Ферментные каскады

Фосфорилирование, возможно, является частью процесса инактивации, который следует за световой активацией родопсина. Другими словами, свет служит для родопсина сигналом включения родопсина, а фосфорилирование — сигналом его выключения , активирующим ферментный каскад [6]. [c.19]

Использование вторичных посредников и ферментных каскадов позволяет в огромной степени усиливать реакцию на внеклеточные сигналы [28] [c.378]

Использование вторых посредников и ферментных каскадов невероятно усиливает внеклеточные сигналы [c.277]

Это — неизвестный ранее механизм усиления, не похожий на те механизмы, в основе которых лежат ферментные каскады (например, аденилатциклазная система). Этот механизм также требует внешней энергии — от нее зависит длительность возбужденного состояния мембранного рецептора. По мнению Л. Д. Бергельсона, таким источником энергии в данном случае является фазовое разделение липидов в мембранном бислое. С помощью флуоресцентных аналогов глико- и фосфолипидов показано, что бислой способен воспринимать и сохранять в памяти информацию об изменении состояния мембранных белков. Этим можно объяснить сверхвысокую чувствительность биологических структур к простагландинам и другим биологически активным соединениям, при которой одна молекула лиганда при взаимодействии с мембранным рецептором может полностью перестроить характер клеточного метаболизма. [c.52]

I При активации комплемента действуют два механизма усиления. Первый известен как запуск ферментного каскада . Пусковым сигналом служит связывание небольшого числа молекул С1р, вызывающее затем последовательную активацию ряда зимогенов (проферментов), которые расщепляют уже значительно большее число молекул СЗ. [c.59]

Для киназы фосфорилазы цАМФ-зависимое фосфорилирование служит фактором, который усиливает Са-зависимую регуляцию, а для протеинкиназы легких цепей миозина — фактором, который блокирует эффекты Са2+..В ферментном каскаде, регулирующем распад гликогена, цАМФ-зависимое фосфорилирование имитирует повышение концентрации Са +, а в каскаде, регулирующем сократительную активность гладких мышц, вызывает те же эффекты, что и снижение концентрации Са 2+ в цитоплазме. [c.201]

Рис. 79. Ферментный каскад с участием цАМФ, опосредующий влияние гормонов на клетку

Потребление в каскаде, макроэргических соединений делает невозможным обращение цепи реакций или смешивание разных сигналов. Так, например, использование фосфодиэстеразой макроэргического субстрата цАМФ исключает возможность синтеза цАМФ из не-макроэргического продукта АМФ, а следовательно, делает невозможным включение ферментного каскада внутриклеточными процессами, повышающими концентрацию АМФ. [c.204]

Дополнительное усиление в ферментном каскаде может достигаться за счет одновременного, но противоположного по знаку влияния на синтез и деградацию вещества. Так, например, в одной и той лее клетке [c.204]

Ферментный каскад, в котором участвуют циклические нуклеотиды, не уникален и как система усиления регуляторного сигнала. Так, например, активация протромбина протекает через ферментный каскад (система свертывания крови), в котором участвует не 2—3 усилителя сигнала, а более 5. Соответственно, и степень усиления регуляторного сигнала в этом случае достигается большая. [c.206]

При первом знакомстве с ферментным каскадом усиления, в котором участвуют циклические нуклеотиды, [c.225]

Знакомство с принципами функционирования ферментного каскада, осуществляющего фосфорилированне белков при участии циклических нуклеотидов позволяет экспериментатору определить, участвует ли интересующее его вещество (а если да, то на каком этапе) в данных процессах. Для установления механизма действия определенного химического агента существенное значение может иметь применение дибутирильного аналога цАМФ — синтетического соединения, которое, в [c.48]

В большинстве случаев в ферментном каскаде с участием цАМФ осуществляется двухэтапное усиление — через активацию аденилатциклазы и цАМФ-про-теиикиназы (рис, 79). В случае регуляции гликогенолиз а мы наблюдаем дополнительное усиление за счет Последовательного подключения еще одной протеинкиназы — киназы фосфорилазы. [c.203]

Передача сигнала посредством рассматриваемого нами каскада сопровождается постоянным потреблением энергии на синтез циклических нуклеотидов и на фосфорилирование белков. Передача сигнала от рецептора на аденилатциклазу происходит при участии ГТФ (см. раздел 4.2.1), а активация цАМФ-зависимой протеинкиназы в ряде случаев протекает путем аутофосфорилирования (см. раздел 4.2.3). Следовательно, регуляция активности основных усилителей ферментного каскада также требует использования макроэргов. [c.204]

Одна из причиН эффективного усиления сигнала в данном ферментном каскаде заключается в градиенте концентрации ферментов, входящих в него. Содерлса-ние аденилатциклазы в тканях животных составляет, по-видимому, около одной миллионной от содерлсания остальных белков. Протеинкиназы, зависимые от цАМФ, удается получать в гомогенном виде путем очистки в несколько тысяч раз. Содерлсание киназы фосфорилазы молсет составлять около 1%, а фосфорилазы — около 4% от всех белков цитоплазмы. Учитывая, что цАМФ посредством протеинкиназы регулирует активность многих других ферментов помимо фосфорилазы (см, рис. 79), различие в концентрациях ферментов в начале и в конце каскада окажется еще большим. [c.204]

Кал<дый из этапов передачи сигнала в ферментном каскаде находится под контролем специальных защитных механизмов. Длительное действие гормона приводит к десенсибилизации мембранных р ецепторов — они либо инактивируются, либо маскируются (см. раздел 3.4), в результате чего степень активации аденилатциклазы снижается. Если концентрация цАМФ в клетке длительное время повышена, может происходить фосфорилирование мембран, что приводит к повышению в цитоплазме концентрации Са +. В результате этого ускоряется гидролиз цАМФ и образуется цГМФ (см. рис. 74), часто оказывающий эффекты, противоположные эффектам цАМФ. [c.205]

Столь большое число защитных механизмов, которые мы находим в ферментном каскаде, по-видимому, связано с важной ролью этого регуляторного процесса, его высокой эффективностью, а также с тем, что через систему циклических нуклеотидов действуют главным образом те гормоны и гормоноподобные вещества, которые стимулируют катаболизм веществ в клетке. Если бы не срабатывали механизмы защиты , то стимуляция синтеза цАМФ адреналином могла бы вызвать полное расщепление гликогена скелетных мышц всего за несколько минут. Так же быстро организм лишился бы жировых запасов. Быстрое сжигание энергетических ресурсов сопровождалось бы резким перегревом, многими другими явлениями, приводящими к тял<елым функциональным расстройствам. [c.206]

Глюкагои и АКТГ не имеют в жировых клетках рецепторов, через которые они могли бы влиять на проницаемость мембран для Са . В-третьих, степень активации аденилатциклазы каждым из этих гормоиов разная. Различаются у них также скорости связывания, и диссоциации от рецепторов, скорости инактивации. Следовательно, эти гормоны будут с разной скоростью и в разной степени изменять концентрацию цАМФ в клетке. Поскольку ферментный каскад, как мы видели (см. раздел 4.2), самонастраивающаяся система, разные по амплитуде и длительности изменения концентрации цАМФ в клетке могут приводить к разным биологическим эффектам. [c.227]

Циклические ферментные каскады в прокоагулянтном пути [c.511]

Рис. 21.20. Циклический ферментный каскад прокоагулянтного пути (основная фаза)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология