Мейоз значение

Генетическое значение мейоза можно суммировать следующим образом [c.33]

Генетическое значение мейоза состоит в том, что благодаря этому процессу аллели, составляющие пары, разделяются. Так, у гетерозиготы Аа в мейозе аллели Л и а отойдут к разным полюсам, и в каждой образующейся половой клет1 е [c.105]

Биологическое значение мейоза состоит в следующем. [c.38]

Мейоз слагается из двух последовательных делений, в результате которых образуется 4 дочерних ядра (рис. 5.9). Однако удвоение хромосом при этом происходит лишь один раз. У большинства организмов деление ядра сопровождается делением цитоплазмы. Мейоз — это процесс, имеющий огромное значение как для наследственности, так и для эволюции. С генетической точки зрения самыми важными чертами мейоза представляются уменьшение числа хромосом ровно вдвое, независимое распределение гомологичных хромосом по дочерним ядрам и обмен участками гомологичных хромосом в результате кроссинговера. Гомологичными называют хромосомы, несущие аллели одних и тех же генов. При слиянии двух гамет для каждой хромосомы из одной гаметы находится гомолог из другой гаметы. [c.99]

Результаты этих популяционных экспериментов могут получить оптимистическую и пессимистическую интерпретацию. Оптимист может заключить, что даже длительное облучение очень высокими дозами не вызывает большого числа генетических повреждений. Почти все индуцированные мутации элиминируются во время мейоза или приводят к смерти зигот и эмбрионов на ранних стадиях развития. Однако такие эффекты не должны иметь очень большого значения для популяций человека. Пессимист может возражать против экстраполяции данных, полученных на животных, приносящих более одного детеныша в помете, на людей. Он может доказывать, что случаи смерти эмбрионов и новорожденных, зафиксированные в этих экспериментах, свидетельствуют о том, что облучение человеческих популяций приве- [c.238]

Мейоз представляет собой процесс деления клеточного ядра с образованием дочерних ядер, каждое из которых содержит вдвое меньше хромосом, чем исходное ядро. Мейоз называют также редукционным делением, так как при этом число хромосом в клетке уменьшается от диплоидного (2л) до гаплоидного (л). Значение мейоза состоит в том, что у видов с половым размножением он обеспечивает сохранение постоянного числа хромосом в ряду поколений. Мейоз происходит при образовании гамет у животных и спор у растений. В результате слияния гаплоидных гамет при оплодотворении восстанавливается диплоидное число хромосом. [c.145]

Два следующих типа разбивки на классы (см. табл. 3 и 4) позволяют выяснить, возникают ли эти различия за счет открытых и преждевременно разошедшихся бивалентов, наличия унивалентов или мультивалентов. Очевидно, те гибридные комбинации, которые обнаружили достоверные различия при первом типе классификации и недостоверные при втором (см. табл. 3), отличались по конъюгации в М] мейоза от сорта Л329 количеством концевых хиазм в бивалентах. Таких гибридов оказалось два Л329 х 266/1 и Л329 х 233/2. Сравнение табл. 2, 3 и 4 дает представление о значении количества мультивалентов для возникновения различий в конъюгации хромосом. Некоторые из гибридов, обнаруживающих достоверные различия по конъюгации при втором [c.235]

Очень важно, чтобы при каждом делении ядра дочерние ядра получали точные копии генетического набора материнского ядра. То обстоятельство, что гены собраны в хромосомы, значительно облегчает эту задачу. В самом деле, если бы каждый из более чем 10 ООО содержащихся в клетке генов должен был самостоятельно делиться, а затем каждая из двух его половин направлялась бы к своему полюсу, то на их пути неизбежно возникала бы пробка , которая привела бы к образованию дочерних ядер разной величины. В таких условиях вряд ли было бы возможно развитие сложных многоклеточных организмов. Объединение генов в хромосомы сделало возможным равномерное распределение генов, но одновременно ограничило независимость этого распределения. В сущности, при мейозе гены, находящиеся в одной хромосоме, должны все вместе отойти к одному полюсу. Это явление, известное под названием сцепления, имеет большое генетическое значение. [c.101]

В результате сверхспирализации в участках В-ДНК, содержащих около 30 повторов ГЦ-пар, появляются районы левозакрученной, или 2-ДНК (рис. 2.3). Биологическое значение существования ДНК в 2-форме точно не установлено, однако показано, что 2-форма возникает в ходе кроссинговера между хромосомами в пахитене мейоза. [c.78]

Схема иллюстрирует также другое важное обстоятельство, а именно в течение метафазы мейоза пары хромосом могут быть по-разному расположены относительно друг к другу. На фиг. 8, Г они ориентированы так, что образующиеся ядра получат одно — две белые, а другое — две черные хромосомы, тогда как на фиг. 8, Г они ориентированы иначе, и в результате каждое из образующихся ядер получит по одной белой и по одной черной хромосоме. В одном ядре черная хромосома представлена У-образной хромосомой, а в другом — другой хромосомой. Поскольку ориентация одной пары хромосом не зависит от ориентации другой пары, случаи Г и Г будут в среднем встречаться с одинаковой частотой. Вследствие этого четыре возникающие клетки Д и Д ) образуются в равном числе. Это имеет большое значение для перекомбинации наследственных единиц, о чем будет сказано более подробно в дальнейшем (см. гл. IX). [c.33]

Этот факт имеет огромное значение, но он не представляет собой чего-либо нового или особенного, будучи прямым следствием локализации генов в хромосомах и поведения хромосом в мейозе. На фиг. 8 показано, что гомологичные хромосомы конъюгируют попарно во время мейоза, а затем разделяются и направляются к противоположным полюсам в результате одна дочерняя клетка получает одну хромосому данной па1ры, а другая — другую. Если изучаемая особь [c.43]

Рис. 3. Кривые показывают для доминантных и рецессивных заболеваний относительные вероятности (ELOD) того, что в результате мейоза для случаев с известной фазой сцепления появится больной ребенок значения приводятся Для разных вероятностей ошибочного диагноза генетически нормального сибса

Поскольку изучение кроссинговера на молекулярном уровне не дало пока почти ничего, попробуем взяться за эту проблему с другого конца. Частота рекомбинаций между двумя генами составляет обычно около 50% или ниже. Эта цифра 50% отражает всем знакомое менделевское соотношение (расщепление 1 1) и означает, что два данных гена могут свободно перекомбинироваться между собой — это всегда тот случай, когда гены находятся на двух разных хромосомах. Вероятность того, что обе эти хромосомы после мейоза окажутся вместе в одном ядре, равна 50% (ср. рис. 43). Если гены лежат в одной и той же хромосоме, то образуется 0% рекомбинантов при условии, что сцепление не было нарушено. Все значения между О и 50% характеризуют частоту нарушения сцепления, т. е. частоту рекомбинаций иначе говоря, они служат мерой относительного расстояния между двумя данными генами. Сейчас получены значения вплоть до 0,02%. Если теперь, исходя из измеряемых длин хромосом, попробовать вычислить абсолютные расстояния между генами — нет надобности повторять здесь применяемые с этой целью довольно сложные расчеты, — то мы получим величины порядка нескольких ангстрем (А), иногда даже долей ангстрема. Но тогда, следовательно, генетический анализ позволяет различать на хромосоме и соответственно на ДНК точки , удаленные друг от друга всего на несколько ангстрем. Итак, рекомбинационный анализ позволяет проникнуть непосредственно в область молекулярных размеров. [c.134]

К конгруентным скрещиваниям относятся скрещивания разных географических рас или разновидностей. Подобные скрещивания, вероятно, имеют для селекционеров особое значение. Однако в пределах вида или среди видов далеко не сразу и не всегда удается подобрать такие пары форм, которые при скрещивании давали бы плодовитые гибриды. А. А. Сапегин (1928), исследуя цитологически межразновидностные гибриды пшеницы, отмечал, что у некоторых из них наблюдаются нарушения в мейозе, причем тем чаще и сильнее, чем из более отдаленных географических областей происходят родители здесь, видимо, имеет место накопление различий в генах, действующих на редукционное деление. [c.137]

Было установлено, что гены одной пары признаков находятся в одинаковых точках гомологичных хромосом. Такие гены получили название аллельных. Понятие аллельности — одно из важнейших. В генетике оно имеет такое же значение, как понятие валентности в химии. Явления наследственности могут быть поняты и объяснены только на основанрш представления об аллельности дискретных наследственных единиц (генов). Материальной основой распределения аллельных генов при образовании гамет является процесс мейоза. [c.60]

Большое влияние на развитие учения о наследственности оказали взгляды выдающегося немецкого биолога А. Вейсмана (1834—1914). Созданная им в основном умозрительная теория во многом предвосхищала хромосомную теорию наследственности. В дальнейшем она была уточнена с учетом данных цитологии и сведений о роли ядра в наследовании признаков. А. Вейсман доказывал невозможность наследования признаков, приобретенных в онтогенезе, и подчеркивал автономию зародышевых клеток. Ему, в частности, принадлежит объяснение биологического значения редукции числа хромосом в мейозе как механизма поддержания постоянства диплоидного хромосомного набора вида и основы комбинативной изменчивости. [c.12]

Биологаческое значение мейоза [c.75]

Мейоз — способ деления клетки, лежащий в основе редукции числа хромосом 2п -> п. Сходство и различия митоза и мейоза приведены в табл. 4.3. Биологическое значение мейоза впервые оценил А. Вейсман, который отметил, что редукция числа хромосом в мейозе и последующее оплодотворение лежат в основе поддержания постоянства числа хромосом вида из поколения в поколение. Кроме того, мейоз обеспечивает комбинативную изменчивость. Поскольку хромосомы разных бивалентов расходятся в анафазе I независимо друг от друга, это приводит к рекомбинации родительских наборов хромосом. В мейозе происходит также рекомбинация участков гомологичных хромосом, судя по появлению хиазм на стадии диплотены — пахитены (подробнее см. гл. 7). [c.75]

Биологический вид Homo sapiens составляет часть биосферы и продукт ее эволюции. Закономерности биологических процессов, происходящих на клеточном уровне и имеющие универсальное значение в природе, в полной мере приложимы к человеку организация эукариотической клетки, ее компа-ртментадизация, основные пути метаболизма, закономерности митоза и мейоза и многие другие, рассмотренные в предыдущих главах. К человеку применимо большинство физиологических закономерностей, характерных для царства животных, класса млекопитающих, отряда приматов, семейства гоминид, к которым он относится. Все это подчеркивает его связь с миром живых существ. К человеку в полной мере приложимы закономерности наследственности и изменчивости. [c.496]

Такой тип оплодотворения носит название анизогамии или гетерогамии. При этом неравенство сливающихся гамет касается только цитоплазмы, в то время как ядерный материал поступает от отца й матери. Неравенство гамет по цитоплазме позволяет исследовать относительную роль ядра и цитоплазмы в детерминации признаков. Для этого используют реципрокные скрещивания (подробнее см. гл. 10). Последующее перераспределение отцовского и материнского материала происходит в мейозе (см. гл. 4), однако возможны и случаи митотической рекомбинации (гл. 7), которые могут иметь генетическое значение только у организмов, размножающихся вегетативным путем. [c.175]

При изучении хромосомных аберраций решающее значение имеет объединение цитологического и генетического методов. На их взаимодействии основывается большой раздел генетики — цитогенетика. Изменение структуры одной из пары гомологичных хромосом или двух и более хромосом, входящих в разные пары гомологов, удобнее всего изучать в профазе мейоза — во время конъюгации. Поскольку конъюгация осуществляется очень точно по длине хромосом — хромомер к хромомеру на стадии пахитены, аберрации влекут за собой изменение характера конъюгации. Еще удобнее для этой же цели использовать [c.318]

Принципиальное значение для понимания сущности полиплоидии имеет знание поведения хромосом в мейозе у полиплоидов. Например, в клетках тетраплоида содержатся четыре экземпляра каждой хромосомы. Если у диплоидной ржи Se ale ereale в профазе мейоза образуются 7 бивалентов (2п = 14). то у тетраплоидной формы могут возникнуть 7 квадривалентов [c.354]

К. Мазер предложил рассматривать вероятность двойной редукции (а) как произведение вероятностей. а = е- а, где е — частота эквационного расхождения факторов Л и а при 1 делении мейоза. Она определяется частотой рекомбинации на участке ген — центромера и может варьировать от О до 1, когда между геном и центромерой регулярно происходит один обмен (50 % кроссинговера). Вторая величина — а — частота генетического нерасхождения, которая определяется вероятностью того, что в анафазе 1 обе кроссоверные хроматиды отойдут к одному полюсу. Это служит предпосылкой для образования в дальнейшем гаметы аа. Очевидно, максимальное значение генетического нерасхождения— 1/3 (см. рис. 14.3). Непременным условием при этом являются конъюгация гомологов квадривалентами или бивалентами в случайных сочетаниях и случайное расхождение центромер. [c.357]

При получении полиплоидных форм нельзя надеяться на то, что они сразу же окажутся готовыми сортами, даже если они происходят от перспективных диплоидных сортов. Необходим этап селекции, в ходе которой может быть повышена фертильность, отобраны формы, образующие с большей частотой тетраваленты в мейозе, повышена устойчивость растений к неблагоприятным условиям. Большое значение при создании сорта имеет его оптимальная популяционная структура, обеспечивающая адаптивную ценность. Этот момент был, в частности, учтен В. С. Федоровым, [c.560]

У отдельных видов растений встречаются одновременно различные типы апомиксиса или наряду с половым размножением существует и апомиксис. Наблюдения за апомиктически размножающимися растениями (ястребинка, одуванчик, мятлик и др.) показывают, что они способны образовывать большое число семян независимо от погодных условий во время цветения. При этом получается константное в генетическом отношении потомство одного типа (при гиногенезе — материнского, при андр ге-незе — отцовского), что имеет важное значение в селекции при закреплении в потомстве ценных признаков. Однако при этом необходимо учитывать ход мейоза у этих растений, а также то, что апомиксис не всегда передается по наследству. [c.261]

Половое размножение зсарактеризуется наличием полового процесса, который заключается обычно в слиянии двух половых клеток — гамет. Формированию гамет предшествует особая форма деления клеток — мейоз. В результате мейбза в половых клетках находится не диплоидный, как в соматических клетках, а гаплоидный набор хромосом. Биологическое значение этого явления изложено ниже. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология