Лактамы спектры

Следует отметить, что в спектре аниона HaL- о-нзомера имеется слабая полоса 1760 см- , которая отнесена к валентным колебаниям С=0 в лакто-не, находящемся в равновесии с цвиттер-ионной формой (схема 2 3 1) [c.232]

Этот продукт реакции явился первым известным соединением, содержащим основную гетероциклическую систему пенициллина изучение его инфракрасного спектра дало важные доказательства для установления р-лактам-ной структуры пенициллина [41]. [c.80]

Эти 7-кетокарбоновые кислоты в кислой среде образуют у-лактоны V ях гидрохлориды выделены в оксилактонной форме V. В ИК-спектре лакто-нов V обнаружены.полосы поглощения карбонильной группы при 1750 гидроксильной группы при 3100 см и тройной связи при 2255 смГ . [c.159]

Технологическая схема процесса представлена на рис. 1.4. Фотохимическое нитрозирование осуществляется в реакторах, где реакционная масса облучается ртутными лампами, излучающими свет определенного спектра. Для поглощения излучений, способствующих образованию смолистых продуктов, в воду, охлаждающую лампы, добавляют специальные абсорбенты (например, хлорид таллия и др.). Реактор представляет собой цилиндрический сосуд из титана, в плоскую крышку которого вводятся ртутно-таллиевые лампы высокого давления. Получаемый лактам очищается перегонкой под вакуумом. Регенерацию хлористого водорода проводят в абсорбере с падающей пленкой, а регенерацию циклогексана — в насадочных ректификационных колоннах [c.16]

Вклады атомов или групп атомов в наблюдаемый эффект Коттона приблизительно пропорциональны их атомным ре-4 акциям (см. Рефракция молярная). Для связи С—Н этот параметр мал, поэтош им пренебрегают при интерпретации спектров ДОВ и КД. Атомная рефракция фтора меньше, чем водорода, благодаря чему вклады связей С — F должны характеризоваться противоположным знаком, что и наблюдалось экспериментально. Положит, вклады в эффект Коттона дают С1, Вг, группа СНз, отрицательные - фтор. Аналогичные правила предложены для др. хромофоров (олефинов, лакто-нов, тиоцианатов, нитрозосоединений, ароматич. соед.), что позволяет коррелировать данные ДОВ и КД с конфигурацией и кон рмацией этих соединений. Указанные правила связаны с эффектом Коттона изолированных хромофоров. Однако если в молекуле имеется более одного хромофора, то между ними возможно взаимодействие. Эго приводит к появлению в спектрах ДОВ или КД в области полосы поглощения изолированного хромофора дщ х полос (куплет КД) примерно одинаковых по интенсивности, но противоположных по знаку (так называемое экситонное расщепление). [c.277]

Y-лактона образуется лактам (LIV), следовательно, агом углерода, несущий лактонный алкильный атом кислорода, связан с другим атомом кислорода. Частичная структура XLVII полностью подтверждена спектрами ЯМР производных клеродина, содержащих дигидрофурановое ядро. [c.64]

Штаудингеру [40] не удалось установить его строение ни при изучении продуктов разложения, ни путем самостоятельных синтезов из дибромцинн-амилиденанилина. Однако изучение инфракрасного спектра этого соединения при выполнении синтезов пенициллина показывает, что оно действительно представляет собой р-лактам [41]. [c.79]

Доказательства существования тех или иных таутомерных форм в окси- и аминозамещенных гетероциклах сравнительно легко могут быть проведены в настоящее время с помощью ПМР-, УФ- и ИК-спектроскопии, на1фимер простым сравнением УФ-спектров 2-оксипиридина и модельных структур (рис. 88). УФ-спектры 2-оксипиридина и модельного К-метилпиридона-2 совпадают, а спектр 2-метоксипиридина резко отличается от тх. Из этого следует, что 2-оксипиридин существует в лактам-йой форме. [c.532]

Далее нами были изучены ИК-спектры реакционных смесей па различных стадиях винилирования. В спектре исходной смеси (лактам +10% М-лактама, где М—металл) присутствует как обычная полоса С=0-колебания около 1650—1680 см , так и более слабая (из-за меньшего количества соли в смеси) полоса около 1570—1580 смГ . По мере пропускания ацетилена и прохождения реакции винилирования (пробы брались через 30, 60, 90, 120 и 150 мин. после начала реакции) в ИК-спектрах наблюдалось постепенное ослабление валентных колебаний МН (3150—3400 см ), смещение полосы С=0 в сторону коротких волн (от 1650—1680 к 1700 см ) и появление и рост полосы около 1620 см , отнесенной к колебаниям С=С, в образовавшейся винильной группе. При этом полоса около 1570 см сохраняется почти без изменений. [c.284]

Хотя в общем масс-спектрометрия не очень информативна в стереохимическом смысле [8, 12], в некоторых случаях этот метод позволяет легко, охарактеризовать структурные изомеры. Так, по масс-спектрам оказалось возможным различить 2,5 3,4-ди-О-мети-ленгалактит (1) (рис, 4Л) и 2,3 4,5-ди-О-метиленга-лактит (2) (рис. 4.2) [13]. [c.160]

КАРБОРУНД — см. Кремния карбид. КАРБОСТИРИЛ (2-оксихшюлии, лактам о-амино-коричной кислоты) ,H,NO, мол. в. 145,15 — бесцветные кристаллы т. пл. 199—200° растворимы в спирте, эфире, горячей воде, в р-рах кислот и щелочей нерастворимы в водном р-ре аммиака. К. даст коричневатую окраску с хлорным железом. Сходство УФ-спектров К. и е"го N-метильного производного указывает на то, что лактим-лактамное таутомеррюе равновесие смещено в сторону лактамной формы [c.224]

При переходе от а-пиридона (VI) к а-оксипиридину (Via) образуется энергетически выгодная ароматическая система (при приближенном подсчете выигрыш в энергии составляет около 15 ккал). Рассматривая соединения с точки зрения возможности образования устойчивой лактимной формы, можно сделать следующие выводы в ИК-спектрах 6-фенил-2-пиридона (VII) и 2-хино-лона (X) должна присутствовать полоса поглощения гидроксильной группы, так как в результате таутомерного превращения в первом случае образуется пиридиновый цикл, сопряженный с фенилом, а во втором — двухядерная ароматическая система — хи-нолин. В ИК-спектрах соединений (VIII, IX, XI) полоса поглощения гидроксильной группы должна отсутствовать, так как лактим-ная форма у них не стабилизирована. В случае нафтальимида [c.127]

Даже аналитически чистый краситель может содержать смесь различных видов молекул цис-транс изомеры (например, в случае азосоединений и стильбенов), оксиазо-хинонгидразонные тауто-меры, в случае о- и /г-оксиазосоединений, кето-энольные, амид-ймидольные и лактам-лактильные таутомеры мономеры и полимеры. Спектры поглощения многих красителей меняются от действия кислот, щелочей и амфотерных соединений. [c.380]

Нуклеиновые кислоты дают нерастворимые осадки с солями лактана и основными красителями [477]. Характерным является их ультрафиолетовый спектр [476, 478]. Нуклеиновые кислоты играют большую роль в жизни клетки и вызывают мутации у бактерий [479, 480]. [c.365]

Цефалоспорины оказывают бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки делящихся микроорганизмов вследствие ацетилирования мембранных транспептидаз. Препараты разных поколений отличаются друг от друга спектром действия. Устойчивость к р-лакта-мазам и спектр действия важнейших цефалоспоринов представлены в табл. 16-6. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология