Крейга

Рис. Д.72. Схема фракционной экстракции по методу Крейга.

Обобщив обширный экспериментальный материал по изучению кривых относительных проницаемостей, Крейг Ф.Ф. в своей работе [95] приводит типичные кривые относительной проницаемости для системы вода-нефть в гидрофильных и гидрофобных пористых средах. [c.22]

Оборудование специальных лабораторий, в которых проводятся работы в условиях высокого давления, а также перегоняют токсичные вещества, подробно описано в работе Крейга и Дау [20]. [c.482]

Простейшим способом фракционной экстракции является метод Крейга. Ниже описана схема этого метода (рис. Д.72). В пяти пробирках находятся равные объемы чистого раствори- [c.227]

Рис. Д.74. Описание схемы распределения по методу Крейга с помощью

Для теоретического описания хроматографических процессов составляют уравнения, описывающие как распределение, так н адсорбцию. В данной главе мы рассматриваем хроматографию как процесс распределения по Крейгу. Это очень полезно, так как хроматография связана с большим числом ступеней разделения, и поэтому для ее описания можно использовать математический аппарат жидкость-жидкостной экстракции. Выве- [c.234]

Точно так же, как в экстракции по методу Крейга, разделение двух веществ происходит тем эффективнее, чем больше ступеней распределения, четкость хроматографического разделения возрастает с увеличением числа теоретических тарелок . Это число является характеристикой эффективности хроматографических колонок и зависит от скорости потока подвижной фазы и скорости распределения вещества между фазами, которая в первую очередь зависит от величины поверхности раздела фаз, т. е. от констант колонки (плотность упаковки носителя, размер зерен и пористость). [c.235]

Для решения подобных задач следует применять преимущественно микроаналитические методы, какими являются бумажная, тонкослойная (см. разд. А, 2.6.3) и газо-жидкостная хроматография (см. разд. А, 2.5.4.3), При анализе природных веществ успешно применяется также жидкостная экстракция (распределение по Крейгу). [c.324]

В тарелке № О находится единица количества вещества. В отличие от экстракции по методу Крейга после достижения равновесия не весь объем подвижной фазы попадает в первую тарелку, а только часть с1а, в которой содержится массовая доля pdv vm. В нулевой фракции остается 1—pdv vm вещества. Аналогично распределению по Крейгу и в этом случае перенос растворенного вещества можно представить в виде бинома [c.236]

Эффективность разделения можно повысить, встряхивая первую вспомогательную фазу 11 с чистой фазой I (противоток). Этот принцип положен в основу методов фракционной экстракции. Для пояснения метода приведем эксперимент, описанный Крейгом [1—3]. Представим два ряда трубок трубки одного ряда содержат чистый растворитель — фазу I, другого — фазу II. Для простоты предположим, что объемы обеих фаз равны. В каждом таком ряду находится г трубок — г распределительных ячеек (каждый квадрат на схеме соответствует отдельной трубке). [c.337]

Рис. 137. Щелевая колонка Крейга с кольцевым зазором для загрузок около 0,25 мл.

Последнее утверждение подтверждается данными Крейга Ф.Ф. [95] и многих других исследователей. Крейгом Ф.Ф. были рассчитаны показатели процесса заводнения гидрофильного и гидрофобного линейного пласта. В расчет приняты вязкости нефти и воды, равные соответственно 5 и 0,5 сПз. Результаты расчетов приведены на графике рис. 1.3. [c.23]

Простейший вариант дистилляционной колонки представляет собой полую трубку, помещенную точно в вертикальном положении и снабженную хорошей изолирующей рубашкой. Колонка такого типа описана, например, Крейгом [49]. При очень малой скорости прохождения паров (меньше 0,1 мл сек) и достаточно малом диаметре на колонке такого типа можно добиться высокой эффективности разделения (ВЭТТ менее 2 см) [142] с очень незначительной задержкой и небольшим перепадом давления. Однако с увеличением нагрузки эффективность такой колонки резко снижается. Вследствие этого такие колонки имеют лишь ограниченное применение они наиболее пригодны для микроаналитической перегонки. Их главный недостаток состоит в том, что при работе в оптимальных условиях, т. е. при минимальной пропускной способности, они чрезвычайно чувствительны к колебаниям температуры изолирующей рубашки. Поэтому даже при очень хорошей термоизоляции (вакуумированная рубашка с внешним компенсационным обогревом) работать с такой колонкой затруднительно. [c.237]

Систематическое изучение систем алициклических углеводородов, содержащих более чем шестичленные циклы, все еще находится в зачаточном состоянии. По данным Рафаэла [118] из большого числа вероятных насыщенных и ненасыщенных углеводородов с семи- и восьмичленными циклами получено лишь двенадцать первых и семь вторых. В статье [116] приведен общий обзор, охватывающий литературу до 1953 г. Сравнительно недавно установлено, что циклооктатетраен может быть получен количественно полимеризацией ацетилена. Это послужило поводом к новым исследованиям восьмичленных циклических систем. Крейг опубликовал [37] хороший обзор по циклооктановой группе. Работы в области изучения еще ббльших алициклических циклов не носят систематического характера и часто проводились со специальными целями. [c.472]

Автор выражает особую благодарность директору технической библиотеки Дж. Крейгу и его сотрудникам за помощь при работе со справочной литературой и схемами, а также Ф. М. Бейссель за хорошую печать рукописи. [c.13]

Тироциднн В отличается от тироцидина А лишь тем, что вместо одного остатка 1-фенилаланина в нем содержится триптофан (Крейг) [c.393]

По окончании процесса вещество, находившеся вначале в верхней фазе пробирки О, распределяется по всем фракциям. Строя зависимость массы находящегося во фракции растворенного вещества от номера фракции, получают кривую распределения. В идеальном случае (линейная изотерма экстракции) можно рассчитать относительные количества вещества во фракциях. На рис. Д.73 представлены относительные количества веществ в отдельных фазах после каждого установления равновесия и переноса фаз. Над штриховой линией обозначено содержание вещества в легкой фазе, под ней — в тяжелой. Количества веществ, находящихся во фракциях, при экстракции по методу Крейга могут быть представлены в виде членов бинома q+p) , где п —число ступеней экстракции. [c.229]

Рис. Д.75. Ход восемнадцатиступенчатой экстракции по методу Крейга для трех веществ с коэффициентами распределения 0,333 1,0 и 3,0.

На рис. Д.75 приведен ход восемнадцатиступенчатой экстракции по методу Крейга для нескольких веществ с различными коэффициентами распределения О. Из кривых можно сделать следующие выводы [c.230]

Дальнейшим развитием метода Крейга является метод Мартина и Синджа, представляющий собой очень эффективный метод равномерной экстракции. Его осуществляют в вертикальной стеклянной трубке со стационарной фазой и носителем из инертного материала, пропуская через трубку сверху вниз вначале анализируемый раствор, а затем чистую подвижную фазу. Пленка подвижной фазы, образующаяся в этом случае на носителе, действует как элемент многоступенчатой распределительной батареи. Выходящую подвижную фазу собирают равными порциями и в каждой части определяют содержание разделяемых веществ. При построении зависимости содержания веществ от номера фракции получают характеристическую кривую распределения. Авторы назвали метод распределительной хроматографией. Принципы распределительной хроматографии являются основой хроматографических методов. [c.232]

Сравнительно малой задержкой обладают колонки с концентрическими трубками. Принцип устройства этих колонок был развит Крейгом [6] (рис. 137). В колбу 1 помещают около 0,25 мл жидкости, пары ее конденсируются в холодильнике 2. Температуру в масляной бане 3 поддерживают в соответствии с температурой кипения жидкости. В капилляр 4 вставляют стерженек — кинел-ку , которая должна облегчать процесс парообразования и соз- [c.225]

После первой экстракции из трибутилфосфата ре-экстрагировали РеЗ+ равным объемом 10 н. HNO3. Экстракцию и реэкстракцию повторяли 6 раз по следующей схеме (по Крейгу) [c.188]

Проведена 10-кратная экстракция и реэкстракция по Крейгу (см. задачу 637) галлия и индия диэтиловым эфиром из 8 н. раствора НС1. оа=977о, т=23% соотношение объемов фаз равно 1. [c.189]

Весьма показательны опыты Крейга (рис. 1) [41] по дина.мике 1идра-фобизации поверхности нефтью. [c.28]

Инсулин сильно агрегирован в 0,9%-ном растворе лрн pH = 7, но в очень разбавленных растворах при pH =2—3 он полностью диссоциирован. Молекулярный вес инсулина, определенный различнымифизически ми методами, равен 1,2 000, однако определение, проведенное химическим методом, показало ошибочность этой цифры. Харфенист и Крейг фракционировали инсулин методом противоточного распределения и показали, что кривая распределения соответствует идеальной для однородного вещества. В дальнейшем (1952) они подобрали условия частичной реакции белка с динитрофторбензолом, разделили продукты реакции распределительной хроматографией и, исходя из коэффициента экстинкции при 350 ммк (для монодинитрофенильного производного) и из кривой распределения, нашли значение молекулярного веса, равное 6500. [c.698]

Лиман К. Крейг родился в 1906 г. в Пальмире (Айова, США) доктор филосо- [c.698]

Бацитрацин А, выделенный из В. subtilis, был охарактеризован Крейгом (1955) как сшитый циклопептид, состоящий из 12 аминокислотных остатков, идентифицированных после частичного гидролиза пептида и его динитрофенильного производного комбинацией противо-точного распределения, бумажной хроматографии, зонного электрофореза н полного химического анализа [c.703]

Конденсация дифениламина с ацетоном ипериые была изучена Крейгом в конце 1930-х годов. По схеме Крейга, в солянокислой среде реакция в зависимости от условий протекает с образованием следую1цих продуктов [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология