Спирты галогенирование

Как можно получить спирты из галогенированных углеводородов Каким другим способом можно получить спирты [c.341]

Хотя а-галогензамещенные простые эфиры могут быть получены из альдегида, спирта и галогеноводородных кислот, при низких температурах легко идет прямое галогенирование простых эфиров, [c.435]

Температура реакции. Кроме увеличения скорости процесса нагревание реакционной смеси позволяет также обеспечить удаление из сферы реакции алкилгалогенида, если его температура кипения ниже 100°С, а в случае высококипящего продукта — отгонку воды. Галогенирование вторичных и третичных спиртов проводят при [c.136]

Алкены < ароматические углеводороды < галогенированные соединения и сульфиды < простые эфиры < нитросоединения < сложные эфиры спирты амины < сульфоны < сульфоксиды < амиды < карбоновые кислоты. [c.282]

Получают их реакцией спирта с галогенированным алкоксиси-лановым соединением, образующимся при взаимодействии триал-коксисиланола с тригалогенсиланом в присутствии акцепторного основания [пат. США 4175049]. В качестве компонентов к смазочным маслам предложены азот- и борсодержащие кремнийорганические соединения [пат. ФРГ 1300297]. [c.167]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Описанный способ галогенирования органических веществ выгоден по многим причинам он не нуждается в сложной аппаратуре предусматривающей хранение и утилизацию ядовитых и агрессивных веществ обладает высоким санитарным уровнем производства экономичен в потреблении сырья и относительно легко может быть автоматизирован. На сегодня этим способом успешно пользуются при производстве фторорганических соединений фторированных спиртов, фторкарбоновых кислот, фторацетона, фтор-пиридина и др. [c.254]

Эта реакция аналогична предыдущей. Практическое применение этого метода ограничено тем, что тригалогениды трудно доступны, хотя их можно приготовить присоединением ССЦ и аналогичных соединений по двойной связи (т. 3, реакция 15-34) или в результате свободнорадикального галогенирования метильных групп в ароматических соединениях (т. 3, реакция 14-1). При проведении гидролиза в присутствии спирта можно сразу получить эфир (см., например, [373]). 1,1-Дихлороалкены при действии серной кислоты также гидролизуются до карбоновых кислот. Как правило, 1,1,1-трифториды в эту реакцию не вступают [374], хотя известны и исключения [375]. [c.101]

Какие алкены преимущественно образуются при дегидро-галогенировании следующих соединений (КОН, спирт, t) а) 2-бром-пентан б) 1-бромпентан в) З-хлор-2-метилпентан. Сформулируйте правило Зайцева. Дайте ему теоретическое обосьювание, [c.43]

Простейшим методом осуществления реакции является очень медленная (1 — 2 яалли дистиллята в секунду) перегонка смеси 1 моль спирта с 4 моль 48%-ней НВг и выделение из дистиллята неочищенного продукта. Галогенирование спиртов от С и вишо по этому способу дает плохие выходы. Низкокипящие алкилбромиды пзвле— кают смесью воды со льдом . [c.207]

Так же с образованием соответствующих сульфокислот реагируют с стлъфи атрия галогенированные карбоновые кислоты и их производные [3111 галогенное ванные спирты [312], галогенированные кетопы [313] и галогенированные " [314]. [c.590]

Отщепление галогеноводородов полностью аналогично отщеплению воды от спиртов. Так как многие галогенпды получают только из соответствующих гидронсиль-ных соединений, то этот метод следует рассматривать в основном как обходный- путь. Однако известны многочисленные случаи, когда он обладает преимуществом. Дегидро-галогенирование может проводиться двумя способами [c.676]

При галоформной реакции (реакция Эйнхорна) метилкетоны или спирты, имеющие группировку СНз—СНОН, с потерей одного углеродного атома превращаются в карбоновые кислоты (под действием гипогалогенитов или галогенов в щелочной среде). В первой стадии спирт окисляется до карбонильного соединения, затем происходит исчерпывающее галогенирование активированной метиленовой группы (см. разд. Г, 7.2.9). Получающееся тригалогени-рованное карбонильное соединение сильно поляризовано, поэтому оно очень легко подвергается щелочному гидролизу с образование ем соответствующей кислоты и хлороформа (или муравьиной кислоты) [c.35]

Растворители. Если субстрат является твердым веществом, необходимым условием осуществления процесса является использование растворителей. Для этой цели применяют метиловый и этиловый спирты, хлороформ, тетрахлорнд углерода, воду и др. Применение того или иного растворителя зависит от того, насколько легко субстрат вступает в реакцию галогенирования. Например, в неполярных растворителях галогены реагируют с бензолом очень медленно, в полярных, когда молекула галогена поляризуется, элек-трофильное замещение облегчается. [c.135]

Ф. обладают слабыми кислотными св-вами (но более сильными, чем у спиртов), к-рые усиливаются при введении электроотрицат. заместителей, напр, нитрогруппы. Раств. в р-рах щелочей с образованием фенолятов в щел. среде легко ащ1.71ируются с образованием сложных эфиров алиф. или аром, к-т алкилируются, давая простые эфиры. С наличием ОН-группы — сильного ор ио-пара-ориентан-та — связана легкость электроф. замещения атомов Н ядра Ф. (напр., галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование по Фриделю— Крафтсу). [c.616]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

Существует др. важный аспект использования Н. для проведения мн. орг. р-ций (ацилирование, галогенирование, конденсация и т.д.). В этом случае модифицир. Н. выступает в роли полимерного реагента или катализатора, а все превращения субстрата происходят в р-ре. Напр., р-цию фосфатов R0P(0)(0H)2 со спиртами проводят с использованием в качестве конденсирующего агента сшитого полистирола, модифицированного сульфохлоридной группой. [c.505]

По хим. св-вам Т.-типичный представитель ароматич. углеводородов. Легко образует комплексы с переносом заряда с переходными металлами (Со, Мо и др.) комплексы сэндвичевого типа, с трикарбонилхромом- зонтичного типа, а также со мн. орг. акцепторами электронов (тринитробензол и др.). В р-ции электроф. замещения (нитрование, галогенирование, сульфирование п др.) вступает легче бензола, образуя моно-, ди- и тризамещенные, гл. обр. по пара- и орото-положениям. При окислении по метильной группе в зависимости от условий осн. продукты р-ции-бензиловый спирт (окислитель-О2), [c.605]

До сих пор не известно, происходит ли 01браз0вание промежуточных 2,5-дигалогенаддуктов и последующее отщепление галоге-новодорода при галогенировании простых фуранов в негидроксильных растворителях. Однако при проведении реакции с галогенами в спирте образуется аддукт (5), не содержащий галогена. Образовавшиеся диалкоксидигидрофураны часто используются в каче- [c.269]

Из олефина общей формулы СбН12 обычным путем (галогенирование и дегидрогалогенирование) получили ацетиленовый углеводород, который далее изомеризовали в присутствии натрия. Из того же олефина озонолизом в качестве единственного продукта реакции получили альдегид. При взаимодействии образовавщегося при изомеризации алкина с этим альдегидом получили спирт приведенной ниже структуры. Определите строение исходного олефина. [c.70]

Галогенирование толуола в боковую цепь может дать последовательно MOHO-, ди- и трихлорпроизводные. Они известны под названиями хлористый бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид эти соединения являются важными промежуточными продуктами в синтезе спиртов, альдегидов и кислот. [c.373]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.99 , c.202 , c.217 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.287 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.208 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.161 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология