Диэтилдиэтоксисилан

Для повышения водостойкости бетона и железобетона и укрепления их поверхности применяют смеси реакционноспособных алкилалкоксисиланов в ТЭС в виде либо 10—15 %-х растворов в ксилоле или толуоле, либо водных эмульсий с таким же содержанием КОС, причем ТЭС может служить растворителем для алкилалкоксисиланов. Такую смесь можно приготовить заранее, а на реставрируемом объекте разбавить до 10-15 %-й концентрации растворителем (уайт-спиритом, бензином, толуолом, ксилолом) или эмульгировать в воде. Оптимальным является состав, содержащий в равных количествах ТЭС, диэтилдиэтоксисилан и этилтриэтоксисилан, Укрепляющий эффект усиливается, если в подобные составы наряду с КОС вводят также полиорганосилоксаны (смолы К-9, К-42, К-47, К-101, лаки КО-921, КО-815 и др.) и полиакрилаты, например ПБМА-НВ. [c.108]

При этом в процессе синтеза образуется диэтилдиэтоксисилан в количестве (рассчитываем по тетраэтоксисилану) [c.133]

Для получения химически чистых этилэтоксисиланов производят разделение продуктов реакции на ректификационной колонке (не менее чем 25 т. т.). Хорошие результаты получаются при ректификации на колонке высотой 1 м и диаметром 12 мм, с насадкой из од-новитковых спиралей диаметром 1,2 мм (из нихромовой проволоки диаметром 0,2 мм). Колонка должна иметь флегмовое число от 50 до 100. Триэтилэтоксисилан собирают при 152— 153° С, диэтилдиэтоксисилан — при 155—156° С и этилтриэтоксисилан — при 158—159° С. В продуктах определяют содержание кремния и число этоксильных групп по Цейзелю. [c.70]

Гомоконденсация алкоксисиланов (реакция (8)), протекающая с образованием силоксанов, может быть осуществлена при нагревании под давлением в присутствии катализаторов (AIX3, BXg). Например, диэтилдиэтоксисилан конденсируется с образованием как линейных алкоксисиланов, так и циклического тримера [147]. [c.408]

При реакции серной кислоты с диэтилдиэтоксисиланом или его смесями с этилтриэтоксисиланом происходит образование полидиэтилсилоксанов циклического, линейного или разветвленного строения, зависящего от соотношения реагентов и концентрации кислоты. Реакция протекает по схеме [1281 [c.607]

Аналогично при действии фосфорной кислоты на диэтилдиэтоксисилан образуются полидиэтилсилоксаны, свободные от примесей линейных полимеров с этоксигруппами в молекуле и кислых этиловых эфиров фосфорной кислоты [129]. [c.607]

Этилалкоксисиланы реагируют не только с минеральными кислотами. При нагревании монокарбоновых кислот (муравьиной, уксусной, хлор-уксусной, пропионовой и -масляной) с диэтилдиэтоксисиланом до 66— 120 С образуются полидиэтилсилоксаны с выходом до 98% и этиловые эфиры соответствующих кислот о выходом до 90% по схеме 11301 [c.608]

Скорость реакции карбоновых кислот с диэтилдиэтоксисиланом зависит также от силы кислоты и повышается с ее увеличением. [c.608]

Экспериментальные данные, полученные ранее при исследовании реакции диэтилдиэтоксисилана с минеральными кислотами, позволяют объяснить катализирующее влияние серной кислоты не только известным ее действием в реакциях этерификации, но и непосредственным взаимодействием с диэтилдиэтоксисиланом, протекающим с высокой скоростью при комнатной температуре по схеме [c.608]

Действие уксусной кислоты на диэтилдиэтоксисилан в условиях непрерывного удаления из реакционной смеси летучих веществ с парами бензола не приводит к образованию полидиэтилсилоксанов и уксусноэтилового [c.608]

Диэтилдиацетоксисилан при нагревании с диэтилдиэтоксисиланом в присутствии следов серной или этилсерной кислот легко переходит в циклические полидиэтилсилоксаны и уксусноэтиловый эфир по схеме [1311 [c.609]

Полидиэтилсилоксаны, полученные при реакциях монокарбоновых кислот с диэтилдиэтоксисиланом, практически полностью перегоняются до 200 С при 1 мм рт. ст. Фракционный состав их не зависит от природы кислоты, ее количества и концентрации в отличие от состава полидиэтилсилоксанов, образующихся при реакциях минеральных кислот с диэтилдиэтоксисиланом. Это указывает на то, что монокарбоновые кислоты в условиях реакций (температура не выше 125° С) не вызывают расщепления силоксановой связи в образовавшихся полимерах, приводящего в случае минеральных кислот к укрупнению циклов. [c.609]

Безводные альдегиды и ацетон в отсутствие катализаторов инертны к реакциям с диэтилдиэтоксисиланом в продуктах реакции независимо от длительности нагревания реакционной смеси не обнаружены ни полидиэтилсилоксаны, ни ацетали. В качестве катализаторов были исследованы минеральные кислоты. При этом было найдено, что хлористый водород и его растворы не вызывают взаимодействия альдегидов с диэтилдиэтоксисиланом, в то время как серная кислота в количестве 0,1—0,2% приводит к образованию полидиэтилсилоксанов и соответствующих ацеталей по схеме [132 [c.609]

Реакция монокарбоновых кислот с диэтилдиэтоксисиланом [130]. Смесь муравьиной или уксусной кислоты и диэтилдиэтоксисилана нагревают в колбе с обратным холодильником до температуры кипения и отгоняют этиловый эфир соответствующей кислоты. От остатка после охлаждения до комнатной температуры отделяется водный раствор кислоты, который удаляют. Остаток (полидиэтилсилоксаны) промывают водой, 1 %-ным раствором углекислого натрия и вновь водой до нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину и после высушивания над хлористым кальцием остаток фракционируют при остаточном давлении 1—2 мм рт. ст. [c.610]

Реакция дикарбоновых кислот с диэтилдиэтоксисиланом [130]. 176 г диэтилдиэтоксисилана и 99 г безводной щавелевой кислоты нагревают, перемешивая в течение 4 час. при 100° С в колбе с обратным холодильником. По окончании нагревания отгоняют этиловый спирт (32 г). Остаток охлаждают до комнатной температуры верхний слой (полидиэтилсилоксаны с небольшой примесью диэтилового эфира щавелевой кислоты) отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают над хлористым кальцием и фракциони. руют, получая полидиэтилсилоксаны с т. кип. 103—185° С/1 мм выход 94 г (92% от теорет.)- [c.610]

Реакция формальдегида с диэтилдиэтоксисиланом [132]. Смесь 0,5 моля диэтилдиэтоксисилана и 0,66 моля сухого параформа нагревают при 90° С в присутствии 0,2% H2SO4 (плотность 1,84 г см ) в колбе с обратным холодильником, а затем из реакционной смеси отгоняют диэтилформаль. Остаток промывают водой до нейтральной реакции, высушивают над хлористым кальцием и фракционируют при давлении 1—2 мм. Выход полидиэтилсилоксанов с т. кип. 90—200° С] 1мм (содержание этоксигрупп 5%) 90% от теорет. [c.610]

Диэтилдиэтоксисилан—(С2 Hg) 2 Si (О С2 Н5) 2—бесцветна я жидкость удельный вес 0,8752 (0°) температура кипения 155,5°. По химическим свойствам он напоминает полные эфиры ортокремневой кислоты и диметилдиэтоксисилан. [c.101]

Диэтилдиэтоксисилан подобно другим алкил (арил) алкоксисиланам применяют для синтеза разнообразных кремнийорганических соединений [58, 60, 61, 64, 151, 156—167, 186]. [c.101]

Кремнийорганические смолы марки. ЭФ получают методом совместного гидролиза с последующей поликонденсацией фенилтриэтоксисилана с диэтилдихлорсиланом или диэтилдиэтоксисиланом, а также при совместном гидролизе с последующей поликонденсапией фенилтри- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология