Поверхностно-активные вещества ПАВ диспергаторы

Приготовление суспензии пигмента заключается в его измельчении в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ (диспергатор НФ, сульфитцеллюлозный экстракт, вещество ОС-20) в количестве 5—20% от массы пигмента. Процесс проводят на коллоидных, вибрационных или струйных мельницах. В том случае, если на заводах химич. волокон используют высокодисперсные пигменты, необходимость в их измельчении отпадает. [c.567]

Большое влияние на оттенок и другие свойства пигментов и лаков оказывает величина их частиц, так как пигменты и лаки (за исключением жирорастворимых красителей) применяются не в растворах, а в суспензиях. Образованию тонких суспензий способствует добавление в реакционную массу при получении красителей поверхностно-активных веществ (диспергаторов) — ализаринового масла, асидола, канифольного мыла и др. Эти добавки оказывают влияние и на другие свойства пигментов и лаков например, канифольное мыло повышает прозрачность некоторых лаков. [c.234]

После сушки краситель получают, как правило, в виде более или менее крупных кусков, которые необходимо измельчить до порошкообразного состояния. Степень измельчения зависит от конструкции аппарата и от вспомогательных веществ, которые добавляют для облегчения процесса дробления. Чем тоньше помол красителей, тем легче они растворяются. Для дисперсных и кубовых красителей и некоторых пигментов размер частиц красителя должен быть не более 1—2 мкм. Это достигается так называемым мокрым размолом — диспергированием на песочных (бисерных) мельницах с применением поверхностно-активных веществ— диспергаторов, которые облегчают диспергирование и предохраняют частицы красителя от агрегации. [c.41]

Современные лакокрасочные материалы представляют собой многокомпонентные смеси, содержащие помимо пленкообразующего вещества и пигмента также наполнители, поверхностно-активные вещества, диспергаторы, загустители, многокомпонентные растворители и другие добавки. Каждый из этих компонентов оказывает влияние не только на свойства и технологический процесс производства лакокрасочных материалов, но и на свойства получаемых на их основе покрытий. Поэтому для правильного составления рецептур лакокрасочных материалов необходимо знать свойства, способы и особенности получения природных и синтетических пленкообразующих веществ, пигментов и наполнителей, природу проходящих при их диспергировании физико-химических процессов и влияние на эти процессы различных технологических добавок. [c.11]

Диспергирование пигментов часто осуществляют в присутствии поверхностно-активных веществ — диспергаторов, облегчающих измельчение пигмента, а в дальнейшем обеспечивающих сохранение постоянной степени дисперсности. Оптимальные размеры частиц пш ментов обычно 1—2 мкм при увеличении размеров частиц снижаются яркость и красящая сила пигментов, при уменьшении — ухудшаются светостойкость и устойчивость к агрегации и увеличивается растворимость в органических средах, что нежелательно. Сушат пигменты обычно в распылительных сушилках. [c.563]

В последние годы пигменты получили значительное применение для крашения и особенно для печати по тканям из целлюлозных волокон. С этой целью пигменты размолом в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ (диспергаторов) переводят в высокодисперсное состояние (величина частиц до 2 х) и в смеси с низкомолекулярными син- [c.594]

Нерастворимые азокрасители (пигменты) в значительных количествах используются в лакокрасочной и полиграфической промышленности, а также применяются для крашения резины, пластических масс, изготовления цветных карандашей и т. п. Их выпускают нанесенными на различные минеральные субстраты (гидроокись алюминия, сульфат бария, мел), часто с добавкой минеральных наполнителей для понижения интенсивности окраски. Образующиеся агрегаты красителя настолько велики, что имеют поверхность, способную рассеивать падающий свет. В результате цвет и яркость пигмента являются суммарным эффектом поглощения и рассеяния света и поэтому в очень большой степени зависят от формы кристаллов кристаллической модификации) и размеров частиц пигмента. Поэтому чрезвычайно большое значение имеют технологические операции получения выпускных пигментных форм — промывка (удаление минеральных солей, делающих лаковые покрытия неустойчивыми к действию воды), сушка (при слишком высокой температуре сушки может изменяться кристаллическая структура пигмента, а при недостаточно высокой — оставаться излишняя влага, сверх 3—5%, ухудшающая способность образовывать суспензии в органических веществах— маслах, углеводородах и т. п.), диспергирование. Диспергирование обычно осуществляют на мельницах с мелющими рабочими телами — кварцевым песком, шариками из стекла, базальта и т. п., в присутствии поверхностно-активных веществ — диспергаторов, облегчающих измельчение, а в дальнейшем — сохранение постоянной степени дисперсности. Оптимальные размеры частиц пигментов— 1—2 мкм при увеличении размеров частиц снижаются яркость и красящая сила пигментов, а при их уменьшении снижаются светостойкость и устойчивость к агрегации и увеличивается растворимость в органических растворителях, что нежелательно. Сушат пигменты обычно в распылительных сушилках. [c.310]

Диспергатором процесса является гидроокись магния, которая приготовляется непосредственно перед процессом поликонденсации в том же реакторе. В ряде случаев наряду с диспергатором применяют также поверхностно-активные вещества, такие, как канифольное мыло или алкиларилсульфонаты натрия (типа некалей). [c.554]

Являясь поверхностно-активными веществами, компоненты кубовых остатков бутиловых спиртов характеризуются высоким проникающим действием в АСПО, ослабляют структурно-механические связи в отложениях парафина и, как следствие, в сочетании с углеводородным растворителем, каким является гексановая фракция, способствуют более интенсивному их растворению. Кроме того, кубовые остатки являются хорошим диспергатором, образуют устойчивую дисперсию парафина в нефти и препятствуют вторичному осаждению его из раствора при изменении термодинамических условий. [c.66]

Поверхностно-активные вещества вводятся в водоэмульсионные краски в качестве диспергаторов и смачивателей. Особенно широко применяются ПАВ как моющие средства для устранения загрязне- ний на полимерных, деревянных, стеклянных, металлических и других поверхностях, а также для снятия масляных красок с малярных инструментов и т. д. [c.349]

В настоящее время коллоидные поверхностно-активные вещества (ПАВ) используют в различных отраслях промышленности для стирки и обработки тканей, в качестве диспергаторов твердых веществ, эмульгаторов в производстве фармацевтических и косметических препаратов. В последнее время они начинают находить возрастающее применение в биологических [c.374]

Жирные кислоты — поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на поверхности частиц наполнителей, образуют мономолекулярный слой. Адсорбционные оболочки, образовавшиеся из молекул жирных кислот, препятствуют агломерации наполнителей и способствуют диспергированию их в резиновой смеси. Поэтому жирные кислоты называются диспергаторами. Они выполняют также роль активаторов ускорителей, о чем уже упоминалось ранее. [c.185]

К этой группе эфиров гликолей относится большое число соединений, занимающих промежуточное положение между растворителями и истинными неионогенными поверхностно-активными веществами. Как правило, это — жидкие или пастообразные вещества с высокой температурой кипения. По классификации Ребиндера [23], они относятся ко 2-ой группе поверхностно-активных веществ и прежде всего являются диспергаторами. [c.325]

С целью снижения токсичности, а также облегчения условий введения и смешения с полимером двуокись свинца применяют обычно в виде пасты, диспергированной в пластификаторах (дибутилфталате, дифениловом эфире и др.) или органических растворителях. В состав вулканизующих паст входят также поверхностно-активные вещества, препятствующие осаждению вулканизующего агента в диспергаторе и являющиеся, помимо этого, замедлителями процесса вулканизации. Это — жирные кислоты — стеариновая и олеиновая или их соли — стеараты свинца, цинка, алюминия и др. Эффективность жирных кислот в большой степени зависит от влажности окружающей среды и при ее увеличении снижается. Соли жирных кислот менее чувствительны к изменению влажности, но применяются в несколько больших количествах, чем жирные кислоты. [c.149]

В технологических процессах подготовки, крашения и печатания текстильных материалов, кожи и меха широко применяют поверхностно-активные вещества (ПАВ) смачиватели, эмульгаторы, диспергаторы, моющие вещества, выравниватели окрасок, антистатики, мягчители. [c.79]

Амины, получаемые из нафтеновых кислот, пригодны как флотирующие агенты, диспергаторы, ингибиторы коррозии, фунгициды, поверхностно-активные вещества. [c.119]

Отечественная промышленность выпускает тональные кремы типа вода/масло и в основном масло/вода. В кремы первого типа красители вводят в виде пасты. Их предварительно смешивают с маслом или другими компонентами и обрабатывают на диспергаторах — трехвалковых вальцах, коллоидной мельнице и в таком виде вводят в эмульсионный крем. Модифицированные механическим или химическим путем красители можно диспергировать и в водной фазе эмульсий. В результате детального изучения влияния различных поверхностно-активных веществ анионактивного и неионогенного типа и способов диспергирования на дисперги-руемость железооксидных красителей были найдены оптимальные условия диспергирования железооксидных пигментов, при которых последние равномерно распределялись в эмульсии и обеспечивали максимальную окрашивающую способность. [c.124]

Все ингредиенты вводят в латекс в виде водных р-ров, суспензий или эмульсий. При этом размер частиц суспензий или эмульсий должен быть близок к размеру глобул латекса, а применяемый для их стабилизации диспергатор должен мало отличаться по своей поверхностной активности от поверхностно-активного вещества в самом латексе pH эмульсий пли дисперсий, вводимых в латекс, должен быть равен pH латекса. [c.19]

Д. жидкостей обычно наз. распылением, если оно происходит в газовой форме, и эмульгированием, когда оно проводится в другой (несмешивающейся с первой) жидкости. Д. твердых тел происходит в результате механич. деформирования с разрушением тела в предельно напряженном состоянии но наиболее слабым местам — дефектам структуры, развивающимся в напряженном состоянии. Работа Д. твердых тел значительно выше энергии развивающейся поверхности вследствие необходимости упругого или пластич. деформирования частиц до разрушения, а для жидкостей — вследствие затраты работы на преодоление вязкого сопротивления. Однако затрачиваемая на деформирование работа также приблизительно пропорциональна поверхностной энергии. По мере перехода ко все более мелким частицам их прочность возрастает. Этим объясняется резкое снижение эффективности Д. для частиц диаметром 1—0,1 лт (практич. преде.л механич. Д.). Для дальнейшего Д. в таких частицах твердых тел должны возникнуть новые дефекты структуры, что возможно в результате ударного действия на весьма больших скоростях или высокочастотного вибрационного воздействия. Кроме того, но достижении достаточно высокой степени раздробления частицы начинают слипаться между собой, и дальнейшее их Д. прекращается. Небольшие добавки адсорбирующихся поверхностно-активных веществ облегчают Д. тел, т. к. они понижают поверхностное натяжение на вновь возникающих границах раздела фаз, а также образуют в ряде случаев структурированные адсорбционные слои с повышенной вязкостью и упругостью, препятствующие обратному слипанию мелких частиц. При Д. твердых тел поверхностноактивные добавки (понизители твердости), проникают в мельчайшие поверхностные трещинки в процессе их развития при механич. воздействии. Такие добавки (диспергаторы, эмульгаторы, смачиватели и др.) могут служить и стабилизаторами образующихся частиц, препятствуя их коагуляции и удерживая их в состоянии тонкой суспензии или эмульсии. [c.573]

Обработка гранул поверхностно-активными веществами, способными образовывать гидрофобные пленки. Для этой цели применяют 40 % раствор диспергатора НФ, получаемого конденса цией сульфокислот нафталина с водным раствором формальдегида, а также жирные кислоты и их амины. [c.222]

В результате проведенного исследования установлено, что анионные поверхностно-активные вещества — смачиватель НБ и диспергатор НФ — улучшают структуру и технологические характеристики цинковых покрытий. Установлен оптимальный состав электролита и условия электролиза, параметры их приведены в таблице. Из рассмотренных в таблице электролитов в указанных пределах плотностей тока и температур получаются блестящие цинковые покрытия на стальных и других подложках. [c.15]

Кроме возникновения структурно-механического барьера для сближения частиц — гелеобразной защитной оболочки, важное условие стабилизации состоит в том, чтобы наружная поверхность такой оболочки была гидрофильной и при этом не могло бы произойти агрегирование наружными поверхностями этих оболочек (вторичная коагуляция). Именно таков механизм действия сильных стабилизаторов суспензий, эмульсии и пен, обеспечивающих практически предельную стабилизацию — полную агрегативную устойчивость таких лиофобных систем. Стабилизаторы могут быть и сравнительно слабо поверхностно-активными веществами — уже при слабой адсорбции они могут образовывать сильно структурированные защитные оболочки. Примером служат глюкозиды (сапонин), полисахариды, высокомолекулярные соединения типа белков. Однако такие соединения, присутствующие в растворе в виде крупных мицелл или макромолекул, являясь хорошими стабилизаторами суспензий, эмульсий и пен, не могут быть диспергаторами, так как в соответствии с размерами их частиц проникновение в поверхностные дефекты (устья микротрещин) затруднено и кинетика их адсорбции, как и обычные диффузии и миграции по поверхностям, сильно замедлена. Вместе с тем поверхностная активность таких веществ сравнительно мала вследствие более симметричного распределения полярных и неполярных групп в крупных частицах. [c.23]

В последние годы в качестве диспергаторов к топливам рекомендуется применять беззольные присадки, относящиеся к типу полярных сополимеров . Они могут быть охарактеризованы как растворимые в углеводородах поверхностно-активные вещества. [c.322]

Как указывалось, наиболее эффективно применение пигментов с величиной частиц 1—2 мкм. С этой целью их подвергают дис-пергированию. Диспергирование проводят чаще всего с помощью песочных мельниц (другие названия — бисерные, жемчужные) (рис. 114)—цилиндров с мешалками, через которые циркулирует суспензия пигмента. Мешалки с большой частотой вращения (1000—2000 об/мин) перемешивают водную суспензию пигмента вместе с мелющими телами — специальным крупным песком, шариками из стекла, синтетического базальта или пластических масс, которые и измельчают частицы пигмента. При размоле вводят поверхностно-активные вещества — диспергаторы, облегчающие диспергирование и предохраняющие частицы от агрегации. С этой же целью последующую сушку высокодисперсных пигментов часто производят в распыливающих сушилках. [c.314]

Поскольку обработка твердых плавов обычно начинается с выщелачивания, фактически и в этом случае первая заключительная операция сводится к выделению красителя из раствора или суспензии. Именно в ходе этой операции осуществляется отделение красителя от большей части минеральных и органических примесей, удаляемых с маточным раствором и сточными промывными водами. Однако в процессе выделения красителя из раствора при высаливании или подкислении используются вещества, способные влиять на ход последующих операций и на качество красителя. Например, в ряде случаев в процессе сушки происходит ухудшение красящих свойств сернистых красителей, если выделение красителя из раствора производится высаливанием Na l. При выделении упариванием такие вещества могут выпасть из раствора вместе с красителем. В то же время введение вспомогательных поверхностно-активных веществ — диспергаторов, смачивателей и т. п. оказывает положительное влияние на свойства высушенного красителя. [c.553]

Тнксотропная структура формируется при добавке плохих растворителей, разветвленных олигомеров, сшивающих агентов, структурирующих полимеров, поверхностно-активных веществ, диспергаторов, а также путем синтеза полимеров и олигомеров с регулярным строением молекул. Модифицирующие добавки выбирают в зависимости от химического состава и структуры полимера. В одних случаях — это олигомеры и бифункциональные соединения, образующие мостики между надмолекулярными структурами в других — это каркас пространственной сетки, в ячейках которой располагается основной полимер. Для полимерных дисперсий с крупными частицами коллоидного размера применяют специальные модификаторы, которые вначале дробят частицы дисперсий на более мелкие структурные элементы, а затем сшивают их в пространственную сетку. [c.133]

Ко второй группе относятся вещества, проявляющие поверхностную активность на границе двух несмешивающихся жидкостей, но не образующих коллоидных структур. Такие вещества, адсорбируясь на поверхностях раздела, понижают свободную поверхностную энергию жидкости или твердого тела и тем самым облегчают процесс образования новой поверхности, в частности, в процессе диспергирования. Поэтому ПАВ второй группы называются диспергаторами. Сюда относятся такие важные для практики процессы, как распыление жидкостей, эмульгирование, диспергирование твердых тел и т. п. Диспергаторами могут быть любые ПАВ, адсорбирующиеся на поверхности частиц дисперсионной среды. Однако обычно применяемые диспергато-ры представляют собой вещества, стабилизирующие образующуюся высокодисперсную суспензию. Поэтому в водных средах диспергаторами служат гидрофилизирующие ПАВ, чаще поверхностно-активные полимеры. Сильно поверхностно-активные вещества, не являющиеся стабилизаторами, могут быть деэмульгаторами, т. е. способствовать разрушению эмульсий, если они сильнее адсорбируются, чем стабилизатор. В этом случае происходят вытеснение вещества стабилизатора с поверхности капелек и адсорбция вещеста деэмульгатора. Однако неспособность последнего обеспечить агрегативную устойчивость эмульсий приводит к ее разрушению. [c.34]

Поверхностно-активные вещества первой группы, адсорбирующиеся на границе вода — воздух, почти всегда поверхностио-активны на жидких и на твердых поверхностях, т. е. в той или иной степени дисиергаторы (часто не обнаруживая при этом стабилизирующего действия). Диспергаторы же не всегда поверхностно-активные вещества. Например, минеральные электролиты могут сильно адсорбироваться твердыми поверхностями, являясь диспергаторами (пептизаторами), но в соответствии с обоими теоретическими положениями поверхност-но-йнактивные на границе вода — воздух. То же можно сказать об углеводах (глюкоза, сахароза) и других органических веществах с большим числом полярных групп в молекуле. [c.68]

Моющие вещества должны обладать всеми свойствами, характерными для поверхностно-активных веществ предшествующих трех групп они должны сильно понижать поверхностное натяжение воды на границе с воздухом, т. е. иметь высокую поверхностную активность, обнаруживая смачивающее и вместе с тем гидрофилизующее действие. Образуя пространственные мицеллярные структуры в объеме раствора и особенно в поверхностных слоях, моющие вещества должны быть не только диспергаторами, но и сильными стабилизаторами суспензий и эмульсий (эмульгаторами). Они должны вызывать также солюбилизацию углеводородных и вообще масляных загрязнений в ядрах мицелл, что составляет, по-видимому, важную слагающую в комплексе моющего действия. [c.73]

В сточных водах текстильных предприятий, производств химических волокон и ряда других содержатся примеси различных моющих веществ, диспергаторов, а также отходов производства, обладающих значительной поверхностной активностью, особенно в нейтральной или слабо щелочной среде. Эти примеси снижают поверхностное натяжецие, повышают устойчивость пены, чем облегчается ее отведение из флотаторов. Таким образом, флотация оказывается эффективным комплексным методом удаления из сточных вод взвесей, эмульсий и растворенных поверхностно-активных веществ различного строения (если последний эффект является основной целью очистки сточных вод, то в этом случае речь идет не о флотации, а о пенном концентрировании растворенных веществ). Следует иметь в виду, что флотационная обработка воды вызывает также окисление ряда токсичных веществ или их отдувку. Благодаря этому общин санитарно-гигиенический эффект очистки воды в флотаторах несравненно выше эффекта отстаивания воды даже с применением коагулянтов, тем более, что введение последних или сорбентов непосредственно в флотируемую воду также часто весьма эффективно. [c.53]

В ходе сульфитных варок лигнин сульфируется и переходит в варочный раствор в виде солей лигносульфоновых кислот - лигносуль-фонатов. Лигносульфонаты могут быть выделены из раствора обработкой солями, кислотами, органическими растворителями и различными ароматическими азотсодержащими соединениями. В промышленности получают распространение безреагентные методы выделения с использованием мембран. Обычно на производстве отработанные варочные растворы подвергают переработке с целью утилизации углеводов, а оставшийся раствор упаривают с получением концентратов, содержащих лигносульфонаты. При регенерации химикатов отработанные варочные растворы упариваются и сжигаются. Лигносульфонаты и продукты их модифицирования могут быть использованы для пластификации цементов и бетонов, в качестве диспергаторов, поверхностно-активных веществ, активных добавок, при синтезе полимерных материалов, для производства ванилина и других химических продуктов. [c.372]

Крашение ацетатных и синтетических волокон дисперсными красителями осуществляют из высокодисперсных водных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества и диспергаторы. При этом лишь очень небольшая часть красящего вещества образует истинный раствор. Между истинно- и коллоид-норастворенной частью красителя в водной ванне существует подвижное равновесие. По мере перехода молекул красителя в волокно растворенная фракция пополняется за счет диспергированной части красителя. Таким образом, процесс крашения осуществляется всегда из раствора красителя, как бы насыщенного при данной температуре. От растворимости красителя в воде в значительной степени зависит скорость крашения. Степень дисперсности и растворимость красителей можно увеличить путем повышения температуры раствора, введения в красильную ванну текстильных вспомогательных веществ, некоторых органических растворителей, гидротропных веществ. [c.158]

Твердые углеводороды дистиллятного происхождения используют для производства поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве присадок к топливам и смазочным материалам [247], моющих средств с высокой биологической разлагаемостью, не загрязняющих окружающую среду, эмульгаторов, диспергаторов и др. Парафины и церезины могут выполнять роль твердого наполнителя автомобильных термостатов [218]. При производстве керамзита - одного из основных материалов индустриального строительства - в качестве вспучивающего агента применяют керамзин, в состав которого входит фильтрат от обезмасливания или гач [248]. [c.155]

При введении этих соединений в бензин детали двигателя сохраняют чистую поверхность, уменьшилась склонность к обледенению, не наблюдалось потерь скорости автомобиля, ингибируется процесс коррозии. Кроме этого, эти добавки в дизельном топливе действуют как стабилизаторы и диспергаторы, так как являются поверхностно-активными веществами. Добавка, обладая свойствами ингибиторов коррозии, при введении в бензин или дизельное топливо будут защищать оборудование не только при эксплуатации двигателей, но и в процессе производства и хранения этих топлив. Эффективность этих соединений в качестве присадок для нефтепродуктов определяли водно-эмульсионным методом "Union Oil ompany". Метод испытания состоит в том, что 0,6 л бензина перемешивается с 6 мл дистиллированной воды в течение 10 мин. Время засекают по секундомеру, который включают сразу при добавлении воды. Через 10 мин перемешивания секундомер включают снова и ведут отсчет времени с момента окончания перемешивания. [c.135]

Важное значение в рецептуре латексных смесей имеют поверхностно-активные вещества 1) анионные (мыла олеиновой к-ты, синтетич. жирных к-т и к-т канифоли, натриевая соль продукта конденсации Р-нафталинсульфокислоты с формальдегидом — диспергатор НФ, казеин, карбоксиметпл-целлюлоза и др.), 2) непоногенные (продукты конденсации моноалкилфенолов с окисью этилена — продукт ОП-7 или олеиновой к-ты с окисью этилена — эмульфор А и др.) и 3) катионные (амины, солп четвертичного аммония и др.). Эти добавки служат смачивающими и диспергирующими агентамн, стабилизаторами латексных смесей, латексной пены, суспензий и эмульсий ингредиентов и т. д. [c.19]

Химические вспомогательные вещества получают все большее применение в процессах отделки и крашения текстильных материалов. Наиболее распространены так называемые поверхностно-активные вещества, обладающие обычно комплексом ценных свойств (смачивающих, эмульгирующих, диспергирующих, моющих). Их вводят в щелочные растворы для облегчения проникания раствора в хлопковое волокно, они способствуют в первый момент отварки быстрому эмульгированию воскообразных веществ волокна. В качестве эмульгаторов вспомогательные вещества способствуют образованию водных эмульсий жиров, повышают устойчивость эмульсий и облегчают их последующее вымывание. Смачиватели усиливают эффект мерсеризации хлопчатобумажных тканей. Специальные вспомогательные вещества—в ы р а в-ниватели способствуют ровному прокрашиванию волокнистых материалов. Так называемые закрепители повышают прочность окраски тканей и устойчивость их к действию света и атмосферных условий. Диспергаторы облегчают пропитку волокнистых материалов раствором и способствуют большей прочности и яркости окраски. Лейкотропы применяют при вытравке тканей, т. е. при нанесении способом печатания на окрашенную ткань составов, разрушающих краситель, для получения белых или цветных рисунков. Некоторые препараты, например АМД, применяют при аппретировании тканей для уменьшения их сминания, повышения прочности тканей при их увлажнении, снижения способности тканей к поглощению влаги и набуханию и для уменьшения усадки. [c.855]

Некоторое представление об особенностях влияния изученных поверхностно-активных веществ на катодный процесс могут дать приведенные на рис. 3 поляризационные кривые, а также снятые методом электротермографии катодные (АГкм) и анодные (АТ ам ) температурные эффекты (рис. 4). Из рис. 3 видно, что добавление к раствору 2п504 диспергатора НФ несколько снижает предельный ток и повышает поляризацию, причем увеличе- Рис. 3. Катодные поляризационные кри-ние поляризации, вызванное электролита № 1 для растворов со- [c.17]

За период 1966—1980 гг. выпуск селитры возрос в 2,2 раза, при этом произошли большие качественные изменения удвоена мощность строящихся агрегатов, освоено производство продукта, пригодного для бестарного транспортирования и сухого тукосмешения. ГИАП, выполнив совместно с промьипленпыми предприятиями большой объем научно-исследовательских и опытных работ, установил, что для получения такого продукта необходимо максимально снизить содержание в нем влаги, выпуская его в форме плотных, однородных гранул, обладающих прочностью, достаточной для предотвращения измельчения гранул при их транспортировке и хранении. Плав аммиачной селитры должен содержать кондиционирующие добавки, устраняющие слеживаемость готового продукта. И, наконец, гранулы селитры должны быть обработаны поверхностно-активными веществами типа диспергатора ПФ и др. (исключение составляет селитра с магнийсодержащими добавками). [c.113]

Производство сульфокислот из нефтепродуктов впервые возникло в г. Баку на основе работ Г. С. Петрова. Еще в 1911 г. он разработал и запатентовал метод производства поверхностно-активных веществ алкиларилсульфонатного типа (контакт Петрова). Высокая поверхностная активность и дешевизна нефтяных сульфонатов обеспечивают их широкое применение. Они используются как моющие средства и эмульсионные растворы при обогащении руд, в качестве деэмульгаторов, диспергаторов, пептизаторов, пенообразователей, пластификаторов, при расщеплении жиров, в противоржавейных композициях, в качестве моющих присадок к смазочным маслам и т. д. [c.67]

Олигомерные агенты вулканизации — эпоксидные и алкилфе-нолоформальдегидные олигомеры, олигоэфиракрилаты, низкомолекулярные полиэфирные и полиуретановые олигомеры в большинстве случаев плохо совместимы с каучуком и в применяемых для вулканизации концентрациях образуют в смеси отдельную фазу (в виде тонкодиспергированных капель). Поэтому на практике стремятся добиться равномерного диспергирования агента вулканизации в среде каучука в виде частиц минимально допустимого размера. В качестве диспергатора чаш,е применяют жирные кислоты, например стеариновую кислоту или ее аналоги, полученные окислением нефтепродуктов (синтетические жирные кислоты). Стеариновая кислота приобретает свойства высокоэффективного поверхностно-активного вещества после взаимодействия с оксидом цинка с образованием дистеарата цинка [53]. Поверхностно-активными свойствами отличаются и другие компоненты резиновых смесей. В присутствии ПАВ наблюдается агрегация даже в том случае, когда концентрация агента вулканизации ниже его предельной растворимости в каучуке. Так, если смесь нолибутадиена с 1,2% серы является однородной, то при введении в нее ПАВ на основе оксиэтилированных спиртов появляются агрегаты серы, обнаруживаемые методом малоуглового рентгеновского рассеяния [54]. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология