Неравновесные явления

НЕРАВНОВЕСНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.102]

Часть II. Неравновесные явления в растворах электролитов [c.108]

ГЛАВА XIX НЕРАВНОВЕСНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В ЭЛЕКТРОЛИТАХ [c.454]

Хотя можно постулировать существование кольцевого течения с гидродинамическим равновесием, при котором скорость осаждения капель на пленку и скорость уноса жидкости равны н противоположно направлены, такая ситуация может достигаться только в очень длинных каналах и представляет довольно-таки академический интерес. Чтобы достичь успеха, в любой модели кольцевого течения необходимо принимать во внимание неравновесные явления, при которых скорости уноса и осаждения жидкости различны. По существу, в модели должно решаться уравнение баланса массы пленки вдоль канала [c.196]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕРАВНОВЕСНЫХ ЯВЛЕНИЙ В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.52]

ГЛАВА IV. НЕРАВНОВЕСНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.60]

V.1. Общая характеристика неравновесных явлений в растворах электролитов [c.60]

Расчет неравновесных потоков представляет достаточно сложную задачу, так как требует совместного решения уравнений газодинамики, термодинамики и кинетики релаксационных процессов. По этой причине при рассмотрении неравновесных явлений часто ограничиваются случаем одномерного стационарного течения идеально-газовой смеси. Обычно не учитывают вязкость, теплопроводность и диффузию. Процессы внутреннего переноса у стенки каналов исследуют обычно в приближении пограничного слоя, полагая при этом, что роль пограничного слоя сводится к уменьшению поперечного сечения канала. Методы расчета пограничного слоя при наличии химических реакций изложены в работах [368—373]. [c.119]

Возникает вопрос, что происходит, когда мы применяем этот принцип к неравновесным явлениям Начало обсуждению таких проблем было положено доказательством следующей теоремы о минимуме производства энтропии [140] когда стационарное состояние характеризуется минимумом производства энтропии, флуктуации убывают точно так же, как и при термодинамическом равновесии, и принцип демпфирования выполняется. [c.10]

Гл. 5—7 посвящены обобщению классической термодинамической теории устойчивости на равновесные и неравновесные условия. Интересно отметить, что даже для равновесных условий область применимости классической теории была ограничена несколькими случаями, в которых существует минимум термодинамического потенциала (например, система данного объема и с заданной температурой). Однако во многих задачах определены именно граничные условия, а не значения некоторых термодинамических переменных внутри системы. Как правило, минимум термодинамического потенциала тогда не достигается, и поэтому мы должны развить новый подход к проблеме устойчивости (гл. 5), который мог бы быть затем применен и к неравновесным явлениям. Как уже отмечалось, основной результат этого подхода — введение так называемого производства избыточной энтропии. Знак этой величины непосредственно связан с устойчивостью неравновесного процесса по отношению к флуктуациям. [c.13]

Хорошо известно, что наиболее детальный анализ порядка , проведенный в физике, относится к равновесным случаям. Но мы должны распространить его на неравновесные явления. Согласно Вейссу [197], следует изучить молекулярную экологию , т. е. про-анализировать порядок с помощью динамики популяций и сравнить [c.17]

Последние десять лет отмечены необычным подъемом в изучении нелинейных неравновесных явлений. Пригожин был первым, давшим термодинамическое описание для совершенно новых ситуаций, которые наблюдаются в сильно неравновесных условиях. Он ввел понятие диссипативных структур , т. е. нового упорядочения среды, поддерживаемого внешними потоками, которое возникает за порогом устойчивости. В 1971 г. Гленсдорф и Пригожин опубликовали свою знаменитую монографию [1 ], посвященную термодинамической теории в рамках исключительно макроскопического описания неравновесных непрерывных систем, в которой они начали изложение от равновесного состояния и в которую включены нелинейные случаи и неустойчивость. Эта монография содержит термодинамический критерий возникновения диссипативных структур, которыми мы здесь и займемся. [c.301]

В обычных пламенах, содержащих значительное количество водяных паров, задержка в преобразовании колебательной энергии, вероятно, не игр ает большой роли. Так, экспериментальные исследования показывают, что время релаксации для колебательной энергии в чистой углекислоте составляет 10 с и более, тогда как присутствие Небольших количеств водяных паров уменьшает это-значение до 10 [17]. Неравновесные явления, по-видимому, [c.31]

Мы будем исследовать только равновесные свойства процессов и лишь затем вкратце рассмотрим некоторые неравновесные явления. Структура главы показана на рис. III. 1. Материал этой главы, по-видимому, знаком большинству читателей здесь он изложен в той же системе понятий и обозначений, что и остальной текст книгп. [c.39]

Растворенное вещество вводилось в колонку в потоке газано-сителя (гелия), скорость которого определялась пенным расходомером на выходе из колонки. Для снижения неравновесных явлений скорость поддерживалась достаточно малой. Давление на [c.46]

Ионика и электродика исследуют как равновесные, так и неравновесные явления и процессы. Изучение свойств ионных систем в равновесных условиях позволяет развить представления о строении растворов и расплавов электролитов и твердых электролитов, тогда как измерения в неравновесных условиях дают сведения об электропроводности ионных систем, а также о кинетике ионных реакций. В электро-дике исследованием равновесий на границе электрод — раствор (расплав) занимается электрохимическая термодинамика. Измерения скоростей процессов на этой границе и выяснение закономерностей, которым они подчиняются, составляют объект кинетики электродных процессов или электрохимической кинетики. В настоящее время кинетика электродных процессов представляет собой одно из наиболее быстро развивающихся направлений теоретической электрохимии. [c.6]

СНзС00Н+Н20 СНзС00-+Нз0+ протекает в обоих направлениях, но скорости прямого и обратного процессов при равновесии одинаковы, так что средняя концентрация ионов и недиссоциированных молекул в растворе остается постоянной. Вызвать в растворе электролита неравновесные явления можно следующими способами 1) изменением концентрации (точнее активности) растворенного вещества в одной части раствора по отношению к другой без изменения химического состава раствора 2) наложением электрического поля, которое вызовет направленное перемещение заряженных частиц 3) изменением состава раствора по отношению к равновесной концентрации возможных для данной системы веществ. [c.60]

Прежде чем обсуждать теплообмен на теплозаш итных покрытиях многоразовых аппаратов, рассмотрим некоторые обгцие тенденции, относягциеся к неравновесным явлениям и гетерогенному катализу в гиперзвуковом полете. [c.115]

Помимо разработки методов решения кинетического уравнения Больцмана и приложения теории, базирующейся на таком уравнении (а для плазмы и на максвелловских уравнениях электромагнитного ноля), к широкому кругу весьма различных задач поведения неравновесных газов, перед кинетической теорией стояла другая общая проблема, которая может быть названа проблемой обоснования кинетической теории. Эта проблема фагстически возникла сразу же после того, как Больцман предложил свое кинетическое уравнение. Дело в том, что хотя с помощью кинетического уравнения Больцмана оказывалось возмолсным дать определенное истолкование второго начала термодинамики и перепости вопрос о причине необратимости неравновесных явлений теплоты на атомно-мЬлекулярный уровень, вслед за этил сразу встал вопрос о том, почему динамические (механические) вполне [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология