Дифенил г низ ил этанол

Наличие ионизации подтверждается спектром поглощения этих сильно окрашенных растворов [69—71]. Он очень похож на спектр 1,1-дифенил-этанола в том же растворителе, причем наиболее примечательной особенностью является очень сильная полоса с максимумом около 4300 А наряду с полосами при более коротких длинах волн. [c.284]

Водяной. . . . .. Бензол. . . Дифенил. . Метанол. . . 1—11 4 37 23-37 4—15 8—16 8300—24500 Этанол. . . 15600—29400 ц Пропанол. . 1180—1860 Кислород. . 1100—1950 2450—2940 Аммиак. . . Фреон. ... 6-22 13—20 0,08—2,5 0,15—3,5 1560—2200 1220—1460 2800—6850 1950—4950 4850 980—1950 [c.97]

Для того чтобы предотвратить вращение, необязательно наличие четырех орто-заместителей иногда достаточно трех или даже двух подходящих объемных групп. Так, удалось разделить, например, дифенил-2,2 -дисульфоновую кислоту [35]. В некоторых случаях заместители оказываются достаточно большими, чтобы затормозить вращение, но не предотвратить его полностью тогда можно получить оптически активное соединение, которое медленно рацемизуется при стоянии. Например, соединение 12 наполовину теряет оптическую активность за 9,4 мин при 25 °С в растворе этанола [36]. Соединения с более [c.139]

Одним из наиболее полезных применений системы металл -аммиак для целей органического синтеза является восстановление ароматических колец. Растворы металлов в жидком аммиаке в присутствии спирта в качестве донора протона или без него выступают как достаточно мощные агенты для того, чтобы восстановить ароматическое кольцо, и одновременно достаточно специфичные, чтобы восстановление провести лишь частично до дигидробензолов (циклогексадиенов). Этот тип реакции известен как восстановление по Берчу, Легкость восстановления в первом приближении коррелирует с восстановительным потенциалом соединения и уменьшается в порядке > антрацен > фенантрен > > нафталин > дифенил > бензол. Сам бензол не удается восстановить щелочным металлом в жидком аммиаке, и его восстановление может быть успешно проведено до 1,4-дигидробензола лишь в присутствии более эффективного донора протонов, такого как этанол [c.171]

Дифенил-1, 4-дигидро-i, 2, 4. 5-тетразин [131]. В круглодонную колбу емкостью 200 мл помещают 26 мл (около 0,25 моль) бензонитрила, 33 мл гидразин-гидрата, 5 г серы и 30 мл этанола. [c.44]

Монозамещенный 1,3-дифенил-2-пропилен-1-он 80 образует с гуанидином нестабильное соединение 81, которое под действием кислорода воздуха окисляется (в этаноле, при комнатной температуре) до ароматической системы 82 (схема 34) [42]. [c.464]

Если содержание железа ниже 2-10 —5-10 %, рекомендуется более чувствительный метод, основанный на образовании красного комплексного соединения железа (И) и 4,7-дифенил-1,10-фенантро-лина . Пробу растворяют в разбавленной фтористоводородной кислоте, добавляют цитрат натрия для предотвращения гидролиза солей ниобия и раствор аммиака до pH 5. Железо восстанавливают дитионитом натрия, затем добавляют 4,7-дифенил-1,10-фенантролин и экстрагируют образовавшийся комплекс хлороформом. Экстракт хлороформа разбавляют этанолом и измеряют оптическую плотность комплекса при длине волны 533 нм. Комплекс стабилен в течение нескольких дней. [c.192]

Довольно сложен механизм восстановления а-галогенгидринов, у которых одна из функциональных групп не является первичной. При восстановлении 2-бром-1,1-дифенилэтанола-1 (XXVII) с последующим разложением продукта реакции щелочью образуются окись дифенилэтилена (16,3%), бензофенон (2,5%), 1,1-дифенил-этанол-1 (33%) и 2,2-дифенилэтанол-1 [928] [c.265]

НИН. Катализируемое трет-бутилатом калия элиминирование в случае 2,4,6-триэтилбензоатов трео-п эрытро-2-дейтеро-1,2-дифенил-этанолов (затрудненных) [28] приводит к продуктам, свидетельствующим о транс-направлонии реакции. Аналогичные результаты получены [53] при отщеплении бромистого водорода (триэтиламином [c.326]

Получают аналогично N 144, методика Б, п. 1, из 3 г (0,009 моля) тетрафторбората 2,6-дифенил-4-метилтиопирилия, 60 мл этанола, 6 г 10%-ного Pd/ 1,8 г неочищенного 4-метил-2,6-дифенилтиана, выход 78%. После перекристаллизации из этанола получаю 1,6 i очищенного 4-метил-2,6-дифенилтиана, выход 73%, т. пл. 63-64 С. [c.101]

В стакан с механической мешалкой помещают 51,7 г (0,6 моля) цикло-пентана и 104,1 г (0,5 моля) бензилиденацетофенона. Затем, перемешивая при комнатной температуре (18-20°С), за 30 мин прибавляют 18,3 г (0,25 моля) диэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 2 ч и вьщерживают 18 ч нри комнатной температуре. Кристаллический продукт отфильтровьшают. Промывают 10%-ной СН3СООН (50 мл) и водой до нейтральной реакции, сушат на воздухе. Перекристаллизовывают из 200 мл 50%-ного этанола. Получают 123,2 г 1,3-дифенил-3 (2чэксоциклопентил)-пропанона-1, выход 83%, т.пл. 78—80°С. [c.140]

ДИФЕНИЛАМИН, г л 54 С, 302 С не раств. в холодной воде, легко раств. в эф., этаноле, метаноле, бен.золе, S2, лигроине, концентриров. минер. к-тах. Получ. нагревание анилина в присут. НС1, P I3 или ВРз пропускание паров анилина над АЬОз. Примен. в произ-ве нитрозо-дифениламинов, азокрасителей, инсектицидов стабилизатор пластмасс и порохов окисл.-восстановит, индикатор. N.N -ДИФЕНИ Л ГУАНИДИН (СбНзКН—)2 =NH, [c.184]

Нитрозодифениламин ON H4NH Hs, сине-зеленые кристаллы, т.пл. 145,6-146,6 Q 421 нм. Раств. в этаноле, уксусной к-те, не раств. в воде. По хим. св-вам-типичный представитель ароматич. С-нитрозосоединений (см. Нитрозосоединения). Гидрирование 4-нитрозодифениламина приводит к соответствующему аминодифениламину. Получают 4-нитрозодифениламин нитрозированием дифенила с послед, перегруппировкой образующегося соед. I (без его выделения). [c.272]

Синтезируют аналогично 1,3-дифенил- 3(2-дигидрорезорци-нил)-пропанону-1. Из 29,4 г (0,21 моля) димедона, 41,6 г (0,2 мюля) бензилиденацетофенона (см. с. 4), 60 мл абс. этанола и [c.13]

Во вращающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 2 г (0,006 моля) 2,4-дифенил-5,6,7,8-тетрагидро-у-тиохромена, 50 мл этанола и 2 г 10%-ного Рс1/С [2] (10% в расчете на металл от веса исходного вещества). Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при 100° и начальном давлении водорода 50 атм. Поглощение рассчитанного количества водорода (0,012 моля, 0,3 литра, 3 атм.) заканчивается через 5—6 часов. Автоклав разгружают, катализатор отфильтровывают. При частичном испарении растворителя на воздухе выделяются бесцветные кристаллы 3,5-дифенил-2-тиаби- [c.32]

Ток сухого хлористого водорода пропускают в течение 3 ч через смесь 2 ммоль 2-амино-5,7-дифенил-3-цианопиразоло[1,.5-и]ииридина и 2,5 ммоль ацетонитри-ла в 100 мл диоксана. Затем реакционную смесь кипятят 2 ч. После охлаждения раствор концентрируют под вакуумом, выделившийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают нз этанола и получают 90 % продукта с = 350 С. [c.136]

Дифенил-З-п-стирилфенилтетразолийхлорид. Растворяют 20 мг этого хлорида в 10 мл этанола. Непосредственно перед опрыскиванием смешивают с равным объемом 0,1 М NaOH. Через несколько минут выдерживания при комнатной температуре или при легком нагревании свободные кетозы и олигосахариды, содержащие восстанавливающую кетозу (не сахарозу), появляются в виде пурпурных пятен на желтом фоне. Чувствительность 5 мкг. Альдозы реагируют лишь в том случае, если бумагу сильно нагревают. [c.401]

Ди-0-изопропилиден-/)-галактозо-6-фосфат. В смеси, содержащей 60 мл этанола я Ъ мл воды и помещенной в колбу с обратным холодильником, растворяют 2,2 г 1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-Б-галактозо-6-дифенил-фосфата и кипятят 10 мин в присутствии 2,5 г активированного угля. Затем уголь отфильтровывают и раствор взбалтывают с 100 мг двуокиси платины в атмосфере водорода (осторожно ) при небольшом внешнем давлении газа. В течение 6 ч поглощается примерно 830 см водорода. Раствор фильтруют и выпаривают. Образуется 1,2 г фосфата в виде бесцветного стекла [а1д—20,1° (вода). [c.83]

Иногда для предотвращения свободного вращения в дифенилах достаточно трех и даже двух объемистых заместителей в орто-Iположениях. Так, удалось разделить на энантиомеры дифенил-2, -дисульфоновую кислоту (Х 0- В соединении XVI свободное вра- ение полностью не заторможено, и, хотя его можно получить в (тггически активной форме, при растворении в этаноле оно бы- [c.27]

Смит и Келлей [163] получили 3,6-дифенил-1,2,6-оксазин при кипячении в течение 2 час. раствора 1,4-дифенил-3-нитробутен-3-она-1 в сухом этаноле с пиридином и солянокислым гидроксиламином. [c.448]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Холмберг описал превращение тиобензгидразида в 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол, протекающее с небольшим выходом при нагревании в бензоле [136]. Эта реакция может быть осуществлена путем нагревания гидразида до температуры плавления, либо в разбавленном этаноле, либо в разбавленной кислоте или основании [ 134 ], либо, лучше всего, окислением перекисью водорода [ 136 ]. [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил г низ ил этанол: [c.402] [c.305] [c.206] [c.351] [c.718] [c.272] [c.166] [c.143] [c.186] [c.45] [c.423] [c.539] [c.292] [c.23] [c.307] [c.149] [c.150] [c.17] [c.18] [c.578] [c.247] [c.83] [c.633] [c.328] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология