Монохлорнафталин

При применении в качестве катализатора хлорида железа (П1) образуются почти исключительно полихлорпроизводные нафталина. Монохлорнафталин получают без катализатора или применяют в качестве катализаторов цинк и активный уголь. [c.89]

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

Бромистый этил, мае. %, не менее Дибромэтан, мае. %, не менее. . . Дибромпропан, мае. %, не менее а-Монохлорнафталин, мае. %. .. [c.286]

При сжигании бензина, содержащего чистый ТЭС, в моторе отлагается налет свинцовых соединений. Чтобы избежать этого, тетраэтилсвинец применяют не в чистом виде, а в виде этиловой жидкости (ЭЖ). Состав этиловой жидкости марки Р-9 (повесу) тетраэтилсвинца 54,0%, бромэтана 33,0%, монохлорнафталина 6,84 0,5%, наполнитель — авиационный бензин до баланса, краситель темнокрасный — 1 г на 1 /сг смеси. [c.391]

Скорость галогенирования ароматических углеводородов возрастает с увеличением числа алкильных заместителей и конденсированных колец в молекуле и может быть описана кинетическим уравнением второго порядка энергия активации при образовании монохлорбензола и монохлорнафталина составляет соответственно [c.262]

Иммерсионный набор Харьковского завода химреактивов состоит из 98 жидкостей с показателями от 1,408 до 1,780. В качестве исходных берутся легкие погоны нефти и фракция керосина, кипящая при 220—240 п от 1,408 до 1,440—1,460), а-монохлорнафталин (п 1,633), йодистый метилен (л 1.74), насыщенный раствор серы в йодистом метилене (лд 1,78). [c.251]

Согласно данным японских химиков [25], 1-хлорнафталин при действии хлористого алюминия легко превращается в 2-изомер при температуре 20—50°. Процесс изомеризации обратим, и в присутствии 0,5 моля хлористого алюминия при 20° близкое к равновесному соотношение изомеров достигается через 6 ч. Выход фракции монохлорнафталинов, содержащей 40% 1- и 60% 2-изомера составляет при этом 60%.Характерно, что нафталин среди продуктов реакции не был обнаружен. Повышение температуры и увеличение количества катализатора благоприятствует образованию смолистых веществ. [c.60]

Значительно более эффективным катализатором изомеризации ароматических галоидпроизводных является, как показали Н. Н. Ворожцов-младший и А. М. Бескин [56], синтетический алюмосиликатный катализатор крекинга, использование которого позволило им осуществить изомерные превращения монохлорнафталинов. Оказалось, что 1-хлорнафталин при пропускании его паров в токе хлористого водорода над алюмосиликатным катализатором при 350—400° гладко превращается в 2-хлорнафталин. Реакция обратима, и из обоих монохлорнафталинов в этих условиях может быть получена равновесная смесь, содержащая примерно 45% 1- и 55% 2-хлорнафталинов. Изомеризация протекает и в отсутствие хлористого водорода, но в этом случае активность катализатора быстро падает. Введение в зону реакции аммиака полностью подавляет изомеризацию. [c.66]

Парофазная изомеризация 1-хлорнафталина над окисью алюминия или алюмосиликатом является удобным методом получения малодоступного 2-хлорнафталина. Выделяя 2-изомер из катализата вымораживанием и возвращая остающуюся смесь монохлорнафталинов на изомеризацию, можно добиться практически полного превращения 1-хлорнафталина. [c.66]

Внутримолекулярный характер изомеризации монохлорнафталинов был доказан Н. Н. Ворожцовым-младшим и В. А. Коптюгом [85] с помощью метода меченых атомов. Они показали, что при изомеризации [c.73]

Наиболее часто в качестве антидетонатора применяется тетраэтилсвинец (сокращенно ТЭС), который обычно употребляют в виде смеси, содержащей 54,6% ТЭС, 36,4 - /о бромистого этила, 9% монохлорнафталина и 0,01 7о красителя. Судан . Эта смесь называется этиловой жидкостью (свинцовой жидкостью). Добавка этиловой жидкости в количестве 3—4 мл на 1 кг бензина увеличивает октановое число бензинов на 10—25 единиц. [c.102]

Предложено также получать монохлорнафталин в паровой фазе вдуванием хлора через капилляр в струю паров нафталина [c.233]

В смеси с дибромэтаном, монохлорнафталином и специальным красителем, растворимым в бензине. Эта смесь называется этиловой жидкостью. Этиловая жидкость токсична, поэтому при обращении с ней необходимо соблюдать меры предосторожности. [c.18]

Для предотвращения значительных отложений металлического свинца и окиси свинца на деталях двигателя ТЭС прибавляют к топливу не в чистом виде, а в смеси с галоидопроизводными. Бромистый этил СаН Вг и альфа-монохлорнафталин а-СюН7С1 являются выносителями свинца сгорая в цилиндре двигателя вместе с ТЭС, они образуют со свинцом летучие соединения, которые удаляются с выхлопными газами. [c.206]

Энергия активации при образовании монохлорбензола (из бензола и хлора) равна около 12,8 ккал1моль, монохлорнафталина (из нафталина и хлора) — около 7,5 ккал/моль, а в случае замещения (на хлор) в пентаметилбензоле (с образованием хлорпентаме-тилбензола) она намного меньше, чем, например, в случае хлорирования бензола. [c.285]

Обыкновенно в бензин вводится концентрированная смесь, содержащая кроме свинцового органического соединения еще бромистый этилен, монохлорнафталин н красную краску. Бромиды вводятся в смесь для иреЕращения окиси свинца, образующейся при сгорании бензина, в бромистый свинец, разносимый с газами выхлопа на меньшие расстояния. Хлорнафталин имеет подсобное значение смазочного вещества. [c.142]

В чистом виде ТЭС в бензин не вводится. Поскольку при использовании ТЭС на клапанах, свечах и стенках цилиндра автомобильного двигателя накапливаются свинец и его окись, которые могут нарушить работу двигателя, для удаления свинцового нагара к ТЭС необходимо добавлять так называемые выносителн — галогеналкилы. Для приготовления этилированных товарных бензинов применяется этиловая жидкость, состоящая из антидетонатора — тетраэтилсвинца, выносителей — бромистого этила, дибром-пропана или дибромэтана и красящего вещества. Выпускаются различные сорта этиловой жидкости Р-9, 1-ТС, П-2, отличающиеся типом выносителя и соотношением компонентов. Наиболее распространена этиловая жидкость Р-9 (54% ТЭС, 33% бромистого этила, 6,8% монохлорнафталина, 0,1% красящего вещества, 6,1% наполнителя). Соотношение ТЭС и выносителя в этиловой жидкости выбирается таким образом, чтобы связать весь свинец, содержащийся в ТЭС, и иметь определенный (до 15%) запас выносителя. [c.78]

В качестве антидетонатора широко применяется тетраэтилсвинец ТЭС, имеющий формулу РЬ(С2Н5)4 и представляющий собой бесцветную жидкость. Тетраэтилсвинец используется в смеси или с дибромэтаном, или с бромистым этилом и а-монохлорнафталином, или же с димбромпропаном и а-монохлорнафталином. Эти смеси называют этиловой жидкостью, которая и добавляется в бензин в количестве 2—4 см 1л. Такая добавка значительно повышает [c.258]

При галогенировании нафталина первоначально образуются монохлорнафталины, состоящие на 90—95% из 1-изомера. Можно получать перхлорнафталины, обладающие высокими диэлектрическими характе ристиками. [c.33]

При определении содержания жира в шроте берут около 2 г измельченного материала, помещают навеску в фарфоровую ступку и растирают с 2—3 г песка 2 мин. В растертую смесь приливают 6—7 г монобромнафталииа или монохлорнафталина, снова растирают смесь 3 мин и фильтруют. Часть жидкости переносят в правую кювету интерферометра, а в левую кювету наливают чистый монобромнафталин или монохлорнафталин. [c.268]

В промышленности 1-хлорнафталин получается хлорированием нафталина в присутствии катализатора. При этом наряду с небольщими количествами дихлорнафталинов получаются оба изомера монохлорнафталина. [c.388]

Ацетилированньш бензол или нафталин Бромфенол или монохлорнафталин и парафин Ыаоло орехов катеху, обработанное сернистым [c.340]

Хорошие результаты были получены также при применении в качестве катализатора окиси алюминия. Изомеризацию 1-хлорнафталина в присутствии этого катализатора целесообразно проводить при температуре 330—350°, молярном соотношении хлористого водорода и изомеризуемого соединения 3 1 и скорости подачи 1-хлорнафталина, равной 300—350 г/ч на 1 л катализатора. Выход равновесной смеси монохлорнафталинов составляет при этом 94—98%. [c.66]

На основании этих данных был сделан вывод [84], что изомеризация как хлор-, так и бромнафталинов на окиси алюминия в присутствии галоидоводорода протекает по внутрил10лекулярному механизму. Наря- ду с собственно изомеризацией возможно также превращение одного изомера в другой с промежуточным образованием нафталина и молекулы галоида вследствие обратимости реакции галоидировании. Подобный процесс не может играть существенной роли при изомеризации монохлорнафталинов, так как в этом случае нафталин появляется среди [c.72]

Хлорирование нафталина путем введения хлора в расплавленный пли кипящий нафталин впервые было осуществлено еще в 1876 г. русским химиком В. Рымаренко, причем главным продуктом реакции был монохлорнафталин Значительно позже было опубликовано несколько исследований, выяснивших условия получения монохлор-нафталина при проведении хлорирования в среде органических растворителей, особенно в бензоле и хлорбензоле, остающихся практически без изменения [c.233]

Для получения лучших выходов монохлорзамещенного выгоднее останавливать хлорирование при несколько меньшей затрате хлора, чем это требуется теоретическим расчетом (I эквивалент хлора на 1 моль нафталина). Из испытанных катализаторов иод (0,25—0,5% от веса нафталта) благоприятствует монохлорированию, хлорное железо (0,5%) содействует образованию полихлорзамещенных. Повидимому, для получения монохлорнафталина выгоднее обходиться совсем без катализатора, чем применять хлорное железо. При.менение смеси. металлического железа и иода (0,5% 0,05%) не изменило поведения железного катализатора. [c.233]

Монохлорнафталины, кипящие около 263°, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203° по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С, С1, применяется в качестве инсектицида. а-Бромнафталин применяет- [c.331]

Наиболее важной п повсеместно распространенной антидегс-напионной присадкой к топливам является тетраэтилсвинец РЬ(С2Н5)4. Обычно он применяется в смеси с дибромэтиленом, монохлорнафталином и специальной анилиновой краской, растворимой в бензине. Эта смесь называется этиловой жидкостью. Этиловая жидкость токсична и требует специальных предосторожностей при операциях с ней и этилированными бензинами. [c.15]

Для получения веществ, подобных каучуку по свойствам и условиям переработки, полихлорвинил или винилацетат обрабатывают при 150—200° вместе с крахмалом и СНзО в присутствии солей органических кислот (паль-митат алюминия и т. д.) и пластификаторов (бензоилбензоат, трикрезилфосфат, монохлорнафталин и т. Д.) . [c.181]

Ва(ОН)г иногда заменяют на окиси, гидроокиси и карбонаты магния, железа, цинка, калия или натрия. Обычный новолак можно заменить продуктами частичной этерификацин или использовать смесь новолака с жидким продуктом конденсации параформальдегида и фенола, содержащим избыток СНгО- . Пригоден продукт взаимодействия новолака и альдегида (СН 0, ацетальдегид), образующийся при таких соотношениях, чтобы на каждый моль фенола приходилась одна метиленовая группа. Отметим также, что в щелочной среде при взаимодействии фенола с избытком СНаО сначала образуется жидкая смола, которую затем для связывания оставшегося СНаО конденсируют с фурфурамидом, гекса, гидробензамидом, а также со смесью фурфурола или бензальдегида с NHs. Приведем пример получения смолы довольно сложного строения смесь 175—190 ч. фенола, 86 ч. гекса, 10—-25 ч. о-крезола, 65 ч. монохлорнафталина, 2 ч. бутилстеарата и 5 ч. тунгового масла нагревают в открытом сосуде до 135° полученную смолу измельчаю и смешивают с наполнителем . [c.414]

Для повышения октанового числа моторного топлива применяют смесь бензина с высокооктановыми компонентами — изооктаном, изо-пентаном, этилбензолом и др. — или добавляют к бензину антидетона-торы.В качестве антидетонатора применяют тетраэтилсвинец Pb( 2Hs)4 в смеси с бромистым этилом и монохлорнафталином (этиловая жидкость). [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология