Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Щавелевая кислота физические свойства

    Физические и химические свойства. Этиленгликоль — бесцветная сладкая на вкус жидкость, не имеющая запаха ядовит, смешивается с водой. Этиленгликоль дает все реакции, характерные для одноатомных спиртов, в которых участвует одна или обе гидроксогруппы. Водород гидроксидов замещается атомами металла, причем легче, чем у одноатомных спиртов. Гидроксиды замещаются на галогены. С кислотами образуются сложные эфиры (моно- или диэфиры). При действии окислителей этиленгликоль окисляется в щавелевую кислоту  [c.333]


    Физические свойства. Двухосновные предельные кислоты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в воде. Щавелевая кислота является сильной кислотой с увеличением расстояния между карбоксилами константа электролитической диссоциации кислот падает. Все двухосновные кислоты являются более сильными кислотами, чем одноосновные с тем же числом атомов углерода. [c.514]

    Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой [c.119]

    Физические свойства. Интересно отметить, что уже первый член гомологического ряда двухосновных кислот — щавелевая кислота при обычной температуре — твердое вещество. Остальные предельные дикарбоновые кислоты представляют собой также твердые кристаллические вещества. Они растворимы в воде. [c.117]

    Конфигурации оставшихся элементов пока не могут быть определены с полной достоверностью. Некоторые из этих элементов получены только в микроскопических количествах, и интерпретация их очень сложных спектров далеко не полная. Вероятнее-всего, что, возможно, в тории и почти наверняка в протактинии начинают заселяться 5/-орбитали. Конфигурации отдельных актиноидов приведены в табл. 5.3. Актиний, имеющий конфигурацию 5/°6s 6p 6d 7s , является первым членом ряда актиноидов. По химическим и физическим свойствам он очень напоминает лантан — первый член ряда лантаноидов. Оба элемента образуют нерастворимые фтористые соединения, гидрооксиды, соли щавелевой и фосфорной кислот. Кристаллические структуры соответствующих соединений очень похожи. [c.59]

    Влияние водородных связей на физические свойства кристаллов проявляется весьма отчетливо в щавелевой кислоте. Это вещество существует в безводных кристаллических формах . Одна из них, а-форма, содержит слои молекул, соединенных между собой водородными связями. Строение слоя можно изобразить схематически следующей диаграммой  [c.302]

    С осаждаемыми элементами таннин не образует соединений определенного состава, и часто его применение основано на способности усиливать действие других реагентов. В некоторых случаях он придает осадкам требуемые физические свойства, иногда способствует осаждению, коагулируя коллоидные соединения, и, наконец, по причинам, пока еще не выясненным, вызывает выделение осадков в тех случаях, когда в его отсутствие они не образуются. Таннин применяется в присутствии таких различных но характеру реагентов, как аммиак, соляная кислота и некоторые органические соединения, например уксусная, винная, салициловая и щавелевая кислоты или их соли. При осаждении таннином обычно требуется более или менее тщательное регулирование концентрации ионов водорода в растворе. Это осаждение всегда проводят из содержащих электролит горячих растворов. При действии таннина выделяются объемистые хлопьевидные осадки, отфильтровывание которых не вызывает затруднений, особенно если вводить мацерированную бумагу и применять умеренное отсасывание. Если для дальнейшей работы используют фильтрат, таннин в нем можно легко разрушить обработкой дымящей азотной кислотой. [c.140]


    Физические и химические свойства. Твердые куски или кубики интенсивно синего цвета с металлическим медно-красным отливом. Не раств. в воде и кислотах, раств. в растворе щавелевой кислоты. [c.231]

    Четвертая модификация углерода — поликумулен (или р-карбин) — получена искусственным путем и является веществом, состоящим из линейных макромолекул, в которых все атомы С соединены двойными связями . .. =С= С= С= С= --. Он отличается от карбина физическими и химическими свойствами. При его окислении озоном образуется угольная кислота НгСОз, в то время как карбин при озонировании переходит в щавелевую кислоту НООС-СООН. [c.274]

    Все методы получения основаны па осаждении казеи.ча из мо- йока прибавлением той или иной кислоты. Тем не менее они значительно разнятся в отнопгении способов дальнейшей очистки. По способу Хаммарстена точно прибавляется такое количество щелочи, которое растворяет казеин полностью. При этом способе щелочность раствора оказывает некоторое влияние на физические свойства получаемого казеина, но, повидимому, не влияет на его состав. При работе по способу Ван-Сляйка и Босворта последние следы кальция удаляются прибавлением соли щавелевой кислоты к аммиачному раствору казеина. Однако Ван-Сляйк и Бэкер доказали, что такая обработка является лишней . [c.295]

    Номенклатура. Физические свойства. Многие кислоты носят тривиальные названия (табл. 16). В названиях по современной международной номенклатуре двухосновные кислоты получают окончание диовая или дикарбоновая кислота. Например, щавелевая кислота называется — этандиовая кислота, малоновая — пропандиовая или метандикарбоновая и т. д. Однако наиболее употребительны тривиальные названия. [c.248]

    ГИДРОКСИЛ (водный остаток) — группа ОН, одновалентный радикал, входящий в состав молекул многих химических соединений и определяющий некоторые характерные физические и химические свойства веществ. Г. содержат вода (Н—ОН), основания (NaOH, Са (ОН)а, А1 (ОН)з), кислоты (азотная НО—NO2, серная SOj (0Н)2, фосфорная РО (ОН)з, уксусная СН3СО—ОН, щавелевая НО—СО—СО—ОН), спирты (метанол СН3—ОН, этанол jHj—ОН, [c.73]


Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота физические свойства: [c.295]    [c.102]    [c.102]    [c.190]    [c.446]    [c.66]    [c.225]    [c.108]    [c.581]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.514 , c.516 , c.520 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.447 , c.448 , c.452 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты свойства

Щавелевая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте