Сосуды для облучения

Навеску пробы (обычно массой от 50 мг до примерно 1 г) взвешивают в сосуде для облучения, сделанном из материала высокой чистоты, наиболее часто [c.118]

Р и с. 2 Укрупненная установка для облучения емкостью около 80 л с 5 погружными лампами. Справа внизу, возле сосуда для облучения—дроссели и газовые часы вверху— мембранные насосы и дифференциальный манометр для измерения скорости циркуляции газа. При эксплуатации дроссели не следует устанавливать слишком близко к лампам. [c.373]

Использование ядерного реактора осложняет технику проведения радиационно-химических исследований. В частности, если облучаемое вещество или сосуд для облучения содержат элементы, ядра которых имеют значительные поперечные сечения захвата нейтронов, то в этом случае процесс облучения сопровождается появлением наведенной радиоактивности. [c.34]

Ячейки для облучения. В заключение представляется целесообразным кратко охарактеризовать особенности ячеек, применяемых в радиационной химии. Проведение радиационно-химических исследований потребовало создания разнообразных конструкций ячеек и сосудов для облучения. Некоторые из них были рассмотрены выше при описании кинетических методов исследования радиационных процес-сов. [c.47]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Нейтронный источник (10 нейтронов в секунду). 3. Парафиновый блок. 4. Сосуд для облучения. 5. Центрифуга. 6. Моторчик с мешалкой для вращения цинковых пластинок. 7. Две пластинки из цинка. 8. Азотнокислый цинк. [c.311]

В сосуд для облучения емкостью 400 мл, наполненный твердым азотнокислым цинком, помещают источник нейтронов на 12—24 часа. Сосуд окружают водой или парафином. [c.311]

Стеклянную посуду подготавливают обычными способами. Полезный способ очистки сосудов для облучения заключается в заполнении их водой и облучении дозами около 10 эе/г. [c.51]

Для изготовления аппаратуры могут быть использованы различные пластмассы. Однако необходимо учитывать, что эти материалы способны загрязнять облучаемые системы органическими примесями. Кроме того, пластмассы подвержены действию излучения при дозах около 10 эе/г. Наиболее широко применяемым материалом является стекло. Большинство видов стекла при облучении приобретает окраску, хотя разработаны особые стекла, устойчивые к излучению. Окрашивание не имеет значения для большинства экспериментов, за исключением тех, которые связаны со спектрофотометрированием облученной жидкости непосредственно в сосуде для облучения. В таких случаях необходимо защитить спектрофотометрическую кювету от действия излучения, например, слоем свинца. [c.52]

Магнитные мешалки, снабженные длинным стержнем, опускаемым в ледяную баню, и коротким стержнем, опускаемым в сосуд для облучения. [c.124]

Перелить анализируемую пробу в сосуд для облучения и опустить туда короткий стержень магнитной мешалки. [c.125]

Сосуды для облучения, стеклянные, вмещающие до 100 мл опытной пробы и пригодные для использования ультрафиолетовых ламп. Установка для облучения показана в качестве примера на рис. 8.10. [c.266]

Примечание — Сосуды для облучения должны быть устроены таким образом, чтобы кварцевое окно лампы было полностью погружено в раствор. Воздействие излучения непосредственно зависит от эффективности перемешивания. [c.266]

Дегазационные колбы. Барботирование газа для удаления ртути можно осуществлять непосредственно в самом сосуде для облучения при условии, что он имеет соответствующую форму. [c.266]

Отсоединяют сосуд для облучения от установки для облучения, переливают его содержимое в дегазационную колбу. Устанавливают температуру до 20 0,5 °С (при условии, что спектрометр не снабжен охлаждающей трубкой) и доливают 2 мл раствора хлорида олова (II). Сразу присоединяют дегазационную колбу к установке для дегазации, раствор перемешивают и через 30 с после добавления раствора хлорида олова (И) начинают барботирование газа. [c.268]

Вся установка (рис. 1) состоит из испарителя 1, конденсатора 2, сосуда для облучения 3 и прибора для измерения скорости протока 4. [c.130]

В качестве источника" света используется лабораторная погружная лампа (S 81), которая вмонтирована в охлаждаемый ледяиой водой кварцевый штуцер. Сосуд для облучения (емкостью 170 мл) помещают в сосуд Дыоара о льдом или охлаждающей смесью. [c.883]

Недавно было описано несколько установок для проведения фотохимических реакций [185], в которых облучаемый раствор стекает тонким слоем по стенкам реакционного сосуда, представляющего собой два коаксиаль-но расположенных стеклянных цилиндра. Раствор может быть возвращен в реакционный сосуд для облучения. В другом варианте реакционный сосуд представляет собой вращающийся барабан. При вращении реакционная смесь из нижней части барабана распределяется по внутренней поверхности в виде тон кого слоя. Источник излучения располагают вдоль оси барабана. При использовании таких установок нет необходимости в дополнительном перемешивании. [c.149]

Метилизоаллоксазин (IV, К=СНз) 4]. В описанном выше сосуде для облучения в течение 3,5 час 300 ли насыщенного водного раствора N-oк иэтилизoaллoк aзинa (1Уб), к которому добавлено 4,5 г гидроокиси калия, освещают прямым солнечным светом. Еще ярко-желтый раствор подкисляют уксусной кислотой и сильно упаривают. При этом выпадает немного аллоксазина. Маточный раствор тщательно экстрагируют хлороформом. После упаривания хлороформовых вытяжек образуется буроватый остаток, который вновь экстрагируют хлороформом. После упаривания этого второго экстракта выпавшее в осадок вещество перекристаллизовывают из кипящей воды и получают соединение яично-желтого цвета, которое идентично [c.282]

Дифенилкетен [2]. Азибензил (4,4 г) растворяют в абсолютном эфире (170 мл) и облучают. Источником света служит лабораторная лампа для погружения (тип S81, Quarz-lampengesells haft), укрепленная с помощью кварцевого патрубка, снабженного устройством для водяного охлаждения. Применяя охлаждение ледяной водой, можно работать при О", не сокращая срока службы лампы. Лампу с охлаждающим устройством помещают в сосуд для облучения, имеющий сбоку трубку для ввода газа. При такой конструкции необходимое количество жидкости для облучения составляет около 170 мл прп полном использовании объема сосуда. Чтобы обеспечить достаточное перемешивание жидкости во время облучения, как правило, пропускают через раствор чистый азот. Сосуд для облучения помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью, что дает возможность работат1з и при тедшературе ниже 0 Когда выделение азота заканчивается (примерно через 3 часа), эфир удаляют в токе азота, а дифенилкетен (II) выделяют перегонкой при пониженном давлении. Выход 3,5 г. [c.296]

Инден-1-карбоновая кислота (XXV) [24]. Тщательным перемешиванием с 200 мл воды и 20 мл соляной кислоты переводят в раствор 0,5 г диазоангидрида ХХИ (полученного из 1-амино-2-нафтола). После добавления 60 лл этилового спирта облучают дуговой лампой (12 а), встряхивая сосуд для облучения и охлаждая его льдом. Примерно через час диазосоединение разлагается (больше не дает реакции с флороглюцином). Жидкости с запахом, напоминающим запах аниса, дают постоять, и вскоре осаждается инден-1-карбоновая кислота в виде хлопьев, состоящих из кристаллов. Выход составляет 0,3 г. Сырой продукт перекристаллизовывают из бензола. Карбоновая кислота кристаллизуется в различных формах от остроконечных игл до пластинчатых призм. Т. пл. 16Г. [c.308]

Схема установки для фотонейтронного анализа бериллия представлена на рис. 19.7. Она состоит из источника улучей, помещенного в специальную свинцовую пушку , предназначенную для снижения фона у-лучей и защиты экспериментатора. Источник имеет два положения — в сосуде для облучения и вне его. Интенсивность источника у-излучения контролируется детектором, соединенным с регистрирующими приборами. Свинцовая пушка и анализируемый образец помещены в парафиновый блок и свинцовую защиту. В парафиновом блоке размещены борные счетчики нейтронов, соединенные параллельно с выходом на один регистрирующий прибор. [c.538]

При конструировании сосудов для облучения следует учитывать ограничения, обусловленные низкой проникающей способностью некоторых видов излучения. Для рентгеновских и Y-лyчeй с энергией выше 200 кэв эти ограничения полностью отсутствуют,, так как такие лучи способны проникать в плотные материалы на глубину в несколько сантиметров. Соответствующим образом расположив источник излучения, можно создать совершенно равномерное поле излучения. Что касается электронов с энергией ниже 1 Мэе и всех видов положительно заряженных частиц,, применяемых в радиационной химии, то их вводят в облучаемый сосуд извне через тонкое окно или получают непосредственно в облучаемом веществе. При неравномерном облучении без. эффективного перемешивания в одной части вещества наблюдаются заметные химические изменения, в то время как в другой оно остается практически не изменившимся. В таких условиях общий химический эффект может сильно отличаться от того,, который соответствует равной средней дозе при равномерном облучении. [c.52]

Отсоединить сосуд для облучения от установки дяя облучения, перелить его содержимое в дегазационную колбу. Установить температуру до (20d=0,5) (при условии, что спектрометр не снабжен трубкой) и долить 2 см раствора хлорида олова (II). Сразу присоединить дегазационную колбу к установке для дегазации, раствор перемешать и через 30 с после добавления раствора хлорида олова (П) начать барботированне газа. [c.125]

При использовании ламп среднего давления опытную пробу следует охладить на ледяной бане или снабдить сосуд для облучения водоохлаждаемой рубашкой. Для некоторых ламп требуется охлаждение газом, что предусматривается их иаготовителем. [c.266]

Принцип работы установки следующий. Сильфоны / приводятся к возвратно-поступательное движение штангой 2, палец которой входит в прорезь специального кулака 5, вращаемого электромотором 6 через червячную пару 4 и редуктор 5. Сильфоны переключаются с линии всасывания 8 на линию нагнетания 9 при изменении направления движения клапанной группой 7. При компрессировании в линии нагнетания 9 пары сжижаются и поступают в сосуд для облучения И, облучаемый источником 10. После сосуда 11 жидкость проходит узкое сечение дроссельного вентиля 12, за которым испаряется. Затем пары поступают в ротаметр 13 и пз него в коллектор 14. Компрессирование в данной конструкции составляет п = 2 с производительностью по жидкости 8 мл/мин. Долговечность сильфонов при такой производительности может достигать -—400 ч. [c.133]

Перемешивание, разумеется, должно быть довольно интенсивным, так как скорость отвода продуктов радиолиза из сферы реакции должна превышать скорость их образования. В ином случае будет наблюдаться уменьшение выхода радиолиза из-за недостатка исходных веществ в сфере реакции. Облучаемую жидкость можно перемешивать, например, барботированнем газа или, в случаях, когда необходимо обеспечить герметичность сосуда для облучения (например, при радиолизе в вакууме), с помощью магнитной мещалки. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология