нефти в целом. Так, судя по составу продуктов деоксигенирования (см. рис. 3.1, табл. 3.7), в метано-нафтено-вой западносибирской нефти п. алкановые кислоты составляют около 46% алифатических кислот С,—(соответствующих полученным продуктам Сд—Се), а н. алканы — около 49% от суммы парафинов Се—С9. С увеличением числа атомов углерода в молекуле доля соединений с неразветвленными скелетами постепенно снижается как среди жирных кислот, так и среди углеводов родов. [c.95]

Разнообразие группового состава нефтей хорошо заметно также на треугольной диаграмме (рис. 2). Наиболее представительная группа нефтей (категории А), содержащая в среднем равные количества алканов, цикланов и аренов, концентрируется в центре диаграммы. Другая группа характеризуется низким содержанием алканов (не выше 15%) и широким диапазоном изменения соотношений ароматических и нафтеновых углеводородов. Нефти этой второй группы (категории Б) расположены на диаграмме вдоль левой стороны треугольника. Между нефтями этих двух типов расположи иофатг ттпппупт1,тттту [c.17]

Серуоодержащие соединения нефти являются ценным потенциальным сырьем для нефтехимии. Сложность состава и большое разнообразие этих соединений в нефти требует достаточно надежных методов детального анализа их состава и строения. Одним из наиболее эффективных методов анализа этих соединений является молекулярная масс-спектрометрия. Ранее были разработаны методы масс-спектрометрического анализа смесей сернистых соединений различного состава [1, 2], использовавшиеся для исследования сернистых и сернистю-ароматических концентратов, выделенных из различных нефтей и нефтепродуктов. Однако сложность и разнообразие состава таких концентратов требуют расширения аналитических возможностей этого метода. Желательным является увеличение точности метода при анализе смесей, содержащих кроме сернистых соединений, примеси углеводородов, большая детализация в определении структуры сернистых соединений в узких фракциях. [c.200]

В связи с внедрением в промышленность процесса гидрокрекинга последний может быть введен в поточную схему завода для переработки газойлей прямой перегонки нефти, каталитического крекинга и коксования или же остатков. Один из возможных вариантов такой схемы применительно к высокосериистой иефти представлен на рис. 117. По этой схеме гидрокрекингу подвергается вакуумный газойль сырьем каталитического крекинга служит смесь тяжелого дистиллята гидрокрекинга, гидроочищенного газойля коксования и тяжелого рафината с установки экстракции. Поточная схема, изображенная на рис. 117, отличается от предыдущей большим разнообразием процессов для повышения октанового числа бензина использована установка изомеризации легкой головки бензина, предусмотрено разделение ароматических углеводородов на индивидуальные компоненты, в том числе на изомеры ксилола. С целью увеличения ресурсов ароматических углеводородов в схему введены установки каталитического гидродеалкилирования —для производства бензола из меиее ценного толуола и для производства нафталина из легкого газойля каталитического крекинга. На установке карбамидной депарафинизации вырабатывают зимние сорта дизельного топлива с этой же установки получают жидкий парафин —сырье для производства Луирыых кислот и других химических продуктов. Для увеличения ресурсов газообразных олефинов имеется установка пиролиза этана и бутана. В схеме широко используются процессы гидроочистки и экстракции. Большая часть гудрона идет иа получение кокса. Остальной гудрон идет иа п )оизводство битума, а часть [c.357]

Табл. 14 показывает, что для типичных метановых нефтей (1, 2, 3, 4) характерно преобладание метановых углеводородов в высших фракциях нефтей, для нефтей нафтеновых и нафтеновоароматических (4 и 5), наоборот, роль метановых углеводородов снижается до нуля. Нафтеновые в общем не показывают большого разнообразия в содержании. С точки зрения превращения нефти эти данные являются неплохой иллюстрацией возможности появления метановых углеводородов в результате упрощения состава циклических углеводородов. [c.47]

Переработкой природных углеводородных систем производят широкую гамму ценных продуктов, включая ароматические углеводороды, полимеры и высококачественные компоненты топлива. Наибольшее разнообразие полезных продуктов образуется в результате переработки нефти. В настоящее время на предприятиях топливно-нефтехимического профиля получают свыше 800 различных нефтепродуктов. Продукты переработки нефти можно разделить на следующие основные группы, отличающиеся по составу, свойствам и областям применения I — жидкие топлива П — нефтяные масла П1 — пластичные смазки IV — парафины и церезины V — битумы и композиции на их основе VI — технический углерод (сажа) VII —нефтяной кокс VIII — присадки к топли- [c.52]

Поведение всех хрупп веществ масляных фракций в различных экспериментах принципиально укладывается в общую закономерность шшв-ного изменения свойств в зависимости от молекул ной массы. В области с юл начинают проявляться некоторые аномалии, вызванные в основном большим разнообразием различных гетеросоединений нефти, входящих в состав сшол, ввиду чего трушовые особенности их сливаются. Эти вещества хорошо растворимы, имеют большую молекулярную массу, содержат неталлорганичесхие соединения словом, отличаются от углеводородов только наличием гетероатомов, с псмощью которых эти соединения сильнее адсорбируются на твёрдых носителях. [c.151]

По направлению движения различают вертикальную и боковую, латеральную миграцию вдоль пласта. Вертикальная миграция может быть внутрирезервуарной и происходит в пределах мощного пласта или в рифовом массиве. Межрезервуарная вертикальная миграция более явно проявляется в складчатых областях в связи с большей нарушенностью структур. Платформенные условия хотя и более спокойные, но флюиды, в том числе и угле-- водороды, по-видимому, также перемешаются не только вдоль пластов-коллекторов, т.е. латерально, но и по вертикали. Латеральная миграция может ограничиваться ближайшими структурами, препятствующими дальнейшему перемещению, но может идти и дальше, если ловушка не способна удержать нефть или газ или ловушка наполнена уже до краев . При перемещении мощного потока нефти и газа на более или менее значительное расстояние проявляется иногда так называемое дифференциальное улавливание при перемещении по цепи взаимосвязанных поднятий по линии их воздымания. По первоначальной схеме В. Гас-соу и С.П. Максимова, в самую близкую (и наиболее глубоко расположенную) к очагу генерации углеводородов ловушку первым приходит газ и заполняет ее полностью до замка (рис. 5.8, I). Если даже нефть и газ приходят совместно, то дополнительные порции газа вытеснят нефть в более высоко расположенную ловушку. В ней формируется нефтяная залежь, потом по мере прихода газа — нефтяная залежь с газовой шапкой, затем по мере увеличения газа — газовая залежь с нефтяной оторочкой, затем нефть переходит в структурно более высокие ловушки. Возникает как бы аномальное распределение — газовая залежь находится на более глубоких уровнях, а газонефтяные и чисто нефтяные выше. Затем в эту схему бьши внесены поправки с учетом пластового давления и давления насыщения нефти газом. При пластовом давлении выше давления насыщения на больших глубинах газ растворяется в нефти и могут возникать нефтяные залежи с высоким газонасыщением (рис. 5.8, П). По мере миграции углеводородов в более приподнятые структуры и уменьшении пластового давления газ вьщеляется из нефти в свободную фазу. Далее все идет по схеме, описанной выше. Схема не учитывает все разнообразие природных факторов, которые коренным образом могут ее нарушать. Подобная ситуация, возникающая при определенных условиях, является нестабильной и разрушается по любой причине погружение, изменение структурного плана, изменение [c.217]

При большом разнообразии научных интересов и направлений научной деятельности Зелинского основная часть его трудов посвящена химии углеводородов. Начало изучению этого богатого раздела органической химии Зел1инским было положено в середине 90-х годов прошлого столетия в Московском университете, где до того Марковников систематически исследо вал открытые им в кавказской нефти алициклические углеводороды [2]. [c.76]

В нафтеновые фрагменты в основном входят СН- и СНа-груцпы. Количество четвертичных С-атомов составляет 10—20% [45]. Резонансные сигналы ядер нафтеновых фрагментов занимают спектральный диапазон 20—70 м. д. с максимумом спектральной плотности 30 м. д. спектральная плотность при 8 < 22 м. д. и б 55 м. д. мала. Величины химических сдвигов С-ядер нафтеновых фрагментов в отличие от МПФ сложным образом зависят от геометрии молекул и расположения заместителей — для расчета величин б цикланов приходится учитывать около 10 структурных параметров молекул. Любое изменение строения молекулы, например замена аксиального заместителя на экваториальный, изменение типа сочленения циклов, появление нового заместителя и т. д., приводит к сдвигу большинства сигналов в спектре на 1—15 м. д. [51, 52]. Такая высокая чувствительность положения резонансных сигналов к элементам структуры соединения, а также разнообразие нафтеновых фрагментов в тяжелых углеводородах нефтей (с учетом различий в расположении заместителей) приводят к тому, что нафтеновые фрагменты проявляются в спектре в виде единого нафтенового горба без выраженных локальных минимумов или максимумов спектральной плотности. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология