Натрия пирофосфат, стабилизация

Механизм действия стабилизатора заключается, по-видимому, в образовании комплексных соединений с ионами железа, которые либо выпадают в осадок, либо при избытке пирофосфата натрия переходят в устойчивые соединения. Непременным условием эффективного действия стабилизатора является его химическая чистота. В табл. 4-10 приведено оптимальное количество пирофосфата натрия, добавляемое в растворы пероксида водорода, содержащие ионы железа, для его стабилизации 11]. [c.142]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и вводом для азота, откачивают и заполняют азотом 3 раза. Приготавливают следующие растворы а) 500 мг олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 16 мл деаэрированной воды б) 125 мг (0,32 ммоль) Ре(N1 4)2(504)2 и 125 мг пирофосфата натрия в 4 мл деаэрированной воды (для создания буфера). Этот раствор встряхивают в течение 15 мин при 60—70 °С и затем выливают в колбу вместе с раствором, указанным в пункте а . После охлаждения до комнатной температуры в колбу вносят 20 мл (0,2 ммоль) изопрена, перегнанного в атмосфере азота и содержащего 50 мг (0,21 ммоль) перекиси бензоила. Сильное перемешивание способствует образованию стабильной эмульсии, вязкость которой возрастает во времени. После 6-часовой выдержки при комнатной температуре изопрен почти полностью полимеризуется. Полимер высаживается в виде хлопьев из латекса при добавлении эмульсии по каплям к 500 мл метанола, в котором содержится 500 мг М-фенил-Р-нафтиламина, необходимого для стабилизации полиизопрена образование осадка можно усилить добавлением в осадитель нескольких капель соляной кислоты. После фильтрования с отсасыванием и промывки метанолом прочный эластичный образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Определяют растворимость полученного полимера в различных растворителях, измеряют характеристическую вязкость в растворе толуола при 25 °С, содержание 1,2- и 1,4-звеньев в цепи, а также соотношение цис- и тро яс-структур (см. опыт 3-30). Сопоставьте полученные данные с результатами полимеризации изопрена под действием бутиллития (опыт 3-30). [c.137]

О. В. Соловьева [4], использовав пипеточный метод Робинзона, показала, что хорошие результаты могут быть получены при подготовке глинистых суспензий путем стабилизации их 0,1%-ным раствором пирофосфата натрия. [c.306]

Для повышения стабильности концентрированной перекиси водорода при длительном хранении были сделаны попытки, во-первых, найти стабилизаторы, прибавляемые к жидкости, и, во-вторых, найти новые материалы для хранилищ или новые методы стабилизации. В качестве стабилизаторов использовались фосфорная кислота (120—150 мг/л) и пирофосфат натрия (100— 300 мг/л). В одном случае, когда в железнодорожной цистерне с концентрированной перекисью водорода подъем температуры, наступивший вследствие разложения перекиси, не мог быть приостановлен поливанием цистерны водой, прибавление I л 8-проц. фосфорной кислоты на I м раствора перекиси дало нужный эффект. [c.194]

На рис. 3-17 приведены результаты определения времени рефильтрации, полученные при выяснении оптимальной концентрации пирофосфата натрия для стабилизации суспензии молотой кембрийской глины. В описываемых опытах концентрация пирофосфата натрия изменялась в пределах 0,001—0,02 моль1дм . [c.81]

Фосфаты. Фосфат натрия, пирофосфат натрия и гекса метафосфат натрия 1)екомендуются в качестве ч>-в-ствите. 1ьных акцепторов хлористого водорода. Вторичный фосфат натрии рекомендуется в пром 11Шлс1пи)сти и качестве эффективного стабилизатора к действию света. Некоторые патенты рекомендуют для стабилизации смесь фосфата натрия с высшим спиртом. [c.47]

В зависимости от добавки щелочи, природы глины и содержания ее в суспензии щелочь может загущать или разжижать буровые растворы. Концентрированные суспензии каолина и других малоколлоидальных глин щелочными добавками (каустика, кальциниро ванной соды, пирофосфата натрия, жидкого стекла и др.) обычнс коагуляционно разжижаются. Такого рода обработки давно применяются в керамике при обогащении каолинов и улучшении литьевых свойств шликеров. У глин с высокой коллоидальностью уже небольшие добавки каустика вызывают коагуляционное загустевание Щелочные катионы активно вступают в ионный обмен с глино и усиливают ее набухание и пептизацию. Как показывают наши изме рения (табл. 6), сама щелочь необменно поглощается глиной и вызывает ее разложение. Такое действие щелочи активирует поверхность глинистых минералов и усиливает стабилизацию, производимую другими реагентами. В результате взаимодействия со щелочьк глинистое вещество может полностью разложиться до исходны окислов. [c.98]

В растворе перекиси водорода водная двуокись олова находится в виде отрицательно заряженного коллоида, который может коагулировать при нейтрализации положительными ионами. Отрицательные ионы оказывают пептизпрующее действие, причем сообщается 134], что их эффективность изменяется, как указано, в ряду ОН >Р20, >Р0 >50 >Н0 . Таким образом, добавка пирофосфата натрия (0,15% или ниже) должна улучшить свойства коллоидной двуокиси олова благодаря замедлению процесса выпадения олова в осадок. По другому методу в качестве стабилизатора применяется соединение 5пС12 2НзО, нагревавшееся в течение часа при температуре 300° с 85%-ной фосфорной кислотой (для превращения последней в пирофосфорную кислоту). Для получения оптимальных результатов рН1 ю раствора перекиси водорода должен быть ниже 5. Все эти снособы описаны в патентной литературе [35], касающейся стабилизации станнатом. [c.447]

Флокуляция мелких частиц в процессе диспергирования может быть снижена за счет добавки так называемых стабилизаторов. Последние адсорбируются на поверхности твердых частиц и тем самым снижают их поверхностную активность. В результате тенденция частиц к слипанию резко уменьшается. Существует много стабилизирующих, или, как их чаще называют, диспергирующих присадок. Некоторые из них могут применяться для разнообразных дисперсий, другие только для определенных комбинаций твердых тел и жидкостей. Так, пирофосфат натрия стабилизирует дисперсии карбоната кальция воде, цемента в метиловом спирте, каолина в воде и др. хлорид кальция — спиртовые дисперсии угольных частиц водноглицериновые растворы используют для стабилизации дисперсий известняка, металлического молибдена и др. В каждом конкретном случае диспергирующую присадку нужно подбирать на основании проведенных испытаний. [c.28]

Суспензию после диспергирования на ультразвуковой установке УЗДН-1 выливают в кювету фотоэлектроколориметра. Кювету устанавливают в прибор и производят измерения оптической плотности через 2 5 10 15 и 20 мин. Размер кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность в начальный период равнялась 1 или 0,9. По полученным данным строят кривые изменения оптической плотности в зависимости от времени осаждения. Большие значения оптической плотности и более медленное ее уменьшение во времени указывают на лучшую дисперсионную жидкость и условия стабилизации. Концентрацию стабилизирующей добавки следует принимать возможно меньшую, т. е. такую, дальнейшее увеличение которой существенно не увеличивает оптической плотности. Так, при определении оптической плотности суспензии глины при помощи фотоэлектроколориметра ФЭК-М (рис. 18) оказалось, что добавка пирофосфата натрия в концентрации 0,0005 моль/л резко увеличивает агрегативную устойчивость во времени. Наиболее целесообразной концентрацией реагента можно считать 0,001 моль/л, так как дальнейшее ее увеличение практически не влияет на изменение оптической плотности суспензии. [c.41]

ВОДЫ, идущей для питания силовых установок, и во всех других случаях, когда необходимо предотвратить выделение осадков. Стекловидные фосфаты используют непосредственно при стирке белья и поверхностной чистке одежды. Триполифосфат успешно применяют как составную часть (до 85%) большинства моющих смесей. Тетранатрийфосфат добавляют к обычному мылу. Дегидратированные фосфаты применяют как средство торможения коррозии металла для удаления жира и масла из хлопка, шерсти и шелка, как катализаторы в процессах дегидрирования, алкилирования и полимеризации углеводородов, как нефтеочистные агенты, для регулирования вязкости бурового шлама, в процессах флотации, как активные диспергаторы красок и минеральных суспензий (каолинов, известняка и др.), как эмульгаторы в производстве сыров, в гальванопластике и при электролизе, в производстве синтетического каучука, в кожевенной промышленности, при отбелке соломы, для стабилизации растворов пергидроля, для улучшения фильтруемости вискозных растворов, для промотирования роста кристаллов и др. Пирофосфат натрия используют как реагент при обога-шении природных серных руд. Кислый пирофосфат натрия применяют преимущественно в качестве составной части хлебопекарных порошков. Тринатрийпирофосфат МазНРгОт вследствие нейтральной реакции (pH = 7) наиболее приемлем в производстве колбас и других мясных изделий. [c.1075]

Па рис. - -3 построены кумулятивные (рис. У-З, а) и дифференциальные (рис. У-З, 6 кривые псевдораспределения частиц по крупности суспензии каолина. Кривые рассчитаны в соответствии с уравнениями (1.5) и (П1.114а) по данным центрифугирования агрегативно устойчивых (стабилизированных) и агрегативно неустойчивых суспензий каолина [39]. Для стабилизации суспензий использовали водный раствор пирофосфата натрия из расчета [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология