Термометрические точки, постоянные

Постоянные термометрические точки [c.381]

Приведены постоянные термометрические точки (в °С) химически чистых веществ, применяемых для градуировки термометров и термопар. [c.381]

ПОСТОЯННЫЕ ТЕРМОМЕТРИЧЕСКИЕ ТОЧКИ [c.168]

Постоянные термометрические точки 573 [c.573]

Постоянные термометрические точки........................496 [c.9]

Методы основаны на индивидуальных значениях теплового эффекта любой определенной химической реакции. При постоянных условиях реакции некоторому значению ее теплового эффекта отвечает соответствующее изменение температуры (термометрический эффект). Если одним из взаимодействующих веществ является компонент газовой или паровой смеси, то термометрический эффект выбранной реакции может служить мерой концентрации контролируемого компонента. [c.607]

В работе следует определить концентрацию соляной кислоты по тепловому эффекту реакции нейтрализации. Термометрическое титрование основано на применении химических реакций, сопровождающихся выделением или поглощением теплоты. В результате взаимодействия веществ А и В выделяется или поглощается теплота и температура реакционной смеси меняется до тех пор, пока вещество А не прореагирует полностью После достижения стехиометрического соотношения А и В дальнейшее приливание титрованного раствора В не сопровождается реакцией, и температура реакционной смеси или остается постоянной, или плавно меняется за счет теплообмена с окружающей средой. На графике зависимости изменения температуры реакционной смеси от количества добавленного раствора В появится точка перегиба, позволяющая определить стехиометрическое количество вещества 13. [c.155]

На график (рис, 61) наносят значения показаний термометрической шкалы де опыта и во время опыта. По оси ординат откладывают показания шкалы, по оси абсцисс — время в минутах. На графике определяют момент конца равномерного изменения температуры до введения навески и начала постоянного хода после смешения. Промежуток времени между этими моментами делят пополам и через полученную точку проводят прямую перпендикулярно оси абсцисс. Экстраполируя участки равномерного хода температуры до и после смешения до пересечения с прямой, получают отрезок (в делениях условной шкалы), отвечающий истинному температурному скачку. [c.151]

Из методов титрования с физико-химической индикацией точки эквивалентности в этом разделе будут рассмотрены только термометрические методы. (Другие методы этого типа — электрометрические и радиометрические — целесообразно рассмотреть вместе с соответствующими физико-хи-мическими методами.) Все химические реакции сопровождаются изменением энтальпии АЯ (см. стр. 44), пропорциональным количеству реагирующего вещества. Так как измерения энтальпии относительно сложны, за ходом реакции следят по изменению температуры, которое при адиабатических условиях работы также пропорционально количеству реагирующего вещества. Температуру можно регистрировать как функцию степени оттитровывания, в этом случае будет получаться линейная кривая титрования (см. стр. 67). Стараясь избежать измерения объемов и поддерживая постоянную скорость добавления титранта, регистрируют кривые температура — время титрования [48J. [c.86]

Температура — объект определения в термометрии. На опыте можно установить понятия более теплого и более холодного тела, но температуру нельзя измерить непосредственно. Ее определяют по численным значениям других физических параметров, зависящих от температуры, что и положено в основу построения эмпирических температурных шкал. Однако не всякую физическую величину, зависящую от температуры, удобно использовать в качестве термометрического параметра. Для этого выбранная функция должна быть непрерывной, воспроизводимой и удобной для измерения. Термометрических параметров много. В их числе объем тела при постоянном давлении Ур(Т), давление при постоянном объеме ру(Т), электрическая проводимость р(Т ), геометрические параметры тел (Г), термоэлектродвижущая сила, яркость свечения и т. п. В качестве реперных точек — эталонов постоянной температуры — используют температуры фазовых переходов. Для достаточно чистых веществ они хорошо воспроизводимы. [c.18]

ТЕРМОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОСТОЯННЫЕ ТОЧКИ — т-ры, при к-рых изменяется агрегатное состояние индивидуальных х. ч. веществ. Применяются для проверки и градуировки термопар и термометров, используемых в исследовательских и контрольных лабораториях. [c.646]

Между постоянными точками шкала Реомюра (1730 г.) была разделена на 80 делений, шкала Цельсия (1742 г.) — на 100, шкала Ломоносова на 150 делен-ий. Появившаяся несколько ранее шкала Фаренгейта (1715 г.) была основана на трех опорных точках температуре охлаждающей смеси, состоявшей из толченого льда, нашатыря и поваренной соли, принятой за нуль, температуре таяния льда, обозначенной числом 32° и температуре кипения воды, соответствующей 212°. Термометрической жидкостью у Ломоносова, Цельсия и Фаренгейта служила ртуть, а у Реомюра — смесь спирта с водой определенного соотношения. При построении этих шкал была принята линейная зависимость между видимым расширением жидкости в стеклянной оболочке и температурой, т. е. [c.19]

В природе не существует тел с линейной зависимостью между объемным расширением жидкости и температурой. Следовательно, коэффициент объемного расширения тел не является величиной постоянной, а изменяется с температурой. Поэтому показания термометров зависят от природы термометрического вещества (ртути, спирта и т. п.). Показания ртутного и спиртового термометров одинаковы только в постоянных точках, если для обоих термометров [c.20]

В жидкостных термометрах шкала делится между основными постоянными точками не на равные части, а на неравные части, соответствующие температурам международной шкалы. Поэтому с разными термометрическими веществами такие термометры дают одинаковые показания при погружении их в среду одинаковой температуры. В СССР международная температурная шкала воспроизводится и поддерживается Всесоюзным научно-исследовательским институтом метрологии (ВНИИМ). [c.23]

Кроме того, оно может быть использовано для получения абсолютной термодинамической шкалы температур. Действительно, если рассмотреть тепловую мап1ину, работающую по циклу Карно при постоянной температуре теплоприемника (0г), но при разных температурах нагревателя (0 ), то полученную от нагревателя теплоту можно рассматривать как термометрическое свойство. Из второго закона следует, что коэффициент полезного действия должен быть функцией температур нагревателя и теплоприемника т)=/(01,02). Для создания температурной шкалы надо выбрать вид этой [c.60]

Для определения концентрации вещества А можио применять термометрическое титрован.ие, которое основано на использовании теплоты, выделяющейся (или. поглощающейся) при химических реакциях. Для этого подбирают вещество В (титра,нт), который вступает в идущую до конца реакцию с веществом А. К титруемому раствору приливают. постепенно титрант. В ходе приливания титранта в результате взаимодействия вещества А и В выделяется ли поглощается теплота. и температура реакционной смеси меняется до тех пор, иока вещество А не прореагирует полностью. По достижении стехиометрического соотношения А и В дальнейшее приливание титранта не изменяет температуры реакцио ной смеои и она остается постоянной или плавно меняется за счет теплообмена с окружающей средой. На кривой зависимости изменения температуры реакционной смеои от количества добавленного раствора В появляется точка перегиба, позволяющая определить стехиомет-рическое количество вещества В. [c.148]

Если соответствующими условиями опыта соотношение С(1) АНц поддерживать постоянным, то изменение температуры раствора является линейной функцией концентрации определяемого веи1,ества. Основанный на этом способ работы называют термометрическим анализом [50]. В величину С( ) входят теплоемкости аппаратуры, анализируемого раствора и раствора реагента. Она постоянна, если каждое определение проводят в одной и той же аппаратуре, анализируемый раствор готовят одним и тем же способом, для каждого определения отбирают одно и то же количество раствора, а также прибавляют к анализируемому раствору всегда определенное количество раствора реагента установленной концентрации. [c.87]

Проблема идентичного перемешивания титруемого раствора является одной из тех проблем, которые привлекли внимание многих исследователей, занимающихся термометрическим титрованием. Стандартное перемешн-вание с помощью стержня с лопастями может оказаться неудовлетворительным по нескольким причинам. Главная из них состоит в том, что такие мешалки громоздки из-за относительно больших лопастей, необходимых для получения быстрого перемешивания. Эти лопасти могут соприкасаться с хрупким термистором или концом бюретки. Если же использовать маленькую, но быстро вращающуюся мешалку, то производимое ею вращение может вызвать образование воронки и удаление раствора от термистора. Опыты Барка и Дорана показали, что применение магнитной мешалки более эффективно, чем использование стандартных лонастых мешалок. Использование покрытого фторопластом куска мягкого железа, приводимого во вращение с помощью магнита, помещенного под сосудом Дьюара, дает возможность эффективно перемешивать жидкость и не опасаться, что разобьется хрупкое стекло, опущенное в эту жидкость. Необходимо иметь постоянную скорость перемешивания, чтобы можно было с соответствующей регулировкой заглу-щающего контура самописца получить плавную кривую титрования. [c.40]

Температуру можно рассматривать как условие, которое определяет теплообмен в теле. При обеспечении определенных условий конкретное явление природы всегда происходит при одной и той же температуре. Поэтому для описания каждого явления необходимо точно определять точки на температурной шкале. Двумя такими фиксированными точками являются точка таяния льда и точка кипения воды. Обычно используют шкалы Цельсия и Фаренгейта, в которых установлены соответственно 0° С и 32° F для точки таяния льда и 100° С и 212° F — для точки кипения воды. Значения температуры, отличаюш,иеся от этих двух фиксированных точек, устанавливают с помош,ью термометра измерением какого-либо зависящего от температуры свойства рабочего тела. В качестве термометрического рабочего тела используют газы, так как все они с достаточной точностью подчиняются закону идеального газа. Но при создании температурной шкалы, основанной на свойствах рабочего тела, неизбежно допускаются определенные погрешности. Использование теории идеального обратимого двигателя Карно позволило Кельвину избежать этих погрешностей и ввести шкалу абсолютной термодинамической температуры, которая не зависит от свойств рабочего тела. Нуль градусов по шкале Кельвина на 273,15 К ниже точки таяния льда. Начиная с 1954 г. было решено отказаться от точки таяния льда как от реперной точки, так как ее очень трудно воспроизводить с приемлемой точностью. Вместо нее в качестве реперной точки ввели тройную точку воды (температура фазового равновесия между чистым льдом, водой и водяным паром), которая можетбыть воспроизведена в лабораторных условиях с погрешностью не хуже 0,001 К и которая на 0,01 К выше точки таяния льда. Международным соглашением тройной точке было присвоено значение 273,16 К- Другие температуры могут быть определены с помощью газового термометра постоянного объема согласно следующему выражению [c.16]

Как в релейной, так и в пропорциональной схемах расстояние от зеркала контролируемого раствора до счетчиков необходимо сохранять постоянным. Для этого в схеме прибора предусмотрен бачок с переливом, в котором поддерживается постоянный уровень. В качестве термометрической жидкости удобно применять ртуть при условии, что плотность раствора (при постоянной концентрации) линейно зависит от температуры. Если же плотность раствора зависит от температуры нелинейно, то в качестве термометрической жидкости целесообразро использовать контролируемый раствор. [c.234]

Таким образом, температура по Международной щкале определяется значениями температур первичных постоянных точек и формулами, связывающими температуру с термометрическими параметрами. Из сказанного следует, что в основе Международной практической температурной щкалы лежит термодинамическая щкала. Однако это совсем не означает, что Международная температурная шкала полностью совпадает с термодинамической. Расхождение между этими шкалами обусловлено как неточностью установления численного значения термодинамических температур постоянных точек, так и неточностью применяемых методов вычисления температуры в интервалах между этими точками. Расхождение шкал невелико, потому что Международная температурная шкала устанавливается так, чтобы она совпадала с термодинамической настолько точно, насколько это возможно при существующем уровне знаний. Метрологические лаборатории разных стран проводят и в настоящее время большую работу по уточнению значений постоянных точек Международной шкалы и по улучшению методов градуировки термометров в постоянных точках. [c.43]

В качестве полупроводниковых датчиков температуры могут быть использованы полупроводниковые диоды и транзисторы. При постоянном значении тока, протекающего в прямом направлении через переход, изменение напряжения на переходе практически линейно меняется при изменении температуры. Постоянство тока легко достигнуть включением последовательно с диодом большого активного сопротивления. Ток, протекаюшдй через диод, должен быть небольшим и не вызывать его разогрев. Термометрические характеристики диодов могут отличаться друг от друга примерно на 3%. Однако, учитывая хорошую линейность характеристики, градуировку можно проводить только по двум точкам, в начале и в конце измеряемого диапазона температур. [c.397]