Температура получение

Рис. 71. Зависимость диаметра пятна износа от температуры, полученная при испытании на четырехшариковой машине трения (I/ = 0,4 м1сек, д—31500 кГ/см )

В работе [46] предложена упрощенная модель пристенной теплоотдачи в зернистом слое. Особенностью коэффициента пристенного теплообмена в зернистом слое является то, что он отнесен к Д/ст — разнице температуры стенки и температуры, полученной экстраполяцией профиля температуры в слое на стенку [48]. Таким образом, дополнительное термическое сопротивление конвективному теплопереносу в пристенной зоне относится к бесконечно тонкой пленке на стенке коэффициент определяется как величина, обратная этому термическому сопротивлению. Разница температур Д ст вызывает дополнительный тепловой поток между стенкой и зернами, прилегающими к ней. При рассмотрении этого потока приходится отказаться от модели слоя как квазигомогенной среды и учитывать, что движущая разница температур в этом случае больше Д/ст, так как зерна имеют конечные размеры. Поскольку должен быть отнесен к Д/ст, то из термического сопротивления теплопереносу между стенкой и зернами нужно вычесть термическое сопротивление общему потоку теплоты у стенки в полосе шириной 0,5 (от стенки до центров первого ряда зерен).- В соответствии с этим получена формула [46] [c.128]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при средних температурах, низком давлении с целью получения газа для нагрева и отопления. Конверсией жидких углеводородов при средних температурах можно получить (в зависимости от выбранных условий) в качестве основных продуктов как метан, так и водород. Получение метансодержащего газа не связано с необходимостью подвода тепла в зону реакции извне и осуществляется в аппаратах шахтного типа при умеренных температурах. Получение водородсодержащего газа из бензина требует более высоких [c.42]

При заданной температуре полученная линейная связь = = / ху) между концентрациями х и х представится на треугольной диаграмме параллельными прямыми с наклонами, равными (аз — а1)/(а.2 — а ). Аналогичным образом из уравнения изотермы паровой фазы 2 2/,/ / == 1 можно получить [c.255]

В 5 л воды пропущено 170 л газообразного НС1 (приведенных к нормальным условиям). Подсчитать а) концентрацию б) температуру полученного раствора Н( 1. если температура воды 15 С. [c.156]

Результаты расчета по температуре, полученной по уравнению связи ее с глубиной, показывает, что увеличение пластовой температуры ведет к уменьшению степени циклизации молекул метано-нафтеновых УВ. [c.172]

На рис. 7 показаны максимальные выходы дифенилолпропана при разной температуре, полученные при использовании 72,8%-ной кислоты. Видно, что повышение температуры до 40 °С значительно увеличивает скорость реакции и выход продукта. При дальнейшем повышении температуры до 50 °С выход дифенилолпропана сокращается и возрастает количество побочных продуктов. В последнем случае продукт имеет темно-серый цвет и очень низкую температуру плавления (120—121 °С), причем его качество остается низким даже [c.110]

Увлажнение смешиваемых компонентов в некоторых случаях не производят. Так поступают при получении катализатора на основе доломита, закиси никеля, гидроокиси алюминия и каолинита. С указанной целью смесь этих компонентов обрабатывают слабыми растворами азотной или фтористоводородной кислоты при повышенной температуре. Полученная тестообразная масса смешивается с нитратами металлов (никель, лантан, кобальт). [c.22]

При пиролизе гексадецена [42, 43] в условиях низких температур полученные газы имеют насыщенный характер, но с повышением температуры все в большем количестве образуются газообразные олефины и водород. Отсутствие в составе газов диолефинов с длинной цепью свидетельствует о том, что они расщепляются, давая либо парафин и низкомолекулярный диолефин, либо диолефин плюс олефин плюс водород. Таким образом объясняется присутствие в конечных продуктах пиролитических реакций бутадиена [44]. [c.300]

Элементарный анализ показывает, что остаточные асфальты, полученные из высокосернистого сырья, содержат много серы. Известно, что многие сернистые соединения нефти нестабильны при температурах получения битума, так что можно ожидать некоторого перемещения атомов серы, но нет никаких оснований считать, что серные соединения перерабатываемого сырья играют прямую роль в тех реакциях, которые происходят. [c.550]

Элементы фланцевых соединений обычно рассчитывают на условное давление и затяжку при нормальной температуре полученные размеры проверяют расчетом на рабочие условия. [c.83]

Ниже даны значения Кш 10 при различных температурах, полученные из измерений э.д.с. цепей IV с Ме = К+, N3+, Ва н-, Ь1+ и Х- = С1 , Вг-с расхождениями в 1—1,5% в величинах Кы, вычисленных из данных для отдельных сочетаний ионов [c.592]

Последовательность выполнения работы. 1. Залить в сосуд / (см. рис. 53) стандартную жидкость и измерить ее поверхностное натяжение, как это было описано в работе 1 при всех указанных преподавателем температурах. Температуру установить по термометру 8 (см. рис. 53). Эта температура может на несколько градусов отличаться от той, которая задана преподавателем. 2. По окончании измерений показаний тягомера при всех температурах для стандартной жидкости пипеткой извлечь стандартную жидкость из сосуда /, высушить его и залить исследуемую жидкость. При замене жидкости в сосуде / через ультратермостат пустить холодную воду с тем, чтобы температура ультратермостата снизилась до начальной. 3. Измерить разрежение по тягомеру для исследуемой жидкости при всех заданных температурах. 4. Построить график зависимости поверхностного натяжения стандартной жидкости от температуры. 5. Рассчитать по уравнению (И 1,12) поверхностные натяжения исследуемой жидкости при всех температурах. 6. Построить график зависимости поверхностного натяжения исследуемой жидкости от температуры. 7. Определить экстраполяцией критическую температуру. Полученные величины сопоставить со справочными. [c.103]

Полученные поляризационные кривые рассечь изопотенциальными прямыми и построить график в координатах логарифм плотности (силы) тока — обратная температура. Полученные точки соединить, и по тангенсу наклона прямых к оси абсцисс рассчитать энергию активации, используя уравнение (XV,50). [c.418]

Пересчет фактических температур, полученных при перегонке парафина в вакууме, на температуры при давлении 760 мм рт. ст., указаны в табл. 1—21. [c.466]

Малые количества воды (менее 1 молекулы на полость) должны перераспределяться еще более медленно. Для ускорения этого процесса образец прогревали. Если температура прогревания была не слишком высокой (370 К), то наблюдался такой же эффект, что и при длительной выдержке образца при комнатной температуре. При этом имели место рост максимума D и некоторое смещение к высоким температурам максимума С [701]. Иной результат наблюдался при прогревании другого образца цеолита NaA с таким же содержанием воды при температуре 620 К. В этом случае наблюдалось уменьшение максимума D, а В я С смещались к низким температурам. Полученный результат нельзя объяснить дегидратацией, так как ячейка с образцом была герметически закрыта, причем от окончания прогревания до момента измерения проходило время, достаточное для повторной адсорбции воды (более 10 ч). Наблюдаемое явление можно объяснить появлением дефектов в кристаллической решетке, которые могут захватывать молекулы воды. Не исключена также возможность диссоциации адсорбированных молекул воды [702]. [c.263]

Сравнение полезных разностей температур, полученных во 2-м и 1-м приближениях, приведено ниже [c.92]

Различие между реакциями I и II заключается в том, что при температуре реакции Ст — твердое вещество, а С Нт — газообразное. В настоящее время основным углеводородом, используемым в качестве сырья, является метан. Температуру получения синтез-газа выбирают из кинетических соображений она не превышает 1500 К. [c.317]

Следует отметить, что определение температуры плавления с целью предварительной идентификации веществ дает надежные результаты лишь в тех слу чаях, когда вещества плавятся без разложения. Чтобы убедиться в устойчивости соединения при плавлении, ему дают закристаллизоваться и расплавляют еще раз. Если повторное плавление происходит при той же температуре, полученному результату можно доверять. Температура плавления веществ, нестойких при нагревании, не является постоянной величиной. Она в значительной степени зависит от условий определения — скорости нагревания, количества веществ, наличия кислорода воздуха и пр. Практически разложение вещества начинается еще до того, как оно расплавится. Продукты разложения дают депрессию с основным веществом, вследствие чего определяемая температура плавления оказывается ниже истинной. [c.182]

Печь имеет две отдельно стоящие топки, расположенные на разных высотах с двух боковых сторон. Такое расположение топок позволяет иметь во всех рабочих камерах одинаковую температуру на разных высотах, увеличивая регулируемую высокотемпературную зону. Топки оборудованы газовыми трехпроводными горелками для сжигания природного и печного газа, системой контроля за горением ЗЗУ (зонально-защитное устройство). В топку, являющуюся одновременно камерой приготовления теплоносителя нужной температуры, раздельно подается первичный воздух на горение газа и вторичный воздух на разбавление дымовых газов до нужной температуры. Полученный газообразный теплоноситель по борову переменного сечения распределяется вдоль блока щелевых камер и далее по газораспределительному каналу в керне размером 464 х X, 840 мм, расположенным по обеим сторонам рабочей камеры, подводится к одному из поясов окон подачи теплоносителя в щелевые камеры. Окна имеют размер 70 х 116 мм. Число их по одной стороне [c.108]

Проверить температуры полученных результирующих горячих и холодных потоков и на достижение ими заданных конечных величин Полученные обозначения результирующих потоков приписать к спискам обозначений исходных потоков, образовав новые варианты маршрутов исходных потоков. [c.254]

Мора были рассчитаны значения величин /о, /1, /г и / 2 для разных температур и составлена таблица, аналогичная табл. И, 1. На основе этих величин и индивидуальных уравнений температурной зависимости теплоемкости разных веществ, Ср=[ Т), их теплот образования ода) и энтропии (5293) им были рассчитаны зиачеиия составляющего фактора равновесия Рт для этих веществ при разных температурах. Полученные значения дают возможность рассчитывать 1ст К большого числа реакций при разных температурах. [c.71]

Ниже приведены соотношения VJQ для гомогенных необратимых и обратных реакций при постоянных давлении и температуре, полученные тем же способом аналитического интегрирования, что и уравнение (11,5). [c.57]

Т = Т (г = 1,. . ., 5) ю,- = 10 (/ = 1,. . 3). Здесь в качестве Гг (г = 1,. . ., 5) взяты значения температур, полученных в результате оптимизации отдельного каскада пяти реакторов (см. столбец 3 в табл. 2). [c.61]

Влияние температуры изучено в работе [14] на маслах, полученных в ретортах при высокой температуре. Образец масла, полученного при температуре 649°, содержит во фракции, выкипающей до 150 , 19% насыщенных соединений, 35%) олефинов и 46% ароматических. Та же фракция из масла, полученного при температуре 816"", содержит 1 % насыщенных соединений, 4% олефинов и 95 % ароматических. Температура получения масла также оказывает влияние на состав ароматических фракций, повышая содержание исходных соединений для образования гомологов при увеличении температуры процесса. Эта закорюмерность иллюстрируется данными табл, 6, [c.70]

Продолжительность этих периодов времени недостаточна, чтобы произошли заметные изменения состава насыщенных углеводородных масел, вызываемые одним нагреванием при температурах, полученных при измерениях на забое скважин, что подтверждается расчетами Сейера, а также Мак-Нэба с сотрудниками, упомянутыми выше. На это указывает и тот факт, что состав нефтей не соответствует термическому равновесию смесей при температурах, наблюдаемых в нефтяных пластах. Относительное содержание углеводородов в нефтях определяется, с одной стороны, стерическими факторами, а с другой стороны, факторами, связанными с природой промежуточного карбоний-иона (см. ниже) в реакциях образования углеводородов. Так, неопентан не образуется в алкилатах и очень редко находится в нефтях и притом только в очень малых количествах, хотя при низких температурах он является наиболее устойчивым из пентанов. Катализаторы, принимая участие во многих химических реакциях, могут также оказывать влияние на природу образующихся углеводородов, как, например, в процессе Фишера-Тропша в присутствии кобальтового катализатора получается бензин, содержащий высокий процент нормальных углеводородов и обладающий октановым числом 40, в то время как в присутствии железного катализатора при прочих равных условиях получается бензин с малым содержанием нормальных парафиновых углеводородов и обладающий октановым числом порядка 75 и выше. [c.87]

Очевидно, осуществление процесса зависит от соотно-шения между скоростями реакций —образования этилена и ацетилена. И в этом случае, возможно, этилен будет промежуточным продуктом, из которого впоследствии получается ацетилен эксперименты показали, что ниже 800 °С (температура получения этилена деметанированием) выход ацетилена очень низок, а при 1100 °С ацетилена образуется много. [c.107]

В классическом варианте этот метод требует использования дорогого безводного диметоксиэтана в качестве растворителя и температуры около 80°С. Была разработана [675, 31] улучшенная модификация этого метода в условиях МФК, которая исключает дорогой растворитель и позволяет вести реакцию при пониженных температурах получение термически нестойких соединений, таких, как К, возможно даже при комнатной температуре. Однако в последнем случае реакция идет несколько суток. При проведении реакции в кипящем растворе хлороформа с 1—2 мол. % ТЭБА или аликвата 336 и 2 молями трихлорацетата натрия на одну двойную связь достигают выхода 65—88%. [c.296]

Поакольку сред №яя скорость окисления при 900° С для различных образцов науглероженных теплоносителей близка, она, очевидно, не зависит от температуры получения углерода, то есть температурных условий разложения углеводородного сырья. [c.85]

В тех случаях, когда плотность нефтяных продуктов определяют не при 20 °С, а при какой-либо другой температуре, полученный результат пересчитывают. Для этого пользуются темпера-туриыыи поправками нлотпостн (табл. 29). [c.128]

Интересные данные [73] получены при изучении возможности образования карбамидного комплекса н-пентана из смеси его с изопентаном и влияния ряда факторов на этот процесс. Показано (табл. 39), что в интервале температур от — 19 до —68°С изменяется состав исходной углеводородной смеси снижается содержание н-пентана. Тем самым установлена возможность его комплексообразования с карбамидом в условиях низких температур. Полученный комплекс малостабилен и начинает разрушаться уже при 10—12 °С. Карбамидный комплекс с н-бутаном и даже с пропаном образуется при повышенном давлении [74], однако при комплексообразовании н-шентана повышение давления до 10—15 МПа (100—150 кгс/ом ) не дало никаких результатов. Наибольшая глубина извлечения н-пентана из смеси достигается при температурах от 35 до —45 °С и не зависит от длительности контактирования. Авторы [73] рекомендуют обогащать исходное сырье изопентаном путем извлечения карбамидом ннпентана в качестве основы технологического процееса выделения изопентана из пентановых фракций бензинов и газоконденсатов. [c.236]

Гидрирование в растворе веществ, инертных в условиях реакции. Этот способ используется при восстановлении соединений, тзердых при рабочей температуре (получение сорбита и маннита из углеводов в водном растворе, гидрирование полимеров) или склонных (при высокой их концентрации) к повышенному образованию побочных продуктов. Так, альдегиды гидрируют в виде их растворов в соответствующих спиртах, чтобы избежать развития процессов альдольной конденсации. [c.516]

В табл. 9.2 приведена характеристика промышленной установки после пуска с осернением катализатора и без осернения. В обоих случаях катализатор работал после очередной регенерации, причем фракционный и углеводородный состав сырья был практически одинаков. Из данных таблицы следует, что активность катализатора (оцениваемая по начальной температуре получения риформата с октановым числом 85 (м. м.) в варианте пуска установки с предварительным осернением катализатора заметно выше (температура ниже на 12°С). Относительная длительность межрегенерациониого периода работы осерненного катализатора выше приблизительно на 30 %. [c.205]

Рис. 4.6. Экспериментальные профили температуры, полученные в циклическом режиме нри начальной концентрации ЗОа 9% в моменты времени после подата холодного газа.

Более современным реактором для получения дихлорэтана является колонна с насадкой (рис. 1У-28), работающая в режиме, близком к захлебыванию. Отношение высоты колонны к ее диаметру 6 1. Газообразные реагенты барботируют в продукте реакции — дихлорэтане. Реакция протекает в присутствии катализатора при постоянной температуре. Полученный дихлорэтан покидает реактор в парообразном состоянии. При этом способе используется тепло, выделяющееся в результате реакции, так что реактор может действовать автотермически. [c.175]

Вьлисленные температуры на входе в реактор много меньше, чем температуры, полученные в промышленных установках при той же степени превращения. Это несоответствие обусловливается тем, что константа скорости реакции и константа равновесия были рассчитаны для свежего катализатора. Вследствие дезактивации катализатора температура в промышленном реакторе должна быть более высокой. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология