Гетерозиготы

Генетическое значение мейоза состоит в том, что благодаря этому процессу аллели, составляющие пары, разделяются. Так, у гетерозиготы Аа в мейозе аллели Л и а отойдут к разным полюсам, и в каждой образующейся половой клет1 е [c.105]

Фиг. 78. Происхождение дицентрической хроматиды и ацентрического фрагмента у гетерозиготы по инверсии.

Фиг. 76. Схематичное изображение жизнеспособных и летальных комбинаций хромосом у гетерозиготы по транслокациям.

Серповидно-клеточный признак. Состояние человека при пониженном давлении кислорода, свидетельствующее о серповидно-кле-точном изменении его эритроцитов характерен для гетерозигот по аллелю, ответственному за серповидно-клеточную анемию. [c.1018]

Поскольку в нормальной двухцепочечной молекуле ДНК обе цени комплементарны друг другу, в данном случае безразлично, рассматриваем ли мы последовательность нуклеотидных пар в двойной цепи или последовательность единичных нуклеотидных остатков в каждой из цепей. Химическое изменение одного нуклеотидного остатка в данной паре может привести к образованию гетерозиготы (т. е. среди потомков будут как особи с родительским, так и особи с мутантным генотипом). Это предположение было доказано экспериментально. [c.490]

Для того чтобы представить себе все это более конкретно, предположим, что ген А вызывает у человека развитие карих глаз, а ген а — голубых. Тогда индивидуумы АА будут кареглазыми, а индивидуумы аа— голубоглазыми. Но как будет вести себя гетерозигота Аа [c.43]

Согласно старым идеям о природе наследственности, мы должны были бы ожидать, что особи Аа будут образовывать гаметы, представляющие собой нечто промежуточное между Л и а. Точными опытами, о которых подробно будет рассказано ниже, и прямыми наблюдениями удалось неопровержимо доказать, что гетерозиготы образуют чистые гаметы, в которых какой-нибудь один из аллелей находится в совершенно неизмененном состоянии. [c.44]

Доминирование очень часто бывает неполным, а иногда совершенно отсутствует. В последнем случае гетерозигота Аа имеет признаки, промежуточные между признаками родительских форм АА и аа. Скрещивание между растениями с красными и белыми цветками может дать гибридов Р] с розовыми цветками. Знаменитый пример такого промежуточного моногибридного расщепления представляют андалузские куры, имеющие голубоватую окраску, которая создается мозаичным распределением мелких черных и белых участков. Эти куры представляют собой просто гетерозиготы Аа), полученные от скрещивания белой и черной рас. Поэтому их нельзя разве- [c.60]

При моногибридном расщеплении довольно часто случается, что у гибрида Fi наблюдается нечто промежуточное между полным доминированием и промежуточным наследованием. Так, гибрид между двурядным и шестирядным ячменем больше похож на двурядную родительскую форму, чем на шестирядную. Поэтому в расщепляющемся потомстве легче свести двурядные типы и гетерозиготы в одну категорию и считать, что расщепление идет в отношении 3 1, чем пытаться различить все категории и производить подсчет согласно ожидаемому расщеплению в отношении 1 2 1. [c.61]

Однако критерий этот недостаточно надежен, чтобы с его помощью можно было признать данную серию серией множественных аллелей. Самым веским указанием на то, что серию действительно можно рассматривать как серию множественных аллелей, служит моногибридное расщепление в F2 от скрещивания гетерозигот, различающихся по двум ее членам. [c.152]

В. Эти три аллеля обычно обозначают через М, и г. Люди группы О — ЭТО всегда гомозиготы И люди группы А — либо гомозиготы / М, либо гетерозиготы 1 1. Так же точно люди группы В могут быть либо либо / 1. Люди группы АВ [c.159]

Различные типы структурных изменений хромосом по-разному влияют на конъюгацию хромосом во время мейоза, а также на развитие и плодовитость организмов. Остановимся сначала на нехватках и делениях, которые фактически относятся к одной категории изменений, характеризующейся утратой того или иного участка хромосомы. Все такие утраты часто называются нехватками, хотя этот термин в строгом смысле слова обозначает лишь утрату концевого сегмента. Такая утрата, как правило, оказывает значительное влияние, однако это влияние весьма различно в случае гомо- и гетерозигот. У гетерозиготы, обладающей одной нормальной хромосомой и одной хромосомой с небольшой нехваткой, жизнеспособность обычно остается достаточно высокой. Однако чем длиннее утраченный участок, тем в среднем ниже жизнеспособность. Плодовитость у таких гетерозигот обычно понижена. [c.168]

Таким образом, решающий фактор, определяющий плодовитость у гетерозигот по транслокациям, — это частота зигзагообразных колец в метафазе. Если их частота достигает 100%, то гетерозигота вполне плодовита. [c.173]

Резюмируя, можно сказать, что для гетерозигот по транслокациям характерно наличие колец из четырех хромосом в мейозе и, как правило, снижение плодовитости. [c.173]

Необходимо указать, что на фиг. 78 изображен лишь один случай перекреста у гетерозиготы по инверсии и что если в инверсионной петле образуется не одна хиазма, а больше, то это может привести к различным результатам результаты зависят также и от того, локализована ли центромера в инвертированном сегменте или нет. Однако мы ограничимся указанием на то, что картина мост -f фрагмент в первой ана- [c.174]

Гетерозиготы по транслокациям, обнаруженные у энотеры и у других растений [c.176]

ПП в этом локусе нет если особь популяции гомозиготна по первому аллелЕ, то считается, что она имеет нулевую приспособленность приспособленность гетерозиготы и гомозиготы по по второму аллелю предполагалась одинаковой все к локусов считались независимыми, поэтому можио было пренебречь нерав-новесностью по сцеплению и считать общую приспособленность приспособленность по всем к локусам мультипликативной., [c.84]

По всей вероятности, доминирование диплоидной фазы у высших растений и животных обусловлено способностью гетерозиготы выживать даже при возникновении одной или нескольких крайне вредных мутаций. Для ученых, занимающихся биохимической генетикой, использование гаплоидных организмов дает огромные методические преимущества, лозволяя с легкостью выявлять рецессивные мутации. [c.43]

Представляет интерес семейство гемоглобинов М. Присутствие такого гемоглобина в крови приводит к серьезным нарушениям выживают только гетерозиготы по данному аномальному признаку. Кровь в этих случаях темная, поскольку железо в половине субъединиц гемоглобина М необратимо окислено до трехвалентного (метгемоглобин). В нормальной крови содержание метгемоглобина не превышает 1%. В норме метгемоглобин восстанавливается специально метгемоглобин-редуктазной системой (дополнение 10-А), тогда как метгемоглобиныМ не восстанавливаются. У всех пяти гемоглобинов М имеются замены в местах, расположенных вблизи гемогруппы. В четырех из них один из гистидинов, связанных с гемом (F-8 или Е-7) либо в а-, либо в. р-субъединице, заменен на тирозин. В пятом валин-67 в р-субъединицах заменен на глутаминовую кислоту. Два гемоглобина М, имеющие замены в а-субъединицах (MBoston и Miwate), заморожены в Т(дезокси)-форме они обладают низким сродством к кислороду и связывают его некооперативно. [c.317]

Наличие изоферментов может быть обусловлено также генетическими вариациями в гетерозиготах. Так, если генетически детерминированный вариант определенного белка несет на один положительный или отрицательный заряд больше (или меньше), чем стандартный фермент, то при электрофорезе соответствующей белковой фракции у гете-розигот будет обнаружен новый изофермент. Следует отметить, что электрофоретический метод, часто используемый для выявления изоферментов, не позволяет обнаружить генетические варианты, в которых замещения аминокислот не приводят к изменению заряда молекулы. [c.68]

Можно также задать вопрос, каковы смысл и значение этого биохимического полиморфизма. Некоторые авторы полагают, что это результат случайных явлений мутации, происходящие случайно, приводят к образованию селективно нейтральных аллелей, а изменение их частоты может быть следствием генетического происхождения (школа Кимуры). По мнению других авторов, имеются различия в селективном преимуществе различных кодирующих аллелей для белков, или ферментов (преимущество гетерозигот). [c.62]

Известен ряд наследственных заболеваний крови — анемий. При так называемой серповидноклеточной анемии, распространенной в некоторых районах Африки, Юго-Восточной Азии, Средиземноморья, эритроциты имеют форму серпов. В этом случае гемоглобин (5-гемоглобин, в отличие от нормального А-гемогло-бина) имеет кристаллоподобную структуру, эритроциты слипаются и подвергаются гемолизу — распаду. Тяжелые нарушения кровообращения, вызванные этим заболеванием, зачастую приводят к смерти в раннем возрасте. Средиземноморская анемия (Т-гемоглобин) выражается в распаде эритроцитов, малокровии, компенсаторном разрастании кроветворной ткани костного мозга, вызывающем скелетные деформации, в увеличении печени и селезенки. Другие анемии также весьма опасны. Эти заболевания наследуются рецессивно в соответствии с законом Менделя. Иными словами, анемия резко проявляется у гомозиготных, но неу гетерозиготных особей. Поддержание высокого уровня 5А-гетерозигот в названных районах оказалось связанным с распространением в них малярии. Малярия является в этих районах одной из главных причин смертности. 5А-гетерозиготы [c.76]

Гетерозигота (Heterozygote) Организм, в геноме которого имеются одна или несколько пар различающихся аллелей. [c.546]

Для биотехнологии также важна цибридизация, когда возникают гетерозиготы по внеядерным (цитоплазматическим) Генам, определяющим, например, устойчивость к гербицидам или признак цитоплазматической мужской стерильности (рис. 148). [c.517]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена G, в результате опшбки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель G, который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем G (рис. 14-7). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому GG (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель G, так что получится генотип GGjG. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом GG. В этих гаметах исходный ген G и мутантный G, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь зто два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока наконец вся популяция не будет состоять из гомозигот GG /GG (см. рис. 14-7). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами-старым G и новым G, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.13]

Таким образом, у диплоидного вида с половым размножением могут возникать новые гены в результате мутаций в добавочных копиях имеющихся генов эти новые гены могут распространиться в популяции благодаря отбору в пользу гетерозигот, причем не будут потеряны и исходные гены и наконец, новые гены могут дополнительно включаться в геном в результате процессов дупликации генов и генетической рекомбинации. Такая последовательность событий возмножна только у диплоидных видов. Обогащение генома у гаплоидного вида связано с большими трудностями. Если в процессе приобретения нового гена вид должен сохранить и старый ген, то ему придется ждать возникновения нужной мутации у одной из очень немногих особей, у которых уже произошла дупликация соответствующего локуса. А поскольку и мутации, и дупликации в определенном локусе происходят очень редко, гаплоидному виду приходится дожидаться совпадения этих событий поистине очень долго (рис. 14-8). Детальные расчеты показывают, что в типичном случае диплоидный организм способен расширять свой геном и добавлять к нему новые гены с новыми функциями в сотни или даже тысячи раз быстрее, чем это происходит у гаплоидного организма. [c.13]

Некоторые гомеозисные мутации из этой группы еще более резко нарушают развитие организма и поэтому легальны их проявления никогда не приходится наблюдать у взрослых мух, так как мутанты погибают раньше. Летальные мутации этого типа могут передаваться потомству топько в том случае, если они рецессивны. Тогда гетерозиготы, имеющие один мутантный ген и один нормальный, жизнеспособны, и путем скрещивания пары гетерозигот можно получить и гомозигот с двумя мутантными генами. Такие потомки гибнут на очень ранних стадиях личиночного развития, но все же у них успевает выявиться мутантный фенотил. Можно, напрнмер, наблюдать проявление делеции всего комплекса bithorax. [c.81]

Еще более важной, но такой же простой является формула 3 , Б которой п опять-таки означает число генов, по которым данный гибрид гетерозиготен. Эта формула показывает число генетически различных комбинаций в потомстве гибридов. При моногибридном расщеплении п = 1 и 3 = 3 и в самом деле в р2 образуются три генетически различные категории особей АЛ, Аа и аа. При дигибридном расщеплении в р2 возникает девять генетически различных категорий потомства, согласно формуле 3 = 9. Внимательное рассмотрение таблицы на стр. 52 подтверждает это. Некоторые из 16 квадратов решетки содержат одинаковые генетические комбинации например, все четыре квадрата, расположенные по одной из диагоналей, содержат двойные гетерозиготы АаВЬ. Среди потомства Ра при дигибридном скрещивании имеется девять генетически различных категорий ААВВ, АаВВ, ААВЬ, АаВЬ, ААЬЬ, АаЬЬ, ааВВ, ааВЬ и ааЬЬ. Сказанное легче понять исходя из типичного отношения дигибридного расщепления 9 3 3 I. Каждой цифре в этом отношении соответствует 4, 2, 2 и 1 различных генетических категорий, как это показывает следующая схема [c.55]

Самооплодотворяющиеся организмы практически всегда гомозиготны и образуют только один род гамет. Гомозигот-ность в этом случае — прямое следствие способа размножения. Это явствует из того, что гетерозиготная особь Аа после самооплодотворения образует потомство, лишь наполовину состоящее из гетерозигот, тогда как другая половина потомства будет го.мозиготной расщепление в данном случае идет в уже известном нам отношении АА 2Аа аа. Если эти комбинации в свою очередь будут размножаться самооплодотворением, то потомство особей АА и аа останется гомозиготным и неизменным, тогда как в потомстве особей Аа снова будет 50% гомо- и 50% гетерозигот. Таким образом, каждое данное поколение будет соде ржать вдвое меньше гетерозигот, чем предыдущее. Если размножение самооплодотворением продолжается достаточно долго, то гетерозиготность полностью исчезнет. Именно это и произошло у спонтанно самооплодо-творяющихся высших растений. [c.76]

У некоторых высших грибов половые различия имеют более сложную генотипическую основу по сравнению с описанными выше случаями. Так, у гриба Aleurodis us двудомность зависит от взаимодействия двух разных пар генов. Плодовые тела всегда представляют собой двойные гетерозиготы АаВЬ и мейоз приводит к образованию четырех типов спор и мицелиев АВ, АЬ, аВ и аЬ. [c.140]

Как правило, подобные гетерозиготы по транслокации имеют пониженную плодовитость. Это представляет собой другое, хотя и менее четкое указание на наличие взаимного обмена между негомологичными хромосомами. Причина сниг жения плодовитости связана с образованием гамет, в которых отсутствуют определенные участки хромосом, тогда как другие присутствуют в двойном числе. [c.169]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.13 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.477 , c.490 ]

Индуцированные шумом переходы Теория и применение в физике,химии и биологии (1987) -- [ c.185 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.25 , c.27 , c.128 , c.293 , c.295 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.47 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.327 , c.328 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.327 , c.328 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.25 , c.499 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология