веществ для проверки термометров

Температуры кипения некоторых веществ, применяемых для проверки термометров....................193 [c.278]

Эталонные вещества для проверки термометров путем измерения температуры паров [c.469]

В связи с трудностью определения величины Та поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, подобранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно использовать для проверки термометров. Нулевая точка прове- [c.97]

Температуры кипения и плавления веществ, применяемых для проверки термометров [c.98]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

Вещества, рекомендуемые для проверки термометров в среде пара [c.432]

Контроль за процессами в автоклавах проводится по температуре и давлению. Для регулирования режима автоклавы оборудуются запорными вентилями, предохранительными клапанами, манометрами, термометрами и т. п. Манометр, установленный на автоклаве, должен быть обязательно дублирован. При несовпадении показаний обоих манометров аппарат не может быть допущен к эксплуатации до проверки и замены неисправного прибора. Для наблюдения за давлением в процессах аминирования применяют специальные аммиачные манометры, которые имеют устройство, предохраняющее от коррозии медные части прибора. Простое и надежное устройство, предохраняющее манометр от воздействия вредных газов, показано на рис. 57. Наличие масла в сосуде предохраняет манометрическую трубу от попадания в нее коррозионноактивных веществ. [c.172]

Температуры плавления некоторых веществ, применяемых для проверки термометров...................194 [c.278]

Температуры кипения некоторых веществ, применяемых для проверки термометров............................................32 [c.363]

Температуры плавления некоторых веществ, применяемых для проверки термометров..............................................33 [c.363]

В оборудование термоманометрической лаборатории входят стенды для установки и крепления манометрических термометров образцовые ртутные стеклянные термометры 2-го разряда образцовые 2-го разряда медь-константановые термопары и платиновые термометры сопротивления с соответствующими измерительными приборами термостаты для поверки нулевой точки водяные кипятильники термостаты типа ТС низкоградусная ванна-криостат, мегомметр и часы. Для заполнения манометрической системы термометрическим веществом необходимы вакуум-насос, образцовые пружинные манометры и ванны для проверки герметичности системы. [c.143]

Для температур выше 350 °С рекомендуется калибровать термопару по температурам кипения высококипящих веществ или температурам плавления веществ, применяемых для проверки термометров. В этом случае для измерения температуры горячий спай термопары помещают в массивную металлическую гильзу так, чтобы спай не касался металла гильзы, и производят отсчет показаний гальванометра. Регистрируют соответствие показаний гальванометра данной температуре и строят график зависимости т. э. д. с. от температуры. [c.184]

Термометры неполного погружения лучше всего калибровать по определенным точкам в том же приборе, в котором производят определения температуры плавления. Это позволяет устранить ошибки как термометра, так и самого прибора. Такой метод калибрования называется калиброванием по прибору для определения температуры плавления. Главная трудность заключается в выборе чистого эталонного вещества для проверки термометра. [c.123]

Эталонные смеси следует приготовлять с большой тщательно стью. Нельзя применять без проверки вещества, выпускаемые промышленностью с этикеткой чистые или для анализа . Определения одного только показателя преломления недостаточно необходимо определять также плотность и пределы выкипания (пробной разгонкой). Если эти показатели совпадают с теорети ческими и кривая разгонки, полученная с помощью термометра с делениями в 1/10°С, обнаруживает отклонение не более 1/10 с учетом влияния колебаний атмосферного давления, то в этом случае дальнейшей очистки эталонного вещества не требуется. Для большинства веществ необходима химическая очистка от посторонних примесей [170—172] с последующей четкой ректификацией при высоком флегмовом числе. Если применять недостаточно очищенные эталонные смеси, то, во-первых, возникает опасность смещения калибровочной кривой n 5— вес.% и, во-вторых, во время испытания может произойти концентрирование примесе в головной части колонки или в кубе, что приведет к искажению результатов испытания эффективности. [c.179]

В случае отсутствия точного термометра проверка может быть произведена по постоянным точкам температуры кипения (табл. 57) или температуры плавления (табл. 58) некоторых веществ, обычно всегда имеющихся в органической лаборатории. При проверке по температурам кипения всегда нужно принимать во внимание величину атмосферного давления и вводить соответствующую поправку на основании данных последнего столбца табл. 57. [c.193]

ТЕРМОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОСТОЯННЫЕ ТОЧКИ — т-ры, при к-рых изменяется агрегатное состояние индивидуальных х. ч. веществ. Применяются для проверки и градуировки термопар и термометров, используемых в исследовательских и контрольных лабораториях. [c.646]

Записав показание термометра, прекращают нагревание, дают ртутному столбику термометра снизиться на 10—20 °С и повторяют опыт для проверки полученной температуры кипения исследуемого вещества. Поправку к показаниям термометра следует вводить и в данном случае обычно она не превышает 1—2°С. [c.63]

Определение таких физических констант веществ, как температуры плавления и кипения, производят термометрами, которые градуируются на заводах-изготовителях при полном погружении ртутного столбика в пар или жидкость. При работе в лаборатории выступающая часть столбика находится в более холодном воздухе, она расширена меньше, чем остальная масса, поэтому термометр всегда показывает температуру пнже истинной. Кроме того, показания термометра находятся в зависимости от условий, в которых он работал. Еслн, например, термометр длительное время нагревать до высокой температуры, его нулевая точка смещается вверх, причем это смещение может достичь 20°С. Совершенно нормальные условия работы термометра также приводят к некоторому смещению точки 0 С. Это явление называется термическим последствием. Оно вызвано тем, что расширившееся при нагревании стекло, остывая, не сразу приобретает свой первоначальный объем. Учитывая это явление, откалиброванные термометры, используемые для установления температур плавления и кнпення, должны периодически проверяться. Как калибрование, так н проверка термометров заключается в сравнении показаний их с табличными значениями температуры фазовых переходов при плавлении и кнпенин стандартных веществ (см. Приложение V)- [c.54]

Для проверки других (кроме О и 100 °С) точек термометра берут те или иные химически чистые соединения, температура кипения которых хорошо известна. Самый метод работы такой же, как и описанный выше. При этом необходимо отметить барометрическое давление и ввести соответствующую поправку на температуру кипения данного вещества. [c.242]

При сличении показаний проверяемого термометра с показаниями нормального их помещают рядом в одинаковых условиях. При проверке О °С—в лед, а при проверке 100 °С—в пары кипящей воды. Для проверки промежуточных температур, особенно температур выше 100 °С, термометры можно поместить в вазелиновое масло или другое вещество с высокой температурой кипения. [c.242]

Глава I выпуска включает разделы, излагающие правила работы в лаборатории органической химии, работы при пониженном давлении, пользования сжатыми промышленными газами из баллонов, очистки наиболее употребительных органических растворителей, высушивания жидких органических соединений, очистки твердых веществ кристаллизацией и проверки показаний термометра глава II — принципы перегонки как одного из важнейших методов выделения и очистки органического вещества и примеры практических работ на разде- [c.3]

Проверка термометра по точкам кипения некотсрых веществ. Проверку термометра по точкам кипения нафталина, бензофенона и серы производят следующим образом. Трубку из тугоплавкого стекла диаметром 30 мм (рис. 71) вставляют нижним запаянным концом в отверстие, вырезанное в куске толстого асбестового картона. Над картоном на трубку надевают муфту с электрическим обогревом, для того чтобы температура стенок была несколько выше температуры плавления вещества и последнее не застывало на стенках. В трубку через верхнюю пробку (с боковой прорезью для сообщения с атмосферой) вводят проверяемый термометр. Нижнюю часть трубки, содержащую чистое вещество, нагревают пламенем газовой горелки или в тигельной печи. Конец термометра нужно защитить от непосредственного попадания капель кипящей жидкости тонким асбестовым колпачком. Отсчет производят лишь после того, как установится постоянное положение мениска ртути. Поправка на выступающий столбик здесь особенно необходима. [c.79]

Капилляр укрепляют на термометре, как это лелают прн определении температуры плавления, и опускают в баню. Здес1. целесообразно вместо прибора для определения температуры плавления использовать обычный стакан и перемешивать налитую в него обогревающую жидкость. Температура, при которой капля в капилляре поднимается до уровня жидкости п бане, соответствует температуре кипения жидкости. Этот же принцип использован для определения температуры кипения в приборе для микроопределений Л. Кофлера. Термометры, поступаюнцю в продажу, часто дают неточные показания. Поэтому для определения температур плавления и кипения необходимо пользоваться проверенным термометром. Проверку термометров производят по температурам плавления нескольких химически чистых веществ. Кроме того, можно делать также поправку на высоту выступающего столбика ртути. [c.43]

Сгущение в жидкость или сжижение газов, произведенное в первой половине прошлого столетия Фарадэем (см. аммиак, стр. 179), показало, что всякие почти вещества, как вода, способны принимать все три физические (аггрегатные) состояния и что между парами и газами нет существенной разности все различие лишь в том, что температура кипения (или та, при которой упругость = 760 мм) жидкостей выше обыкновенной, а у сжиженных газов — ниже, и следовательно газ есть перегретый пар, или пар, нагретый выше температуры кипения, или удаленный от насыщения, разреженный, имеющий упругость меньшую, чем та наибольшая, которая свойственна данной температуре и определенному веществу. Приводим для нескольких жидкостей и газов данные О наибольшей упругости при равных температурах, потому что ими можно пользоваться для получения постоянных температур, — изменяя давление, при котором происходит кипение или образование насыщенных паров. Пред знаком равенства поставлены температуры (по воздушному термометру), а после него — упругости в миллиметрах столба ртути (при 0°) Сернистый углерод S 0° = 127,9 10° = 198,5 20° = 298,1 30" = 431,6 40° = 617,5 50° = 875,1. Анилин №N 150° = 283,7 160° = 387,0 170° = 515,6 180° = 677,2 185° = 771.5. Ртуть- Hg 300° = = 246,8 310° = 304,9 320° = 373,7 330° = 454,4 340° = 548,6 350° = 658,0 339° = 770,9. Сера 395° = 300 423° = 500 443° = 700 452° = 800 459° = = 900. Числа эти дали Рамзай и Юнг. Прибавим,-что при 760 мм давления температуры кипения (по газовому термометру Коллендар и Гриффитс, 1891) суть анилин 184°,13 нафталин 217°,94 бензофенон 305°,82 ртуть 356°,76 сера 444°,53. а температура плавления олова 231°,68 висмута 269°,22 свинца 327°,79 и цинка 417°,57, чем также можно пользоваться для получения постоянных температур и для проверки термометров. Для сжиженных газов выражаем упругости в атмосферах. Сернистый газ SO- — 30° = 0,4 [c.423]

Газ подводится в газовые часы через патрубок 5 по внутренней трубке 6 он входит в цилиндрическую, камеру 12. Отсюда газ поступает и заполняет ту из камер 4, соединительное отверстие которой находится под водой. Своим давлением на стенки камеры газ заставляет барабае 1 повернуться по часовой стрелке, вследствие чего из-под воды выходит второе отверстие камеры, которое соединяет ее с пространством между вращающимся барабаном и внешним кожухом. Через это отверстие газ по внешней трубке 7 выводится из газовых часов. Газ, последовательно заполняя все четыре камеры, заставляет барабан непрерывно совершать вращательное движение. Вращение барабана передается движущимся по циферблату стрелкам, соединенным с осью барабана при помощи зубчатых колес. Через газовые часы при каждом обороте проходит определенный объем газа. Число оборотов барабана при помощи специального счетчика переводится в объемные величины (литры, кубические метры). В качестве жидкого наполнителя в газовых часах (мокрых газометрах) обычно применяется вода, к которой иногда прибавляют (для понижения температуры замерзания воды) глицерин, хлористый магний или другие вещества. Однако эти добавки к воде вредны, так как они ускоряют коррозию металла. Замена воды в газовых часах трансформаторным маслом или другими специальными маслами, хотя и устраняет явление коррозии, о, вследствие своей вязкости, вызывает более сильную потерю давления газа, чем это имеет место при использовании воды. Пользуясь газовыми часами, следует систематически отмечать показания термометра и. манометра для последующего приведения объема газа к 0° и 760 мм рт. ст. Газовые часы требуют аккуратного обращения с ними и тщательного ухода. Время от времени необходимо производить их проверку. Для этой цели впускной кран газовых часов присоединяют к калибрированному газометру, наполненному воздухом, а выпускной кран — к газометру, наполненному водой. Выпустив определенный объем воздуха в атмосферу и доведя большую стрелку газовых часов до нулевого положения, соединяют прибор с газометром, наполненным водой, к спускному крану которого подставляют сухую мерную колбу. Пропускают ток воздуха и, когда уровень воды в колбе точно дойдет до метки на шейке ее, отмечают показание газовых часов. Таким образом проверяют градуировку всей шкалы прибора. Следует помнить, что газовыми часами нельзя пользоваться в случае газов, реагирующих либо с материалом, из которого изготовлен барабан, либо с жидкостью, наполняющей его. В этих условиях для измерения больших объемов газа применяют стеклянные реометры. [c.91]

В связи с трудностью определения величины Гг поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, иодо-бранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно попользовать для проверки термометров. Нулевая точка проверяется путем погружения термометра в др стиллированную воду, в смеси со льдом, полученным из дистиллированной воды. Термометр погружается таким образом, чтобы нулевое деление было видно, и смесь перемешивается до тех пор, пока не установится температура (около 3 мин). Любой термометр легко можно проверить, имея в расположении проверенный термометр и используя его в качестве эталона. [c.96]

Электрические методы НК в настоящее время успешно применяются при решении задач дефектоскопии, толщинометрии, структуроскопии, термометрии объектов, анализа состава вещества. Контролю подвергаются как электропроводящие, так и диэлектрические материалы в твердом, жидком и газообразном агрегатном состоянии. В качестве областей наиболее эффективного использования электрических методов можно выделить обнаружение расслоений в прокатном листовом металле, дефектов в отливках, некачественных спаев, дефектных швов, расслоений в биметаллических пластинах, трещин в металлических изделиях, растрескиваний эмалевых покрытий, трещин в электрических изоляторах, сортировка или идентификация металлических изделий, измерение толщин пленок, проверка химического состава и определение степени термообработки металлических деталей, контроль и диагностика трибосопряжений, контроль влажности материалов, кон- [c.396]

Бензофенон часто прн.ченяется как стандартное вещество для проверки шкалы термометров по его температуре кипения. [c.422]

Для проверки точки кипения воды термометр помещают в длин-ногорлую колбу емкостью 500 мл так, чтобы ртутный столбик полностью находился в парах, а шарик с ртутью был удален по крайней мере на 5 см от поверхности кипящей воды, чтобы избежать брызг. Применяется только дестиллированная вода. Необходимы облегчители кипения, лучше всего кусочки пористой тарелки. Точки кипения воды при различных давлениях можно найти в специальных таблицах. Аналогично поступают при проверке температуры в других интервалах. Сведения о веществах, при яеняющихся для этой цели, также можно найти в различных руководствах. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология