Метиловый эфир стеариновой кислоты

Рис. 43. Масс-спектр метилового эфира стеариновой кислоты [54].

Метиловый эфир стеариновой кислоты 0,5 4 72 [c.611]

Метиловый эфир стеариновой кислоты [c.317]

Метиловый эфир стеариновой кислоты (II). К 1,5 кг (5,27 мол) I в 12 л метанола при перемешивании приливают в течение 10 минут 150 мл серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 1—Р/а часа и охлаждают до 8—10°. Выпавший осадок II отфильтровывают, промывают охлажденным метанолом до нейтральной реакции и высушивают на воздухе. Получают 1,545 кг (95,4%) II, т. пл. 38—40°. [c.10]

С о — метиловый эфир каприновой кислоты / — Иле-ВаЛ 2 —Сер-Вал 3 — Тир 4 —Сер-Лей, ( ) Вал-Глу 5 —Глу-Лей 5—Лей-Глу 7 — Глу-Асп ( ) в — Лей-Тир 3—Глу-Глу /О —Тир-Глу Си — метиловый эфир стеариновой кислоты. [c.347]

Из приведенных данных видно, что парфюмерное масло без присадок не обеспечивает плавного скольжения даже нри комнатной температуре. Критическая температура перехода к скачкообразному трению для стеариновой кислоты и ее амида выш>е, чем для других испытанных индивидуальных соединений. Значительно ниже критическая температура для стеарата меди и глицерина и очень низкая для метилового эфира стеариновой кислоты, октадециламина и цетилового спирта. Из технических продуктов лучшие результаты показали шерстяной жир и хлорированный парафин. Приведенные данные свидетельствуют также о том, что при выборе присадки необходимо учитывать ее растворимость. [c.259]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.609]

Для того чтобы получить стеарон с наивысшей температурой плавления, проверявшие синтез нашли необходимым подвергать перекристаллизованную стеариновую кислоту дополнительной очистке, для чего ее превращали в метиловый эфир, а эфир перегоняли в вакууме на колонке высотой 75 см с насыпной насадкой и электрическим обогревом. Была собрана фракция с т. кип. 180—182° (4 мм) и Лс 1,4364. Метиловый эфир стеариновой кислоты при охлаждении затвердевает и плавится при 38— 39°. В результате омыления и подкисления получена стеариновая кислота в виде бесцветных кристаллов с четкой т. пл. 69—69,3° (исправл.). [c.62]

В нашем случае такие типичные поверхностно-активные вещества совершенно не понижали износ при трении. Общий характер кривых износ— нагрузка , полученных для масла, содержащего олеиновую и стеариновую кислоты и метиловый эфир стеариновой кислоты, оставался таким же, как и для чистого (без присадок) масла. Критические нагрузки для образцов масла с указанными присадками составили 60—73 кГ, а для чистого масла 69 кГ, что лежит в пределах точности определений. [c.235]

Повышение концентрации присадки, например метилового эфира стеариновой кислоты от 1 до 9 ммолей (0,3—2,7%), не изменяет результатов. [c.235]

Рис. 35. Зависимость коэффициента кинетического трения от нагрузки при смазке вазелиновым маслом (ВМ) с добавками (1 вес.%) производных алифатических углеводородов I — сухое трение 2 — ВМ 3, 4, 5, 6, 7,8, 9 — добавки соответственно стеариновой кислоты метилового эфира стеариновой кислоты стеарата меди стеарата цинка амида стеариновой кислоты октадециламина цетилового спирта.

В В1осЬегп1 сг,1 Ргерага11оп описаны иекоторые методы очистки жирных кислот. Продажную стеариновую кислоту 90%-ной чистоты кристаллизуют из аиетона при 20 °С в этих условиях ненасыщенные кислоты остаются в маточном растворе (Сверн ). После этерификации и фракционной вакуумной перегонки получают чистый метиловый эфир стеариновой кислоты (т. пл. 39°С). [c.590]

Колонка длиной 1,8 м с 10% SE 30 иа диатопорте Р скорость потока Не 66 мл/мии. Сначала режим изотермический (150°С) после выхода Сю — метилового эфира каприно-вой кислоты — лииейиое программирование температуры с градиентом 5 1 адУмии, I — Глу 2 —Сер-Вал 3 — Иле-Вал 4—Сер-Лей 5 —Тир 5 —Вал-Глу 7 —Глу-Лей 8 — Лей-Глу 9 —Лей-Тир /О — Глу-Глу ia — метиловый эфир стеариновой кислоты [c.345]

Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом-Нг до полного насыщения. Кристаллический продукт омыляли раствором едкого кали з метиловом спирте и перекристаллизовывали кислоту из разбавленного этилового спирта. [c.60]

Болес важные для практики четырехкомпонентные системы метанол — олеиновая кислота — оливковое масло — сероуглерод [118] и фурфурол — метиловый эфир олеинозой кислоты — метиловый эфир стеариновой кислоты — нефть [1191, изученные Креспи, свободны от вышеуказанных ограничений, так как метанол обладает значительной, хотя и не полной смешиваемостью с сероуглеродом, а фурфурол — с мгтиловым эфиром олеиновой кислоты. Форма четверных соединительных линий не была изучена так полно, как для других систем. Она представила обзор [120] 20 четырехкомпонентных систем. [c.90]

Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]

Хильдич и Патак [58], изучавшие каталитическое восстановление метилового эфира элеостеариновой кислоты, нашли, что над скелетным никелем при ПО и 170° реакция проходит весьма избирательно метиловый эфир стеариновой кислоты не образуется, пока 90% линолеата не прогидрируется до эфира октадецилено-вой кислоты. Эргарт [59] применил скелетный никель для гидрогенизации соединений типа КСН(СЫ)ЫНСОН, причем нитрил восстанавливался до а.мина, а амид не вступал в реакцию. [c.117]

Хроматографическое разделение метиловых эфиров высших жирных кислот на неполярной жидкости описали многие авторы, в том числе Джемс, Инсулл, Липский и Биртуис. Наиболее часто применяемой распределительной средой служит высоковакуумная смазка апьезон Ь или апьезон М, нанесенная на фракционированный целит. Эти смазки выдерживают температуру до 300° без заметного разложения или потери. Джемс 136] использовал набивку, изготовленную из апьезона Ь и целита, обработанного щелочью (100/210 меш), для разделения метиловых эфиров жирных кислот с 10—18 атомами углерода, полученных из фекальных липидов. При температуре 197° и давлении на входе в колонку на 760-мм рт. ст. выше атмосферного метиловые эфиры стеариновой кислоты элюируются через 65— 70 мин. Для элюирования метиловых эфиров жирных кислот с числом атомов углерода до 30 необходимо применять более высокие температуры, чтобы проводить анализ за приемлемое время при использовании стандартных набивок колонки. Биртуис и др. [4] применяли колонку, содержавшую апьезон Ь, нанесенный на целит 545, при отношении жидкая фаза — [c.489]

Метиловый эфир стеариновой кислоты СНз(СН2) бСООСНз 2634713001 [c.312]

Со смешанным эфиром ацетопропионата целлюлозы совмещается да 50% трифенилфосфата. Значительное влияние на совместимость оказывают состав смешанного эфира и применяемый растворитель. При применении метилэтилкетона и метилацетата получаются лучшие результаты, чем при применении ацетона. Это проявляется и в эластичности пленок, пластифицированных трифенилфосфатом, которая оказалась очень низкой. Количество пластификатора в пленке не должно превышать 10%,. так как в противном случае исчезает различие между пленками. Для получения авиационного лака из ацетопропионата целлюлозы, содержащей 23% ацетатных и 24% пропионатных групп, добавляют не более 11% три-фенилфосфата . Количество трифенилфосфата, добавляемого к ацетобутирату целлюлозы, не должно превышать 25%. Для получения покрытий из трибутирата целлюлозы, пластифицированного трифенилфосфатом, вводят дополнительно эфиры дикарбоновых кислот и спиртов Сз 7. Для получения влагоустойчивых и одновременно морозо- и теплостойких пластических масс из ацетобутирата целлюлозы вводят смесь трифенилфосфата с метиловым эфиром стеариновой кислоты или с себацинатами . По данным автора, температура каплепадения пластических масс из бензилцеллюлозы и трифенилфосфата в соотиошении 50 50 равна 74° С. [c.430]

Введение одного, а особенно двух атомов хлора в молекулу метилового эфира стеариновой кислоты (метиловые эфиры монохлор- и дихлор-стеариновой кислот), резко повышает противоизносные свойства эфира. Критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, содержащим эфир дихлорстеари-новой кислоты, составляет 126 кГ и равна нагрузке, выдерживаемой в присутствии присадки—тетрахлорнафталина, содержащего около 55% С1. Указанный эффект следует объяснять химическим взаимодействием хлора с металлом поверхности трения. [c.235]

Метиловый эфир стеариновой кислоты / 3. Этиловый афир стеариновоа кислоты 4. Этиловый афир пальмитиновой кислоты Б-1,Б-5п [c.26]