Спектры инфракрасные далее

Вторая группа методов в общем более чувствительна, особенно при измерении светопоглощения в инфракрасной области спектра. Определение в виде синих ГПК часто более удобно в присутствии больших количеств железа или окрашенных в желтый цвет органических соединений, которые иногда находятся в природной или технической воде, в почвенных вытяжках и т. д. При введении восстановителя, необходимого для образования синих ГПК, же-лезо(П1), имеющее желтую, окраску и поглощающее в ближнем ультрафиолетовом спектре, восстанавливается. Далее, присутствие желтых органических соединений в некоторых материалах не мешает, так как эти соединения поглощают в коротковолновой части спектра, а концентрация синего ГПК измеряется в красной или инфракрасной области спектра. [c.74]

Данные по спектрам инфракрасному и комбинационного рассеяния [81— 84]. Наличие только трех линий комбинационного рассеяния является хорошим доказательством в пользу симметричной октаэдрической структуры молекулы гексафторида для любой другой модели число линий должно бы быть больше. Если молекула гексафторида представляет правильный октаэдр, она должна принадлежать к группе симметрии Он. Правило отбора показывает, что в спектре комбинационного рассеяния таких молекул можно ожидать только три линии тетрагональный октаэдр С4 ) дал бы гораздо большее [c.353]

Можно ли применить подобные рассуждения к молекулам Да, можно, причем двояко. Во-первых, из спектроскопии известно, что характеристические частоты электронов в молекулярных системах лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, тогда как частоты колебаний ядер — в инфракрасной области, так что (oj / u ) 100 и критерий адиабатичности для молекул выполняется (правда, как мы увидим далее, — не всегда). Во-вторых, слоистое строение электронных оболочек атомов и молекул позволяет разделить электроны на группы в зависимости от скорости их движения, так как периоды движения оптических (валентных) электронов и электронов остова существенно различаются. В настоящее время адиабатическое разделение быстрых и медленных электронов применяется главным образом в теории атомов, и мы о нем в дальнейшем говорить не будем, сосредоточив внимание на адиабатическом разделении электронных и ядерных движений. [c.109]

Спектрографическими методами в углях и их растворенных экстрактах определяют спектры поглощения в инфракрасном и ультрафиолетовом излучении. Эти спектры привели к изменению прежних взглядов об ароматических структурах в углях и, помимо того, дали представление о концентрации определенных функциональных связей,таких как—ОН, =0, С—Н алифатического ряда и С—Н ароматического ряда. [c.30]

Существенный вклад в раскрытие сущности адсорбционных явлений дало использование для их изучения инфракрасной спектроскопии. В частности, А. Н. Терениным было показано, что при адсорбции на поверхности кремнезема происходит возмущение гидроксильных групп, причем в инфракрасном спектре это проявляется в виде смещения частоты валентных колебаний гидроксильных групп поверхности в более длинноволновую область спектра. Это смещение оказалось не одинаковым для различных адсорбированных поверхностью молекул. [c.88]

Электромагнитное излучение характеризуется длинами волн от 10 м до радиоизлучения с длиной волны, измеряемой сотнями метров. Глаз человека воспринимает очень малую часть спектра — видимый свет. Видимое излучение соответствует колебаниями с длинами волн 10 —10 м или 10 —10 нм (1 нм = 10 м). За пределами его в области колебаний большей длины волны располагается инфракрасное излучение ( .= 10 —10 м), переходящее в радиоизлучение. В области колебаний меньшей длины волны располагается ультрафиолетовое излучение с длиной волны 10 — 10 м, а далее область у-излучения, характерного для радиоактивных превращений и имеющего длины волн порядка 10 м. [c.238]

При исследовании строения молекул приходится иметь дело со спектрами, соответствующими разным областям длин волн. Обычно различают следующие спектральные области 1) ультрафиолетовую (УФ) и видимую с длинами волн примерно от до 10" см или 100—10000 А 2) обычную инфракрасную (ИК) с длинами от 10 до 10 см или 1—50 мк 3) далекую ИК (от 10" до 10 см или 50—250 мк). Далее расположена микроволновая область, изучаемая средствами радиоспектроскопии. [c.42]

Спектр электромагнитных волн охватывает электромагнитные колебания начиная с очень медленных с частотой V = со/2я,-близкой к нулю, далее область колебаний, создаваемых электрическими машинами, т. е. интервал 10 — 10 Гц, затем радиоволны всех диапазонов после них — инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые лучи и наконец гамма-лучи всех видов. Предлагаемое в табл. 9 деление электромагнитного спектра на определенные участки имеет в значительной степени условный характер, за 344 [c.344]

Достоинством предлагаемого метода является то, что энергия диссоциации связей определяются на основании экспериментальных данных и, поэтому, несет в себе информацию об особенностях внутри - и межмолекулярных взаимодействий атомных группировок в молекулах, как в газовой фазе так и в различных растворителях. Необходимые экспериментальные данные (кривые поглощения в инфракрасных спектрах) можно получать на стандартных спектрометрах. Далее необходима достаточно сложная их теоретическая обработка. [c.80]

При измерениях поглощения используют способность исследуемого вещества поглощать волны определенной длины, частота которых соответствует частоте молекулярных колебаний испытуемого образца. Прошедшее через образец непоглощенное излучение с помощью призмы раскладывается далее в спектр, на котором видны темные полосы, соответствующие поглощенному образцом излучению. Частота недостающего излучения в этих так называемых полосах поглощения непосредственно соответствует колебательным частотам молекул, поглотивших данное излучение. Таким образом, определить вибрационные частоты молекул в принципе довольно легко, однако необходимые для таких исследований приборы сложны и дороги. Так, например, спектрометр, работающий в близкой инфракрасной области, стоит от 5 до 20 тысяч долларов, а приборов для работы в далекой инфракрасной области (которая, как мы увидим дальше, особенно интересна в связи с изучением природы запаха) до недавнего времени в продаже вообще не было, экспериментаторы должны были конструировать и изготовлять их сами. Начиная с 1961 г. в продажу поступило лишь несколько экземпляров спектрометров, работающих в далекой инфракрасной области, причем модель 1963 г. стоит около 35 тысяч долларов. Это весьма печально и в то же время очень важно, так как объясняет, почему иногда современный исследователь в погоне за финансовой помощью вынужден усмирять свои стремления к знаниям. Таких областей науки, где исследования можно вести в деревянном сарае с прибором, сделанным из сургуча и веревки, осталось очень мало. [c.184]

Амидные полосы I и III для конформации р-слоя, упомянутой выше, также характерны для этой конформации в растворе олигопептидов, и на этой основе произведены конформационные отнесения для олиго(7-этил- -глутаматов) [32]. В сочетании с данными КД (см. разд. 23.7.3.3) инфракрасные спектры дали информацию [c.435]

При спектрометрическом изучении органического соединения обычно применяется следующая стратегия. Сначала масс-спектрометрически определяют его элементарный состав (молекулярную формулу) и предварительно отмечают характер его фрагментации. Затем с помощью инфракрасной спектроскопии определяют природу функциональных групп, а электронный спектр позволяет выяснить, сопряжены ли эти функциональные группы или нет. Далее по данным спектроскопии ЯМР Н и С, анализируя окружение атомов водорода и углерода в изучаемой молекуле, выбирают одну или несколько наиболее вероятных структур. Наконец, полученные каждым методом данные сопоставляют друг с другом н перепроверяют с тем, чтобы убедиться, что они не противоречат найденному решению задачи. [c.10]

Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53,8% углерода, 5,5% водорода, 3,7% азота и 8,2% метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. Продукт не растворялся в воде, эфире, бензоле и петролейном эфире. Он растворялся в разбавленных калийной и натриевой щелочах, в уксусной кислоте, диоксане, бензальдегиде, в этиловом спирте и уксусном эфире. Продукт разлагался при 175° инфракрасный спектр был аналогичен спектру других лигнинных препаратов. [c.350]

Этот продукт реакции явился первым известным соединением, содержащим основную гетероциклическую систему пенициллина изучение его инфракрасного спектра дало важные доказательства для установления р-лактам-ной структуры пенициллина [41]. [c.80]

Новейшие методы научного исследования (электронный парамагнитный резонанс — ЭПР, ядерно-матнитный резонанс — ЯМР, спектры инфракрасной области — ИКС и т. д.) позволили накопить данные по строению большого числа молекул органических соединений и сопоставить их с результатами квантово-механических расчетов, что дало вполне удовлетворительную сходимость. [c.437]

Шобингер [125] выделил растворимый природный лигнин из пшеничной соломы по Бьоркману, с 0,8-ным выходом. Этот лигнин содержал 60,68% углерода, 5,79% водорода, 0,42% азота и 16,76% метоксила. Экстрагирование остаточной соломы 90 /о-ным диоксаном при 100° С в течение 24 ч дало еще 0,8% лигнина с практически одинаковым элементарным составом. Нагревание с обратным холодильником остатка с 90%-ным диоксаном, содержавшим 1% концентрированной соляной кислоты, растворяло остальной лигнин и давало более темный продукт, спектр инфракрасного поглощения которого несколько отличался от спектра первых двух продуктов. [c.95]

Таких примеров можно привести множество. Все указанное выше и изучение спектра запахов дало профессору 10. П. Фролову полное основание писать, что теперь как будто удается не только выявить физическую природу запахов, но и приблизительно указать их расположение в инфракрасной и ультрафиолетовой части шкалы электромагнитных колебаний. Мысль М. В. Ломоносова о коловратных движениях частиц эфира как возбудителях органов чртств научно подтверждена. [c.15]

Измерения концентрации СОа в отходящих газах по инфракрасным спектрам поглощения и концентрации реагирующего углеводорода по ультрафиолетовым спектрам поглощения дали возможность определять глубину реакции окисления бензола до 4%. Для бутена-2 предел составлял 2—5%. Благодаря одновременному измерению температуры в слое катализатора и в зоне реакции найдено, что измерение повышения температуры позволяет определять температуру начала окисления с точностью до 5° С. Таким образом, по количеству выделенного тепла можно измерить глубину реакции в 2—5%. При медленно поднимающейся температуре, вероятно, каталитической поверхностью является главным образом УаОэ, но нет уверенности в том, что на поверхности отсутствует достаточное количество атомов кислорода, чтобы могли возникнуть дефекты решетки, которые, возможно, требуются для катализа. [c.287]

Так, кетен и N-(l-бyтeнил)пипepидин в гексане при —20° С образуют циклобутанон 99, что подтверждено инфракрасным спектром перегруппировка дала смесь двух винилогов амида. [c.738]

Инфракрасные спектры Мп2(С0)ю и Ке2(С0)ю были впервые опубликованы Бриммом и др. [137]. Поскольку частот валентных колебаний СО мостиковых групп най дено не было, они предположили, что димеризация про исходит через образование связи М—М. Коттон и со трудники [138] также исследовали инфракрасные спектрь этих соединений и нашли три полосы валентных коле баний СО между 2070 и 1985 см К Они пришли к вы воду, что структуры, согласно которым две пентагональ ные пирамиды М(С0)5 соединяются с образованием связи М—М, следует исключить из рассмотрения, так как для них нужно ожидать появления лишь двух полос СО валентных колебаний, активных в инфракрасном спектре. Позднее Дал и др. [139], используя метод рентгеноструктурного анализа, доказали, что в действительности это соединение имеет структуру IX. Разногласия здесь оказались следствием ошибки при измерении инфракрасного спектра (см. 1-[31]). [c.248]

Через 10 лет после своего первого открытия, которое заключалось в сенсибилизации эмульсии к зелено-желтой области спектра, Фогель расширил зону сенсибилизации до красно-оранжевой. Однако его эмульсии обладали слабой стабильностью. Значительный успех в этом отношении был достигнут в 1930 г. Мите, который впервые применил хинолиновые красители (изоцианины) и тем самым значительно повысил стабильность фотографического материала. С 1907 по 1918 г. благодаря работам Е. Кенига и Гомолки были получены важные оптическиесенсибили-заторы, которые очувствляли эмульсию к красной области спектра. В 1918 г. впервые удалось перешагнуть границу инфракрасной области спектра [1]. Далее следует упомянуть систематические [c.219]

В другом случае спирты предварительно отделяли от кетонов (выполнено двумя различными экспериментатор-ами 61 и В2). Обе кетонные фракции после восстановления литийалюминийгидридом дали две смеси спиртов (А1-ЬА2). Сравнение инфракрасных спектров этих продуктов со спектром эквимолярной с.меси чистых деканолов приведено в табл. 150. [c.586]

В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

Ясность в представления о внутренней динамике молекул была внесена лишь в первой половине XX в. в результате появления многочисленных методов физического исследования веществ. Посредством инфракрасной и Раман-спектроокопии был установлен механизм линейных и вращательных внутримолекулярных колебаний атомов и атомных групп. Электронные спектры позволили выяснить характер возбужденного состояния молекул. Нейтронографические и рентгенографические методы дали возможность делать заключения о распределении электронной плотности в молекулах. Определенную информацию о динамических аспектах молекул дали масс-спектрометрические и радиоспектроскопические методы. Все это, естественно, способствовало разъяснению бутлеровских предвидений о структуре молекул как некой энергетической, или динамической, упорядоченности, присущей системе взаимосвязанных атомов. [c.94]

Проведем, далее, качественный 4>ункциональный анализ (например, изучим инфракрасный спектр поглощения анализируемого образца в области от 400 до 4000 см ). Этот анализ позволит сделать вывод о том, какие функциональные группы содержатся в анализируемом веществе. Если оно представляет собой чистый кристаллический тиокарбамид, структурную формулу которого можно представить в виде [c.10]

Одним из таких методов может быть количественный анализ по спектрам поглощения продуктов реакции в инфракрасной области. Для успешного проведения анализа необходимо, конечно, знать качественный состав продуктов реакции и выявить неналагающиеся полосы в их ИК-спект-рах. Далее в отдельных экспериментах необходимо найти коэффициенты погашения интересующих исследователя соединений. Для частных случаев можно ограничиться определением так называемых кажущихся коэффициентов по- [c.41]

Лацко [90] привел данные (рис. 5.41) о том, что для волокна с малой кратностью вытяжки сорбция иода вначале увеличивается, при кратности вытяжкп 3,5 сорбция иода становится минимальной, а далее опять увеличивается. Считается, что иод проникает только в аморфные области. Было найдено, что плотность волокна при малых кратностях вытяжки почти не увеличивается, но в промежутке кратностей от 2 до 3 быстро достигает конечного значения 1,38 г/см . Усадка волокна при нагреве сначала увеличивается, затем уменьшается (рис, 5.42) в той же области кратностей вытяжек от 2 до 3. При изучении изменения инфракрасных спектров [921 было по. [c.132]

Проверявшие синтез нашли, что для отделения низкоки-пящих примесей обычный елочный дефлегматор недостаточно эффективен. Прекрасные результаты дала ректификационная колонка высотой 1 м с внутренним диаметром 5 мм. Исследование инфракрасного спектра показало отсутствие в препарате примесей. [c.33]

Инфракрасный спектр СО состоит из серии полос поглощения, каждая ии которых имеет два максимума, разделенных интервалом приблизительно в 30 сж Эти пары максимумов соответствуют Р- и Л-ветвям, рассмотренным в гл. X. Пары максимумов часто встречаются в виде дублетов, разделенных интервалом около 105 см , как это показано на рис. 4 [10]. В табл. 4 приведены положения полос поглощения, выраженные в микронах (первый столбец) и волновых числах (второй столбец). В третьем столбце указаны относительные интенсивности полос, а в следующем — средние значения волновых чисел для максимумов, лежащих близко друг к другу. В двух носледних столб цах приведены результаты интерпретации полос, согласно Шеферу [11] и Эйкену [12]. Шефер, приняв изогнутую модель молекулы, пришел к выводу, что максимумы поглощения наиболее интенсивных полос А, В ж С) с относительными интенсивностями соответственно 6, 10 и 10 непосредственно дают три основные частоты колебаний, которые в этом случае должны быть равны 3670, 2352 и 672 jn К подобным же выводам пришел и Деннисон [13]. Эйкен обратил внимание на несовместимость изогнутой модели молекулы двуокиси углерода с теплоемкостью газа. При низких температурах колебательная теплоемкость пренебрежимо мала, а опытные значения вращательной теплоемкости ясно указывают на вращение молекулы, подобное вращению жесткой гантели. Поэтому молекула должна быть линейной. Далее, в случае симметричной линейной трехатомной молекулы оптически активны только две из трех частот. Колебание, совершающееся с частотой (см. рис. 3), не изменяет дипольного момента молекулы (равного нулю) и поэтому не обнаруживается в спектре поглощения, за исключением комбинаций с двумя активными частотами. В связи с этим Эйкен принимает, что две из частот колебаний легко можно найти непосредственно иа положений интенсивных максимумов иогло1цения, а третья встречается только в комбинации. Для наиболее интенсивных полос в областях 15,05 — [c.412]

Полосы поглощения в инфракрасных спектрах амидов имеют сложную природу. В силу эффектов резонанса в амидной группе связь между атомами азота и углерода в заметной степени приобретает характер двоесвязности (рис. 3.14). Поскольку, кроме того, атомы углерода, азота и кислорода имеют близкую массу, колебания связей углерод-кислород и углерод-азот могут взаимодействовать между собой, в результате чего возникают новые типы колебаний, одно из которых может далее взаимодействовать с плоскостным деформационным колебанием связи К-Н первичного или вторичного амида. [c.68]

Многие годы диапазон перестройки параметрических оптических генераторов был ограничен видимой и ближней инфракрасной областями спектра. В последнее время при использовании химического HF-лазера для накачки dSe удалось расширить рабочий диапазон параметрических генераторов в область длин волн 8—12 мкм при ширине линий 0,3 см и далее до 20 мкм [6.29—6.30], [c.261]

Далее он предположил, что это уравнение имеет универсальный характер, т. е. что с каждой частицей связана волна, а с каждой волной — частица. Тем не менее это уравнение имеет реальный смысл только при изучении микромира, так как только для элементарных частиц (электрон, протон, нейтрон, фотон, а-частица) длина деб-ройлевской волны отвечает хорошо детектируемым частям спектра электромагнитных излучений (инфракрасная, видимая, ультрафиолетовая, рентгеновская). Уже через 3 года, в 1927 г., эта гипотеза превратилась в универсальный закон природы, когда одновременно [c.77]